米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的效果已被国内外临床所证实。１９９９－０１～１０，我们对因计划外孕１２～２８周要求终止妊娠者行米非司酮配伍米索前列醇引产，并以利凡诺羊膜腔注射引产作对照。现总结如下。１临床资料１．１孕妇资料８１例孕妇均无引产禁忌证，血尿常规和肝、肾功能均在正常范围。按随机原则分为两组。米非司酮配伍米索前列醇组（Ⅰ组）３９例。年龄最小１８岁，最大３６岁，平均２６．３岁。最小孕周１２＋１周，最大为２７＋５周。第一胎１５例，第二胎２３例，第三胎１例。利凡诺组（Ⅱ组）４２例。年龄最小１…     

米非司酮合并米索前列醇与利凡诺羊膜腔同注射用于中孕引产的？…

目的：比较米非司酮合并米索前列醇与利百膜腔同赈和于中孕引产的效果。方法：对６０例妊娠１４～２８周有引产指征的孕妇,随机分为：（１）试验组：３０例,口服米非司酮２５ｍｇ,每１２ｈ１次,共６次,总量１５０ｍｇ,第４日改服米索前列醇２００μｇ,在胎儿娩出前每隔３ｈ服用１次;（２）对照组：３０例,经腹羊膜腔内穿刺注射利凡诺１００ｍｇ。结果：米非司酮合并米索前列醇在引产成功率、所需时间、有无残留及产后出血量     

三种药物配伍终止早孕62例临床观察

我院自１９９６年１月～１９９８年１月在产科门诊要求药流的６２例８～１４周孕妇 ,采用米非司酮、丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,现将临床疗效报道如下 :１资料与方法１ １一般资料 :６２例为停经８～１４周 ,临床确诊妊娠 ,子宫大小符合妊娠天数 ,均无药流禁忌症 ,无宫内节育器 ,而自愿服药者。年龄１９～４６岁 ,平均２８ ５岁。１ ２用药方法 :空服或餐后２小时服用米非司酮２５ｍｇ,服药后２小时禁食。每１２小时１次 ,连服３天 ,前２天同时服用丙酸睾丸酮５０ｍｇ,每日２次 ,连服２天 ,第四天上午来院顿服米索前列醇６００μｇ,…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠15例体会

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠１５例体会太行仪表厂职工医院（０３０００６）薛仙果我院于１９９７年１月始对妊娠１２周～１６周孕妇采取米非司酮配伍米索前列醇来终止妊娠，至１９９８年２月份共１５例，获得了满意效果，现报道如下。１资料及方法１．１病例选择：临...     

米非司酮、米索前列醇用于过期流产40例

我院试用米非司酮及米索前列醇治疗过期流产４０例 ,现报道如下 :１资料与方法１ １一般资料 :１９９９年１月～２０００年１２月 ,我院收治过期流产患者８０例 ,随机分为观察组和对照组各４０例 ,年龄２２～３６岁 ,停经１２～２６周。两组病例均经妇科检查及Ｂ超证实确诊 ,胎龄小于妊娠月份８～１２周 ,用药前常规检验肝、肾功能及出、凝血时间无异常 ,无前列腺素类药物过敏等禁忌症。１ ２方法 :观察组 :空腹口服米非司酮２５ｍｇ,每日２次 ,连服３天 ,总量１５０ｍｇ,第４天晨阴道后穹窿放置米索前列醇５０μｇ,用药后卧床２小时 ,２小…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠98例

米非司酮配伍米索前列醇以广泛应用于早孕流产，我院将其稍加改进试用于妊娠１２～１６周引产，取得了较好效果。１临床资料１．１一般资料选择１９９７年８月～１９９９年８月在本科要求引产，妊娠１２～１６周的孕妇共９８例，年龄１８～４５岁，检查无严重心、肝、肾疾患及出血性疾病，无前列腺素使用禁忌症。其中孕１次者４０例，孕２次以上者为５８例。初产妇５０例，经产妇４８例。１．２用药方法饭后２ｈ服米非司酮 ２５ ｍｇ（上海华联制药有限公司生产）每日 ２次，连续３ｄ，总量 １５０ ｍｇ，于第 ４ ｄ晨空服米索前列醇 ０．２…     

米索前列醇足月引产剂量探讨

对１４１例≥３７周的孕妇行阴道后穹隆放置米前列醇引产。分成３组，剂量分别为１０、７５和５０μｇ结果：３组宫颈评分≥５分者，引产１次成功率分别为８１．２５％、８０．９５％和８０．７２％，３且间比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。最后１次放药至临床开始和叫产程时间，３组碾 显著性（Ｐ〈０．０１）。３且间急产、产后大出血、羊水粪染的发生率以的生儿出生评分均有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。提示，米索前列醇用于     

