SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的：评价SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪的性能。方法：对SysmexXT-1800i的精密度、携带污染率、线性测定、总重复性进行测定,并将其白细胞分类计数（DC）结果与手工分类结果进行比较。结果：Sys-mexXT-1800i的精密度、携带污染率、线性测定及总重复性等指标数值都在允许范围内;与手工法DC结果比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞相关系数（r）分别为0.96、0.954、0.462、0.807和0.618。结论：SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪主要性能指标符合实验要求,是较理想的全自动血细胞分析仪。     

ADVIA2120血液分析仪对动物血细胞的分析性能评价

目的 对ADVIA 2120血细胞分析仪的动物血细胞分析性能进行评价。方法 对该仪器的准确度、精密度、线性和携带污染率进行评价,并与Hemavet 950FS动物血细胞分析仪测定结果及人工白细胞分类镜检结果进行比较。结果 该仪器的准确度、批内和批间精密度、携带污染率和线性均在允许范围内;与Hemavet 950FS动物血细胞分析仪测定结果相关性白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）较好,红细胞压积（HCT）较差;白细胞分类测定结果与人工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞相关性较好,单核细胞、嗜碱粒细胞相关性较差。结论 ADVIA 2120全自动血细胞分析仪在测定动物全血样本时准确度、精密度、线性较好,携带污染率低,有较强的筛选能力,是一台性能良好的全自动血细胞分析仪,可以满足药物安全性评价课题动物血液样本分析的需要。     

BC-5500全自动血细胞分析仪的性能评价

目的：对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的性能进行系统评价。方法：按照国际血液学标准化委员会（ICSH）公布的评价方案进行性能评价。结果：白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）和血小板（PLT）线性良好（相关系数r〉0.990）,携带污染率低〈0.84%,精密度、总重复性符合要求（CV〈5%）;WBC分类结果与手工分类比较,中性粒细胞和淋巴细胞的相关性较好（r分别为0.913、0.871）,嗜酸性粒细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞的相关性较差（r分别为0.736、0.600、0.537）。结论：BC？5500血细胞分析仪性能良好,基本上能满足临床诊断和治疗的需要。     

BC-5800全自动五分类血液分析仪性能评价

目的:对BC-5800全自动五分类血液分析仪进行性能评价。方法:依照国际血液学标准委员会(ICSH)和美国实验室标准委员会(NCCLS)的标准对BC-5800的精密度、线性范围、携带污染率和可比性进行评价。结果:精密度、线性范围、携带污染率和可比性;全血细胞数(CBC)参数有较好的批内批间精密度(CV%)WBC<2.4%、RBC<0.7%、Hb<0.7%、PLT<2.4%,其他个参数均<1%;线性试验WBC、RBC、Hb、PLT有良好的线性r>0.9960,携带污染率<0.4%,与SysmexSE-9000对比WBC、RBC、Hb、PLT的相关系数r>0.9960;仪器白细胞分类与人工分类比较中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞及嗜碱细胞相关系数(r)分别为0.9217、0.9320、0.6143、0.935、0.4341。结论:BC-5800五分类全自动血液分析仪性能良好与SysmexSE-9000及人工分类有较好的可比性。     

贝克曼AC.T 5diff AL五分类全自动血球分析仪的应用评价

目的 评价贝克曼AC.T 5diff AL五分类血球分析仪的性能.方法 对AC.T 5diff AL进行重复性、稳定性、防携带污染能力、可比性等试验.结果 重复性、稳定性的CV值均在仪器设定的范围内,具有较好的线性范围,其携带污染率小(＜1%).除嗜碱性粒细胞和单核细胞外,与手工镜检及原三分类血球分析仪有很好的可比性(P＞0.05).结论 贝克曼AC.T 5diff AL五分类血球分析仪可以满足临床实验要求,是替代三分类仪器的较佳选择.     

COULTER LH750全自动血液分析仪性能的评价

目的:对COULTERLH750全自动血液分析仪性能进行评价。方法:以国际血液学标准化委员会(IC-SH)制定的评价标准进行评价。结果:COULTERLH750各项指标的线性良好(r>0.997),精密度的CV<3%;各参数的携带污染率在0.005以下;与手工法对150例白细胞分类(DC)结果比较,二者中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞的相关系数r分别为0.967、0.954、0.951、0.512和0.217。结论:COULTERLH750各方面性能良好,仪器操作简便、快速、准确、精密可靠,白细胞分类结果可以作为常规血液检查的筛选手段,是大中型医院对大批全血标本的快速而有效筛检的全自动血液分析仪。     

对STAC兰桥CA500血液分析仪的应用评价

目的 对STAC兰桥CA500血细胞分析仪的使用性能进行评价.方法 从精密度测定、携带污染率、总重复性、线性变化、仪器白细胞分类功能五方面综合评定.结果 仪器精密度、总重复性、线性变化良好.均在可接受范围内.携带污染率低,白细胞分类功能较强.结论 STAc兰桥CA500血细胞分析仪具有较高的性能,适宜在基层医院检验科使用.     

