血管内放射对猪冠状动脉球囊损伤后细胞增殖和凋亡的影响

探讨血管内放射抑制冠状动脉内介入治疗后再狭窄的机制。通过小型太动脉球囊扩张术后再狭窄动物模型,采用免疫组织化学方法,观察了血管内放射治疗对细胞增殖和细胞凋亡的影响。发现血压血管内放射抑制了球囊扩张术后３天血管外膜和中膜的细胞增殖,同时也抑制了术后３０天血管内膜细胞增殖,但对术后３天和３０天细胞凋亡无显著影响。血管内放射可能通过抑制囊扩张术后早期外膜和中膜以及晚期内膜的细胞增殖而预防再狭窄。     

国产血管内~(192)Ir线源的放射剂量测定

目的　对国产血管内192 Ir线源的剂量分布进行评价 ,为动物实验和临床应用提供依据。方法　采用KodakX omatV慢感光胶片 ,从平行和垂直于放射源长轴方向进行测量 ,径向测量时间为 2 5、45、6 5和 82s ,轴向测定时间为 2 5s,同时进行标准剂量的标定 ,通过胶片自动分析测量系统分析剂量分布和吸收剂量。参考AAPMTGNo.6 0报告 ,采用MonteCarlo方法对放射源的辐射剂量进行理论计算 ,同时与采用AAPMTGNo.43报告计算方法进行比较。结果　国产血管内192 Ir线源具有良好的剂量分布。AAPMTGNo .43报告计算方法比MonteCarlo方法高估 32 %的辐射剂量。结论国产192 Ir线源作为血管内放射源是可行的 ,采用慢感光胶片测定放射源的剂量分布是一种有效手段。     

非霍奇金B细胞淋巴瘤的放射免疫治疗进展

单克隆抗体的成功应用 ,使肿瘤的放射免疫治疗 (ｒａｄｉｏｉｍ ｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ,ＲＩＴ)成为可能。由于大多数非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)是ＣＤ2 0阳性的Ｂ细胞淋巴瘤 ,将具有细胞毒性的放射性核素标记的特异性抗ＣＤ2 0单克隆抗体 ,注入体内后可实现对肿瘤细胞的大剂量内照射 ,而正常组织损伤较小 ,大大提高了治疗的缓解率 ,延长了缓解期。1　概　述放射免疫治疗即利用特异性抗体作载体 ,与能释放β或α射线的放射性核素偶合 ,注入体内与肿瘤细胞特异性结合 ,实现对瘤体的内照射治疗。这种治疗多为静脉给药 ,也可局部给药。放射免疫…     

不同运动负荷对大鼠cNOS和iNOS活性的影响及其机理探讨

方法：４０只ＳＤ大鼠，随机分为对照组、４５ｍｉｎ训练组、９０ｍｉｎ训练组、１５０ｍｉｎ训练组和急性力竭组，进行无负重游泳训练８周，每周６次。测定大鼠胸主动脉构建型一氧化氮合酶（ｃＮＯＳ）、诱导型一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）及腹腔巨噬细胞ｉＮＯＳ的活性和血液中ＮＯ、ＣＤ４＋／ＣＤ８＋的变化。结果：９０ｍｉｎ训练组、１５０ｍｉｎ训练组胸主动脉ｃＮＯＳ活性显著上升，与之相对应的血浆ＮＯ的水平也显著上升（Ｐ＜０．０５）。急性力竭组胸主动脉ｉＮＯＳ水平显著上升（Ｐ＜０．０５）。１５０ｍｉｎ训练组及力竭运动组腹腔巨噬细胞ｉＮＯＳ与对照组相比显著上升（Ｐ＜０．０５）。血液ＣＤ４＋／ＣＤ８＋的比值在９０ｍｉｎ训练组、１５０ｍｉｎ训练组均显著上升（Ｐ＜０．０５），而在急性力竭组则显著下降。结论：（１）适量的运动训练可引起胸主动脉ｃＮＯＳ活性增强，可能是适量运动改善心血管功能的机制之一。（２）适量的运动训练可以引起腹腔巨噬细胞ｉＮＯＳ活性适度增加，增强机体的非特异性免疫力。而力竭运动引起的腹腔巨噬细胞ｉＮＯＳ的活性的过度增强，则可能与大强度运动引起的细胞免疫抑制有关。     

