小剂量芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用效果观察

目的 探讨小剂量芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用效果及临床价值.方法 将122例无痛胃镜检查患者随机分为观察组(65例)和对照组(57例),观察组给予小剂量芬太尼复合丙泊酚麻醉,对照组给予单一丙泊酚麻醉,观察两组患者麻醉效果及不良反应情况.结果 观察组入睡时间、苏醒时间均明显低于对照组(P＜0.05);观察组术后DSST评分明显高于对照组(P＜ 0.05);观察组呼吸抑制及局部注射痛的发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 小剂量芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查中安全、有效.     

舒芬太尼复合丙泊酚用于儿童静脉全麻下无痛胃镜检查的麻醉效果及安全性观察

摘 要 目的：观察舒芬太尼复合丙泊酚用于儿童静脉全麻下无痛胃镜检查的麻醉效果及安全性。 方法: 120例需进行无痛胃镜检查的患儿,通过随机数表法分为观察组（60例）和对照组（60例）。观察组使用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,对照组使用芬太尼复合丙泊酚麻醉。观察两组患儿在T0（麻醉前）、T1（麻醉诱导后1 min）、T2（开始检查）、T3（开始检查后2 min）、T4（结束检测）等时段血流动力学的变化,比较两组麻醉情况、住院时间、丙泊酚用量及麻醉优良率、药品不良反应。结果: 在T1、T2、T3时,两组患儿平均动脉压（MAP）、心率（HR）、呼吸频率（RR）均较T0时明显下降（P＜0.05）;且观察组MAP、HR、RR水平均高于对照组（P＜0.05）。观察组意识消失、睁眼、定向力恢复等的时间,以及出院时间均短于对照组,丙泊酚用量少于对照组（P＜0.05）。观察组麻醉效果优的例数与比例均多于对照组,呼吸暂停发生率低于对照组（P＜0.05）。结论:在儿童无痛胃镜检查中使用舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉起效快、苏醒快、手术过程中血流动力学稳定、安全性高,值得应用推广。     

丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流的麻醉效果分析

目的分析丙泊酚复合芬太尼在无痛人流中的麻醉效果如何。方法选取400例进行无痛人流的妇女,将其随机分成对照组和观察组,对照组只进行丙泊酚麻醉,观察组进行丙泊酚复合芬太尼进行麻醉,然后观察两组患者的镇痛效果如何,以及诱导前后2min、术后SpO2、R、HR的变化情况,还有患者是否呕吐、吸氧,用药总量等情况。结果使用丙泊酚复合芬太尼对患者进行麻醉以后,对照组有126例优,有53例良,优良率是89.5%;观察组有174例优,有26例良,优良率是100%。结论对于进行无痛人流手术的患者,使用丙泊酚复合芬太尼麻醉的效果很好,而且安全可靠,其副反应是和注射速度、用药剂量相关的。     

丙泊酚伍用低浓度利多卡因在无痛胃镜检查中的应用价值研究

目的探讨丙泊酚伍用低浓度利多卡因在无痛胃镜检查中的应用价值。方法选取2010年7月至2012年6月于本院行无痛胃镜检查的180例患者为研究对象,将其随机分为对照组(丙泊酚组)和观察组(丙泊酚伍用低浓度利多卡因组)每组各90例,后将两组患者的麻醉优良率及检查前、检查中的MAP和HR进行比较。结果观察组的检查优良率高于对照组,检查中的MAP和HR均低于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论丙泊酚伍用低浓度利多卡因在无痛胃镜检查中的应用价值高于单用丙泊酚,可有效缓解患者的应激反应。     

地佐辛复合丙泊酚在老年高血压患者无痛胃镜检查中的临床应用观察

目的:探讨地佐辛复合丙泊酚在老年高血压患者无痛胃镜检查中的临床应用.方法:选择2014年6月～2015年11月来我院进行无痛胃镜检查的老年高血压患者120例作为研究对象,采用随机数字分组的方法随机分成实验组和对照组各60例,给予实验组地佐辛复合丙泊酚麻醉,给予对照组芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察比较两组苏醒时间、不良反应发生情况、呼吸(RR)、心率(HR)、血压(BP)、血氧饱和度(SpO2)的变化情况.结果:两组均顺利完成胃镜检查,两组苏醒时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),实验组与对照组的不良反应发生率分别为26.67％和38.33％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者检查前各项指标比较无显著差异(P＞0.05),检查过程中BP、SpO2均下降,对照组下降更明显(P＜0.05);HR均减慢,对照组减慢更明显(P＜0.05);RR均减慢,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年高血压患者无痛胃镜检查,患者的循环功能更加稳定,安全性更高,适合在临床上推广.     

