塞克硝唑对口腔厌氧病原菌体外抗菌活性的测定

目的 测定实验药物塞克硝唑对口腔厌氧病原菌的体外抗菌作用。方法 本试验采用美国国立临床实验室标准化研究所（CLSI／NCCLS）推荐的厌氧菌药物敏感试验-琼脂稀释法，检测塞克硝唑对6株模式株和参考株及35株口腔临床分离株的体外抗菌活性，并与同类药物甲硝唑进行比较。结果 塞克硝唑和甲硝唑对6株模式株和参考株的MIC值分别是0．062-0．5μg／ml、0．125-0．5μg／ml；对35株临床分离株的MIC值分别是0．031-0．5μg／ml、0．031～1．0μg／ml。结论 塞克硝唑与甲硝唑相比体外抗厌氧菌活性相似或略强。     

帕珠沙星对临床分离致病菌的体外抗菌活性研究

目的评价帕珠沙星的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法，测定帕珠沙星与左氧氟沙星对342株临床分离菌株的最低抑菌浓度（MIC）。结果帕珠沙星对革兰阴性菌和革兰阳性菌的MIC90分别为0．06～4和1～16μg／ml。对大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、变形菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌和链球菌的MIC90为0．06～4μg／ml，是左氧氟沙星的1／2～1／8;对肺炎克雷伯菌、金葡菌和表葡菌与左氧氟沙星抗菌作用相当，MIC90分别为0．5、1、1μg／ml；对流感嗜血杆菌、黏膜炎莫拉菌和粪肠球菌的MIC90为0．5、1、16μg／ml，高于左氧氟沙星（0．25、0．5、8μg／ml）。结论帕珠沙星对革兰阴性菌和革兰阳性菌均具有广谱的抗菌作用，对革兰阴性菌的抗菌活性优于革兰阳性菌。     

左氟沙星、氯霉素、红霉素的体外抗菌效应比较

目的 为研制开发更好的外用抗感染制剂提供科学的参考依据。方法 检测了6种186株常见临床感染茵对左氟沙星、氯霉素、红霉素的敏感性。结果 左氟沙星、氯霉素、红霉素对6种临床分离细菌MIC范围为0．0625—8．0μg／ml。0．125—128μg／ml，0．125—256μg／ml；MIC50为0．52μg／ml，26μg／ml，98μg／ml，MIC90为5．6μg／ml，108μg／ml，208μg／ml。结论左氟沙星的体外抗菌活性较氯霉素、红霉素强，氯霉素的体外抗菌活性较红霉素强。     

苯唑西林和万古霉素对金葡菌儿童株和成人株的体外抗菌活性差异

目的 分析苯唑西林和万古霉素对金葡菌儿童株和成人株的体外抗菌活性差异。方法用纸片扩散法检测苯唑西林和万古霉素对金葡菌的抑菌圈直径，用E-test法检测最低抑菌浓度（MIC），比较两种抗生素对金葡菌儿童株和成人株的抗菌活性。结果 纸片扩散法和E-test法检测金葡菌的药敏结果基本一致，E—test法结果显示儿童临床分离株对苯唑西林的敏感、中介和耐药率分别为88．2％、3．2％和8．6％，MIC50和MIC90分别为0．75和3．0μg／ml，成人临床分离株的敏感、中介和耐药率分别为28．2％、2．6％和69．2％。MIC50和MIC60均〉256ug／ml，成人株对苯唑西林的耐药率显著高于儿童株（r=107．1，P〈0．001）。所有菌株均对万古霉素敏感，其中儿童临床分离株的MIC50和MIC60分别为1．5和2．0μg／ml，成人临床分离株的MIC50和MIC60均为4．0μg／ml。结论 金葡菌成人株对万古霉索和苯唑西林的耐药性高于儿童株，临床应根据药敏试验结果合理选择抗生素，避免抗生素滥用。     

