不同功率氦氖激光照射与大鼠脊髓降钙素基因相关肽表达的关系

研究不同功率氦氛激光照射与大鼠坐骨神经损伤后脊髓中降钙素基因相关肽表达的关系。方法１６８只雄性ＳＤ大鼠制成坐骨神经损伤模型,应用５、１０和１５ｍＷ的氦氖激光照射神经损伤部位,免疫组化方法观察脊髓内ＣＧＲＰ表达的变化。结果：神经损伤后１ｄ脊髓内ＣＧＲＰ表达即增加,１周内各激光照射组和对照组无明显差异。第２周和第４周时,各激光照射组脊髓内ＣＧＲＰ表达均高于对照组,激光照射组之间比较无明显差异。阳性表达     

不同功率氦氖激光照射与大鼠脊髓降钙素基因相关肽表达的关系

目的 :研究不同功率氦氖(He -Ne)激光照射与大鼠坐骨神经损伤后脊髓中降钙素基因相关肽(CGRP)表达的关系。方法 :168只雄性SD大鼠制成坐骨神经损伤模型 ,应用5、10和15mW的氦氖激光照射神经损伤部位 ,免疫组化方法观察脊髓内CGRP表达的变化。结果 :神经损伤后1d脊髓内CGRP表达即增加 ,1周内各激光照射组和对照组无明显差异。第2周和第4周时 ,各激光照射组脊髓内CGRP表达均高于对照组 ,激光照射组之间比较无明显差异。阳性表达主要存在于脊髓灰质内前角运动神经元和背根感觉纤维 ;8周时各组CGRP表达仍保持较高水平 ,各组之间已无明显差异。结论 :He -Ne激光照射可引起损伤神经后大鼠脊髓中CGRP表达的变化 ,有促进完成神经再生的作用。     

氦氖激光照射对大鼠神经损伤后脊髓内生长相关蛋白表 …

目的　研究 10mW氦氖 (He Ne)激光照射对大鼠神经损伤后脊髓生长相关蛋白 (growthassociatedprotein ,GAP 43 )表达的影响。 方法　将 96只SD大鼠制成坐骨神经损伤模型 ,用免疫组化方法观察脊髓内GAP 43表达的变化。结果　 1周内激光照射组和对照组无明显差异。 2、4周时照射组脊髓内GAP 43表达明显高于对照组。 8周时激光照射组脊髓内GAP 43表达下降。结论　激光照射可引起损伤神经GAP 43表达的变化 ,有促进完成神经再生的作用。     

低功率半导体激光照射对大鼠损伤神经功能恢复的实验研究

目的：研究不同输出功率的半导体激光对大鼠神经功能恢复的影响。方法：采用半导体激光照射ＳＤ 大鼠损伤的坐骨神经,观察５ｍ Ｗ、１０ｍ Ｗ、１５ｍ Ｗ 不同剂量的半导体激光照射对神经功能恢复的影响及病理变化。结果：半导体激光照射促进损伤神经轴突及髓鞘的再生过程,１５ｍ Ｗ 的半导体激光照射对神经功能的恢复作用较明显。结论：１５ｍ Ｗ 的半导体激光可用于大鼠神经损伤的治疗     

低功率氦氖激光照射对大鼠神经功能恢复的影响

目的　研究不同功率的氦氖 (He Ne)激光对大鼠神经功能恢复的影响。方法　采用He Ne激光照射SD大鼠损伤的坐骨神经 ,观察 5、10、15mW不同剂量的He Ne激光对神经功能恢复的影响及病理变化。结果　 3种剂量的He Ne激光照射均可促进损伤神经的再生过程 ,10、15mW的He Ne激光照射对神经功能的恢复作用略优于 5mW组。结论　在本研究所用的剂量范围内 ,可选择 10、15mW的He Ne激光治疗外周神经损伤     

周围神经损伤晚期修复后脊髓后角P物质和降钙素基因相关肽变化的定量研究

目的探讨周围神经损伤晚期修复后脊髓后角内P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)变化,以反映脊髓后角的功能状态。方法新西兰兔16只腓总神经切断1年后修复,术后1,3,5月取腰骶段脊髓,切片作SP、CGRP免疫组化染色。采用计算机图像分析对后角内SP、CGRP含量进行定量分析研究。结果失神经1年后,脊髓后角内SP、CGRP含量分别为正常的70%和86%。腓总神经晚期修复后,后角内SP、CGRP先丧失,随后逐步恢复,至术后5月,后角内SP、CGRP含量接近正常。结论周围神经损伤晚期修复后,脊髓后角有再生表现,从神经肽角度证明晚期神经损伤有修复价值。     