地佐辛复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用

目的 观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的临床效果和安全性.方法 选取90例需要无痛胃镜检查的患者,按先后检查顺序随机分为三组,每组30例.A组:地佐辛0.1 mg/kg复合丙泊酚；B组:芬太尼1 μμg/kg复合丙泊酚；C组:单纯丙泊酚.分别予麻醉前(T0),麻醉起效时(T1),意识恢复时(T2)记录各组的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)和脉搏血氧饱和度(Sp02).观察并记录麻醉起效时间、意识恢复时间、术中体动和呼吸抑制情况、术后不良反应发生率及丙泊酚用量.结果 3组患者在T1时MAP明显低于T0时(t=3.73、3.11、3.54、2.56、2.78、3.02,均P＜0.05),其中A组下降缓和,与B组和C组的差异有统汁学意义(t=3.33、4.21、3.23、3.46,均P＜0.05)；B组和C组的Sp02和RR较A组明显下降(t=4.22、3.43、4.61、3.46、3.18、4.35,均P＜0.05).A组和B组意识恢复时间较C组明显缩短,丙泊酚用量明显减少(t=4.34、4.76、5.74、4.23,均P＜0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃镜,可明显减少丙泊酚用量,稳定循环呼吸功能,具有更好的安全性.     

丙泊酚复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于无痛胃镜检查术的临床观察

目的探讨丙泊酚复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于无痛胃镜检查术的使用效果及安全性。方法选择2010年2月至2011年2月拟行胃镜检查的患者152例,随机分为2组:对照组采用常规胃镜检查,观察组采用丙泊酚复合小剂量芬太尼静脉麻醉检查,对比两组患者麻醉前、镜检时及清醒后的心率(HR)、收缩压(BP)、平均动脉压(MAP)和血氧饱和度(SPO2)的变化,并记录比较两组患者检查后的反映情况。结果对照组患者镜检时心率(HR)、收缩压(BP)、平均动脉压(MAP)均有不同程度升高,与镜检前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组镜检时各项监测指标与麻醉前比较变化不大,差异不具有统计学意义(P>0.05),但与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于无痛胃镜检查术有利于稳定患者血压和心率,减少不良反应,安全有效,适于临床推广。     

两种麻醉方法在无痛胃镜中的效果比较

目的 探讨丙泊酚复合小剂量芬太尼和复合小剂量咪唑安定2种不同的麻醉方法在无痛胃镜检查中的效果比较.方法 400例ASA Ⅰ～ Ⅲ级患者分为丙泊酚+芬太尼组(Ⅰ组)200例和丙泊酚+咪唑安定组(Ⅱ组)200例.Ⅰ组从静脉缓慢注入芬太尼1～2 μg/kg和丙泊酚1.0～1.5mg/kg;Ⅱ组从静脉缓慢注入咪唑安定0.02～0.04mg/kg和丙泊酚1～2mg/kg,直至患者睫毛反射消失即可置入胃镜.专人评估患者的术中和术后恢复情况及术后调查结果.结果 Ⅰ组在检查过程中恶心呕吐、呛咳、躁动明显低于Ⅱ组,差异有统计学意义(P＜0.05);Ⅰ组患者术毕至清醒和离开观察室的时间分别为(6.30±2.40)min、(16.30±3.10)min.Ⅰ组注射部位的主观疼痛、丙泊酚的总量低于Ⅱ组,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组在注药后收缩压、MAP、心率均有所下降,差异有统计学意义(P＜0.05).Ⅰ组的患者、检查者、记录者的满意度评分和再次检查可接受率均明显高于Ⅱ组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙泊酚复合小剂量芬太尼麻醉在无痛胃镜检查中效果优于丙泊酚复合小剂量咪唑安定.     

丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉用于手术的效果观察

目的 探讨丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉用于无痛人工流产术的临床疗效.方法 选取本院收治的88例无痛人工流产术患者,随机将其分为观察组和对照组,各44例,给予对照组患者丙泊酚麻醉,给予观察组患者丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉,对两组患者的镇痛效果、丙泊酚用量、术中出血量、人工流产综合征发生情况进行对比.结果 观察组患者的镇痛有效率明显高于对照组（P＜0.05）,观察组患者的丙泊酚用明显低于对照组（P＜0.05）,两组患者术中出血量比较差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组患者的人工流产综合征发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 给予无痛人工流产患者丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉可有效的提高麻醉效果,减少丙泊酚用量,同时还有助于减少人工流产综合征发生,临床效果显著,值得推广和应用.     

超前服用利多卡因明胶对无痛胃镜检查中丙泊酚复合芬太尼麻醉的影响

目的研究服用利多卡因明胶在无痛胃镜检查中对丙泊酚复合芬太尼麻醉的影响。方法 200例ASA分级为Ⅰ～Ⅱ行无痛胃镜检查患者,随机分为两组。Ⅰ组检查前10min口服利多卡因明胶,行丙泊酚复合芬太尼麻醉;Ⅱ组检查前10min口服10mL生理盐水,行丙泊酚复合芬太尼麻醉。记录丙泊酚用量,镜检时间,苏醒时间,麻醉效果,同时记录检查前(T0),芬太尼注射完毕时(T1),插管入咽喉时(T2),检查中(T3),检查毕(T4),清醒时(T5)时MAP,HR,SpO2的监测值。结果Ⅰ组的丙泊酚用量、苏醒时间均低于Ⅱ组(P<0.05)。T2时,Ⅰ组的MAP、HR显著低于Ⅱ组,Ⅰ组的SpO2显著高于Ⅱ组(P<0.05)。两组患者的镜检时间、麻醉效果无显著差异。结论在无痛胃镜检查中超前服用利多卡因明胶,能有效地减少丙泊酚用量和苏醒时间,保持呼吸循环稳定。     

雷米芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的临床麻醉效果

目的 探讨雷米芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的临床麻醉效果.方法 选取我院2009年～2010年ASAⅠ～Ⅱ级60例胃镜检查患者,随机分成两组(每组30例),即雷米芬太尼复合丙泊酚静脉全麻组和丙泊酚组.结果 丙泊酚组在胃镜经咽时、镜检时HR明显增快(P<0.05).检查过程中丙泊酚组低血压发生率比雷米芬太尼组增高(P...     

利多卡因与芬太尼用于老年患者无痛胃镜检查中的

目的 比较利多卡因复合丙泊酚和芬太尼复合丙泊酚2种麻醉方法用于老年患者无痛胃镜检查的临床麻醉效果.方法 将100例胃镜检查患者分为L组和F组,各50例.L组采用利多卡因复合丙泊酚麻醉;F组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉.记录2组麻醉前后生命体征的变化、静脉刺激痛发生率、呼吸抑制发生率、丙泊酚用量、术毕苏醒时间,询问患者术中及术后感觉.结果 所有患者均顺利完成检查,L组麻醉后SpO2为(97.6±1.1)%高于F组的(95.4±1.6)%( P ＜0.05);L组静脉刺激痛发生率为2.0%低于F组的40.0%( P ＜0.01);L组呼吸抑制发生率为8.0%低于F组的14.0%( P ＜0.05);L组丙泊酚用量为(116.4±12.0)mg少于F组的(136.9±14.1)mg( P ＜0.05);L组术毕清醒时间为(4.2±1.0)min短于F组的(5.4±1.1)min( P ＜0.05).结论 该2种麻醉方法皆适用于无痛胃镜检查,但利多卡因复合丙泊酚麻醉更安全.     