莫西沙星对224株凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性观察

目的观察莫西沙星对224株表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌和里昂葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）的体外抗菌活性。方法用二倍琼脂稀释法测定其最低抑菌浓度（MIC）。结果莫西沙星对表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌等CNS的抑菌效果较好，对124株表皮葡萄球菌的MIC50和MIC90分别为≥0．063和0．25μg／ml；对42株溶血葡萄球菌和14株里昂葡萄球菌的MIC90分别为2和0．5μg／ml。结论莫西沙星对表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、里昂葡萄球菌和人葡萄球菌的抗菌效果好，敏感率分别为96．77％、85．71％、100％和100％；对35株耳葡萄球菌等的敏感率为100％。     

甲磺酸左氧氟沙星的体外抗菌活性研究

甲磺酸左氧氟沙星(Levofloxacin Mesylate,MSALVFX)是本所研制的一种新的氟喹诺酮类抗菌药,是氧氟沙星左旋体的甲磺酸盐。我们测定了甲磺酸左氧氟沙星的体外抗菌活性,并与同类药比较。实验结果表明,MSALVFX是一种广谱、抗菌活性强的喹诺酮类抗菌药,对革兰阳性菌的MIC为0.12～1μg/ml,对革兰阴性菌的MIC为0.002～1μg/ml。对临床分离致病菌871株的活性均与左氧氟沙星相似,是氧氟沙星的2倍。接种量、马血清、培养基pH值等因素对MSALVFX的抗菌活性无明显影响。MSALVFX的杀菌作用与左氧氟沙星、环丙沙星相当,比氧氟沙星强2倍。     

国产和进口头孢三嗪与其他头孢菌素的体外抗菌活性比较

本文报告国产和进口头孢三嗪与其他五种头孢菌素对21种221株病原首的体外抗菌活性比较.结果表明两种头孢三嗪的MIC50及MIC90分别为0.78及50μg/ml,说明两者体外抗菌活性相同.头孢三嗪和头孢噻肟对革蓝氏阴性菌和抗菌活性基本相似,头孢哌酮不如其他第三代头孢菌素.对绿脓杆菌的抗菌活性以Ceftazidime最高,其MIC几何平均数为1.56μg/ml,其次为头孢三嗪和头孢噻肟.头孢唑淋和头孢孟多对金黄色葡萄球菌的抗菌活性最高,其MIC几何平均数为0.9μg/ml,以下为头孢噻肟、头孢哌酮及头孢三嗪.     

左氧氟沙星治疗细菌性角结膜炎的疗效

目的：验证0．3％盐左氧氟沙星商眼对细菌性角膜炎和结膜炎的疗效。方法：试验组31例用左氧氟沙星滴眼液,对照组31例用氧氟沙星滴眼液,观察疗效和不良反应,测定2药对结膜囊或角膜病灶分泌物细菌培养分离菌的敏感率和MIC。结果：2药疗效无差异,但试验组疗程明显短对于对照组（P＜0．05）。左氧氟沙星对分离菌的MIC极著地低于氧氟沙星的MIC值（P＜0．01）。结论：0．3％盐酸左氧氟沙星滴眼液具有抗菌谱广、活性高、使用安全等特点,是治疗细菌性角膜炎和细菌性结膜炎的良好药物。     

左氟沙星、氯霉素、红霉素的体外抗菌效应比较

目的　为研制开发更好的外用抗感染制剂提供科学的参考依据。方法　检测了 6种 186株常见临床感染菌对左氟沙星、氯霉素、红霉素的敏感性。结果　左氟沙星、氯霉素、红霉素对 6种临床分离细菌MIC范围为 0 .0 6 2 5～ 8.0 μg/ml,0 .12 5～ 12 8μg/ml,0 .12 5～ 2 5 6 μg/ml;MIC50 为 0 .5 2 μg/ml,2 6 μg/ml,98μg/ml,MIC90 为 5 .6 μg/ml,10 8μg/ml,2 0 8μg/ml。 结论　左氟沙星的体外抗菌活性较氯霉素、红霉素强 ,氯霉素的体外抗菌活性较红霉素强     

