氨苄青霉素钠与甲硝唑注射液的配伍实验

本文通过模拟临床进行了氨苄青霉素钠与甲硝唑注射液配伍实验。以配伍0、1、2、4、6h后分别观察外观及pH值变化,分别测定氨苄青霉素钠和甲硝唑的含量变化,并取配伍6h后药液进行薄层层析。结果:两药配伍4h内无外观变化,pH值稍有下降,氨苄青霉素钠含量仅下降4.4％、甲硝唑含量几乎无变化,两药配伍6h后外观略微变黄。薄层层析结果均无杂斑生成,其Rf值变化甚微。实验结果表明两药无明显的配伍禁忌,4h内可以配伍使用。     

甲硝唑与羟氨苄青霉素钠配伍稳定性的实验考察

本实验将甲硝唑与羟氨苄青霉素钠,根据临床用量,按比例进行配伍。结果,在25℃条件下,6小时内溶液外观、pH值、Rf值均无明显变化。     

注射用青霉素G钾与甲硝唑注射液配伍稳定性研究

临床上常将注射用青霉素Ｇ钾与甲硝唑注射液配伍用于混合感染,但目前尚未见过报道。我们对其配伍情况进行了稳定性研究,以期为临床配伍的可行性提供理论依据。１仪器与试剂１．１仪器与药品：Ｕ—２００ＨＡＣＨＩ 型双光束分光光度计（日本日立）,Ｈ－ＨＳ２１４型双列四孔电热恒温水浴锅（山东医疗器械）,ＨＺ－３５２１Ｎ型台式多功能酸度计（意大利）。 青霉素Ｇ钾标准品（中国药品生物制品检定所,批号：０４３７－９５０１）,甲硝唑标准品（中国药品生物制品检定所,批号：０１９１－９６０３）,注射用青霉素Ｇ钾（山东鲁抗医药…     

氨苄青霉素钠在氯化钠注射液中配伍维生素C的稳定性实验

本文用紫外分光光度法对氨苄青霉素钠在0.9%氯化钠注射液中配伍维生素C的稳定性,按经典恒温加速试验进行了动力学实验研究,结果表明,氨苄青霉素钠的降解为一级反应。25、32℃时氨苄青霉素钠的有效期t_(0.9)分别为5.57h、4.56h。为临床合理用药提供了确切的数据。     

四种常用抗生素与木糖醇注射液配伍的稳定性实验

目的：考察木糖醇注射液与氨苄青霉素钠、青霉素钠、头孢唑啉钠、硫酸庆大霉素配伍的稳定性。方法：模拟临床浓度和使用方法,对四种抗生素与木糖醇注射液配伍后外观、不溶性微粒、DH值及含量的变化进行研究。结果：氨苄青霉素钠在木糖醇溶液中3h内含量下降至90％以下,其余三种抗生素与木糖醇配伍5h内,各项指标均无显性变化。结论：氨苄青霉素钠不宜与木糖醇注射液配伍使用,其余三种抗生素可与木糖醇注射液配伍使用。     

甲硝唑磷酸二钠粉针在5％葡萄糖输液中与两种注射液的配伍稳定性

甲硝唑磷酸二钠为甲硝唑磷酸酯的二钠盐．是甲硝唑的前体药物，在体内迅速水解为甲硝唑，从而发挥其抗厌氧菌的作用。本品在水中的溶解度较甲硝唑大120倍，所以可以做成粉针剂，临用耐以注射用术溶解后加入葡萄糖液中供静脉滴注。给运输、贮存，使用带来方便，由于磷酸二钠基因的引入，使得本品pH偏高，加入葡萄糖输液中，使输液呈碱性，再加入一些对pH敏感的药物如青霉素，VitC针等静滴，其稳定性如何尚未见报道。为指导临床合理用药，我们对甲硝唑磷酸二钠和青霉素G钠和甲硝唑磷酸二纳和VitC针两组药物在5%葡萄糖输液中的稳定性进行了实验观察。     

氨苄青霉素配伍中的稳定性探讨

本文对氨苄青霉素在临床上常见的配伍情况结合pH、温度进行了稳定性探讨,找出了氨苄青霉素最稳定的pH范围,在不同制剂中温度与最长存放时间的关系。并提出了较合理的配伍方法,可供临床应用时参考。     

硫酸庆大霉素与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

甲硝唑为抗阿米巴病、抗滴虫病药物,亦用于抗厌氧菌感染,因厌氧菌感染大多为混合感染,临床上常与其它抗生素联合应用,以提高疗效。笔者对硫酸庆大霉素与甲硝唑注射液配伍的稳促性进行了考察,以供临床应用时参考。ｌ　仪器与试药　　　　Ｕ－２０００ＨＩＴＡＣＨｌ型紫外分光光度计（日本日立）;ＨＨ·Ｓ２１－４　型双列四孔电热恒温水浴锅（山东医疗器械厂）;ＨＺ－８５２１Ｎ型台式多功能酸度计（意大利）。硫酸庆大霉素标准品（中国药品生物制品检定所,批号３２６８８１１,效价６４２Ｕ／ｍｇ）;硫酸庆大霉素注射液（市售品,…     