大鼠完全性脊髓损伤后降钙素基因相关肽与运动终板的关系

目的 观察大鼠完全性脊髓损伤后降钙素基因相关肽(CGRP)和乙酰胆碱酯酶(AChE)在骨骼肌运动终板中的变化特点及运动终板的变化。方法 采用Wistar大鼠制作T10脊髓横断模型，分别于损伤后1、2、4、8周取胫前肌肌腹标本，以免疫组化法检测AChE和CGRP在运动终板中的变化。结果 脊髓横断1周后CGRP在运动终板中的数量、分布即明显减少，着色变浅，而AChE在运动终板中的变化发生在损伤后4周时；运动终板中CGRP和AChE始终未完全消失。结论 上运动神经元损伤后骨骼肌运动终板存在退变现象；AChE和CGRP与运动终板的退变相关；检测CGRP能更早地显示运动终板的改变。     

电针对坐骨神经损伤大鼠脊髓生长相关蛋白-43mRNA表达的影响

目的：探讨电针对坐骨神经损伤大鼠的脊髓中神经生长相关蛋白-43(GAP-43)mRNA表达的影响。方法：60只Wistar大鼠制成坐骨神经损伤模型，经电针穴位刺激治疗后，用原位杂交技术观察坐骨神经相应脊髓节段GAP-43mRNA的表达。结果：电针组第1天阳性细胞数增多(23．5&;#177;4．1)个／mm^2，3d达高峰(46．8&;#177;6．8)个／mm^2，14d后明显减少(9．7&;#177;3．6)个／mm^2，28d后基本未见阳性细胞存在(1．O&;#177;1．2)个／mm^2；模型组第1天(16．3&;#177;2．9)个／mm^2至第7天(20．1&;#177;2．5)个／mm^2持续阳性细胞数增多，14d略减少(19．1&;#177;3．2)个／mm^2，28d后仍可见阳性细胞存在(8．5&;#177;2．O)个／mm^2。与电针组比较差异有显著性意义(t=2．36～4．25，P&;lt;O．05)。结论：穴位电针能增强并缩短GAP-43mRNA表达时间，有利于突触重建。     

康复训练对大鼠脑梗死后脊髓Fos、CGRP和HSP70表达的影响

目的：研究康复功能训练后，脑梗死大鼠脊髓中Fos，降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide,CGRP)，热休克蛋白（heat shock protein 70,HSP70)蛋白表达的变化。方法：采用60只SD大鼠制作脑梗死，24h后随机分为康复组和制动组，康复组每天给予平衡，抓握，旋转，行走等功能训练，制动组置于网状笼内固定，各组在24h ey 1,2,3,4周检测脊髓Fos,CGRP和HSP70蛋白表达情况，结果：康复组和制动组大鼠脊髓背角出现Fos,免疫阳性物质，前角出现CGRP和HSP70阳性反应神经元，康复组反应明显较制动组强，瘫痪侧较对侧少，结论：康复功能训练可增加感觉刺激和运动输出，促进运动功能的恢复。     