新喹诺酮类抗菌药司帕沙星随机对照治疗呼吸系统感染的临床研究

司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ,ＳＰＬＸ）是一新喹诺酮类抗菌药物。本试验采取随机对照方法,评价了司帕沙星治疗呼吸系统感染的有效性与安全性,选用氧氟沙星为对照。两组共治疗患者８０例,每组各４０例。结果显示,司帕沙星组与氧氟沙星组有效率分别为８７．５％和８５％,细菌清除率分别为８６．１％与８６．１％,不良反应发生率分别为７．５％和１０％,以上结果统计学均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。司帕沙星与氧氟沙星等６种抗菌药物的体外抗菌活性比较显示,司帕沙星对革兰氏阳性菌的ＭＩＣ９０值≤０．２５ｍｇ／Ｌ,体外抗菌活性高于氧氟沙星;对大多数革兰氏阴性菌具有良好的体外抗菌活性,与氧氟沙星相似。试验表明,司帕沙星是一个高效、安全的抗菌药物,治疗呼吸系统感染疗效肯定。     

野菊花中黄酮类成分的抗茵活性及指纹图谱

目的评估野菊花中黄酮类成分的抗菌活性并建立其HPLC指纹图谱的测定方法。方法采用微量肉汤稀释法检测野菊花总黄酮及蒙花苷对临床常见致病菌的最低抑菌浓度（minimuminhibitoryconcentration,MIC）。采用如下液相条件进行指纹图谱分析：DiamonsilC18（4．6mm×250mm,3μm）,乙腈-水（0．05％磷酸）流动相梯度洗脱,流速1．0ml／min,室温,检测波长326nm,并采用指纹图谱相似度软件对野菊花总黄酮成分进行质量评价。结果野菊花总黄酮对葡萄牙假丝酵母的MIC值为61．6μg／ml,蒙花苷对其MIC值为18．0μg／ml。在抗菌活性基础上,建立了14批野菊花药材黄酮类指纹图谱共有模式,标定出野菊花中指纹图谱的15个共有峰,归属了其中8个黄酮类化合物。结论野菊花总黄酮及蒙花苷单体对葡萄牙假丝酵母的体外抗菌活性较好。HPLC指纹图谱方法重现性好,可用于野菊花黄酮类活性成分的质量控制,为野菊花质量控制研究提供前期基础。     

氟喹诺酮类药物体外诱导大肠埃希菌交叉耐药性研究

目的探讨大肠埃希菌在体外对氟喹诺酮类药物的交叉耐药性。方法：采用多步诱导法,对大肠埃希菌临床分离株分别进行环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星的诱导耐药试验;用琼脂稀释法测定药物敏感性。结果：大肠埃希菌经环丙沙星诱导后其MIC90由0．0548μg／ml升到252．5108μg／ml：对左氧氟沙星和加替沙星产生交叉耐药,MIC90由3．3873μg／ml和3．2494μg／ml升到50．2169μg／ml和25．1102μg／ml。经左氧氟沙星诱导后其MIC90由3．3873μg／ml升到390．7599μg／ml;对环丙沙星和加替沙星产生交叉耐药,MIC90分别由0．0548μg／ml和3．2494μg／ml升到390．7599μg／ml和59．7173μg／ml。经加替沙星诱导后其MIC90由3．2494μg／ml升到362．0762μg／ml;对环丙沙星和左氧氟沙星产生交叉耐药,MIC90分别由0．0548μg／ml和3．3873μg／ml升到415．8149μg／ml和362．0762μg／ml。3种氟喹诺酮类药物诱导前后大肠埃希菌ESBLs阳性率无变化。临床分离大肠埃希菌ESBLs阳性菌株对3种氟喹诺酮类药物的耐药率分别为82．8％、72．4％、51．7％均大于ESBLs阴性菌株的60．7％、28．6％、17．9％。     

