血细胞分析仪预稀释标本与全血测定结果比较

血细胞计数分析器法按要求标本一般为抗凝静脉血，但在日常工作中，许多半自动血细胞分析仪在做血细胞计数分析过程中，需要先将血液进行预稀释后再测定，结果的可靠性一直困扰着检验人员和临床医务人员，为了探讨预稀释标本和静脉全血标本之间是否存在差异性，我们对20例门诊患者的血液进行种模式的检测，并对结果进行统计学分析。报告如下。     

静脉血标本同时应用在全自动血液分析仪全血模式和预稀释模式中的对照研究

[要]目的:利用静脉血标本评价全自动血液分析仪全血模式与预稀释模式检测血细胞的差异.方法:选择门诊患者60例进行血细胞分析,取患者2.0ml静脉血置EDTA-K2抗凝管中,用全血模式进行检测;取同一患者抽取静脉血时所用一次性采血针头(蝶形针)下端塑料细管中的非抗凝的血20 μl置120 μl稀释液中混匀,用预稀释模式进...     

Sysmex KX-21血细胞分析仪预稀释模式常见报警原因分析

Sysmex KX-21型自动血细胞分析仪提供预稀释、全血两种进行模式,日常工作中预稀释模式由于简便、快速而应用广泛,在应用过程中发现采血后混匀即测,常见在血小板、白细胞结果旁分别出现AG、WL报警符号,对其发生原因分析如下:     

全自动血液分析仪全血模式与稀释模式的临床应用

目的对全自动血液分析仪全血模式与稀释模式检测血细胞的临床应用价值进行评价。方法对两种模式检测血液中的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞比容、血小板等项目的精密度进行比较。结果全血模式各项目检测结果精密度均符合全自动血液分析仪对精密度的要求;稀释模式各项目检测结果精密度均超出全自动血液分析仪对精密度的要求。结论临床上使用全自动血液分析仪检测血细胞时应采用全血模式,不宜采用稀释模式,稀释模式只限用于对那些采静脉血确实有困难并且以粗略了解血液的大概情况而对检测结果不作严格要求的患者。     

血液分析仪全血与稀释模式测定值的比较

目的了解BC-3000全自动血液细胞分析仪采用全血模式(WB)与稀释模式(PD)测定的差异。方法分别采用全血与稀释模式对高、中、低值的全血质控物和临床标本进行检测,结果进行统计学分析。结果血液质控物WB测定值差异较小,PD测定值差异较大,尤其是平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)。临床标本检测WB测定值低于PD测定值,t检验表明两结果差异有显著性。结论使用BC-3000全自动血液细胞分析仪时,最好使用WB测定,以提高临床血液分析的准确性。     

预稀释标本放置时间对血细胞分析仪测定结果的影响

分析了血液标本预稀释后放置０，２０，３０，６０和１８０分钟血细胞分析仪测定结果的变化情况。发现ＲＢＣ、ＷＢＣ、ＨＧＢ和ＭＰＶ四项参数的测定结果基本不发生改变。但是ＷＢＣ三分类的结果和ＷＢＣ分布曲线的形态随稀释标本放置时间延长会发生明显改变，在３０ｍｉｎ时，ＬＹＭ％明显升高（Ｐ＜０．０５），ＧＲＡＮ％明显降低（Ｐ＜０．０５）；ＰＬＴ和ＭＣＶ随稀释标本放置时间延长而逐渐降低，ＰＬＴ降低在６０ｍｉｎ，ＭＣＶ降低在３０ｍｉｎ开始有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。因此，使用血细胞分析仪时，已稀释标本应在２０ｍｉｎ以内测定，超过此时间测得的白细胞分类结果和ＰＬＴ结果不可发报告     

血液分析仪全血与稀释模式测定值的比较

过去 ,血液分析仪室内质量 (IQC)一直采用稀释模式 (PD)作为常用测定法 ,由于稀释液质量、加量准确性、复溶量及方法等因素 ,给评价工作带来诸多问题。为此 ,我们对血液分析IQC中PD与全血模式(WB)测定值进行了分析比较 ,现报告如下。使用SysmexKX 2 1血液分析仪 ,全血质控物来自四川迈克集团 ,批号 10 110 1。分别用WB和PD进行血液分析 8个项目测定 ,共测 30 0次。结果见表 1。结果显示 ,血液质控物WB测定值差异较小 ,结果更接近参考值 ,尤其是WBC ,RBC ,Hb的测定值误差较小。PD测定值差异较大。分析原因 ,PD测定存在如前述的…     

