桂枝汤方剂免疫抑制活性部位的考察

目的：筛选桂枝汤方剂免疫抑制活性部位。方法：处方药材分别水煎浓缩为水提部位,乙醇提取为乙醇提取部位。同时将乙醇部位分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、 正丁醇萃取得石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部和正丁醇部位。CCK-8法考察桂枝汤不同提取物对ConA激活T细胞和LPS激活B细胞增殖的抑制作用。同时用二硝基氯苯对昆明种小鼠皮肤致敏和诱发,制成迟发型超敏反应模型,观察桂枝汤方剂不同部位对迟发型超敏反应的干预作用。结果：桂枝汤方剂水提物、乙醇提取物、石油醚萃取部位有显著免疫抑制功效,乙醇和石油醚提取物效果最佳。浓度200μg/ml时T细胞增殖抑制率分别为48.3%、45.9%,B细胞抑制率大于30%。乙醇提取物、石油醚萃取部位对迟发型超敏反应小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用,对胸腺和脾脏无明显影响。结论：桂枝汤方剂乙醇提取物和石油醚萃取物为免疫抑制活性部位,能显著抑制T细胞和B细胞的增殖,抑制小鼠耳廓肿胀,对正常细胞、胸腺、脾脏无毒性。     

雷公藤红素抑制抗体形成及抗炎作用

雷公藤红素是雷公藤主妻活性成分之一,本支报道它在试管内及整体均明显抑制小鼠脾细胞溶血空斑细胞的形成,此作用与浓度呈依赖关系。对手大鼠实验性棉球肉芽肿的形成,小鼠二硝基氧苯。(DNCB)所致迟发型超敏反应均有明显抑制作用,回时还观察到它能延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。     

弯斑蛸多糖对免疫抑制小鼠的调节作用

目的研究弯斑蛸不同组织提取的3种多糖对免疫抑制小鼠的调节作用。方法腹腔注射环磷酰胺和氢化可的松构建2种免疫抑制模型;测定脾脏、胸腺重量并计算脏器指数;用多项目自动血球计数仪进行白细胞等计数。结果在20~80mg.kg-1剂量范围内,弯斑蛸3种多糖能对抗分别由环磷酰胺和氢化可的松引起的小鼠脾萎缩和胸腺萎缩,增加脾和胸腺重量;明显拮抗二者引起的白细胞减少等作用。结论弯斑蛸多糖能增强免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能。     

免疫抑制活性物质335A对小鼠免疫功能的影响

对链霉菌 335产生的代谢产物 335 A的体外、体内免疫反应的作用进行了研究。结果表明 ,335 A体外对小鼠脾细胞的增殖反应及混合淋巴细胞反应均呈强烈的抑制作用 ,半数抑制浓度 (IC50 )分别为 2 .2和10 ng/ ml,且是一种特异的 T细胞抑制剂。以上作用并不是非特异性细胞毒作用所致。通过不同时间加入335 A,显示其作用在 T淋巴细胞活化的早期。 335 A对三种实验动物模型的免疫抑制作用的研究表明 ,4 mg/ kg的 335 A对小鼠抗绵羊红细胞抗体产生的抑制率为 98.7% ,并对绵羊红细胞诱导的 DTH反应有明显的抑制作用 ;8mg/ kg的 335 A使小鼠移植心肌的存活时间由 (8.71± 0 .4 8) d延长至 (13.0± 0 .1) d。初步的作用机制研究表明它主要抑制 Th细胞分泌淋巴因子及其受体表达。     

香菇多糖的免疫调节作用

研究香菇多糖(LTN)的免疫调节作用。结果表明,LTN1及5mg·kg^-1·d^-1×6,ip可促进正常小鼠由ConA(2.5mg·kg^-1)刺激的脾脏T淋巴细胞增殖反应。1,5及10mg·kg^-1·d^-1×8或5,ip能分别纠正由环磷酰胺(Cy,200mg·kg^-1和80mg·kg^-1,ip)诱导的免疫亢进或低下状态。此外,LTN(1,5和10mg·kg^-1·d^-1×6,ip),促使小鼠胸腺L3T4+(Th)和Lyt2+(Ts)细胞数减少,外周脾脏L3T4+和Lyt2+细胞数增加,腹腔巨噬细胞释出肿瘤坏死因子(TNF)也明显增加。这些作用均以LTN5mg·kg^-1·d^-1作用最佳。提示LTN可能通过影响T细胞及其亚型,促进TNF活性调节机体的免疫功能。     

