结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片体内外相关性

目的研制时间依赖型口服结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片。方法用释放度测定法研究双氯芬酸钠包衣片体外释放行为 ,用HPLC法测定包衣片在家犬体内的血药浓度 ,并计算出相关参数 ,进行体内外相关性考察。结果体外平均延迟释放时间为 4～ 5h时 ,体内平均时滞为 3～ 6h ,达到预期结果。结论本文研制的双氯芬酸钠片有进一步开发的价值     

小儿用复方磺胺甲(口恶)唑片的体内质量评价

目的:通过生物利用度等药动学参数的研究来评价小儿用复方磺胺甲恶唑片的质量.方法:用尿药法测定两个批号小儿用复方磺胺甲恶唑片药动学参数.结果:小儿用复方磺(口恶)唑片制剂工艺稳定,用法合理、口服生物利用度高.     

对乙酰氨基酚片含量测定结果的思考

目的分析对比各国药典对乙酰氨基酚片的含量测定方法,以核查某批对乙酰氨基酚片含量测定的结果。方法用紫外E值法、紫外对照品法和HPLC对照品法3种药典方法分别核查了某批对乙酰氨基酚片含量测定的结果。结果该批次对乙酰氨基酚片的含量为90.5%,3种含量测定方法的检测结果相当。结论经过3种相对独立的药典含量测定方法相互验证,该批对乙酰氨基酚片含量测定结果准确、可靠。     

对乙酰氨基酚片含量测定结果的思考

目的分析对比各国药典对乙酰氨基酚片的含量测定方法,以核查某批对乙酰氨基酚片含量测定的结果。方法用紫外E值法、紫外对照品法和HPLC对照品法3种药典方法分别核查了某批对乙酰氨基酚片含量测定的结果。结果该批次对乙酰氨基酚片的含量为90.5%,3种含量测定方法的检测结果相当。结论经过3种相对独立的药典含量测定方法相互验证,该批对乙酰氨基酚片含量测定结果准确、可靠。     

小儿用复方磺胺甲恶唑片的体内质量评价

通过生物利用度等药动学参数的研究来评价小儿用复方磺胺甲亚唑片的质量，方法用尿药法测定两个批量小儿用复方磺胺恶唑片药动学参数。结果小儿用复方磺胺恶唑片制剂工艺稳定，用法合理，口服生物利用度高。     

不同包装材料对维生素C片质量的影响

本文用不同包装材料包装维生素 C片 ,放置 15天和 30天后用分光光度法测定其吸收度进行比较。结果 :不同包装材料对维生素 C片颜色的影响非常大 (P <0 .0 1)     

化学方法快速鉴别马来酸依那普利片

目的采用化学方法快速鉴别马来酸依那普利片。方法用与碘化钾-碘试液发生生物碱的沉淀反应生成棕色沉淀及马来酸中含有不饱和双键,具有还原性,可使高锰酸钾试液紫色褪去的现象并结合薄层色谱法来鉴别马来酸依那普利片。结果用与碘化钾-碘试液发生生物碱的沉淀反应生成棕色沉淀及马来酸中含有不饱和双键,具有还原性,可使高锰酸钾试液紫色褪去的现象可以鉴别马来酸依那普利片的真伪;用薄层色谱法可以区分出马来酸依那普利片与其他同类药品的区别。结论用化学方法结合薄层色谱法不仅可以快速鉴别马来酸依那普利片的真伪,而且可以将马来酸依那普利片与其他同类药品进行区分。     

双氯芬酸钠甲基纤维素骨架片体外释药的影响因素研究

目的探讨影响甲基纤维素(MC)亲水凝胶骨架片体外释药的因素。方法以双氯芬酸钠(DS)为模型药物,选取MC为骨架材料,观察MC用量、黏合剂选择、压片压力大小对MC亲水凝胶骨架片体外释药的影响。结果 MC用量、压片压力对骨架片的体外释药有较大影响,而黏合剂性质对骨架片的体外释药影响不显著。结论 MC可作为DS骨架片的骨架材料;MC用量、压片压力均影响骨架片的体外释放。     

VitC片溶液颜色检查方法的探讨

目的 探讨影响VitC片溶液颜色检查的因素。方法 ①采用药典法，延长检测时间，观察检测结果；②用0．1％的碳酸钠溶液和0.05％的硼砂溶液作为VitC片溶液颜色检查的溶解介质，同药典法检测。结果 药典法检查Vitc片溶液颜色结果受检查时间影响较大，用0.1％的碳酸钠溶液或用0.05％的硼砂溶液作为溶解介质时，结果较为稳定。结论建议：①药典法检查vitC片溶液颜色时，应限定检查时间在20min内；②采用0.1％的碳酸钠溶液或用0. 05％的硼砂溶液作为溶解介质。     