生化汤治疗不全流产38例

我科选择２０００年２月～２００１年１２月住院期间自愿服用中药生化汤治疗者３８例 ,现报道如下 :１资料与方法１ １临床资料 :根据病史、妇科检查、盆腔Ｂ超确诊为不全流产５５例。其中自愿服用中药的３８例 ,Ｂ超检查宫内光团在７ ０ｃｍ以上４例 ,３ ５～５ ０ｃｍ９例 ,其余均在３ ５ｃｍ以内。年龄１９～３６岁。妊娠１～６次。发生在妊娠１２周以前２４例 ,发生在妊娠１２周至不足２８周１４例。发现不全流产时间最短１小时 ,最长为５０天。自愿服用中药病例均有阴道流血持续不止 ,部分伴有下腹胀痛及腰酸痛等症状。１ ２药物组成及…     

米非司酮伍用米索前列醇抗早孕致不全流产50例

近年来,米非司酮（ｍｉｆｅｒｉｓｔｏｎｅ）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏ）抗早孕,在我国已广泛用于临床,有效率在９５%以上,但其流产后子宫出血时间长的副反应也愈来愈明显,是急需解决的问题［１］。笔者仅对不完全统计的５０例米非司酮配伍米索前列醇抗早孕致不完全流产予以分析,探讨其出血时间长的原因,并采取适当的防治措施,确保用药安全。１资料与方法１１临床资料５０例中初孕者３６例,二胎以上者１４例,其中有１０例负压吸引人流史。５０例服药前停经最短３５ｄ,最长６８ｄ,其中４９ｄ以内３４例,４９ｄ以上１６例。１２用…     

米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎46例

目的：观察米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎的效果。方法：对46例妊娠20～40周死胎的孕妇于第1～3日给予口服米非司酮(总量150mg)，并于用药前后进行宫颈Bishop评分，第4日晨于阴道后穹窿置米索前列醇25μg，观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈成熟率达100％，引产成功率达97．82％。结论：米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎是安全、有效的。     

中期妊娠药物引产不同给药途径的效果观察

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇（米索）终止１６周～２４周妊娠的最佳给药途径。方法：将２４０例孕１６周～２４周要求终止妊娠的妇女随机分为２组，观察组１３０例．米非司酮５０ｍｇ每天二次，连服３ｄ（总量３００ ｍｇ），第４天晨阴道内放置米索２００μｇ，２ ｈ～３ｈ１次．２４ ｈ内最多６次；对照组１１０例，米非司酮用法同观察组，第４天晨口服米索４００μｇ，以后隔２ｈ～３ ｈ服药１次，２４ ｈ内可服４次．两组若２４ｈ内宫口未扩张第２天均可重复用药。结果：两组４８ｈ内的引产成功率分别为９９．２３％和９８．１８％．差异无显著性（Ｐ＜０．０５），２４ｈ小时内流产成功者米索的用量．阴道给药者比口服给药者明显减少（Ｐ＜０．０１）．胃肠道副反应发生率也明显降低（Ｐ＜０．０５）。结论：米索２００μｇ阴道小量序贯给药是中期引产较好的给药方法。     

米非司酮配伍前列腺素终止大月份妊娠的临床应用

将１５０例妊娠８～２８周要求药物流产的妇女随机分成两组：米非司酮和米索前列醇口服给药组（ｎ＝１００），米非司酮和卡前列甲酯（ＰＧ０５）阴道给药组（ｎ＝５０）。观察其临床效果，孕周与流产效果及时间的关系，腹痛情况。结果：两组完全流产率分别为８８％和８４％；孕周１５～２８周组完全流产率为９２．４％，明显高于８～１４周组；流产所用时间长于８～１４周组；两组无腹痛和轻微腹痛者均占８５％以上。结论：米非司酮配伍前列腺素用于终止大月份妊娠安全、有效，有临床实用价值。     

息隐配伍米索前列醇终止中期妊娠50例观察

本院自１９９８年５月开始，运用息隐（米非司酮）合并米索前列醇终止１４～２５周妊娠，效果满意。现报告如下。１资料和方法１１一般资料本院１９９８年５月～１９９９年元月期间收治的妊娠１４～２５周的孕妇１００例，年龄在２０～３７岁，初产７０例，孕２产３０例...     

米非司酮配伍米索前列醇终止大月份妊娠60例分析

米非司酮配伍米索前列醇终止大月份妊娠６０例分析张毅马灵均１（河南省洛阳一拖集团中心医院妇产科洛阳市４７１００３）我院１９９７年１～１２月用米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠（１２～３４周）共６０例，引流产率为９１６％，有效率１００％。现将结果报告...     

