肾细胞癌分子靶向治疗进展

针对血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体信号传导通路发展的低分子量多靶点酪氨酸激酶抑制剂、抗血管生成单克隆抗体、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂等分子靶向药物二线治疗肾细胞癌有延长无进展生存优势；一线治疗在无进展生存期及总生存期方面优于传统细胞因子治疗。分子靶向药物联合应用及与细胞因子或传统化疗药物的联合应用正在研究中。     

晚期肾细胞癌的分子靶向治疗

晚期肾细胞癌的治疗主要是采用干扰素(IFN)和白细胞介素-2等细胞因子,可使生存时间略有延长.近年来,靶向血管形成通路以及抑制细胞内信号传导通路的药物不断问世,并在临床应用中显示出对晚期肾细胞癌患者有明显的延长生存的优势,而不良反应可以耐受.     

肾细胞癌靶向治疗耐药机制研究进展

目前对于晚期肾细胞癌治疗的有效药物主要为针对血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)通路抑制剂,随之而来出现了靶向治疗的原发性和获得性耐药问题。近年来出现了大量关于其耐药机制的探索及针对其机制的应对策略的临床及临床前的试验,希望解决这个临床亟待解决的重要难题。     

晚期肾癌的抗血管内皮生长因子靶向治疗

晚期肾癌预后差而且对放化疗抗拒，免疫治疗仅使极少部分患者受益。血管内皮生长因子（VEGF）在肾透明细胞癌过量表达，表明它可以作为一个新的靶向治疗途径。经过临床试验证实，以VEGF为靶向通路的药物在治疗肾癌方面取得令人鼓舞的效果。     

新型酪氨酸激酶抑制剂PTK787/ZK222584的研究进展

PTK787/ZK222584是一种新型血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制酪氨酸激酶的磷酸化,阻断信号传导,抑制肿瘤新生血管的形成从而抑制肿瘤的生长。临床前研究和临床试验研究显示该药对多种肿瘤有抗肿瘤活性,不良反应较轻。     

转移性肾细胞癌分子靶向治疗研究进展

肾细胞癌是泌尿系统肿瘤中常见的恶性肿瘤,发病率约5～10/10万。转移性肾细胞癌在以细胞因子为基础的治疗失败后,尚无明确的二线治疗措施。随着对乏氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)相关蛋白的研究,转移性肾细胞癌分子靶向治疗研究成为热点。本文综述较有前景的靶向药物,包括Bevacizumab(贝伐单抗)、Sorafenib(索拉非尼)、Sunitinib(舒尼替尼)、AG-013736、Vatalanib(PTK787)、Thalidomide(沙利度胺)及Temsirolimus(CCI-779)。     

胃癌分子靶向治疗的进展

分子靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域中的研究热点,已在胃肠间质瘤、淋巴瘤、乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等治疗中显示出高效、低毒等特点。有关胃癌分子靶向治疗的研究已取得了不少进展,这些研究主要针对EGFR通路、抗血管生成、细胞周期素激酶以及NF—κB信号传导通路等。本文就此进行综述。     

肿瘤血管靶向治疗进展

新生血管生成是肿瘤生长所必需的,靶向肿瘤血管的新药研发已成为一个热点领域.目前抗血管生成的靶向治疗主要包括血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂,这些药物在多种实体肿瘤中明显地延长了生存期.血管靶向治疗有别于传统化疗,临床实践中还有很多问题有待于进一步研究.     

乳腺癌分子靶向治疗进展

分子靶向治疗是当今肿瘤治疗领域的热点,代表了肿瘤药物治疗的最新发展方向。在乳腺癌领域里,目前已广泛用于临床治疗;或已在我国进行临床试验,获得较好疗效,有望上市的分子靶向治疗共有四种,介绍如下。1赫赛汀用于HER2过表达乳腺癌的治疗赫赛汀(曲妥珠单抗)是一种人源化单克隆     

晚期肾癌的抗血管内皮生长因子靶向治疗

晚期肾癌预后差而且对放化疗抗拒,免疫治疗仅使极少部分患者受益。血管内皮生长因子(VEGF)在肾透明细胞癌过量表达,表明它可以作为一个新的靶向治疗途径。经过临床试验证实,以VEGF为靶向通路的药物在治疗肾癌方面取得令人鼓舞的效果。     

肾癌靶向治疗的常见不良反应及其治疗策略

 随着对肾癌(RCC)分子机制研究的深入,针对血管内皮生长因子（VEGF）及其受体等为靶点的肾癌靶向治疗药物取得重大进展,极大改善了进展期或转移性肾癌患者的预后。但临床试验表明,靶向治疗药物会导致高血压、骨髓抑制、肺炎等药物相关性不良反应,临床中及时发现并采取有效干预措施,对改善患者生活质量和提高靶向治疗效果尤为重要。     

宫颈癌的分子靶向药物治疗

晚期及复发性宫颈癌预后差,缺乏有效的治疗手段。随着分子生物学的发展,在局部晚期宫颈癌患者的治疗中靶向治疗药物不断涌现,包括抑制人乳头瘤病毒、靶向抑制肿瘤血管生成、表皮生长因子、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、环氧合酶-2、鸡肉瘤病毒基因、蛋白酶体抑制剂、DNA 甲基化等。随着新型分子靶向治疗的不断发展,可能会发现更有效的宫颈癌疗法,为宫颈癌的个体化治疗开辟新的途径。     

人表皮生长因子受体阳性乳腺癌的分子靶向治疗

人表皮生长因子受体2(HER2)在20%～30%的乳腺癌患者中过表达.针对HER2的分子靶向治疗可从分子水平抑制乳腺癌细胞生长.目前乳腺癌的分子靶向治疗药物主要有作用于HER2的单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂两类.曲妥珠单抗已临床用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌,对HER2阳性的早期乳腺癌也有一定疗效.拉帕替尼对难治性乳腺癌和乳腺癌脑转移的治疗有很大潜力.该类药物在乳腺癌治疗领域中存在着巨大潜力.     

HER-2阴性胃癌的分子靶向治疗

目前分子靶向治疗已成为胃癌研究领域的热点。人类表皮生长因子受体-2（HER-2）靶基因的发现及相关靶向治疗已在临床广泛应用,而 HER-2阳性的发病人群＜20％。除 HER-2外,针对肿瘤细胞生长、浸润及血管生成等的靶点和靶向治疗值得关注。一些分子靶向药物应用于临床并呈现良好的疗效,为 HER-2阴性胃癌患者带来希望。     

肾癌的药物治疗

肾癌的药物治疗目前仍以免疫化学治疗为主,单纯化疗也有效,吉西他滨联合顺铂是目前的标准化疗方案.靶向治疗药物的出现使肾癌的治疗发生了改变,多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(如舒尼替尼和索拉非尼)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂(temsirolimus)和抗肿瘤单克隆抗体(如贝伐单抗)等已成为肾癌的一线治疗选择.     

非小细胞肺癌分子靶向治疗及其耐药

以吉非替尼和厄洛替尼为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌治疗中发挥重要作用,然而在临床前和临床研究中发现,许多患者对此类药物存在原发性耐药或获得性耐药,使其临床应用受到一定限制.目前许多研究致力于延缓、逆转耐药以及开发新的靶点,为非小细胞肺癌的靶向治疗提供了更多的可能.     

节拍化疗与转移性乳腺癌

节拍化疗是通过抑制肿瘤新生血管生成发挥抗肿瘤作用.研究表明,运用节拍化疗可明显提高转移性乳腺癌患者的生活质量,耐受性好,且有较高的效应/费用比,有望成为转移性乳腺癌的一种全新治疗模式.