替硝唑注射液与氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性考察

目的 考察40℃、25℃、37℃下24小时内替硝唑葡萄糖注射液与注射用氯苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性。方法 采用反相HPLC法测定配伍后4℃、25℃、37℃下24小时内不同时间替硝唑与氨苄青霉素钠的含量,同时观察外观并测定pH值。结果 在4℃24小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜5％）。在25℃4小时后,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,4小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜10％）。在37℃2小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀;2小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑含量和8小时内氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜10％）,但在24小时时氯苄青霉素钠的含量低于80％。结论 在4℃24小时内、25℃24小时内、37℃8小时内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中稳定。     

氨苄青霉素钠与氨茶碱注射液在氯化钠注射液中的配伍实验

本文将氨苄青霉素钠与氨茶碱注射液在0．9％氯化钠注射液中配伍实验,从物理变化方面观察4h,外观无变化。混合后不同时间测其pH值,略有下降。从化学变化方面,经过4h的紫外测定,单独组与混合组中的氨茶碱在274am处的吸收值基本不变,其氨茶碱青霉素钠在325nm的吸收值略有下降,但P〉0．05,差异无统计学意义。     

阿昔洛韦与甲硝唑注射液配伍的稳定性

阿昔洛韦粉什剂pH值为11,临床上仅供作iv用于治疗各种疱疹病毒感染、巨细胞病毒感染和乙肝病毒引起的慢性肝炎等.目前该药已有报道可与多种输液配伍,还可与甲硝唑注射液在末梢iv部位可配伍,但对这两种药物配伍稳定性考察尚未见报道.1 仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).     

头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性研究

目的：研究在常温条件下头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法：取头孢噻肟钠加适量注射用水溶解，加入甲硝唑注射液中，在常温条件下观察配伍液的外观变化，用双波长分光光度法测定配伍后不同时间两组分的浓度，同时测定配伍液的pH值及不溶性微粒变化。结果：二配伍液常温放置6h内，溶液澄明度、pH值、含量没有明显变化，微粒符合规定。结论：头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍6h内是稳定的。     

注射用双黄连粉针剂与氨苄青霉素钠配伍血药浓度探讨

目的;研究氨苄青霉素与双黄连粉针剂配伍增强疗效的作用,方法：采用紫外分光光度法测定氨苄青霉素与双黄连配伍后,氨苄青霉素的血药浓度及单用氨苄青霉素的血药浓度。结果：比较配伍组与单用氨苄青霉组组的血药浓度,结果表明,前者在用２ｈ后,血中氨苄青霉素的浓度明显高于后者,结论：双黄连与氨苄青霉素配伍,可竞争性抑制氨苄青霉从肾小管分泌,从而提高氨苄青霉素的血药浓度,达可能是增强疗效的重要原因之一。     

舒巴坦钠／氨苄青霉素钠在六种输液中的稳定性

本文建立了反相离子对高效液相色谱法同时测定舒巴坦／氨苄青霉素的含量。并以此法考察了注射用舒巴坦钠、氨苄青霉素钠在六种输液中１０℃、２０℃、３７℃三种温度下的稳定性。结果表明本品在氯化钠注射液、复方氯化钠注射液及甲硝唑注射液中三种温度下Ｔ０．９０大于４小时（其中在甲硝唑注射液中３７℃时接近４小时）；在葡萄糖氯化钠注射液中１０℃和２０℃组Ｔ０．９大于４小时，而在葡萄糖注射液中只有１０℃组Ｔ０．９大于４     

羟氨苄青霉素钠与四种常用输液配伍的稳定性

本文采用紫外分光光度法测定了羟氨苄青霉素的含量及其与四种常用输液配伍的稳定性。结果表明，在２５℃、３７℃两种温度下，羟氨苄青霉素钠有１０％葡萄糖注射液，葡萄糖氯化钠注射液中４８ｈ内基本无变化，而在复方乳酸钠注射液和氯化钠注射液中含量略有下降。本实验结果可供临床配伍使用时参考。     

青霉素钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的考察注射用青霉素钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法观察室温下8 h内配伍液的外观、pH和不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定配伍液在0℃、35℃、避光、光照条件下青霉素钠的含量、杂质变化。结果室温下配伍液8 h内外观无变化,pH下降0.23,不溶性微粒减少。0℃避光、光照条件下2 h内两者配伍稳定,35℃避光、光照条件下药物降解迅速。结论温度显著影响注射用青霉素钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。     

甲硝唑G注射液和注射用头孢曲松钠的配伍实验

甲硝唑Ｇ注射液和注射用头孢曲松钠的配伍实验周茂金，丁静海，梅任奎，徐秀丽，苏美英（山东省泰安市中心医院２７１０００）李光华（山东省农科院职工医院）甲硝唑是一广谱抗厌氧菌药，头孢曲松钠（Ｃｅｆｔｒｉ－ａｘｏｎｅ）是一广谱半合成第三代抗生素。我们对二药的...     

用化学动力学预测注射用舒巴坦钠氨苄青霉素钠的有效期

注射用舒巴坦钠氨苄青霉素钠的哈尔滨制药厂研究所新研制的一种抗生素复合制剂，为了研究探讨其保存过程中的稳定性，我们用药物动力学方法进行了预测试验，即加速试验方法预测其有效期。     

甲硝唑注射液与临床常用抗菌素的配伍稳定性

本文综述了甲硝唑注射液与青霉素类、头孢菌素类及其它临床常用抗菌素的配伍稳定性。