哌拉西林/舒巴坦对临床分离菌的体外抗菌活性研究

目的　比较研究哌拉西林、舒巴坦、哌拉西林与舒巴坦不同比例联合及阿莫西林 /舒巴坦 (2∶1) ,对临床分离 3 0 9株需氧菌和 3 0株厌氧菌的体外抗菌活性及其影响因素 (研究哌拉西林 /舒巴坦 (2∶1)对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌的的杀菌曲线 )。方法　采用琼脂平板稀释法及肉汤稀释法测定MIC值 ,Nitrocefin纸片法测定细菌产生的 β 内酰胺酶 ,时间杀菌曲线采用肉汤 10倍稀释法。结果　对临床分离的3 3 9株需氧菌及厌氧菌体外抗菌活性研究结果显示 ,哌拉西林及其与舒巴坦联合时 ,对革兰氏阳性球菌及厌氧菌的体外抗菌活性MIC50 为 1～ 4μg/ml,MIC90 多数低于 12 8μg/ml,优于革兰氏阴性杆菌 ,其MIC50 为 1～12 8μg/ml ,MIC90 多数高于 12 8μg/ml;单用舒巴坦对各种细菌的体外抗菌活性极差 ,多数菌的MIC50 及MIC90 分别为 64及 2 5 6μg/ml。对革兰氏阴性杆菌及厌氧菌 ,哌拉西林与舒巴坦联合时体外抗菌活性明显优于单用哌拉西林 ;对于革兰氏阳性球菌 ,哌拉西林联合舒巴坦后体外抗菌活性改善不如革兰氏阴性杆菌及厌氧菌。哌拉西林对产酶株的MIC高于非产酶株 ,联合舒巴坦后 ,产酶株MIC降低而非产酶株MIC变化不明显。不同比例联合的体外抗菌活性比较发现 ,以哌拉西林 /舒巴坦 2∶1联合时效果较好。     

不同配比的头孢呋辛/三唑巴坦对临床分离革兰阴性菌的体外药效学研究

目的比较不同配比头孢呋辛／三唑巴坦（cefuroxime／tazobactam，1：1、2：1、4：1）对临床分离致病菌的体外抗菌活性，为新药研发提供实验依据。方法以平皿二倍稀释法测定MIC值，nitrocefin纸片法测定产酶株，双纸片法筛选ESBLs菌株。结果对本次研究收集的2004年1月～2006年1月共482株致病菌进行MIC测定，其中84．85％的菌株产β-内酰胺酶，36．31％产生ESBLs。不同配比的头孢呋辛／三唑巴坦联合制剂对革兰阴性菌的抗菌作用较强，尤其对大肠埃希菌与克雷伯菌属，头孢呋辛／三唑巴坦（1：1）的MIC90值分别从〉256和〉256μg／ml下降至32和64μg／ml，部分细菌，尤其是产ESBLs菌株的耐药率明显下降。头孢呋辛／三唑巴坦3个配比中以1：1配比的抗菌作用最强。头孢哌酮／舒巴坦和哌拉西林／三唑巴坦对革兰阴性菌具有较好的抗菌活性。结论头孢呋辛／三唑巴坦（1：1）为一强效广谱杀菌药物，对产ESBLs菌具有较好的抗菌活性。本次研究中孢呋辛／三唑巴坦1：1配比的MIC50与MIC90值都低于2：1和4：1两个配比，对产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性最强。     

国产洛美沙星的临床和实验研究

报道国产洛美沙星的临床疗效评价以及体外抗菌活性研究。洛美沙星和氧氟沙星随机对照治疗细菌感染性疾病各１００例，洛美沙星治疗组有效率为９２％，细菌清除率为９３．３％，其临床疗效和细菌清除与对照药氧氟沙星无显著性差别。洛美沙星开放组治疗细菌感染性疾病２００例，有效率为９３．５％，细菌清除率为９０．１％。体外药敏试验结果显示洛美沙星对Ｇ＾－菌有较强的体外抗菌活性，对多数肠杆菌科细菌ＭＩＣ９０≤２μｇ／ｍｌ     