地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床研究

目的 探讨地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床效果.方法 选取2012年7月～2014年6月在本院实施无痛肠镜检查的患者60例,随机分为研究组和对照组,研究组给予地佐辛复合丙泊酚麻醉,对照组给予芬太尼复合丙泊酚麻醉,并比较两组的麻醉效果.结果 研究组丙泊酚总用量少于对照组(P＜0.05),苏醒时间短于对照组(P＜0.05),术中和术后不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的应用效果显著,可更好地提高手术安全性,降低不良反应发生率.     

咪达唑仑复合芬太尼在纤维支气管镜检查中的应用

目的:探讨味达唑仑复合芬太尼在纤维支气管镜检查中应用的安全性和有效性.方法:选取本院纤维支气管镜检查的患者60例,随机分为对照组和观察组两组,每组30例.两组均在表面粘膜局部麻醉基础上,对照组患者进行1～2mg/kg丙泊酚间断注射复合2μg/kg芬太尼静脉注射镇静,观察组进行味达唑仑0.05 mg/kg复合芬大尼2μg/kg静脉注射镇静.监测两组检查期间不同时期的MAP、HR、SpO2,记录检查过程中镇静效果并进行评分,记录应激反应、呼吸抑制等反应；术后随访患者对检查过程的知晓程度,并做满意度调查.结果:观察组麻醉效果优、良例数远多于对照组,同时观察组在开始检查后的T2、T3时间点镇静评分明显高于对照组,经过x2检验,P＜0.05,两组差异有统计学意义.表明应用味达唑仑复合芬太尼组镇静效果优于丙泊酚复合芬太尼组.对照组与T0比较:T1、T2、T3操作时MAP和HR明显升高(P＜0.05)；观察组与TO比较:T1、T2、T3时MAP、HR升高不明显(P＞0.05)；组间比较,观察组在各时间点MAP、HR均较对照组降低(P＜0.05)；对照组与T0比较,T1、T2、T3时SpO2明显下降(P＜0.05)；观察组与TD比较,T1、T2、T3时SpO2下降不明显(P＞0.05)；与对照组比较,观察组患者的呛咳反应、检查知晓发生率明显降低(P＜0.01),术后随访患者观察组有25例表示满意或者非常满意,而对照组仅为10例.结论:纤维支气管镜检查时,表面粘膜局部麻醉基础上静脉注射咪达唑仑0.05 mg/kg复合芬太尼2μg/kg镇静可以减轻心血管反应,减少气道反应和操作知晓的发生率.     

芬太尼联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜麻醉的临床安全性评价

目的 评价芬太尼联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜麻醉的临床安全性。方法 抽选于2020年01月～2021年05月本院行无痛胃镜检查老年患者80例,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组行丙泊酚麻醉,观察组在对照组的基础上联合芬太尼麻醉。比较两组胃镜检查期间心脏功能指标变化及不良反应率。结果 麻醉前,两组MAP、HR、LVEF对比结果无显著差异（P>0.05）;麻醉中、麻醉后,两组MAP、HR、LVEF指标均显著变化,观察组变化幅度明显低于对照组（P<0.05）;观察组麻醉后苏醒时间、不良反应率均低于对照组（P<0.05）。结论 芬太尼联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜麻醉中应用安全性显著,对患者心脏功能影响较小,可进行临床推广。     

小剂量芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛胃镜检查的临床研究

目的观察小剂量芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛胃镜检查的临床效果。方法 120例行胃镜检查的患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组给予丙泊酚静脉麻醉,治疗组给予小剂量芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉。观察2组患者在检查过程中平均动脉压（MBP）、心率（HR）和血氧饱和度（SpO2）变化情况,观察并记录神志恢复时间及不良反应,比较2组麻醉效果。结果观察组麻醉效果优级率为80.0%高于对照组的41.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组意识恢复时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组检查时HR均降低,检查后MBP降低,与检查前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组生命体征各观察指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小剂量芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛胃镜检查镇静效果好,清醒快,恢复快,不良反应少。     