晚期周围神经损伤后感觉功能恢复中：脊髓后角P物质及降钙素基因相关肽的变化

背景：晚期周围神经损伤有无修复价值?如果脊髓神经元中P物质和降钙素基因相关肽的变化发生了不可逆的变化，其修复后也预示着感觉功能的缺失。目的：定量研究周围神经损伤24周后，脊髓后角中P物质和降钙素基因相关肽的变化。设计：建立以大鼠坐骨神经损伤为研究对象的实验模型，损伤后24周为最远期观察点，自身对照(对侧空白组)，定量化研究。单位：第四军医大学骨科研究所。材料：实验于2002—10／2003—05在第四军医大学骨科研究所完成。SD大鼠55只，分成11组，即坐骨神经切断1，2，3，4，6，8，10，12，16，20．24周各组。干预：切断大鼠一侧坐骨神经并结扎其近端的方法建立周围神经损伤模型；另一侧为对照侧。应用计算机图像分析技术测试P物质和降钙素基因相关肽免疫反应区的面积。主要观察指标：各组大鼠脊髓后角中P物质和降钙素基因相关肽阳性纤维的终末分布面积的变化。结果：55只大鼠均进入结果分析。①P物质时间序列表示：周围神经损伤后2．6周，P物质在脊髓后角免疫反应区面积下降至最低，随之回升，至16周恢复正常，20，24周无明显的进一步变化。②脊髓后角降钙素基因相关肽阳性纤维和终末分布面积损伤与自身对照侧的比值：1周时1．14，6周时1．13，24周时0．29，各时间点基本相似(P&;gt;0．05)结论：周围神经损伤至晚期，脊髓后角及后根神经节细胞合成和分泌P物质及降钙素基因相关肽的功能尚未受到破坏，脊髓后角已处于一种稳定的平衡状态，仍有恢复感觉功能的神经学基础。     

Changes of calcitonin gene-related peptide in primary sensory neurons and their central branch after nerve root compression of the dog

OBJECTIVE: To investigate changes in axonal flow after nerve root compression by using immunohistochemical techniques to detect calcitonin gene-related peptide (CGRP), which is thought to be involved in pain sensation. DESIGN: Experimental, controlled study. SETTING: University medical school in Japan. ANIMALS: Forty adult mongrel dogs (weight, 7-15kg). INTERVENTIONS: In dogs, the lumbar nerve roots were compressed using 4 types of clips with different pressures. Changes of CGRP levels in the spinal dorsal horn, dorsal root, and dorsal root ganglia (DRG) were examined immunohistochemically after compression for 24 hours or for 1 week. MAIN OUTCOME MEASURES: CGRP-positive neurons and CGRP-positive fibers. RESULTS: After compression, axonal flow in the dorsal root was impaired, accumulation of CGRP was observed distal to the site of compression, and the number of DRG cells showing positively for CGRP decreased. Compression for 1 week resulted in a decrease in the number of CGRP-positive fibers in the spinal dorsal horn. CONCLUSIONS: These findings indicate that CGRP dynamics are modified by nerve compression.     

不同局部穴位电针对大鼠受损伤脊髓组织降钙素基因相关肽表达的影响

目的:观察不同局部穴位电针对大鼠受损伤脊髓组织降钙素基因相关肽CGRP表达和分布的影响。方法:将25只SD大鼠分为5组:正常对照组、脊髓损伤组、非穴位电针组、夹脊穴电针组和督脉穴电针组。在显微镜下予脊髓全横断术(正常对照组除外),自术后第7天分别采用局部选取电针非穴位、电针夹脊穴和电针督脉穴的方法治疗3d(脊髓损伤组不予任何治疗),取材并以免疫荧光组织化学染色的方法观察脊髓背角CGRP阳性染色区面积变化,用蛋白免疫印迹杂交法检测脊髓CGRP含量变化。结果:非穴位电针组和夹脊穴电针组的脊髓背角CGRP含量与脊髓损伤组比较,均有所升高(P0.05),但其CGRP阳性染色区面积没有明显差异(P0.05)。督脉穴电针组的脊髓背角CGRP含量和CGRP阳性染色区面积与非穴位电针组、夹脊穴电针组和脊髓损伤组比较,有明显增高、增大(P0.05)。结论:不同局部穴位电针对大鼠受损伤脊髓组织表达CGRP有不同的影响,其中督脉穴电针能够明显促进大鼠受损伤脊髓组织表达CGRP。     

Reduction of calcitonin gene-related peptide in jugular blood following electrical stimulation of rat greater occipital nerve

Although it is known that pain in the forehead may be induced by neck abnormalities, the actual neck-head connections responsible for development of pain in trigeminal areas are poorly understood. Vasoactive neuropeptides released from sensory fibres, such as substance P (SP) and calcitonin gene-related peptide (CGRP), have been considered as important elements in headache pathophysiology. The levels of CGRP-like immunoreactivity (LI) were measured bilaterally in the jugular blood (52 rats) and intraocular aspirates (66 rats) following electrical stimulation of the left greater occipital nerve, and in the jugular blood of 13 control animals. One-third of the stimulated rats had varying combinations of conjunctival injection, tearing, diminished eye aperture and miosis or mydriasis on the stimulated side. The other two-thirds exhibited no ocular signs. Significantly lower levels of CGRP-LI were present in the jugular blood on the stimulated side in comparison with control rats. There was comparatively lower CGRP-LI on the non-stimulated side as well, but to a lesser extent. Significant differences between the stimulated and the non-stimulated side were present, particularly in the tearing/diminished eye cleft group. It is proposed that stimulation of the rat GON inhibits the trigeminal system (reduction of CGRP-LI) and possibly activates parasympathetic fibres (ocular changes).     

