母牛分枝杆菌菌苗辅助治疗老年菌阳肺结核疗效观察

母牛分枝杆菌菌苗（微卡）是WHO推荐的惟一结核免疫治疗剂。我院采用微卡联合化疗药物治疗老年菌阳肺结核取得了较好的疗效，现报告如下。     

立复欣治疗初治干酪空洞菌阳肺结核疗效观察

1对象和方法 1.1对象选例标准:①初治菌阳干酪性肺炎病灶,病灶分布在1个或1个以上肺野,厚壁空洞单个或多个;②年龄18～65岁,体重45 kg以上;③无合并症,心、肝、肾功能正常,非孕妇或授乳者.     

维生素AD滴剂与利福平混悬液治疗新生儿脓疱疮疗效观察

目的：观察维生素AD滴剂与利福平混悬液治疗新生儿脓疱疮的效果。方法：将46例新生儿脓疱疮患儿随机分为观察组和对照组，两组患儿常规静脉给药和营养支持治疗、护理、健康教育方式相同，观察组患儿局部涂维生素AD滴剂与利福平混悬液，对照组患儿局部涂炉甘石洗剂。结果：观察组患儿治愈率为91．30％，对照组为60．87％，差异有显著性（P〈0．001）。结论：维生素AD滴剂与利福平混悬液治疗新生儿脓疱疮能提高治愈率，缩短住院时间，减少资源浪费，有利于婴儿的生长发育。     

利福喷丁不同给药方法对老年肺结核患者的疗效观察

目的：改进结核病的化疗方案,使患者的耐受性增加。方法：肺结核强化期3个月,之后随机分为两组,治疗组：每周1次利福喷丁＋每周2次异烟肼;对照组每周2次利福喷丁＋每天1次异烟肼。结果：两组患者治疗结束时,痰培养、病灶吸收情况无明显差异,而空洞闭合和2 a随访复发率有明显的差异性,如除外结核空洞的病例影响,2 a随访无差异,两组患者治疗的药物不良反应有明显的统计学差异。结论：每周1次利福喷丁巩固治疗对无结核空洞的肺结核有明显的疗效,药物不良反应减少、患者耐受性增加。     

联合加替沙星治疗肝硬化合并初治菌阳肺结核

[目的]探讨肝硬化合并初治菌阳肺结核的合适治疗方案。[方法]在保肝基础上治疗组应用3异烟肼（H）、链霉素（S）、乙胺丁醇（E）、加替沙星/9HE加替沙星抗痨;对照组应用3HSE/9HE抗痨。[结果]满疗程治疗组痰菌阴转率92.3%、病灶吸收率87.2%、空洞闭合率56.4%;对照组分别为74.4%、64.1%、33.3%（P均〈0.05）。2年后随访细菌学复发率治疗组2.8%,对照组13.8%（P〉0.05）。无严重肝功能损害。[结论]HSE加替沙星方案治疗肝硬化合并初治菌阳肺结核安全有效。     

盐酸氨溴索治疗肺结核疗效观察

盐酸氨溴索的化学成分为盐酸环已胺醇,是一种新型的黏液溶解药,其祛痰效果优于溴己新.我们通过随机对照的临床试验,评价注射用盐酸氨溴索(开顺)祛痰作用的临床疗效和安全性.     

0～1种药物敏感肺结核治愈16例分析

我科1996～2000年收治痰结核菌药敏证实对全部抗结核药耐药或仅对一种抗结核药敏感的肺结核54例,其中单纯抗结核药物治愈16例,治愈率29.6%,分析如下.     

标准化疗加胸腺肽α-1治疗老年肺结核初治患者的疗效及对IFN-γ、IL-10水平的影响

【目的】观察标准化疗加胸腺肽α-1对老年肺结核初治患者的疗效,并了解其对IFN-γ、IL-10水平的影响。【方法】68例老年肺结核初治患者随机分为两组,干预组除常规一线抗结核治疗外,在第1个月加用胸腺肽α-1,对照组仅接受常规一线抗结核治疗,观察两组病灶吸收、痰菌阴转情况,ELISA法检测血清IFN-γ、IL-10变化并作比较。【结果】治疗1个月后,干预组痰菌阴转率显著高于对照组(P<0.05);治疗6个月末,两组在痰菌转阴方面无显著性差异(P>0.05);在病灶吸收方面干预组优于对照组(P<0.05),治疗1、6个月末干预组IL-10降低和IFN-γ升高都甚于对照组(P<0.01)。【结论】胸腺肽α-1可提高治疗老年肺结核的疗效,并提高外周血IFN-γ,降低IL-10水平,恢复Th1/Th2平衡。     

肺结核合并糖尿病胰岛素治疗疗效观察

我院就胰岛素对肺结核合并糖尿病的临床疗效与口服降糖药进行对比观察,收到较好效果,现报告如下。1对象和方法1.1对象选择2000-01~2005-10在我院就诊的空腹血糖>11.1mmol/L的2型糖尿病合并初治菌阳肺结核67例,且无严重肝、肾功能损害,无其他合并症。随机分为口服降糖药组(A组)和胰岛素组(B组)。A组33例,男21例,女12例,年龄28~79(平均54.8)岁;空洞24例,干酪样肺炎25例,病灶<2肺野12例,≥2肺野21例;空腹血糖11.5~28(17.3±8.1)mmol/L。B组34例,男20例,女14例,年龄26~75(平均56.6)岁;空洞22例,干酪样肺炎26例,病灶<2肺野11例,≥2肺野23例;空…     