BC3000 Plus全自动血细胞分析仪模式转换对结果的影响

目的：观察BC-3000Plus全自动血细胞分析仪全血与稀释血两种模式切换对结果的影响。方法取20份全血与稀释血交叉测定各3次,对仪器直接测定的WBC、HGB、MVC、PLT结果进行比较分析。结果全血模式转换为稀释模式后,3次结果无显著差异,稀释模式转换为全血模式后,第一次与后两次除MCV外,有显著差异。结论模式转换后对第一次的全血测定有影响。     

Sysmex KX—21预稀释模式结果分析

SysmexKX－２１是三分类，提供十八项指标的自动血细胞分析仪，它以两种模式（全血、预稀释）进样，有关预稀释模式进样结果评价的报道较少，本文就其结果进行了分析评价。１材料与方法１．１仪器与试剂SysmexKX－２１自动血细胞分析仪，所用试剂均为配套试剂；Olympus显微镜，７２１分光光度计，手工测定试剂均为市售分析纯试剂配制。１．２标本来源及处理随机选取的急诊病人，住院病人；预稀释模式标本：５００μl稀释液加２０μl血液，全血模式标本：１５g／dL的EDTA－K２抗凝剂１０μl加１ml血液。１．３方法１．３．１精密度以三…     

KX-21自动血细胞分析仪两种检测模式测定结果的比较分析

摘要：目的 对KX-21自动血细胞分析仪全血模式（WB）和稀释模式（PD）的测定结果进行比较分析。方法 先将KX-21 WB进行校对，与本室XT-1800全自动血细胞分析仪进行结果比对，然后再进行KX-21 WB与PD结果间比对。每天选取高中低值病人6~8例，抽取病人静脉血2ml于EDTA-K2真空抗凝管中混匀，用于XT-1800和KX-21 WB测定：同时取静脉血20ul加于500ul稀释液中混匀，用于KX-21 PD测定。共测定51例。 结果 在HCT 、PLT测定中，KX-21 WB与PD相关性好，回归系数b与1均无显著差别（P＞0.05）；在WBC、HGB测定中， 相关性较差，回归系数b与1有显著性差别(P＜0.05)； 在RBC测定中，相关性差，回归系数b与1无显著性差别（p＞0.05）。 结论 同一台血细胞分析仪的不同检测模式结果间可能存在差异，要定期对两种检测模式的结果进行比对，保证检测结果的准确性和可比性。     

某品牌血液分析仪预稀释模式性能评估

血常规检测是临床最常用的检测项目,一般需采集2 mL静脉全血进行检测.然而,对于婴幼儿、大面积烧伤、放化疗患者等特殊人群,不易取得足量静脉血.XN-2000全自动血液分析仪预稀释模式因需要标本量少,可解决上述问题.但该模式临床应用不广泛,性能评估相关研究较少.本研究参照我国卫生行业标准《WS/T 406—2012临床血...     

NEK-6318K血细胞分析仪预稀释模式测定结果分析

NEK-6318K自动化血细胞分析仪应用电阻抗法,对全血细胞的19项指标进行测定,是血细胞三分类分析仪。该仪器操作简单,具有吸样自动清洗、自动排除堵孔等功能,并有全血和预稀释两种测定模式,能快速提供急诊结果。但预稀释模式在实际中应用较少,影响因素较全血模式多。本对其中的白细胞、红细胞、血小板计数、血红蛋白测定、淋巴细胞、单核细胞、粒细胞分类结果作一分析。     

MEK6318血细胞分析仪两种操作模式间的精密度分析

目的探讨MEK6318血细胞分析仪全血(WB)和预稀释(PD)两种模式之间的差异。方法采用两种模式、3组实验结果对仪器主要指标的精密度进行统计分析。结果WB模式与PD模式之间,PD模式两组检测结果的精密度显著低于WB模式组,主要与测定时稀释液及标本量准确与否(稀释倍数)密切相关。结论MEK6318血细胞分析仪具有良好的分析性能,测定参数准确精密,但不能代替显微镜检测和涂片检查。临床对于血细胞的分析要求应尽量采集静脉血,才能保证血液分析结果的准确性。     