消旋β-苯基乳酸钠对小鼠免疫功能的影响

消旋β-苯基乳酸钠(PLA-Na)是丹参素(DSS)的衍生物之一。本文报道PLA-Na及DSS在试管内显著抑制小鼠脾细胞增殖,抑制溶血空斑形成。整体给药能明显抑制初次与再次致敏的脾细胞中溶血空斑细胞的形成;对二硝基氯苯所致小鼠皮肤迟发性超敏反应有一定抑制作用。     

胃癌患者的血清免疫抑制活性

我们在研究胃癌患者的免疫状态时,观察到细胞免疫功能显著受抑,循环免疫复合物(CIC)明显上升,虽经治疗来能恢复正常。本文对胃癌患者的血清免疫抑制活性进行测定,并观察手术前后的变化及与其他免疫指标间的关系。     

北沙参活性成分与药材质量的动态监测

目的研究不同年份山东道地药材北沙参活性成分与质量的动态变化情况,监测北沙参药材的稳定性。方法追踪研究不同年份山东道地药材北沙参活性成分欧前胡素、异欧前胡素及多糖的动态含量变化,同时测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的含量,综合评价北沙参药材质量的稳定性。结果不同批次北沙参样品中欧前胡素、异欧前胡素、多糖、浸出物、灰分及水分的含量均呈现出良好的稳定性。结论山东道地药材北沙参内在质量具有良好的稳定性。     

北沙参粗多糖的提取及对阴虚小鼠的免疫调节作用

目的研究北沙参粗多糖(GLP)的滋阴和免疫调节作用。方法提取GLP,制备阴虚小鼠模型,观察对小鼠体重变化、脾脏抗体生成细胞(AFC)、迟发型超敏反应(DTH)和腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果GLP可使阴虚小鼠体重明显增加;亦能显著增加阴虚小鼠脾脏AFC的数量,增强DTH反应,而对腹腔MΦ的吞噬百分率和吞噬指数无明显影响。结论GLP具有滋阴补虚作用,可增强体液免疫和细胞免疫功能。     

裂褶菌孢内多糖和孢外多糖对小鼠免疫功能的影响

裂褶菌孢内多糖(SPG₁)和孢外多糖(SPG₂)是分别从发酵培养的裂褶菌菌丝体和发酵液中提取的多糖。SPG₁和SPG₂均能显著促进Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应,SPG₁还显著地对抗氢可的松对淋巴细胞增殖反应的抑制作用。SPG₁和SPG₂均可恢复14月龄老年小鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应。给小鼠ip SPG₁和SPG₂均能显著增强二硝基氯苯(DNCB)所致小鼠迟发型皮肤过敏反应(DCH)。小鼠ip SPG₁可显著增强羊红细胞(SRBC)诱导的小鼠脾脏空斑形成细胞(PFC)反应。SPG₁和SPG₂还可使老年小鼠的PFC反应恢复至成年小鼠水平。     

3-(R)-(碱基)-4-(S)-羟基-5-(R)-羟亚甲基四氢呋喃的合成及抗肿瘤活性

目的：研究一系列3-(R)-单脱氧异核苷的合成和抗肿瘤活性。方法和结果：由L-木糖出发,合成了环氧化物5-(R)-二甲氧甲基-3(S),4(S)-环氧四氢呋喃4;在碱性条件下,利用嘌呤的N⁹位或嘧啶的N¹位对环氧化物进行亲核进攻,得到一系列3-(R)-单脱氧异核苷5a-d和6a-d;并进行了体外抗肿瘤活性筛选。结论：其中3-(R)-单脱氧异核苷5a-d为首次报道;同已报道的3-(S)-单脱氧异核苷合成方法相比,路线缩短,收率提高。在体外抗肿瘤和端粒酶抑制活性筛选中,只有化合物6a显示了对BIU细胞较弱的抑制活性,其余均未显示有意义的抗肿瘤活性和端粒酶抑制活性。     

青阳参化学成分的研究

昆明产的青阳参(Cynonchum otophyllum Schneid.)经药理和临床实验证明,对癫痫和迁慢性肝炎有较好的疗效。本文报道从青阳参根中分得两种甾体酯甙元和一个去氧糖,分别鉴定为告达亭(caudatin Ⅰ),青阳参甙元(qingyangshengenin Ⅱ)和地芰糖(digitoxose Ⅲ),其中Ⅱ为新化合物。     

