植物细胞晶体特征及其在中药鉴别中的应用

1、植物晶体简介;2、部分植物药材中的结晶类型、形状、大小;3、植物结晶特征在中成药鉴别中的应用;4、依据结晶特征区分药材正品、伪品。     

藏药匙叶翼首草代用品基源与研究现状的文献调查

"翼首草"为常用藏药,包括多种药材,而中国药典中收录的为川续断科植物匙叶翼首草的干燥全草。随着翼首草需求量的增加,供不应求的局面日益严重,对翼首草代用品进行研究显得越来越重要,通过检索文献资料,对"翼首草"正品和代用品的基源、生境分布、功能主治、化学成分、临床应用历史与现状进行文献调查,明确了正品和代用品的应用和研究现状,可供从事藏药新药研究的科研工作者和藏医药临床工作者参考。     

正交试验法优选半枝莲提取工艺的研究

目的：研究半枝莲中总黄酮的提取工艺。方法：采用正交试验法进行优选，紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果：乙醇用量、提取时间、提取次数对提取有显著性影响。结论：最佳提取工艺为用药材4倍量的70％乙醇回流提取3次，每次1h。     

正交试验法优选咽康口服液工艺

用正交试验法，以总黄酮含量为指标，对咽康口服液的提取工艺进行优选。实验结果表明：加水量、煎煮时间、醇沉浓度三因素中加水量对该制剂总黄酮含量具有显著性影响，其最佳工艺条件：加水量为药材量的10倍，煎煮时间为30min，醇沉浓度为50％。     

探析中药代用品在临床上的应用

中药代用品,自古有之。汉代张仲景田：“无猪胆,以羊胆代之”;千余万三因石子汤用猪肾,注云：“无猪肾,以羊肾代之”。以上事实均表明“代用品”的出现在我国医学史上是由来已久。形成代用品的原因很多,其中最主要的就是正品缺货,代用品即应运而生。药材公司以水半夏代半夏而供应,早已成为事实。此外,人为因素,如因加工关系,正品难得则寻求代用品。值得重视和提倡的是中原原产国外者,如血竭、沉香等,在国内寻求适当的代用品,以减少进口和节约外汇;还有一些属于珍稀频危动、植物品种,应积极保护而寻求代用品,以维持大自然生…     

我院门诊药房中成药与西药联用处方的合理性分析

目的：为临床合理开具中成药处方提供参考。方法：采用回顾性调查方法,对桌院2012年1--6月389657张自费处方中中成药与西药的联用情况进行统计分析。结果：在389657张处方中,中成药与西药联用处方有i00481张,占25．79％;超过3种中成药的处方有845张,占0．22％。活血化瘀类中成药的使用涉及临床各科室,尤其是心脑血管科和骨科。中药注射剂处方有40588张,占总处方数的i0．42％。结论：该院中成药与西药联用的不合理现象较普遍,以西医开具中成药处方最为突出。为避免配伍禁忌,西医需掌握中成药的特点和相互作用,以充分发挥中成药与西药联用的协同作用,达到理想的治疗效果。     

含毒性药材的儿科用中成药组方分析

目的:剖析我国目前儿科用中成药组方中含有毒性药材的现状,分析其相关问题,为我国中成药在儿科的发展提出建议。方法:通过筛选出的264份国家药品标准中收录的儿科用中成药与相关毒性药品目录进行比对,统计、分析其中使用毒性药材的情况。结果:约有1/2的儿科用中成药含有毒性药材,且存在所含毒性药材来源复杂、部分药方中毒性药材的剂量超过限度、治疗病症集中、用量的计法不科学等问题。结论:深入儿科用中成药研究,应加强其标准建设,制定更严格的特殊审批要求,建立全面再评价机制,淘汰临床不适宜品种。     

我院含毒性药材中成药的使用情况及不良反应调查分析

目的通过对我院现有含毒性药材的中成药品种进行统计分析,并对临床使用中应注意的问题进行概述,为临床合理用药提供参考。方法统计我院舍毒性药材的中成药品种,并对其毒性成分、功效分类、用药金额、用药频度、不良反应等进行分析。结果我院共有中成药220种,其中含毒性药材的中成药为56种。我院用药金额和用药频度排名靠前合毒性药材的中成药以理血剂、妇科类用药为主。对我院2008年～2013年中成药不良反应进行统计,共收集中成药不良反应报表41份,其中14份含毒性药材。结论毒性药材在临床治疗中发挥着重要作用,但其引起不良反应的概率较大。临床使用应慎重,以保障用药安全。     