六种氟喹诺酮对肠球菌的体外抗菌活性及利血平的影响

目的：研究氟喹诺酮类抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌活性,以及多重耐药泵抑制剂利血平对抗菌活性的影响.方法：收集临床分离的101株肠球菌（66株粪肠球菌和35株屎肠球菌）,用琼脂稀释法测定应用利血平前后6种氟喹诺酮对菌株的最低抑菌浓度（MIC）.结果：诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星对66株粪肠球菌的MIC90依次为256、64、64、16、16、8 mg/L,对35株屎肠球菌的MIC90依次为＞512、512、128、128、32、32 mg/L.应用利血平之后,上述6种药物对粪肠球菌抗菌活性提高（MIC下降2倍或2倍以上）的株数依次为66（100%）、54（81.8%）、4（6.1%）、4（6.1%）、32（48.5%）和3（4.5%）株,对屎肠球菌抗菌活性提高的株数依次为35（100%）、29（82.9%）、1（2.9%）、0（0%）、6（20.7%）和2（5.7%）株.结论：新氟喹诺酮加替沙星、莫西沙星增强了对肠球菌的抗菌活性,利血平能够提高全部或部分被检测肠球菌对诺氟沙星、环丙沙星和加替沙星的敏感性,但仅使少数被检测肠球菌对氧氟沙星、左氧氟沙星和莫西沙星的敏感性提高.     

左氟沙星、氯霉素、红霉素的体外抗菌效应比较

目的为研制开发更好的外用抗感染制剂提供科学的参考依据.方法检测了6种186株常见临床感染菌对左氟沙星、氯霉素、红霉素的敏感性.结果左氟沙星、氯霉素、红霉素对6种临床分离细菌MIC范围为0.0625～8.0μg/ml,0.125～128 μg/ml,0.1 25～256 g/ml;MIC 50为0.52μg/ml,26μg/ml,98 μg/ml,MIC90为5.6μg/ml,108 μg/ml,208μg/ml.结论左氟沙星的体外抗菌活性较氯霉素、红霉素强,氯霉素的体外抗菌活性较红霉素强.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星的含量

目的：探讨氧氟沙星滴耳液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。在293．6nm波长处测定氧氟沙星的含量。结果：氧氟沙星在2．5～15μg／d浓度范围内呈良好的线性关系（γ=0．9998），平均同收率为99．96％，RSD为0．522％（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠。适合基层医院制剂的质量控制。     

五倍子水煎剂对124株表皮葡萄球菌(MRSE和MSSE)的体外抗菌活性观察

目的 观察五倍子水煎剂对124株表皮葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus epidermidis,MRSE和methicillin-sensitivity staphylococcus epidemaidis,MSsE)的体外抗菌活性。方法 采用新的中药抑菌实验方法对五倍子水煎剂进行了体外抗菌活性检测。结果 五倍子对耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(MRSE)和甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)的抗菌活性均较好,其MIC90均为0．203mg/ml(1：1280),其MIC50均为0．051mg/ml(1：10240)。结论 此项研究为临床治疗由表皮葡萄球菌引起的感染,提供了科学依据。     

甲氧苄氨嘧啶与头孢氨苄体外联合抗菌作用

目的：评价头孢氨苄－甲氧苄氨嘧啶（TMP）（5：1）的复方制剂对临床分离的636株致病菌体外抗菌作用结果以及头孢氨苄与TMP对临床分离的99株致病菌联合敏感实验研究结果：方法：最低抑菌浓度（MIC）测定采用平皿二倍稀释法，联合敏感实验采用平皿二倍稀释棋盘法。结果：头孢氨苄－TMP（5：1）的复方制剂对革兰阴性菌中的沙雷菌，弗劳地枸橼酸菌，普通变形杆菌，奇异变形杆菌，摩氏摩根菌，嗜血流感杆菌都有不同程度的增效作用，抗菌活性提高了2－32倍，复方制剂特别提高了对部分耐药肠杆菌的抗菌作用，如产气肠杆菌，阴沟肠杆菌的MIC值明显降低，尤其是产气肠杆菌MIC50值从256mgL^-1降为8mg.L^-1，增效作用增加了32倍，复方制剂明显提高了对甲氧西林耐药的金葡菌的抗菌活性，均由原来的MIC50，MIC90≥256mg.L^-1分别降至2，16mg.L^-1,头孢氨苄与TMP联合敏感实验结果表明，对革兰阴性菌中的产气肠杆菌，阴沟肠杆菌，弗劳地枸椽酸菌协同率分别为92．3％，84．6％，和62．5％。具有较好的协同作用，对革兰阳性菌中的金萄和表葡，协同率也分别达到64．3％，56．3％，无拮抗现象。结论：TMP对头孢氨苄具有一定的增效作用，头孢氨苄－TMP（5：1）的复方制剂扩大了抗菌谱，提高了抗菌活性。