小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的　比较两种小剂量米非司酮用于紧急避孕的有效性、副反应和对月经的影响。方法　征集无保护性性交在避孕失败后 72h内来院就诊的健康妇女 180例 ,随机分为两组 ,A组一次性服用米非司酮 2 5mg ,B组一次性服用米非司酮 10mg ,服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果　两组避孕有儿率分别为 86 .76 %和 85 .96 % ,P >0 .0 5 ,差异无显著意义 ,各种副反应发生率较低 ,均在 10 %以内 ,两组相近 ,月经趋于正常者两组分别为 73.4 %和 76 .7% ,P >0 .0 5。结论　两种小剂量米非司酮 (2 5mg和 10mg)用于紧急避孕同样是安全、有效的     

小剂量米非司酮用于紧急避孕

目的 :探讨一次性小剂量米非司酮 10 mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法 :征集无保护性交或避孕措施失败的 72小时内来院就诊的健康妇女 10 0例 ,单次口服米非司酮 10 mg,服药后按时随访并观察药物不良反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果 :根据 Dixon方法计算 ,预期妊娠数为 10 .4 2 9,实际妊娠数为 1例 ,避孕有效率为 90 .4 1% ,实际妊娠与预期妊娠相比 ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。     

米非司酮用于紧急避孕的效果观察

目的:观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、副反应、可接受性。方法:无保护性交后72 h内2 4 6例受试者口服米非司酮2 5 mg,服药后嘱受试者按时随诊并自行记录服药后的副反应及月经情况,阴道流血情况等。结果:米非司酮作为紧急避孕药,其避孕效果为89.4 0 % ,且副反应轻,无任何不良反应发生。结论:小剂量的米非司酮应用于紧急避孕,其避孕效果良好,副反应轻,易于为人们所接受。     

米非司酮用于紧急避孕72例临床观察

米非司酮用于临床紧急避孕效果良好 ,现将 72例临床观察结果报告如下。1　资料与方法1.1　对象 :收集 1998年 8月～ 2 0 0 2年 9月门诊求诊者 ,年龄 2 0～ 4 6岁。无避孕或避孕方法失败 ,72小时内主动要求采取补救措施 ,以防妊娠的健康妇女 72例。符合以下标准 :服药前查尿 HCG阴性 ;服药前仅有一次无保护措施的性交 ;月经周期为 30± 10天 ;近期之内未使用激素类药 ;无烟酒嗜好 ;同意在下次月经复潮之前严格采用避孕套避孕 ;无服用米非司酮的禁忌症。1.2　用药 :均在无保护性交后 72小时内一次性口服米非司酮 2 5 mg。1.3　随访 :下次月…     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床对比研究

目的观察并比较米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床效果及安全性。方法选取我站2007年3月至2010年2月接诊无保护单次性交72h内要求紧急避孕妇女154例,随机分为两组,其中对照组78例,采用首次口服左炔诺孕酮0.75mg,12h后再次口服左炔诺孕酮0.75mg紧急避孕;实验组76例,采用单次口服米非司酮20mg紧急避孕,口服前后禁食2h以上;随访评价临床治疗效果、不良反应及月经情况。结果对照组患者预期妊娠数为11.231,实际妊娠数为2,避孕有效率为82.2%;实验组患者预期妊娠数为11.405,实际妊娠数为2,避孕有效率为82.5%。两组患者避孕总有效率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者不良反应发生率为16.7%;实验组患者不良反应发生率为6.6%;实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时对照组与实验组月经异常发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与左炔诺孕酮相比,米非司酮用于紧急避孕有效率相当,且不良反应发生率较低,具有临床推广使用价值。     

不同剂量米非斯酮用于紧急避孕的临床观察

目的比较米非斯酮10 mg和25 mg用于紧急避孕的有效性,副反应及可接受性.方法将无保护性交后72 h内的198例健康育龄妇女随机分为2组.Ⅰ组198例,口服米非斯酮10 mg;Ⅱ组100例,口服25 mg.于预期下次月经日期的第7天随访,了解避孕效果、副反应及月经的变化.结果 2组紧急避孕的有效率分别为89.28%和89.04%,无统计学差异(P＞0.05);各种副反应发生率较低,均在10%以内,2组相近;2组月经延迟5天以上者的比率分别为8.16%和12%,差异有显著性(P＜0.05).结论 10 mg米非斯酮用于紧急避孕优于25 mg米非斯酮.     