小儿急性中毒洗胃急救的护理体会

我科１９９５年１月至２０００年１２月共收治１６１例口服中毒患儿，现将入院抢救时急诊洗胃的体会报告如下。１临床资料１．１一般资料１６１例患者中男９２例，女６９例；年龄１（３／１２）一１４岁，其中３岁以下２７例（１６．８％），３－６岁９５例（５９％），７岁以上 ３９例（２４．２％）。毒物种类：鼠药中毒 １０４例（６４．５％），食物中毒２４例（１４．９％），有机磷中毒１９例（１１．８％），其他中毒１４例（８．６％），误服１５４例，占９５．７％，误服鼠药中毒多见，就诊至中毒时间最短２０分钟，最长３天，８小…     

子痫的预防探讨

子痫的预防探讨山西省妇幼保健院（０３００１３）曹玉莲，王莉太原市传染病医院郝耀仙大同市第三人民医院李彦英子痫是引起母婴死亡的重要原因之一，是妊高征发展的严重阶段。现将１９８４～１９９１年１４例子痫进行回顾性分析和探讨。资料与结果一、一般资料：１９８４年３月～１９９１年１２月分娩总数８８９１例，子痫１４例，占１．５％，其中住院期间发生的子痫１１例，占７８．６％，年龄１８～２８岁，平均２５岁，均为初产妇，孕周３１＋２～４１周，阴道分娩４例，剖宫产１０例。二、产前检查情况：产前检查≥８次１１例，占７８．６％，三次以下３例（均为重度妊高征）。三、子痫发生与妊高征类型的关系：轻、中、重妊高征分别为５２６例、１４６例、１３９例，子痫发生分别为６例、１．１％，ｌ例、０．７％，７例、５．０％。四、子痫类型及分布：１４例子痫中，产前子痫３例，占２１．４％，产时子痫７例，占５０％（第二产程子痫３例），产后子痫４例，占２８．６％（均为剖宫产术后２４小时内）。五、子痫发生时的情况：自觉症状头痛１２例，占８５．７％，血压１３例达重度妊高征２２／１４．７ｋＰａ，１例过中度妊高征１８．６／１２ｋＰａ（基础血压１３．３／８ｋＰａ），子痫发     

米非司酮配伍米索前列醇应用于死胎引产

米非司酮配伍米索前列醇应用于胎龄１２～１８周之间的死胎引产共８０例。引产成功率１００％，完全流产率６０％，与对照组相比较差异有显著性。研究组平均排胎时间比对照组缩短１７．２ｈ，有显著性差异。结果表明：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产与利凡诺羊膜腔内、外注射引产比较，有成功率高，引产时间短，清宫率低及非侵入性等优点。此方法简便有效，有推广使用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕14—18周分析

应用米非司酮配伍米索前列醇终止孕１４～１８ｗｋ报道如下。１资料与方法１９９９年１月～２０００年１月 ,来院要求终止妊娠的健康妇女９８例 ,无用药禁忌者。孕周为１４～１８ｗｋ。入选对象随机分为两组 ,各４９例。观察组米非司酮 (北京制药厂产品 )空腹口服５０ｍｇ,每日２次 ,共２ｄ ,ｄ３阴道后穹窿置米索前列醇６００μｇ,１２ｈ无流产者再放入６００μｇ。对照组在Ｂ超下羊膜腔内注射利凡诺尔１００ｍｇ。２结果２ １引产效果观察组完全流产４８例 ,不完全流产１例 ,成功率为９８ %。对照组完全流产４６例 ,不完全流产３例 ,成功…     

米非司酮、米索前列醇行中期妊娠引产53例

米非司酮、米索前列醇行中期妊娠引产５３例安溪县医院周秋燕李小芬１９９６年２～１２月，我们采用米非司酮、米索前列醇对妊娠１２～２４周、自愿要求终止妊娠者行中期妊娠药物引产５３例，获良好效果，现报告如下。一、一般资料本组５３例中孕１２～１６周２６例，１６...     

羊水过少332例临床分析

１９９０年１月至１９９７年１２月,在我院分娩孕妇共８６２０例,其中有羊水过少３３２例,发生率３．８６％,现将处理情况报告如下。１资料与方法１．１临床资料１９９０年１月至１９９７年１２月,入住我院分娩孕妇为 ８ ６２０例。其中羊水过少 ３３２例,发生率３,８５％。年龄２０～３９岁,平均２９．５岁;初产妇３０６例,经产妇２６例;孕周＜３７周６２例,占１８．６７％;３７～３９＋６周１１６例,占３４．９４％;４０～４１＋６周１４０例,占４２．１７％; ≥４２周１４例,占４．２２％。１．２诊断依据产前Ｂ超检查…