ACOP对大鼠血中NO、ET-1和CEC的影响及高压氧的作用

目的 探讨急性一氧化碳中毒（ACOP）对大鼠血管内皮及其细胞功能的影响和高压氧治疗（HBOT）的作用。方法 参照Jiang式染毒法制成ACOP大鼠模型,有相应对照地、分别对中毒后即刻和次日起每日1次HBOT的第1,3,7,14天后,血中一氧化氮（NO）、内皮素－1（ET－1）水平和循环内皮细胞（CEC）计数进行测定。结果（1）ACOP后即刻机体血中NO水平显著降低,ET－1水平和CEC计数显著升高（P＜0．05）;（2）HBOT后中毒大鼠血中NO水平显著回升（P＜0．05）,ET－1水平和CEC计数显著回降;其后上述指标都趋于恢复到正常水平。结论 （1）ACOP可导致机体严重的血管内皮及其细胞功能的损伤;（2）0．2MPa（绝对压）HBOT对ACOP导致的血管内皮及其功能损伤具有显著的改善和作用;（3）血中NO、ET－1水平和CEC计数指标的单独或联合检测,可作为临床上判断ACOP患者血管内皮及其功能损伤程度、评估疗效、预测预后的重要手段。     

经皮穴位电刺激对大运动量耐力训练大鼠骨骼肌NO、TNOS及iNOS含量的影响

目的:观察经皮穴位电刺激(TEAS)对大运动量耐力训练大鼠骨骼肌一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)含量的影响。方法:40只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、正常刺激组、治疗1组和治疗2组,每组8只。模型组和两治疗组大鼠以15 m.min-1×15 min的运动负荷训练,隔日速度增加2 m.min-1,时间增加5 min,当强度递增至38 m.min-1×60 min时,维持此负荷训练至8周结束。治疗1组、治疗2组大鼠分别于跑台训练前1 h和跑台训练后1 h采用TEAS干预手段,刺激大鼠足三里和环跳穴,每次15 min。正常刺激组只接受刺激不运动。8周跑台训练结束后,各组大鼠称重,检测大鼠骨骼肌NO、总一氧化氮合酶(TNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平。结果:模型组、治疗1组、治疗2组大鼠体重明显低于正常组和正常刺激组,治疗1组和治疗2组大鼠体重明显高于模型组。8周后,模型组、治疗1组和治疗2组大鼠骨骼肌NO、TNOS和iNOS含量显著高于正常组和正常刺激组(P<0.05);治疗1组和治疗2组大鼠NO、TNOS和iNOS水平与模型组相比显著降低(P<0.05)。结论:TEAS可以减缓大鼠体重下降,改善大鼠疲劳症状;其作用可能是通过抑制大鼠骨骼肌NO、TNOS和iNOS生成实现的。     

生长因子和干扰素对翼状胬肉成纤维细胞增殖的影响

翼状胬肉是眼科较常见的眼病之一，其病理学改变主要为大量增生的成纤维细胞，并由其导致相应的病变。有研究表明，翼状胬肉组织中有异常的肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）和血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）表达［１］；翼状胬肉组织的培养上清中也能检测到ＴＮＦ－α和ＰＤＧＦ活性［２］。因此，我们研究ＴＮＦ－α，ＰＤＧＦ、α一干扰素（ＩＦ－α）和γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）对翼状胬肉成纤维细胞增殖的影响，探讨它们在翼状胬肉形成中的作用，希望能为临床防治翼状胬肉提供一些理论依据。１材料与方法１．１材料ＲＰＭＩ１６４０培养基，美…     