祛斑片治疗痤疮的药效学研究

目的　了解祛斑片治疗痤疮的药理作用。方法　用内耳廓皮内注射丙酸杆菌建立大鼠耳廓炎症痤疮模型 ,观察用药前后痤疮模型的镜下改变 ,用试管二倍稀释法测定 MIC,用平板转种法测定 MBC。结果　祛斑片能减轻或消除大鼠耳廓痤疮模型 ;能有效抑制和灭活皮肤常见致病菌。结论　祛斑片对痤疮有明显治疗和抑菌作用。     

浅晰蛙型位片与股骨头缺血性坏死的诊断率

目的根据蛙型位片诊断股骨头缺血性坏死。方法用拍摄蛙型位片。结果拍摄蛙型位片诊断股骨头缺血性坏死临床诊断率高。结论根据蛙型位片诊断股骨头缺血性坏死临床有使用价值。     

头孢氨苄片的体外释放与人体吸收程度相关性研究

目的：探讨头孢氨苄片体外释放与体内吸收的相关性。方法：以TEVA头孢氨苄片为参比制剂,清远华能头孢氨苄片为受试制剂,用相似因子法比较两种制剂体外溶出曲线相似性,用双周期自身对照交叉试验比较两种制剂人体生物等效性。结果：两种头孢氨苄片的体外溶出曲线相似,体内具有生物等效性。结论：本实验的头孢氨苄片体外释放与人体吸收存在相关。     

吉他霉素片溶出度测定的探讨

目的 比较两种方法配制自身对照溶液对测定吉他霉素片溶出度结果的影响.方法 在测定吉他霉素片溶出度的过程中,采用自身对照法(两种对照溶液配制方法)测定其溶出度.结果 用两种不同的方法配制对照溶液,对测定吉他霉素片溶出度的结果影响很小.结论 两种对照溶液配制方法,均能满足吉他霉素片溶出度测定的要求.     

染色黄芩片的近红外光谱法鉴别初探

目的：建立染色黄芩片的近红外光谱快速鉴别法。方法：收集全国不同来源的黄芩片样品,采集其近红外光谱,用矢量归一加二阶导数法和因子化法建立鉴别模型,谱段范围为12000—4000cm^-1。结果：用16个样品进行验证,能很好鉴别出染色黄芩片。结论：近红外光谱法可快速、准确地鉴别染色黄芩片,可在药品检测车上推广应用。     

左旋多巴片微生物限度检查法验证

目的建立左旋多巴片微生物限度检查方法并对其进行验证。方法按照《中国药典》2010年版二部附录微生物限度检查法试验,采用阳性试验菌,用3种方法测定回收率。结果左旋多巴片具有抑菌作用,确定了左旋多巴片微生物限度检查的最佳操作方法。结论细菌总数测定用离心法和薄膜过滤法联用,霉菌和酵母菌总数测定采用常规法,控制菌检查用经验证的常规法。     

氯霉素片溶出度测定方法的探讨

目的 对<中国药典> 2005 年版二部氯霉素片溶出度方法改进的效果.方法 采用3种不同的方法进行结果测定.结果 不同生产厂家的3批氯霉素片用不同方法测定其溶出度相差较大.结论 用对照品对照的方法测定其溶出度更为准确.     

乙烯雌酚协助米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效观察

目的:乙烯雌酚是在米非司酮合并米索前列醇用于中期妊娠引产的基础上加用,使引产速度加快,出血量更少,效果更理想。方法:选择2007年8月～2009年8月这一期间,收集停经12 w-25 w活胎、健康孕妇100人,随机分成A、B两组,每组50人。A组:用米非司酮片+米索前列醇片+乙烯雌酚片引产;B组:用米非司酮片+米索前列醇片引产。结果:A组比B组引产速度明显快,出血量少,清宫率低。结论:在中期妊娠引产中加用乙烯雌酚,效果肯定,值得推广常规使用。     

门诊西药房用数药机数药和药师数药的利弊分析

目的 分析我院门诊西药房用数药机数药和药师数药的二种数药方式的利弊.HT5"H方法 选择我院门诊西药房对盐酸二甲双胍肠溶片中3片、6片、9片、12片、21片数药所需工作时间、工作人员、准确率的差异.结果 用数药机比药师数药在所需工作时间优胜,两者在工作人员、准确率的一样.结论HT6K数药机在提高门诊西药房的工作效率方面值得推广.     

三金片治疗慢性淋证60例临床观察

目的：观察三金片伍用诺氟沙星治疗湿热型慢性淋证的疗效。方法：将120例湿热型慢性淋证患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用三金片伍用诺氟沙星;对照组采用西药氧氟沙星常规治疗。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：三金片伍用诺氟沙星不但对湿热型慢性淋证有较好疗效,而且在前期预防和复发率上明显优于对照组。     

复方羊角片补充检验方法的研究

目的建立复方羊角片补充检验方法。方法用补充检验方法对复方羊角片进行异性有机物鉴别。结果此补充检验方法可检出复方羊角片处方药材白芷的植物组织。结论该方法操作简便、重现性好,可用于建立复方羊角片补充检验方法。