更昔洛韦联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎

目的 观察更昔洛韦联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效并探讨其作用机制.方法 100例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组50例和对照组50例.两组均给予补液,维持水、电解质及酸碱平衡和口服思密达等综合治疗,对照组给予利巴韦林10～15mg/(kg*d)静脉滴注;治疗组给予更昔洛韦5mg/(kg.d)静脉滴注,同时加用肠炎宁糖浆口服,疗程5～7天.结果 治疗组的总有效率及平均疗程均明显优于对照组(P＜0.01).结论 更昔洛韦联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,且安全可靠,值得临床推广应用.     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎30例

目的评价更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎(CMV肝炎)的疗效。方法CMV肝炎患儿54例，分治疗组30例，对照组24例。治疗组给予更昔洛韦治疗，诱导治疗5 mg·kg 1·d 1，每隔12 h静脉滴注1次，每次滴注时间＞1 h，连用14 d；维持治疗5 mg·kg 1·d 1静脉滴注，qd，连用7 d，而后再隔天1次,连用7 d,同时辅以护肝、退黄、补充维生素等治疗；对照组仅予传统综合治疗。结果治疗组CMV IgM的阴转率达80.0%，在降低转氨酶、肝脏回缩、黄疸减退等方面明显优于对照组(P＜0.05)；治疗组中4例(13.3%)出现白细胞计数降低，2例(6.7%)血小板计数下降，对照组未见不良反应。结论更昔洛韦治疗CMV肝炎疗效确切，仅少数出现白细胞、血小板计数降低，是治疗婴儿CMV肝炎的首选药物。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎

目的:探讨更昔洛韦、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:95例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组50例,对照组45例,两组均予补液、调整饮食、口服思密达等综合治疗,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)、西咪替丁15~20 mg/(kg.d)静脉滴注,对照组予利巴韦林10~15 mg/(kg.d)或炎琥宁5~10 mg/(kg.d)静脉滴注。结果:治疗组总有效率98.0%,对照组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.2,P<0.01)。结论:更昔洛韦、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎42例的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效和安全性.方法将病毒性脑炎患儿随机分为更昔洛韦治疗组(42例)及利巴韦林治疗对照组(44例),治疗组给予更昔洛韦5～10 mg·kg-1·d-1,bid,静脉滴注,疗程7～14 d;对照组给予利巴韦林10mg·kg-1·d-1,bid,疗程7～14 d.两组患儿均接受病毒性脑炎的常规治疗.对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察.结果更昔洛韦治疗组的发热消退时间、头痛、呕吐及抽搐症状和意识障碍恢复的时间较利巴韦林治疗组明显缩短(P＜0.05).结论更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效.     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：68例秋季腹泻患儿分为两组各34例,所有患儿均给予更昔洛韦10—15mg／kg·d^-1静脉滴注,口服肠黏膜保护剂和微生态制剂,同时进行补液和纠正电解质等常规治疗;观察组加用西咪替丁10～15mg／kg·d^-1静脉滴注,1次／d;疗程视病情3～5d。比较两组的临床疗效和体征改善情况。结果：两组总有效率分别为76．4％和88．2％,两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：西咪替丁联合更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎疗效肯定。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的观察更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法临床诊断为轮状病毒性肠炎的患儿随机分两组。对照组给予病毒唑10mg／（kg·d），观察组给予更昔洛韦10mg／（kg·d）。两组疗程均为5d。结果治疗组显效率85．71％，总有效率97．14％。对照组显效率60．60％，总有效率78．78％。两组显效率和总有效率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

更昔洛韦治疗小儿急性病毒性脑炎临床研究

目的:观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及不良反应。方法:40例病毒性脑炎患儿随机分成治疗组和对照组各20例,治疗组静脉滴注更昔洛韦5～10mg/（kg·d）,对照组静脉滴注利巴韦林10～20mg（kg·d）,疗程均为10d。结果:治疗组临床症状改善及脑脊液中LDH、CK-BB恢复与对照组有显著差异（P<0.05）,两组均未见血WBC明显改变。结论:更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效优于利巴韦林。     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎45例

目的 观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性.方法 将婴幼儿轮状病毒性肠炎患者90例随机分为2组,每组45例.对照组采用静脉滴注病毒唑治疗,治疗组使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗.治疗6 d后,观察两组疗效及药物的不良反应.结果 治疗组的总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.78%,两组比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组止泻时间、脱水纠正时间、平均治愈时间均较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,临床疗效显著,且不良反应少,可在临床上推广使用.     