25 mg米非司酮用于紧急避孕的临床观察

用于临床的紧急避孕方法有很多,小剂量米非司酮用于紧急避孕已有多年,目前用于72小时内紧急避孕,已取得较好的避孕效果。为探讨25mg米非司酮用于无保护性性交后72～120小时内紧急避孕的效果,本文对146例无保护性性交后72～120小时内紧急避孕的健康妇女,一次性服用25mg米     

左炔诺孕酮和米非司酮用于紧急避孕临床观察

目的：观察左炔诺孕酮、小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果。方法：选择无保护性交72小时内要求紧急避孕者200例,随机分成两组,分别用左炔诺孕酮1．5mg、米非酮25mg,随访观察避孕效果、药物反应及对月经的影响。按Dixon方法计算妊娠有效率。结果：左炔诺孕酮组,预期妊娠数10．241,实际妊娠数为2,失败率2％,避孕有效率80．47％;米非司酮组,预期妊娠数10．554,实际妊娠数1,失败率1％,避孕有效率90．52％。两者相比,P〉0．05,差异无显著性。两组不良反应及对月经影响均较轻,组间差异无显著性。结论：左炔诺孕酮、小剂量米非司酮用于紧急避孕均安全、有效。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕100例临床观察

紧急避孕 (EC)是指那些在无保护性生活后或避孕失败后用药物或放置含铜的宫内节育器 (IU D)等措施 ,以避免非意愿的妊娠 ,降低人工流产率。近年来随着紧急避孕方法研究的不断深入 ,发现小剂量的米非司酮用于无保护性生活 72 h内安全有效 ,现将我们口服米非司酮 10 mg用于紧急避     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的：观察25mg米非司酮用于紧急避孕的效果、不良反应及对月经的影响。方法：采用开放性随机对照性试验方法，将在单一次未保护性交72小时内要求紧急避孕的妇女456例随机分为观察组250例，对照组206例，观察组单次口服米非司酮片25mg（1片）．对照组口服左炔诺孕酮0．75mg（1片），12d,时后，再服左炔诺孕酮0．75mg，总剂量为1．5mg。全部病例随访至月经来潮，判断避孕效果。记录不良反应和月经情况。结果：避孕有效率Dixon预期妊娠概率计算，两组各有2例妊娠，避孕有效率观察组90．3％，对照组88．67％。差异无显著性（P〉0．05），两组不良反应发生率低，程度轻微，下次月经按期来潮者观察组和对照组分别为78．4％和79．6％，与平时月经量相似者分别为92％和88.3％（P〉0．05）。结论：小剂量米非司酮用于紧急避孕效果好，与左炔诺孕酮效果相当。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的 比较两种小剂量米非司酮用于紧急避孕的有效性，副反应和对月经的影响。方法 征集地保护性性交在避孕失败后72h内来院就诊的健康妇女180例，随机分为两组，A组一次性服用米非司酮25mg,B组一次性服用米非司酮10mg，服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况，保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果 两组避孕有儿率分别为86．76％和85．96％，P＞0．05，差异无显著意义，各种副反应发生率较低，均在10％以内，两组相近，月经趋于正常者两组分别为73．4％和76．7％，P＞0．05。结论 两种小剂量米非司酮（25mg和10mg)用于紧急避孕同样是安全，有效的。     

米非司酮加用氨甲喋呤用于紧急避孕的研究

目的 探讨米非司酮25mg和氨甲喋呤5mg一次口服用于紧急避孕的效果和可接受性。方法 选择因无保护性交或避孕措施失败后5d内来院就诊的妇女100例，分为米非司酮25mg配伍氨甲喋呤5mg一次口服（用药前查血常规正常）50例（研究组），单纯米非司酮25mg一次口服50例（对照组），服药后按时随访并观察药物反应及下次月经情况，月经复潮前禁欲或避孕套避孕。结果 根据Dixon[1]方法计算，研究组和对照组预期妊娠数分别为4.592和4.529。实际妊娠数分别为0和1，避孕有效率分别为100%和77.92%。结论 米非司酮25mg和氨甲蝶呤5mg用于紧急避孕效果优于单纯米非司酮组，是一种可靠，安全，高效的方法。     

米非司酮与毓婷用于紧急避孕的疗效比较研究

目的比较米非司酮与毓婷用于紧急避孕的疗效。方法随机选择无防护性生活或避孕失败后72h内的要求紧急避孕育龄妇女200例,随机选择100例给予口服米非司酮作为观察组;另外100例给予口服毓婷作为对照组,观察两组的避孕效果及不良反应。结果观察组的妊娠率为0%,对照组为6%,前者避孕效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且不良反应略低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮较毓婷用于紧急避孕,更具有安全、有效及不良反应少的特点,值得临床推广。     

左炔诺孕酮用于紧急避孕临床观察

目的 　探讨左炔诺孕酮用于紧急避孕的效果。方法 　 10 0例妇女在性交后 72 h内口服左炔诺孕酮 (毓婷 ) 0 .75 mg,12 h后重复 1次。随访下次月经来潮 ,观察妊娠率 ,副作用、月经情况。结果 　观察实际妊娠数 1例 ,与预期妊娠数 7.47相比 ,有显著差异 ( P<0 .0 5 )。有效率 86.6% ,失效率 1%。月经影响少 ,副作用轻。 结论 　毓婷作为紧急避孕药是有效的 ,安全的。     