甜茶中总黄酮的提取工艺研究

目的：研究甜茶中总黄酮的最佳提取工艺。方法：对甜茶药材采用乙醇回流提取的方法,以根皮苷为控制指标,利用紫外分光光度仪测定总黄酮紫外吸光度进行指标控制,采用L9（3^4）正交实验设计法筛选最佳提取工艺参数。结果：提取次数对甜茶总黄酮的提取率有显著影响,其次的影响因素为提取时间,料液比,提取温度。结论：甜茶中总黄酮的最佳提取工艺为8倍量50％乙醇,提取温度为80℃,提取3次,每次1．0h。采用该提取工艺,可以得到高产率的有效成分。     

复方风柜斗草提取工艺的研究

目的：优选复方风柜斗草的提取工艺。方法以总黄酮回收率为指标,采用渗漉法进行正交试验,考察乙醇浓度、药材粉碎度、渗漉流速、接收的液量倍数等因素对提取复方风柜斗草中总黄酮的影响。结果最佳提取工艺为70％乙醇、细粉、流速4．5 mL/min、收集药材18倍量渗漉液。结论该提取工艺合理、可行,可为提取复方风柜斗草有效成分提供理论依据。     

半枝莲中黄酮提取工艺考察

目的：用正交试验方法研究半枝莲中总黄酮的提取工艺。方法：将半枝莲粗粉用石油醚索式提取。去除脂溶性成分;选定甲醇加热回流,以提取时间（t）,浓度（c）,加醇量（times）三个影响因素设计正交试验L9（3^3）。紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果：10倍量药材的75％甲醇,提取2次,每次提取1h,提取总黄酮量最高。结论：该方法简便可行,为充分利用半枝莲药材资源提供了参考依据。     

聚酰胺纯化白背三七总黄酮的研究

目的：探讨聚酰胺对白背三七总黄酮的纯化条件及效果。方法：采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,以总黄酮的保留率和转移率为指标考察上样液pH、上柱吸附流速、树脂药材比、树脂径高比、清洗液pH及流速、洗脱液种类及流速等影响因素。结果：筛选的纯化条件为上样液和清洗液的pH为3．0,树脂药材比2：1,树脂径高比1：8,上柱吸附流速为2BV·h-1,70％乙醇为洗脱液,清洗流速为5BV-h-1,洗脱流速为4BV·h-1。在该纯化条件下,总黄酮含量由粗提物的2．43％提高到24．6％。结论：该纯化条件将白背三七总黄酮的含量提高10倍以上,可为进一步研究提供参考。     

藤三七总黄酮的分离纯化研究

目的优选藤三七总黄酮的分离纯化工艺。方法采用正交试验优选聚酰胺树脂分离纯化藤三七总黄酮的工艺。结果聚酰胺树脂（30～60目）分离纯化藤三七总黄酮的最佳工艺为,上样液浓度为0．1g（药材）／mL,上样流速为1BV／h,径高比1：12,上样药材量（g）与树脂（mL）的比例为0．1：1;洗脱剂乙醇浓度为50％,洗脱剂用量为10BV,洗脱流速为2BV／h。分离纯化后藤三七总黄酮含量可达50％以上。结论优化后的纯化工艺合理可行,可较好地分离纯化藤三七总黄酮。     

返魂草中总黄酮提取工艺研究

目的：用正交试验法优选返魂草中总黄酮的提取工艺。方法：以50g原药材的总黄酮提取量为评价指标。选择提取用水量（倍）、提取时间（h）、提取次数（次）为考察因素，采用正交试验法确定返魂草中总黄酮的最佳提取工艺，采用分光光度法对干浸膏中总黄酮的含量进行测定，检测波长500nm结果：最佳提取工艺条件为提取所用水量为12倍，提取次数为3次，回流提取时间为3h，芦丁在9．52-57．12mg·L^-1范围内呈良好的线性关系。平均回收率为98．48％，RSD为0．86%。结论：总黄酮正交提取工艺的研究结果比较可靠，含量测定方法简便、准确，可用于返魂单干浸膏中总黄酮的含量测定。     