更昔洛韦联用西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联用西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒性肠炎116例随机分为4组,4组均给予补液,维持电解质平衡治疗。治疗组用更昔洛韦5mg·kg^-1·d^-1、西咪替丁10～15mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,对照1组为空白对照组,对照2组用西咪替丁10～15mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,对照3组用更昔洛韦5mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,均一天一次,3d为一疗程。结果治疗组、对照1组、对照2组、对照3组总有效率分别为91．1％、45．0％、70．3％、86．6％。治疗组与对照1、2组总有效率比较,有显著性差异（P〈0．05）;治疗组与对照3组总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）;4组在用药后症状改善时间上有显著性差异（P〈0．01）。结论更昔洛韦联用西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症临床分析

目的：观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效和安全性。方法：将确诊为传染性单核细胞增多症的32例患儿随机分为治疗组16例和对照组16例,对照组给予利巴韦林10~15 mg/（kg·d）静脉滴注,每天1次,治疗组给予更昔洛韦5 mg/（kg·d）静脉滴注,每12 h 1次,两组疗程均为7~10 d,比较两组患儿临床症状消退时间、有效率和不良反应发生情况等。结果：两组发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大恢复时间比较,治疗组较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗观察期间更昔洛韦治疗组未见明显不良反应。结论：更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症可明显缩短热程,减轻症状,安全有效,值得推广。     

热毒宁联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎125例

目的热毒宁与更昔洛韦配伍治疗小儿疱疹性咽峡炎的可行性分析。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿328例,随机分为3组。更昔洛韦组100例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,1次/d,疗程3～5d;热毒宁组103例,静脉滴注热毒宁0.5mL/(kg·d),1次/d,疗程3～5d;联合组125例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,合用热毒宁0.5ml/(kg·d),1次/d,疗程3～5d。结果治疗后联合组总有效率最高,退热时间和疱疹消退时间均较另两组有显著缩短。结论更昔洛韦联合热毒宁治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎,具有疗程短、起效快、疗效好、安全、毒副作用小的优点,值得临床上推广。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将轮状病毒性肠炎67例患儿随机分为观察组36例和对照组31例,对照组在常规治疗的基础上给予西咪替丁治疗,观察组在对照组的基础上给予更昔洛韦治疗,两组疗程均为3 d。结果观察组的总有效率为97.22%,显著高于对照组的87.10%(P<0.05);观察组止泻时间、脱水纠正时间和治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组全部病例未发现严重不良反应。结论更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎临床效果明显,且起效快、不良反应少,值得临床推广应用。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:探讨更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法:88例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组三组。结果:治疗3d总有效率更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组分别为91.7%、92.9%、41.7%,差异有显著意义(χ2=26.33,P<0.01)。组间比较显示,更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组总有效率明显高于对照组(χ2=17.73、15.90,P<0.01);更昔洛韦+西咪替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著意义(χ2=0.09,P>0.05),但显效率(64.3%)明显高于更昔洛韦组的36.1%(χ2=5.01,P<0.05)。结论:更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒感染两组方案的比较

目的:评价更昔洛韦对儿童巨细胞病毒感染的疗效。方法:将318例巨细胞病毒感染患儿随机分成两组:A组(n=168)诱导期更昔洛韦5mg/(kg·次),静脉滴注2次/天,给药14天后,给予5 mg/(kg·d),直至pp65转阴,最长维持3月。B组用更昔洛韦5mg/(kg·次),静脉滴注,每日2次。结果:A组3个月转阴率83.5%,B组64.2%。但治疗过程中A组更昔洛韦的不良反应及继发感染的机会明显高于B组。结论:更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染大剂量多疗程治疗较短程治疗的不良反应及继发感染机会明显增高。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效.方法:80例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗基础上给予更昔洛韦、西咪替丁静脉滴注,对照组予利巴韦林静脉滴注.结果:治疗组总有效率95.24%.对照组总有效率73.68%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝7.27,P＜0.01).结论:联合更昔洛韦西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性呼吸道感染65例