中等强度跑台运动和雌激素对去卵巢大鼠肝脏NO含量及eNOS和iNOS表达的影响

目的:观察中等强度跑台运动和雌激素对去卵巢大鼠肝脏一氧化氮(NO)含量及内皮型合酶(eNOS)和诱导型合酶(iNOS)蛋白表达的影响。方法:按体重将60只成年雌性SD大鼠随机分为假手术静止、假手术运动、去卵巢静止、去卵巢运动、雌激素、雌激素加运动6个组。运动组每周进行5次60min、18m/min的平坡跑台运动训练,雌激素组和雌激素加运动组每周按体重颈部皮下注射3次17β-estrodial,每次50μg/kg体重。运动和给药正式处理14周后结束实验,亚硝酸盐法测定肝组织匀浆NO含量,免疫组化检测肝脏eNOS和iNOS蛋白表达的变化。结果:假手术运动组肝组织匀浆NO含量显著高于假手术组,去卵巢组肝组织匀浆NO含量显著低于假手术组、去卵巢运动组、雌激素组和雌激素加运动组;各组eNOS蛋白主要在肝窦周围肝细胞和内皮细胞的胞质中表达,变化趋势基本同肝匀浆NO含量;假手术组、假手术运动组、雌激素组和雌激素加运动组iNOS主要在肝细胞胞质中表达,而去卵巢组和去卵巢运动组部分肝细胞iNOS转位到核中表达。结论:中等强度跑台运动和雌激素均能上调去卵巢大鼠肝组织合成NO,且二者具有协同效应。     

冠状动脉钙化筛查：欧洲心脏放射学会及北美放射学会对心血管成像的现状分析及建议

回顾了目前有关筛查普通和特殊人群冠状动脉钙化对心脏病风险评估的现用指南和文献。结果显示不管是普通人群还是特殊人群,冠状动脉钙化零积分可以排除大部分临床相关冠状动脉性疾病。讨论了利用多层螺旋CT建立冠状动脉钙化测量标准化的重要性。     

大鼠烧伤后急性期蛋白mRNA的表达

分析了不同烧伤程度大鼠肝、脾、肾和骨骼骨内４种急性期蛋白，即ａ１－酸性糖蛋白、ａ１－抗胰蛋白酶、白蛋白和转铁蛋白（Ｔｒｆ）ｍＲＮＡ水平的动态变化特征，结果表明：（１）肝脏是合成各种ＡＰＲ的主要场所；（２）即使是小面积的烧伤也可以诱发急性期反应。（３）烧伤后血清Ａｌｂ水平下降是急性期反应的特征，但在ｍＲＮＡ水平上并不下降而是增加。     

抑制一氧化氮后内皮素对冠脉血流及内皮功能的影响

观察了犬冠脉内灌注内皮素－１（ＥＴ－１）、Ｎ－单甲基左旋精氨酸（Ｌ－ＮＭＭＡ）＋ＥＴ－１和单独灌注Ｌ－ＮＭＭＡ前后各自的血流动力学和内皮依赖性舒张功能改变。结果发现，灌注Ｌ－ＮＭＭＡ后，ＥＴ－１使静息冠脉流量、冠脉储备、左室收缩压（ＬＶＳＰ）明显下降，主动脉压、左室舒张末压（ＬＶＥＤＰ）明显升高，乙酰胆碱（Ａｃｈ）不再使冠脉血流量增加。提示内源性一氧化氮（ＮＯ）形成受抑制后ＥＴ－１的血管收缩作用明显增加，并引起心肌舒缩功能和心电活动的改变。     

单侧输尿管结扎大鼠肾皮质PDGF-B表达及补阳还五汤对其抑制作用

目的：探讨单侧输尿管结扎大鼠肾皮质内PDGF-B的表达及补阳还五汤对其表达的调节作用。方法：采用单侧输尿管结扎的大鼠模型，观察补阳还五汤对大鼠肾皮质血小板源生长因子(POGF)B链mRNA表达的影响。结果：补阳还五汤可显著抑制PDGF-B链mRNA的表达。结论：补阳还五汤对PDGF-B mRNA表达的抑制作用可能是其发挥临床疗效的机制之一。     

去纤酶对血管损伤后内膜sis基因转录及PDGF—BB表达的影响

为探讨ｓｉｓ基因及其表达产物在血管损伤后内膜增生反应中的作用及去纤酶对该癌基因转录和表达的影响，在１９只犬冠状动脉内植入过大钽丝支架。随机分为去纤酶组（ｎ＝１０）及对照组（ｎ＝９），分别用去纤酶及肝素治疗。２８天后取材作血小板源生长因子－ＢＢ（ＰＤＧＦ－ＢＢ）免疫组化及ｓｉｓ基因ｍＲＮＡ原位杂交，用图像分析系统测定染色密度指数。结果支架植入后２８天，新生内膜中可检测到ｓｉｓ基因的转录和表达。去纤酶     