枸杞子中免疫活性成分的分离、纯化及物理化学性质的研究

从宁夏枸杞子提取得到的糖缀合物LBP经DEAE-celulose柱色谱得到5个组分,其中Lbp3,Lbp4和Lbp5分别经CM-SephadexC-50,SephadexG-100,SephadexG-50柱色谱得到均一组分LbGp3,LbGp4和LbGp5。N含量:LbGp30.83%,LbGp41.72%,LbGp59.58%。总糖含量:LbGp393.6%,LbGp485.6%,LbGp58.6%。分子量:LbGp39.25×10⁴,LbGp4 21.48×10⁴,LbGp52.37×10⁴。糖组成为:LbGp3:Ara∶Glc=1∶1,LbGp4:Ara∶Gal∶Rha∶Glc=1.5∶2.5∶0.43∶0.23,LbGp5:Rha∶Ara∶Xyl∶Gal∶Man∶Glc=0.33∶0.52∶0.42∶0.94∶0.85∶1。初步分析表明LbGp4是O-连接的糖蛋白。     

2,4-二氨基-5-甲基-6-(N-甲基取代苄氨基)喹唑啉的合成及其抗肿瘤和抗菌作用

This paper reports four methods for the synthesis of 2,4-diamino-5-methyl-6-(N-methyl-substituted benzyl) aminoquinazolines. Six compounds were synthesized and all these compounds showed good anticancer and antibacterial activities. Among them, I5 showed the strongest inhibition against L1210 Leukemia cell and further research has to be done.     

三七中人参三醇甙对羊心浦氏纤维动作电位及延迟整流钾电流的影响

三七中人参三醇甙(PTS)2.5μg/ml及5.0μg/ml均能明显延长羊心浦氏纤维动作电位时程(APD)包括APD₃₀,APD₅₀,APD₉₀,对动作电位幅度(APA)无明显影响。双微电极法电压钳实验证明,PTS能明显抑制羊心浦氏纤维延迟整流钾电流(I_x)的峰值,且此种抑制作用呈时间及剂量依赖性。揭示PTS通过阻滞延迟整流钾通道而延长APD。     

鹰爪种子化学成分的研究

目的研究药用植物鹰爪Artabotrys hexapetalus (L.f.)Bhandari的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从鹰爪种子分得4种木脂素:异洋商陆素A(isoamericaninA,1)、异洋商陆醇A(isoamericaninolA,2)、洋商陆素B(americaninB,3)、鹰爪木脂醇(artabotrycinol,4),以及(R)-鹰爪三醇［(R)-artabotriol,5］、棕榈酸(6)、β-谷甾醇(7)和胡萝卜苷(8)等。结论鹰爪木脂醇(4)和鹰爪三醇(5)为新化合物,其余3种木脂素为首次从该植物分得。     

N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性

报道25个N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同程度的抑菌活性,化合物6,7,8,10,11和21等活性为naftifine的4～20倍,化合物8,10,11和21等活性为butenafine的2～10倍,化合物8,9,10,11和21等对Sporotrichum schencki及Aspergilus fumigatus的活性为clotrimazole的8～15倍,化合物7,8,9和21等对Cryptococus neoformans亦表现出较高活性,MIC为0.31～1.25μg·ml^-1。     

红藤木质素的研究

A compound was isolated by fractionation of methylene chloride extract of the caulis of Sargentodoxa cuneata (Oliv) Rehd et Wils. On the basis of its melting point, rotational value, and spectroscopic data, it was identified as (+)-dihydroguaiaretic acid. It was shown to have antagonist activity toward platelet activating factor. This is the first evidence for the natural occurrence of an (+) optically active form of dihydroguaiaretic acid.     

甘肃黄芩中的新黄酮——甘黄芩甙元的结构

本文报道从唇形科植物甘肃黄芩(Scutellaria rehderiana Diels)的根中分得五种黄酮类成分。其中一个新黄酮类化合物(Ⅰ)命名为甘黄芩甙元(ganhuangenin)其结构测定为5,7,3′,6′-四羟基-8,2′-二甲氧基黄酮,其余四种分别鉴定为黄芩甙、汉黄芩素、黄芩黄素和千层纸甲素。