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相似文献
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1.
目的:通过考察含糖平衡盐、替硝唑葡萄糖和氧氟沙星葡萄糖注射液对鲎试剂的干扰作用,探讨以细菌内毒素检查法中的凝胶法取代热原检查法检查含糖平衡盐等3种自制注射液细菌内毒素限值的可行性.方法:采用动态浊度法,用EDS-99细菌内毒素测定仪对含糖平衡盐、替硝唑葡萄糖和氧氟沙星葡萄糖注射液进行干扰试验并用凝胶法进行验证.结果:用两个厂家生产的鲎试剂以动态浊度法检测3个不同批号的含糖平衡盐和替硝唑葡萄糖注射液,样品不经稀释,其细菌内毒素回收率均在50%~200%范围内,标准曲线的相关系数绝对值大于0.980,表明含糖平衡盐、替硝唑葡萄糖注射液对鲎试剂反应无干扰作用,3批样品同时用凝胶法检查,其结果均为阴性;氧氟沙星葡萄糖注射液对鲎试剂有干扰,稀释4倍可消除干扰.结论:含糖平衡盐、替硝唑葡萄糖注射液对鲎试剂反应无干扰作用,凝胶法可作为生产含糖平衡盐和替硝唑葡萄糖注射液时日常检查其细菌内毒素限值的方法;氧氟沙星葡萄糖注射液稀释4倍后可用凝胶法检查.  相似文献   

2.
魏国玲  陈兵  王林凤 《中国药师》2004,7(11):871-872
目的: 确定凝胶法代替家兔热原检查法检测替硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素的可能性.方法: 用3个批号4个浓度的替硝唑葡萄糖注射液对鲎试剂进行干扰试验.结果: 3个批号4个浓度的替硝唑葡萄糖注射液对细菌内毒素的凝集反应均无干扰作用.结论: 初步认为可用凝胶法检查替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素,其细菌内毒素限值定为0.5 EU·ml-1.  相似文献   

3.
对替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素用鲎试剂法做了抑制试验,增强试验,灵敏度试验,说明鲎试剂检测替硝唑葡萄糖注射液内毒素是可行的,有可能替代家兔法成多热原检查方法的补充。  相似文献   

4.
目的:用弃 G 因子鲎试剂检测替硝唑葡萄糖注射液中的细菌内毒素。方法:以0 .4 % 的替硝唑葡萄糖注射液及其1∶1的稀释液将细菌内毒素工作标准品稀释成1 ,0 .5 ,0 .25 ,0 .125 Eu·ml- 1 ,检测弃 G 因子鲎试剂的灵敏度。结果:替硝唑葡萄糖注射液及其1∶1 的稀释液稀释内毒素后测得鲎试剂的灵敏度分别为λ1 = 0 .125 , S1 = 0 ;λ2 = 0 .25 , S2 = 0 。结论:0 .4 % 的替硝唑葡萄糖注射液对弃 G 因子鲎试剂的灵敏度无干扰,故可用鲎试剂法检测其热原。  相似文献   

5.
目的 想建立替硝唑注射液的细菌内毒素检查法最佳方法,研究以细菌内毒素检查法代替家兔法对替硝唑注射液进行热原检查的可行性.方法 本实验根据鲎试剂在不产生干扰条件下能对样品进行细菌内毒素检查的原理,按照〈中国药典〉2005年版附录XIE细菌内毒素检查法要求进行实验,采用凝胶法鲎试验法,用两个厂家生产的鲎试剂,对连续生产的3批替硝唑注射液按有效浓度范围稀释后,进行干扰实验观察,然后进行细菌内毒素检查,所得结果与家兔法检查热原的结果进行对比.结果 使用灵敏度为0.25 EU/ml的鲎试剂,替硝唑注射液的2倍稀释液对两个厂家的鲎试剂均不产生干扰,3批替硝唑注射液的细菌内毒素检查结果与家兔法所得结果一致.结论 细菌内毒素检查法代替家兔法对替硝唑注射液进行热原检查是可行的.  相似文献   

6.
刘剑刚  孙浩 《医药导报》2000,19(5):475-475
目的 :考察替硝唑葡萄糖液细菌内毒素检查法的可行性。方法 :抑制增强试验和对比试验。结果 :样品溶液无干扰作用 ,与家兔法结果一致。结论 :替硝唑葡萄糖注射液可用灵敏度为 0 .5EU ml的鲎试剂作细菌内毒素检查。  相似文献   

7.
华西刚  牛桂玲 《中国药师》2004,7(12):984-984
目的: 建立替硝唑注射液细菌内毒素检测方法.方法: 应用不同厂家鲎试剂对替硝唑注射液进行干扰实验.结果: 替硝唑注射液2倍稀释液对细菌内毒素不产生干扰.结论: 细菌内毒素检测方法可取代替硝唑注射液热原的检查.  相似文献   

8.
鲎试剂法用于替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
按2000版中国药典二部收载的细菌内毒素检查法要求进行实验,结果替硝唑葡萄糖注射液可用灵敏度为0.5EU. ml^-1的鲎试剂作细菌内毒素检查,采用灵敏度为0.25EU.ml^-1鲎试剂检测则精确度更高,原液无干扰作用,可用于检测样品的细菌内毒素。  相似文献   