降压益肾颗粒的提取工艺考察

目的：对降压益肾颗粒提取工艺进行优选。方法：采用正交试验法，以总黄酮含量和浸膏收率为指标，考察加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数4因素及醇沉浓度对浸膏收率和有效成分的影响。结果：优化的提取工艺为用药材10倍量水，浸泡1h，每次煎煮1．5h，煎煮3次，醇沉浓度70％。结论：此工艺有效成分提取率高，重现性好，稳定可行。     

不同产地虎杖中总黄酮含量的比较

目的 对虎杖总黄酮进行测定，并比较不同产地虎杖中总黄酮含量。方法 用70％乙醇超声提取虎杖总黄酮，亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定总黄酮含量，平均加样回收率为：100．4％，RSD为1.8％（n=9）。结果 来源于南京、徐州、灌县、宜宾、阿坝、榆林、南昌、深圳、佛山、阳江、广州、洛阳、安庆、桂林、南宁、昆明、武汉、长春、涟源的虎杖药材中，总黄酮含量分别为：10．98％、10．10％、9．60％、10．01％、9．14％、10．94％、8．92％、9．32％、12．34％、11．99％、7．19％、10．21％、16．73％、9．06％、9．29％、12．44％、13．95％、7．34％、14．10％。结论 测得不同产地虎杖的总黄酮含量是有差别的。     

我院门诊药房2012年1—3月中成药应用情况调查分析

目的：促进临床安全、合理、规范应用中成药。方法：随机抽取某院门诊药房2012年1—3月处方9182张,对中成药的应用情况进行统计分析;并采用问卷调查的方式,对40名医师、200名患者进行调研,对其不合理应用中成药的情况进行分类。结果：9182张门诊处方中,使用中成药的处方有3282张,占总处方数的35．70％。问卷调查结果显示,医师处方中成药的达65％,中西药联用率达95％;患者常用中成药的达75％,倾向（偏爱）中成药的达85％。结论：目前医、患双方对中成药的认识和使用均存在误区,临床中成药的使用存在不规范现象,需要引起重视。     

滋肾宁心胶囊的制备及临床应用

目的：研究滋肾宁心胶囊的制备工艺、质量标准及临床应用。方法：部分药材煎煮浓缩、部分粉碎混合制备胶囊，建立质量控制方法，观察对更年期综合征的疗效。结果：治疗组总有效率为93．9％，对照组总有效率为69．8％。结论：该制剂质量可控，疗效可靠，服用方便。     

小儿清热止咳颗粒剂质量标准研究

目的：制订小儿清热止咳颗粒剂质量标准。方法：对杏仁药材进行了薄层色谱鉴别,紫外分光光度法测定了总黄酮的含量,结果：回收率为98．45％（RSD％＝1．83％,n=6),线性范围为2．72ug/ml-19.04ug/ml,线性关系r=0.9998,重复线RSD＝1．09％（n=6),精密度RSD＝0．91％（n=6),结论：方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

含丹参成分注射用中成药致不良反应的临床分析

目的探讨含丹参成分的注射用中成药在临床治疗中所发生的不良反应情况,从而合理的指导患者的临床用药。方法采取回顾性方法对攀钢集团总医院2010年1月至2011年12月问200例注射过含丹参成分的中成药的患者资料进行分析,探讨发生的不良反应情况。结果通过对本组的200例注射过含丹参成分注射用中成药患者的资料,共有68例患者发生不同程度的不良反应,发生率为34．0％。具体的不良反应表现为：过敏性皮疹、过敏性休克、心动过缓、心动过速、头痛与头昏、肌痉挛、药物性肝炎、腹泻和呃逆等,所占的比例分别为7．4％、5．9％、22．O％、27．9％、5．9％、8．8％、5．9％、7．4％、8．8％。结论在临床治疗的过程中使用含丹参成分注射用中成药具有较好的应用效果,但是很有可能会引起不同程度的不良反应,从而导致治疗效果降低,临床中应加强制备工艺,并合理的指导临床用药。