小剂量芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛胃镜检查中的应用

目的探讨小剂量芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛胃镜检查中的应用。方法 110例拟行胃镜检查的患者随机分为A组和B组各55例,A组按常规要求禁食、禁饮,检查前口服利多卡因胶浆10ml。B组采用小剂量芬太尼复合丙泊酚麻醉后给予胃镜检查。观察2组患者在检查过程中收缩压（SBP）、平均动脉压（MAP）、心率（HR）和血氧饱和度（SpO2）变化情况。记录并比较2组患者检查后反应情况。结果 A组检查时MBP、SBP、HR均升高,与检查前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,B组上述指标均低于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）,但B组各指标变化与检查前比较差异无统计学意义（P〉0.05）,B组难以耐受、明显不适、轻微不适发生率均低于A组,无不适发生率高于A组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论无痛胃镜检查采用小剂量芬太尼复合丙泊酚麻醉对患者血压、心率影响较小,不良反应少,值得临床推广应用。     

丙泊酚静脉复合麻醉在胃镜检查中的应用

目的探讨丙泊酚静脉复合麻醉在胃镜检查中的应用。方法将90例胃镜检查患者随机分为3组,各30例。B组静脉推注丙泊酚,BF组与BM组分别以芬太尼和咪唑安定诱导后,再静脉推注丙泊酚。观察3组MAP、HR、SpO2、丙泊酚的总剂量、意识恢复时间和定向力恢复时间等。结果3组HR均明显减慢,MAP降低,与检查前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,3组的SpO2在检查前后均无明显变化（P〉0.05）。BF组与BM组的丙泊酚总用量均明显少于B组,BM组与B组清醒时间及定向力恢复时间明显长于BF组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丙泊酚复合小剂量的芬太尼用于胃镜检查安全、有效,可以减少丙泊酚的用量,麻醉苏醒快,无明显不良反应,其效果优于单纯丙泊酚和丙泊酚复合小剂量的咪唑安定。     

瑞芬太尼用于哺乳期妇女胃镜检查的麻醉对血浆泌乳素水平的影响

目的 观察瑞芬太尼联合丙泊酚对哺乳期妇女无痛胃镜检查中血流动力学、血浆泌乳素水平、复苏时间及不良反应的影响.方法 选择90例哺乳期女性患者,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ～Ⅱ级,将90例采用随机数字表法分为瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉组(R组),芬太尼复合丙泊酚麻醉组(F组)和普通胃镜组(O组),每组各30例.记录三组患者麻醉开始前(T0)、检查开始前(T1)、胃镜过会厌时(T2)、胃镜退出时(T3)四个时间点的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2);记录患者苏醒时间、离院时间及苏醒过程中恶心呕吐、头晕不良反应的发生率;抽血检测麻醉开始前(TD)、胃镜退出时(T3)及检查结束后24 h(T4)血浆泌乳素水平.结果 与T0相比,R组与F组患者在T1时间点MAP、HR、SpO2明显降低(P＜0.05).T2、T3时间点MAP、HR、SpO2与T0比较,差异无统计学意义(P＞0.05);而O组患者在T2、T3时间点MAP、HR与T0相比明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);R组患者苏醒时间与离院时间较F组明显缩短(P＜0.05);R组与F组患者在T3时间点血浆泌乳素水平远远高于O组(P＜0.05),但R组与F组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);R组检查结束后头晕、困倦感的发生率显著低于F组(P＜0.05).结论 瑞芬太尼和芬太尼分别复合丙泊酚用于胃镜检查的麻醉均能有效抑制操作引起的应激反应,但瑞芬太尼能明显缩短苏醒时间和离院时间,提高苏醒质量,并且对血清泌乳素水平无不良影响,更适合哺乳期女性患者.     

瑞芬太尼用于无痛人工流产手术的麻醉效果评析

目的 探析将瑞芬太尼应用于无痛人工流产手术中的麻醉效果.方法 择取我院2012年3月至2014年8月94例行无痛人工流产手术患者,将其随机分组,分别为对照组(47例)和观察组(47例),其中对照组患者采取芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,观察组患者采取瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉.结果 两组患者给药前的收缩压、心率和血氧饱和度对比无明显差异,给药后收缩压、心率之间数据无明显差异(P＞0.05).但观察组患者血氧饱和度明显下降更快,观察经患者的丙泊酚用量、意识恢复时间、定向力恢复时间和离院时间数据均优于对照组患者,而且观察组患者不良反应发生率更低(P＜0.05).结论 在无痛人工流产手术中,采用瑞芬太尼麻醉效果显著,适合推广.