新鲜全血代替校准物在不同系列血细胞分析仪上的应用

目的探讨血细胞分析仪校准的正确方法。方法用配套的质控物、新鲜血对3台不同类型的血细胞分析仪进行校准后,再比较各台仪器测定新鲜血所得的结果。结果3台仪器测定新鲜血标本的结果重复性良好,各项参数的变异系数<1.1%,校准前后的偏差比较,差距明显减少,偏差<4%,各台仪器间测定值具有良好的可比性。结论经严格标定的新鲜全血用于不同系列血细胞分析仪的校准,是一种经济、可靠的有效方法,提高了同一实验室不同仪器之间检验结果的可比性。     

新鲜全血对不同类型血细胞分析仪质控系统的建立及应用

近年来，高科技技术在医疗领域的渗透和应用，使得血细胞分析仪得到了迅猛的发展。血细胞分析仪由于其操作简便、测定快捷，计数结果准确度高、精密性好，已逐渐取代传统的手工操作方法，成为各大、中型医院临床实验室的主要检测手段。由于不同的血细胞分析仪生产厂家使用的测定原理和方法不尽相同，使得测定结果及参考范围有所差异；同时，在国内、外众多的大、中     

全血放置不同时间对血细胞分析仪检测血小板的影响

选取我院门诊收治的正常健康体检患者30例,选用放置不同时间的全血标本进行血小板检测,并采用瑞氏染色法对不同时间抗凝血涂片进行染色,观察分析血小板的分布情况,并对检测结果进行对比分析和检验。结果全血标本在放置0、5和6h时进行血小板检测,仪器检测结果与手工检测结果对比具有显著性差异(P<0.05),在10、30、60和120min时仪器检测与手工检测结果对比无显著性差异(P>0.05)。结论采用血细胞分析仪器对全血标本进行血小板检测,在10～120min内进行检测的结果较为准确,少于10min或多于120min,则检测结果不准确。     

不同浓度新鲜全血对多台血细胞分析仪的比对评价

目的 采取不同浓度新鲜全血,对多台血细胞分析仪进行比对,使不同血细胞分析仪之间的参数具有可比性.方法 用COULTER STKS血细胞分析仪作为靶机,对不同浓度新鲜全血进行定值,分别对COULTER HMX和迈瑞BC 5500及迈瑞BC 3000血细胞分析仪进行比对.结果 3台血细胞分析仪比对前偏倚超过允许范围的参数占8.9%(4/45),调试后比对偏倚超过允许范围的参数占2.2%(1/45).结论 比对后参数之间可比性增加,提高了不同仪器间检测结果 的水平.     

新鲜全血联合商业校准品在多台血细胞分析仪校准中的应用

目的 校准多台不同品牌血细胞分析仪,提高检测结果的准确性和可比性.方法 应用配套商业校准品校准1台仪器作为参考机,用参考机为新鲜全血的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板等5项参数定值,再用定值后的新鲜全血校准各台仪器,并计算校准前后新鲜全血在各仪器上测定值与靶值的偏差.结果 校准前新鲜全血在各仪器上的测定值与靶值的偏差超出允许范围的占64%;经过校准,偏差超出允许范围的占12%.校准后,各参数的偏差明显下降,基本达到规定要求.结论 新鲜全血联合商业校准品对同一实验室多台仪器的校准是可行且有效的.     

Sysmex KX-21型血细胞分析仪预稀释常见报警原因分析

本院自2004年8月购进Sysmex-21型自动血细胞分析仪后,由于该仪器提供了预稀释、全血两种测试模式,给日常的工作带来了极大的方便.但在日常使用中发现,预稀释采血后混匀即测,常见在血小板、白细胞等结果旁分别出现AG、WL报警符号,对其发生原因分析如下.……     

预稀释血标本放置时间对血细胞参数的影响

目的了解预稀释血样本不同放置时间对血细胞参数的影响,掌握最佳测定时间,得到准确可靠的测定值。方法血液标本预稀释后放置0,5,10,20,30,60和180 min后测定其各参数值,并用统计学处理。结果发现RBC,HGB,HCT,MCH,MCHC五项参数的测定结果基本不发生改变;在30 min时,LYM%明显升高(P<0.05),GRN%明显降低(P<0.05),PLT降低在60min,WBC,MPV在0 min时明显升高(P<0.01)。结论使用血细胞分析仪时,已稀释血标本测定应在5~20 min以内完成。