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性呼吸道感染的疗效。方法对128例小儿病毒性呼吸道感染患者进行随机分组。治疗组65例用更昔洛韦5mg／（kg&#183;d），静脉滴注，1天1次；对照组63例用利巴韦林10mg／（kg&#183;d）。静脉滴注，1天1次，疗程5～7d，观察两者临床疗效。结果治疗后3d、治疗后5d症状改善情况及治愈率，治疗组明显优于对照组。结论更昔洛韦治疗小儿病毒性呼吸道感染安全有效，值得推广。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效和动态排毒观察

目的探讨更昔洛韦对婴幼儿轮状病毒肠炎治疗作用。方法病程≤2d、年龄6个月～2岁、有典型临床表现及大便轮状病毒阳性患儿76例,随机分为2组。治疗组予更昔洛韦针5～10mg/(kg·d),加入1/2张葡萄糖盐溶液100mL中静滴,1次/d;对照组不用任何抗病毒药物,3d为1个疗程。治疗3d后每日用ELISA方法复测大便轮状病毒,直至转为阴性。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.1%和61.8%,两组比较差异显著(x2=20.42P<0.05)。治疗组和对照组平均排毒时间分别为9d和16d,治疗组显著缩短;多元回归分析青蛙更昔洛韦影响大便排毒的主要因素。治疗组胃肠外并发症发生率2.94%,对照组20.45%,有显著性差异(x2=45.2P<0.05)。结论重症轮状病毒肠炎患儿早期短程静脉予更昔洛韦治疗,可缩短大便排毒时间,对减少传染源及胃肠外并发症有一定意义。     

更昔洛韦治疗疱疹性口炎疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗疱疹性口炎临床疗效。方法:78例患儿随机分为治疗组38例,对照组40例,治疗组给予更昔洛韦5mg/(kg·d),对照组予利巴韦林10mg/(kg.·d),疗程均为3~5d。结果:治疗组热退及疱疹消退时间较对照组缩短(P<0.05)。结论:更昔洛韦治疗小儿疱疹性口炎安全有效。     

小儿水痘90例治疗体会

目的探讨小儿水痘的临床诊治特点。方法对90例小儿水痘患儿进行随机分组治疗,治疗组采用更昔洛韦针剂5～10mg／kg,加生理盐水稀释缓慢静脉滴注（不少于1h）,1次／d。对照组用利巴韦林,10～15mg／kg稀释静滴,每日1次。两组同时加用抗生素控制细菌感染。疗程均为5～7d。所有病例均治疗1个疗程后,分析治疗效果。结果更昔洛韦组有效率97．8％,明显高于利巴韦林组（P〈0．01）。更昔洛韦组退热时间（2．22±0．63）d,明显优于利巴韦林组（2．36±0．54）d,更昔洛韦组结痂时间（3．34±0．46）d,明显优于利巴韦林组（3．47±0．61）d。两组在退热时间及结痂时间上差异显著（P〈0．01）,未见明显不良反应。结论更昔洛韦治疗小儿水痘疗效显著,明显优于利巴韦林。     

更昔洛韦联合思密达及妈咪爱对小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的探讨更昔洛韦联合思密达及妈咪爱对小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法从符合诊断标准并入住我院儿科接受治疗的轮状病毒性肠炎的小儿患者中随机抽取100例,随后将其分为两组,即对照组和治疗组,每组50例,对照组患者静脉滴注更昔洛韦联合利巴韦林;治疗组患者同法同剂量静脉滴注更昔洛韦,同时联合思密达和妈咪爱口服给药;两组均给药5 d,每天观察并记录两组患者发热、腹泻、恶心呕吐等症状的消退情况及粪便轮状病毒检测情况,连续3 d各指标正常即为痊愈。结果纳入研究的100例小儿轮状病毒性肠炎患者接受治疗后,对照组50例患者中有31例患者痊愈,痊愈率为62.0%,治疗组50例患者中有42例痊愈,痊愈率为84.0%,经统计分析发现两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦联合思密达及妈咪爱对小儿轮状病毒性肠炎临床疗效显著,安全可靠,利于提高患者生存率。