紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

报道盐酸利多卡因注射液的紫外分光光度测定法。在263±1nm波长处,盐酸利多卡因线性范围为0．094mg～0．519mg／ml,r＝0．9999（n＝8）,平均回收率为99．54％,RSD为0．26％,本方法快速、简便、准确。     

卡尔曼滤波─紫外分光光度法同时测定甲硝唑含漱液三组分含量

本文采用卡尔曼滤波─紫外分光光度法同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑、达克罗宁和氢化可的松的含量，方法简单、快速、准确。测定波长范围200～400nm，平均回收率：甲硝唑为100．3％（RSD＝1．73％，n＝5）；达克罗宁为100．5％（RSD＝0．98％，n＝5）；氢化可的松为99．22％（RSD＝1．99％，n＝5）。     

HPLC法快速测定艾附暖宫丸中芍药苷的含量

目的：建立快速测定艾附暖宫丸中芍药苷含量的液相色谱法。方法采用 Bonshell ASB C18表面多孔壳层色谱柱（4．6×150mm,2．7μm）,按照中国药典2010年版一部中艾附暖宫丸含量测定方法,以乙腈－0．1％磷酸溶液（12∶88）为流动相,等度洗脱,流速1．0mL· min －1,柱温30℃,检测波长230nm。结果样品溶液色谱图中显示与对照品溶液色谱图中相同的芍药苷色谱峰,且分离度良好。芍药苷在0．5～100．0μg· mL －1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9985）;重复性试验的 RSD＝1．4％（n＝6）;平均回收率为96．4％,RSD＝0．85％（n ＝6）。结论该方法快速、简便、灵敏、专属性强,可以实现艾附暖宫丸中芍药苷含量的快速检测。     

高效液相色谱法测定复方异烟肼片中各组分的含量

采用反相HPLC法,以利巴韦林为内标,C18柱,乙腈－0．075ml.L^-1磷酸二氢钠溶液（5：95）为流动相,检测波长221nm,同时测定异烟肼和维生素B6的含量,方法简便、快速,各组分与内标有良好的分离度和线性关系。异烟肼、维生素B6的平均回收率（n＝5）分别100．8％（RSD＝0．77％）、101．9％（RSD＝0．67％）。     

高效液相色谱法测定复方双嘧达莫片中阿斯匹林与双嘧达莫的含量

建立用高效液相色谱法检测复方双嘧达莫片中阿斯匹林与双嘧达莫的含量测定方法。ODSC18为固定相。0。1％磷酸氢二钠溶液(用磷酸调至pH4．6)一甲醉(18：82)为流动相。UV检测波长为240nm。回收率为阿斯匹林99.86％，RSD＝1．46％(n=5)；双嘧达莫100．1％，RSD＝0．68％(n＝5)。方法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定硝酸咪康唑霜含量

目的：建立一种快速准确测定硝酸咪康唑霜中硝酸咪康唑含量的方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：含量线性范围0.1-0.7mg/ml，线性方程C＝0．871A＋0．0022，r=0.9989，平均回收率为100．1％，RSD＝2．20％。结论：该法简便，快速，结果准确。     

快速康复理念在消化道肿瘤手术患者中的应用

目的：探究快速康复理念在消化道肿瘤护理中的应用效果。方法诊断为消化道肿瘤并要进行开腹手术的患者82例，按照最小平衡指数法分为观察组（41例）与对照组（41例），观察组采用快速康复护理方法，对照组按照基本护理方法进行护理。比较两组患者手术后手气排气时间、术后住院时间、饮食时间、下床活动时间，随访患者出院3个月内并发症的相关情况。结果与常规护理组相比，采用快速康复护理的患者术后通气时间（t ＝2．62，P ＝0．01）、住院时间（t ＝2．21，P ＝0．03）均缩短，流质饮食开始时间（t ＝2．61， P ＝0．01）以及下地活动时间（t ＝2．07，P ＝0．04）也早于对照组患者。观察组并发症的总发生率为14．63％，对照组并发症总发生率为29．27％，两组各类并发症的发生率以及并发症总发生率差异无统计学意义（χ2＝2．56，P ＝0．11）。结论快速康复护理较常规护理能够有效提高患者的术后康复速度，并且对并发症无影响。     

薄层扫描法测定天麻首乌片中大黄素的含量

本文采用薄层扫描法，以正己烷—醋酸乙酯—甲酸(30：10：0．5)为展开剂，测定波长为445nm，参比波长为700nm，测定何首乌中大黄素的含量，结果表明，大黄素在0．1084μg—1．084μg范围内线性关系良好，r＝0．9992，加样回收率为97．3％，RSD为1．0％(n＝5)。本法简便、快速。     

高效液相色谱法测定西洋参冲剂中人参皂甙Rb_1的含量

采用固相萃取净化技术及高效液相色谱法，测定了西洋参冲剂中人参皂甙Rb1的含量，结果在12.5～200μg／ml范围内，Rb1的含量与峰面积呈良好线性，平均回收率及RSD分别为：101．3±3．2％（0．4mg，n＝5）；101．2±2．6％（0．2mg，n＝5）；99．0±4．4％（0．1mg，n＝5）。最小检出量为0．3μg，本法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定硫乳膏的含量

建立了分光光度法测定硫乳膏中升华硫的方法,其方法简便快速。平均回收率为99．54％,RSD＝0．49％（n=4)。     

高效液相色谱法测定注射用通脉酯的含量

目的：采用高效液相色谱法测定没食子酸丙酯的含量,方法：采用LiChrospherC18色谱柱,甲醇－水（55：45用磷酸调pH为3．0）为流动相,对羟基苯甲酸乙脂为内标物,紫外检测波长275nm测定,结果：回归方程为Y＝0．03144X－0．00194,r=0.9999,加样回收率平均值为100．3％,RSD＝0．43％,结论：本法简便,快速,重现性及精密度好。     