冠心病患者PTCA术前后不同冠脉病变支数心率变异性的对比分析

目的　观察不同冠脉病变支数患者心率变异性 (HRV)的变化有无差异及经皮腔内冠脉成形术 (PTCA)对HRV的影响。方法　应用动态心电图中心率变异性的时域和频域分析技术 ,对不同冠脉病变支数患者在PTCA术前、术后 1周及 6个月的自主神经活性进行对比分析。其中单支病变 2 3例 ,双支病变 2 7例 ,三支病变 18例。结果　 (1)PTCA术后 1周HRV较术前有所改善 ,但差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,术后 6个月HRV明显增高 ,差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;(2 )PTCA术前、术后冠脉单支、双支、三支病变各组间HRV差异均无统计学意义。结论　冠心病患者HRV的改变可能与神经体液因素对窦房结功能的调控失衡有关 ,而与冠脉病变支数无关。PTCA术后远期HRV显著改善 ,其机制可能与PTCA术改善患者心肌缺血有关。     

移植骨髓或屏蔽骨髓对照后早期肠道损伤的影响

本实验采用输注骨髓细胞或屏蔽造血组织照射腹部的方法,探讨在大剂量照射后造血组织对早期肠道损伤的作用.结果表明,输注骨髓细胞对受~(60)Co-γ线12Gy和10Gy照射小鼠的小肠重量减轻及隐窝活存率都没有明显影响.小鼠经14GyX线全身照射或照射腹部后,肠上皮细胞的减少及隐窝有丝分裂受抑制的程度相似,没有观察到由于屏蔽自身造血组织而减轻肠道的损伤.提示,在大剂量照射时,肠道的损伤主要取决于射线的直接作用并与照射剂量有关,而造血组织对它的影响不明显.     

应用切割球囊行经皮冠状动脉血管成形术时血小板衍生生长因子与6-酮-前列腺素F1α变化的临床意义

研究应用切割球囊经皮冠状动脉成形术 (CBA)前后血小板衍生生长因子 (PDGF)与 6 酮 前列腺素F1α(6 酮 PGF1α)活性变化的临床意义。将 5 7例患者随机分为切割球囊 (CBA)组 (n =31 )和普通球囊 (POBA)组 (n =2 6 ) ,由冠状静脉窦采血 ,采用生物活性法测定PDGF ,采用酶联免疫标测法(ELISA)检测 6 酮 PGF1α浓度。CBA组与POBA组比较 ,PDGF及 6 酮 PGF1α值在PTCA术后均存在显著性差异 (P <0 0 5 ) ,且PDGF呈时间依赖性上升 ,30min仍维持在高水平。 6 酮 PGF1a值术后两组均呈一过性降低 ,CBA组术后 1 0min恢复至术前水平 ,而POBA组恢复时间延长至术后 30min。提示切割球囊可减轻血管壁损伤 ,降低血小板活化水平 ,可能是降低再狭窄的重要原因之一。     

电刺激照射后大鼠摄食中枢和饱中枢时胃运动的反应

本实验观察了8Gyγ线照射后大鼠摄食中枢、饱中枢的自发放电变化及电刺激这两个中枢时胃运动的反应.结果如下:8Gy γ线照射后大鼠的摄食中枢、饱中枢的自发放电与对照无差别;刺激正常大鼠的饱中枢主要出现胃运动的抑制反应,而刺激摄食中枢则主要出现胃运动的兴奋反应;8Gy γ线照射后2、3、4天刺激大鼠的饱中枢和摄食中枢都出现胃运动的抑制反应.     

联合应用尿激酶及去纤酶对犬冠状动脉血栓的溶栓作用

实验以微电流刺激冠脉内膜法复制犬冠状动脉血栓模型，观察了联合应用中小剂量的国产尿激酶和精制去纤酶对实验性急性心肌梗死的静脉溶栓效果。结果显示：从电刺激开始至血栓形成时间为（３２．８±１９．４）ｍｉｎ。联合用药（尿激酶２５０００Ｕ／ｋｇ＋精制去纤酶０．１Ｕ／ｋｇ）与单独用药（尿激酶２５０００Ｕ／ｋｇ或精制去纤酶０．１Ｕ／ｋｇ）比较，可明显提高再通率，降低再闭塞率。再通后血流稳定，无波动血流出现。术中切口渗血量相似，均未发生脏器出血。联合用药对血压、心率无影响。