9.
动态比浊法测定替硝唑葡萄糖注射液中细菌内毒素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓颖  李军 《中国药师》2002,5(4):214-215
目的:建立替硝唑葡萄糖注射液中细菌内毒素含量测定方法。方法:将4批不同厂家生产的替硝唑葡萄糖注射液稀释到0.5mg·ml~(-1),采用动态比浊法,通过干扰实验和验证实验,测定替硝唑葡萄糖注射液中细菌内毒素含量。结果:细菌内毒素含量测定的回收率分别为102.6%,101.7%,98.7%和97.6%;细菌内毒素含量测定结果与热原检查结果一致。结论:替硝唑葡萄糖注射液稀释到0.5mg·ml~(1)即可消除其对鲎试剂的干扰,可用于常规检验。  相似文献   

10.
目的:建立用鲎试剂检查氟康唑葡萄糖注射液细菌内毒素的方法。方法:参照中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法进行试验。结果:氟康唑葡萄糖注射液对鲎试剂的细菌内毒素检查无干扰。结论:鲎试剂可用于氟康唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检查。  相似文献   

11.
鲎试剂能与细菌内毒素发生非常灵敏的特异性反应 ,凡影响凝胶形成的因素 ,对实验结果都会产生影响。我们参照《中国药典》 1 995年版“细菌内毒素检测方法”中干扰试验的基本原理及细菌内毒素检测方法 ,对 0 4 %替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检测方法进行了研究 ,现将方法及结果报告如下。1 实验材料 鲎试剂 批号 :980 91 4每支 0 1ml、指示灵敏度 0 5EU/ml (厦门鲎试剂厂 )。细菌内毒素工作标准品 批号 :980 51 0每支 1 0EU (厦门鲎试剂厂 )。鲎试剂溶解液 批号 :970 4 2 5每支 2ml (厦门鲎试剂厂 )。替硝唑葡萄糖注射…  相似文献   

12.
目的 建立替硝唑注射液细菌内毒素的检测方法。方法 应用不同厂家鲎试剂对替硝唑注射液进行干扰实验。结果 替硝唑注射液对细菌内毒素检测不产生干扰。结论 细菌内毒素检测可代替替硝唑注射液的热原检查。  相似文献   

13.
本文通过用特异性鲎试剂和普通鲎试剂检测10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中细菌内毒素的对比试验,证明特异性鲎试剂较普通鲎试剂检测细菌内毒素更具专一性、更加准确、可靠、快速等优点。试验同时对热原检查法与细菌内毒素检查法结果进行对比。  相似文献   

14.
探讨细菌内毒素检查法检测利巴韦林葡萄糖注射液中内毒素的可行性.结果:利巴韦林葡萄糖注射液经4倍稀释后对鲎试剂无干扰,可选用灵敏度为0.125Eu/ml的鲎试剂检测利巴韦林葡萄注射液的细菌内毒素.  相似文献   

15.
探讨细菌内毒素检查法检测利巴韦林葡萄糖注射液中内毒素的可行性.结果:利巴韦林葡萄糖注射液经4倍稀释后对鲎试剂无干扰,可选用灵敏度为0.125Eu/ml的鲎试剂检测利巴韦林葡萄注射液的细菌内毒素.  相似文献   

16.
张晔 《中国药业》2006,15(14):24-24
目的建立替硝唑注射液的细菌内毒素检查方法。方法采用不同批号、不同厂家的鲎试剂,按照标准操作规程,对3批替硝唑注射液按有效浓度范围稀释后,进行干扰试验考察。结果替硝唑注射液浓度为3.2mg/mL时对鲎试剂无抑制作用,其细菌内毒素限值为0.625EU/mL。结论可用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制替硝唑注射液的热原。  相似文献   

17.
本文对用细菌内毒素检查法检测含葡萄糖甘露醇注射液中细菌内毒素的可行性进行了研究。结果表明 ,含葡萄糖甘露醇注射液稀释 4倍后对鲎试剂没有干扰作用 ,可选用灵敏度标示值为 0 .12 5Eu/ ml的鲎试剂检测样品的细菌内毒素  相似文献   

18.
目的:建立左旋奥硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素的检查法.方法:用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对左旋奥硝唑葡萄糖注射液进行干扰实验.结果:用标示灵敏度为0.25 EU/ml的鲎试剂,左旋奥硝唑葡萄糖注射液稀释2倍后,对细菌内毒素检查无干扰作用.结论:可以用细菌内毒素检查法取代左旋奥硝唑葡萄糖注射液的热原检查法.  相似文献   

19.
目的建立替硝唑注射液的细菌内毒素检查方法。方法用不同厂家的鲎试剂(TAL)对不同批号的产品分别进行干扰试验,考察确立替硝唑注射液的细菌内毒素检查法。结果替硝唑注射液稀释2倍以下时可消除干扰作用,结果准确可靠。结论替硝唑注射液可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。  相似文献   

20.
目的:建立用鲎试剂检查长春西汀葡萄糖注射液细菌内毒素的方法。方法:对用家兔法热原检查合格的长春西汀葡萄糖注射液作细菌内毒素检查的干扰试验。结果:长春西汀葡萄糖注射液对鲎试剂的细菌内毒素检查无干扰。结论:凝胶法鲎试验可用于长春西汀葡萄糖注射液的细菌内毒素检查。  相似文献   

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