米非司酮在妇产科的应用

笔者收集了近年来文献报道该药在妇产科的一些新应用 ,现综合介绍如下。1　紧急避孕将要求紧急避孕的妇女 1 31例随机分为对照组和治疗组。对照组服用左炔诺孕酮 0 .75ｍｇ,间隔 1 2ｈ再服 0 .75ｍｇ。治疗组一次服用米非司酮 2 5ｍｇ。避孕有效率以Ｄｉｘｏｎ预期妊娠概率计算 ,结果两组避孕有效率分别为 60 .1 %和 39.9% ,失败率分别为 3.1 7%和 1 .47% ,差异无显著性 (Ｐ >0 .0 5) ,两组副作用均轻微[1 ] 。将 1 0 0例无保护同房或避孕措施失败后 72ｈ内就诊的健康妇女 ,单次口服米非司酮 2 5ｍｇ。结果 :根据Ｄｉｘｏｎ方法计算 ,预期妊…     

米非司酮用于紧急避孕的临床体会

探讨小计量米非司酮25mg用于无保护性性交或避孕措施失败后120h内来院就诊的健康妇女50例,单次口服米非司酮25mg,服药后按时随诊并观察药物不良反应及下次月经情况,保证月经复潮前禁欲或采用避孕。米非司酮作为孕酮受体拮抗剂,已广泛用于抗早孕,其效果已为临床实践所证实。近几年用于紧急避孕方法不断深入研究,国内外有报道,已取得良好的避孕效果。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的探讨米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响、副反应及可接受性。方法采用避孕失败或未保护性生活120h内要求紧急避孕的100例妇女随机分两组,研究组60例,对照组40例,分别单次口服米非司酮10mg和25mg,服药后嘱两组对象按期随访。以月经来潮为成功标准,观察其避孕效果、副反应、对月经的影响及药物可接受性情况。结果采用DiXon方法计算,两组对象各有1例妊娠,均明显低于预期妊娠,其避孕有效率分别为98.3%和97.3%,组间无显著性差异(P>0.05)。两组副反应轻、无任何不良反应发生;对月经周期、经期与经量影响较小;经间期出血的发生率对照组明显高于研究组(15.38%、4.2%),其发生与服药的时间有关,组间有极显著性差异(P<0.01)。对月经的影响,研究组更优于对照组。结论米非司酮10mg是用于紧急避孕的简便、安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮用于紧急避孕98例临床观察

本院自2001年1月～2003年10月期间用米非司酮25mg用于紧急避孕98例 ,现报道如下。1资料与方法1 1对象 :2001年1月～2003年10月 ,收集本院门诊年龄在45岁以下 ,无避孕或避孕失败后3天 (72小时 )内来院门诊要求采用补救措施以防止意外妊娠的健康妇女98例 ,均符合以下标准 :(1)本周期仅有一次无保护性交。 (2)以往月经规律21～42天。(3)无使用米非司酮禁忌。(4)无烟酒嗜好。(5)近3月内未使用激素或糖皮质激素类药。 (6)同意按时随诊并愿意在月经复潮前禁欲或保证采用避孕套等。1 2服药方法 :米非司酮由上海华联制药有限公司生产 ,符合条件的研…     

左炔诺孕酮和小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

将要求紧急避孕的妇女 1 31例随机分为左炔诺孕酮 (左炔 )组和米非司酮 (米非 )组。左炔组服用左炔诺孕酮 0 .75mg,间隔 1 2 h再服 0 .75mg。米非组一次服用米非司酮 2 5mg。避孕有效率以 Dixon预期妊娠概率计算 ,结果两组避孕有效率分别为 60 .1 %和 79.9% ,失败率分别为 3.1 7%和 1 .47% (P >0 .0 5) ,无显著差异 ,两组副反应程度均轻微     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕的结果分析

目的观察米非司酮两种剂量用于紧急避孕的临床效果。方法 120例受试者按米非司酮剂量不同,分为米非司酮25mg(A组)60例和米非司酮10mg(B组)60例,观察服药后的不良反应及月经情况、阴道流血情况等。结果 A、B组避孕成功率分别为86.6%和88.3%,组间比较无显着性差异(χ2=2.75,P>0.05);A、B组月经趋于正常者分别为63.3%和61.6%(χ2=2.99,P>0.05);A、B组不良反应11例(18.3%)和B组9例(15.0%)(χ2=2.35,P>0.05)。结论两组在避孕效果、不良反应及月经变化等方面均无明显差异,低剂量米非司酮用于紧急避孕同样有效。