老年初治肺结核患者抗结核治疗耐受性110例分析

将我所2006-01-01-2008-12-31收治的110例老年初治肺结核的临床资料总结分析如下。     

中药治疗肺结核合并乙肝患者疗效观察

目的观察中药预防肺结核合并乙肝患者肝功能损害的临床疗效。方法以35例肺结核合并乙肝患者为研究对象,分治疗组与对照组给予2SHRZ/4HRF方案,治疗组同时给予中药保肝,对照组给予水飞蓟宾葡甲氨片保肝,均2个月。检测治疗前后肝功能,晨痰检抗酸杆菌,胸片等。结果经统计学分析,治疗组综合疗效优于对照组。结论在中药保肝基础上肺结核合并乙肝患者能够顺利完成抗结核治疗。     

卡介菌多糖核酸辅助治疗肺结核疗效分析

目的：探讨卡介菌多糖核酸联合化学药物治疗肺结核的疗效。方法：应用卡介菌多糖核酸治疗肺结核50例与单用化学药物治疗50例比较。结果：应用卡介菌多糖核酸患者痰菌转阴率明显提高,空洞病变吸收明显。结论：卡介菌多糖核酸联合化学药物治疗肺结核疗效较好,值得推广使用。     

γ干扰素辅助治疗复治肺结核近期疗效观察

对我们γ干扰素辅助治疗复治肺结核近期疗效观察如下。 1对象和方法 1．1对象 均为2001-09～2005—09管理的复治涂阳肺结核患者。诊断标准应用1998—08中华医学会结核病学分会制定的诊断标准。（1）X线胸片及胸部CT证实肺内有浸润性病变或有空洞形成。（2）无糖尿病、矽肺、精神病、癫痫病史，     

丹红注射液治疗无症状性心肌缺血临床观察

目的：探讨丹红注射液对无症状心肌缺血的疗效。方法：82例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组给予丹红注射液治疗,对照组给予硝酸酯类治疗,用24 h动态心电观察两组治疗前后缺血的改善程度;同时观察两组治疗前后血液流变学各项指标。结果：治疗组治疗前、后心肌缺血程度改善明显（P〈0.05）,治疗后缺血改善程度同对照组相比,无统计学差异（P〉0.05）。治疗组血液流变学各项指标改善明显（P〈0.05）或改善显著（P〈0.01）。结论：丹红注射液治疗无症状性心肌缺血安全、有效。     

丹红注射液治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效、心电图改变及安全性。方法:将60例不稳定心绞痛随机分为治疗组32例,在常规治疗的基础上加用丹红注射液;对照组28例,在常规治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗,观察患者心绞痛发作频数、持续时间及心电图变化。结果:治疗组心绞痛症状改善心电图变化优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗不稳定心绞痛的疗效确切安全性高。     

结核病控制项目涂阳肺结核患者疗效调查

本文对2003-2008年我县结核病控制项目(简称项目)的涂阳肺结核患者治疗效果进行了分析,与1992年项目开始相比,结果提示,采用合理有效的化疗方案,实施严格的全程督导管理是提高治愈率的关键。1对象与方法1.1调查对象盘山县2003-2008年登记的     

左氧氟沙星方案治疗老年肺结核疗效观察

我们对我院老年菌阳肺结核分别采用不同治疗方案进行效果观察，总结分析如下。1对象和方法1．1对象选取1998—01～2002—12在我院住院患者125例，年龄65～87岁，均为初治、痰涂片找到抗酸杆菌，病例均经胸片证实有肺内病变，有或无空洞者，且无心、肝、肾功能异常及糖尿病者。随机分为两组：治疗组62例，年龄66～87岁，其中浸润型肺结核56例，慢性纤维空洞型肺结核6例，胸片显示有空洞36例。对照组63例，年龄65～86岁，其中浸润型肺结核58例，慢性纤维空洞型肺结核5例，胸片显示有空洞34例。     

涂阳肺结核复治比例变化趋势分析

资阳区自1992年开始实施世界银行贷款结核病控制项目（以下简称项目）,推行现代结核病控制策略（DOTS,directly observed treatment, short course）,对辖区内涂片阳性肺结核病人和重症涂阴肺结核患者予以免费检查、治疗和管理.现将资阳区实施项目期间,涂阳病人初复治比例变化趋势影响因素分析报道如下     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察丹红注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法：将符合诊断标准的80例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,治疗组40例用丹红注射液40 ml加入250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d;对照组40例用血塞通注射液0.4g加入250 ml生理盐水中,静脉滴注,1次/d。两组疗程均为14 d,两组应用其他常规治疗药物相同。结果：治疗组分值高于对照组（P〈0.05）;治疗组总有效率（92.5%）高于对照组（77.5%）（P〈0.05）。治疗组在临床疗效、神经功能缺损评分上均优于对照组（P〈0.05）。结论：丹红注射液治疗脑梗死有扩张微循环,抑制血小板聚集的疗效。能有效改善脑部血液循环,增加脑血流量,促进侧支循环的建立与开放,恢复梗死区,尤其是梗死周边缺血半暗区脑细胞的功能,并在预防脑心综合征上起到极为重要的作用。     

丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗糖尿病足疗效观察

目的观察丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗糖尿病足的临床疗效。方法 65例确诊的糖尿病足患者,随机分为治疗组33例和对照组32例。结果疗程结束后,治疗组总有效率84.85%,对照组为56.25%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血粘度低于对照组（P〈0.01）。结论丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗糖尿病足疗效显著。