紫外分光光度法测定酚荷搽剂中茶酚的含量

目的：建立一种快速准确测定酚荷搽剂中苯酚含量的方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：在10－60μg/ml的浓度范围内,吸收度与溶液浓度呈良好线性关系。回归方程A＝0．01578C＋0．01067,r=0.9996,平均回收率99．4％,RSD＝0．34％,结论：该法简便,快速,结果满意。     

紫外分光光度测定特麻滴鼻剂的含量

本文采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定,特非那定含量测定波长为261．5,253nm,对应平均回收率99．8％（RSD＝0．9％,n=9),盐酸麻黄碱含量测定波长为254．8nm,对应平均回收率99．5％（RSD＝1．5％,n=9),本方法简便,快速,准确。     

HPLC法测定胆仙胶囊中绿原酸的含量

目的：建立测定胆仙胶囊中绿原酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为依利特C18（4．6mm ×250mm,5μm）,流动相为乙腈－0．1％磷酸水溶液（20∶80,V／V）,流速为1．0mL? min －1,检测波长为327nm,进样量为10μL。结果绿原酸的质量浓度线性范围为14．0～140μg? mL－1（r＝0．9992,n＝6）;平均加样回收率为99．52％,RSD为0．73％（n＝9）。结论本方法快速、简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制。     

火焰原子吸收光谱法测定采血管中柠檬酸钠的含量

目的：建立采血管中添加剂柠檬酸钠含量的测定方法。方法采用火焰原子吸收光谱法测定采血管中添加剂柠檬酸钠的含量。结果钠元素浓度在（0～1．0）μg? mL －1范围内与对应的吸光度具有良好的线性关系,r＝0．9995,平均回收率为99．2％（n＝6）,RSD＝1．9％。结论本方法操作简便快速,结果准确可靠,重复性好,可用于采血管中添加剂柠檬酸钠的含量测定。     

旋光度法测定硫酸核糖霉素及其注射液的含量

目的：建立测定硫酸核糖霉素及其注射液含量的旋光度法。方法：在室温下、pH4．5～6．5范围内将硫酸核糖霉素或其制剂用蒸馏水适当稀释,即可用旋光光度计测定。结果：线性范围为5000～40000u／ml,回归方程为α＝0．655C＋0．029,r＝0．9999,平均回收率为99．2％,RSD为0．21％（n＝5）。结论：注射液pH值、温度、时间等因素对测定影响甚微。方法便捷、可靠,可用于硫酸核糖霉素注射液中间体含量的快速测定。     

高效液相色谱法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量

目的：建立HPLC法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量。方法：采用ODS柱,以0．1％十二烷基硫酸钠的甲醇－0．2mol.L^-1酒石酸（80：20）为流动相,流速为1．2mL.min^-1,醋酸氢化可的松为内标物,用紫外检测器于240nm波长处检测。结果：盐酸小檗碱和甲氧苄啶的线性范围分别为0．01－0．09mg.mL^-1和0．005－0．45mg.mL^-1,平均回收率分别为99．2％（RSD＝0．93％）和100．5％（RSD＝0．95％）,结论 ：本方法快速,简便,准确。     

美欧卡霉素干糖浆的二阶导数分光光度测定法

二阶导数紫外分光光度法测定美欧卡霉素干糖浆含量。平均回收率为100．6％，RSD为0．39％（n＝6）。本法简便、快速、准确。     

抗结核药肝损害危险因素分析

目的：探讨抗结核药性肝损害的危险因素,为防治肝损害提供理论依据。方法收集353例服抗结核药物患者为研究对象,采用自行设计的调查问卷对所有研究对象进行调查,包括研究对象的一般状况、家族史及个人疾病史等。采用χ^2、t检验,非条件Logistic回归模型进行对数据进行统计学分析。结果护肝治疗可使肝损害发生的危险性显著下降（OR＝0．571,95％CI：0．395～0．974,P＝0．037）;结核病越严重、具有家族性肝炎史、患有睡眠呼吸暂停综合征、甲状腺功能亢进、肾脏疾病均可使肝损害发生的危险性显著升高（OR＝1．756,95％CI：1．098～2．342,P＝0．024;OR＝1．665,95％CI：1．247～1．993,P＝0．045;OR＝1．579,95％CI：1．168～2．324,P＝0．048;OR＝1．463,95％CI：1．075～2．067,P＝0．031;OR＝1．872,95％CI：1．339～2．696,P＝0.022）;体质指数越低、臂围越小则是肝损害的危险因素（OR＝0．526,95％CI：0．241～0．972,P＝0．023;OR＝0．421,95％CI：0．177～0．835,P＝0．019）。结论在制定化疗方案时应充分考虑到危险因素及保护因素对肝损害的影响,并定期监测,使化疗顺利完成,以达到控制结核的目的。     

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总黄酮含量

目的：建立醉鱼草果实中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,通过亚硝酸钠－硝酸铝－氢氧化钠系统显色法测定醉鱼草果实中总黄酮的含量。结果芦丁在8．56～51．36 mg· L－1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（A＝0．0120 C－0．0071,r＝0．9998）,平均加样回收率为98．76％,相对标准偏差为1．74％（n＝6）,所测得醉鱼草果实中总黄酮含量为5．29％。结论该方法操作快速、简便,结果准确可靠,可用于醉鱼草果实中总黄酮成分的含量测定。