低频脉冲磁刺激对大鼠牙髓组织内降钙素基因相关肽免疫阳性神经纤维的影响

目的探讨低频脉冲磁刺激对大鼠牙髓组织内降钙素基因相关肽（CGRP）免疫阳性的神经纤维的影响。方法选择健康Sprague—Dawley大鼠15只，随机分为对照组、多次磁刺激组和单次磁刺激组，每组5只。后两组采用低频脉冲磁刺激大鼠颌面部，频率为2Hz，强度峰值为2T。多次磁刺激组每日给予1次连续30个脉冲的磁刺激，连续刺激6d；单次磁刺激组仅给予1次30个脉冲的磁刺激。取上颌磨牙制备标本，CGRP免疫组织化学染色，显微镜观察阳性神经纤维密度并进行统计学分析。结果多次磁刺激组大鼠牙根髓上段和髓角处CGRP阳性神经纤维明显增多，染色增强，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；而单次磁刺激组大鼠牙根髓上段和髓角处CGRP阳性神经纤维明显减少，染色变淡，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论多次连续低频脉冲磁刺激可促进牙髓组织内CGRP的表达，单次低频脉冲磁刺激可促进组织中部分CGRP释放，使其在组织中表达减少，其机制及生物学意义尚需深入探讨。     

降钙素基因相关肽对高血压病患者血管平滑肌细胞一氧化氮合酶的影响

目的探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对高血压病(EH)患者动脉血管平滑肌细胞(VSMC)的一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)产生和细胞增殖的作用.方法对高血压病患者和血压正常者(NT)的动脉VSMC进行培养,分别测定两组VSMC的NO含量、NOS活性、细胞数量和细胞周期,观察高血压病患者VSMC的NO产生和细胞增殖以及CGRP对其的影响.结果①高血压病患者VSMC的NO含量和NOS活性分别为(42.73±6.76)μmol/2.5×106 cells和(0.24±0.05)nmol/min,均显著低于血压正常对照组的(74.52±4.37)μmol/2.5×106 cells和(0.55±0.10)nmol/min,P均＜0.01;细胞数量、细胞周期中的S期百分率和增殖指数(PI)分别为(10.39±1.30)×106个/ml,(35.78±1.0)%和(54.84±1.98)%,均显著高于血压正常对照组的(7.67±0.98)×106个/ml,(28.88±1.07)%和(44.12±1.43)%(P均＜0.01).②在CGRP干预下,高血压病患者VSMC的NO含量和NOS活性均较血压正常对照组为低(P＜0.01);细胞数量、细胞周期中的S期百分率和PI均较血压正常对照组为高(P均＜0.01).③在CGRP干预下,两组VSMC的NO含量和NOS活性均较基础状态显著增加和增强(P＜0.01);两组VSMC的细胞数量、细胞周期中的S期百分率和PI均较基础状态显著减低(P＜0.01).结论高血压病患者VSMC的NOS-NO系统可能存在功能或结构的异常,并对CGRP的反应性降低,这可能是高血压的发病原因之一.     

大鼠脊髓损伤后NG2胶质细胞的活化增殖研究

目的观察大鼠损伤脊髓中NG2胶质细胞的活化。方法 60只雄性Wistar大鼠随机分为两组(n=15):手术组用改良Allen`s打击法制作脊髓损伤模型;假手术组只切除椎板,不损伤脊髓。在术后3 d、7 d、30 d,用免疫组化方法检测NG2细胞活化。结果相比较假手术组,手术组脊髓损伤后NG2细胞活化明显,细胞增殖活化在术后3 d升高,7 d达高峰,持续至30 d(P<0.05)。结论大鼠脊髓损伤后NG2大量活化增殖,参与了胶质瘢痕形成,对脊髓损伤后脊髓功能的恢复产生一定影响。