Ac.T 5 diff血细胞分析仪检测嗜酸性粒细胞与镜检分类的结果分析

目的:探讨Ac.T 5 diff血细胞分析仪检测嗜酸性粒细胞临床应用价值。方法:收集130例血细胞分析仪检测嗜酸性粒细胞占白细胞比值<8.0%的血标本,120例比值>8.0%的血标本,同时进行血涂片染色镜检,并对结果进行对比分析。结果:血细胞分析仪检测嗜酸性粒细胞比例为0%~36.5%的血标本与血涂片染色镜检结果差异无显著性(P>0.05)。结论:Ac.T 5 diff血细胞分析仪检测嗜酸性粒细胞准确可靠,且具有精密度好、检测速度快、操作方便等优点,值得临床推广应用。     

Sysmex XE-2100血细胞分析仪应用性能评价

目的对Sysmex XE-2100血细胞分析仪应用性能进行评价.方法按照有关文件规定,对其精密度、线性范围、携带污染率、白细胞分类的准确度及相关性等各项指标进行试验.结果Sysmex XE-2100血细胞分析仪重复性、携带污染率、线性均在允许范围内;与人工分类相比,两者对中性粒细胞和淋巴细胞分类显示较好的相关性.结论 Sysmex XE-2100是一种较理想的全自动血细胞分析仪,但在异常细胞的提示上还需加以改进.     

COULTER LH75O全自动血液分析仪性能的评价

目的：对COULTER LH750全自动血液分析仪性能进行评价。方法：以国际血液学标准化委员会（ICSH）制定的评价标准进行评价。结果：COULTER LH750各项指标的线性良好（r〉0．997），精密度的CV〈3％；各参数的携带污染率在0．005以下；与手工法对150例白细胞分类（DC）结果比较，二者中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞的相关系数r分别为0．967、0．954、0．951、0．512和0．217。结论：COULTER LH750各方面性能良好，仪器操作简便、快速、准确、精密可靠，白细胞分类结果可以作为常规血液检查的筛选手段，是大中型医院对大批全血标本的快速而有效筛检的全自动血液分析仪。     

Sysmex XS-1000i型血细胞分析仪的性能评价

目的:对Sysmex XS-1000i型血细胞分析仪进行性能评价.方法:按照国际血液学标准化委员会公布的评价方案,对Sysmex XS-1000i 型血细胞分析仪的精密度、总重复性、携带污染率、线性、可比性和白细胞分类计数等方面进行评价.结果:Sysmex XS-1000i型血细胞分析仪的精密度、总重复性良好,CV值低...     

Sysmex XE-2100全自动血液分析仪的性能评价

目的：对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪进行性能评价。方法：按照国际血液学标准化委员会（ICSH）和美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的评价方案为标准进行评价试验。结果：全血细胞计数（CBC）线性良好,相关系数（7）达到0．999,携带污染率非常低,CBC各参数的精密度高（均小于5％）,其与CD-3700测定结果相比较相关性极好,无显著性差异。与手工法分类白细胞结果相比较,中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞的）,达到0．9以上,而单核和嗜碱性细胞则只有0．726和0．248。对异常标本（幼稚细胞）筛选,总有效性为88．8％。结论：Sysmex XE-2100血液细胞分析仪各方面性能良好,测定准确可靠,对大批量的全血标本能够进行快速而有效的筛检。     

东亚SYSMEX SE-9000全自动五分类血液细胞分析仪评价试验报告

目的对日本东亚公司的SYSME SE-9000全自动五分类血液细胞分析仪进行评价并报告.方法用手工方法和库尔特JT-IR血液细胞分析仪测定与SYSMEX SE-9000血液细胞分析仪测定进行比较分析.结果批内、日间精密度(CV)WBC<2.4%,RBC<0.7%,HGB<0.7%,PLT<2.2%,其他各参数均<1%;线性试验WBC在(2.35～179.87)×109/L,RBC在(0.26～12.68)×1012/L,PLT在(10-962×109/L)之间,有较好的线性;携带污染率<0.1%;血液参数对比实验,各CBC参数与COULTER JT-IR进行对照,结果有较好的相关性;白细胞分类评价,中性粒细胞,淋巴细胞,单核细胞,嗜酸粒细胞,嗜碱粒细胞相关系数(r)分别为0.9666,0.9556,0.7509,0.7438,0.6161.结论SYSMEX SE-9000全自动五分类血液细胞分析仪是一种性能较为优良,值得推广应用的血液细胞分析仪.     

Sysmex xs-1000i血细胞分析仪的性能评价

目的评价Sysmex xs-1000i血细胞分析仪的性能。方法分别检测Sysmex xs-1000i血细胞分析仪的精密度、线性范围、携带污染率、计数和分类的可比性、以及对异常标本的筛检能力。结果批内、批间精密度CV值均小于5．0％；携带互染率小于1．0％；白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板测定结果在两台仪器上密切相关，r均〉0．99；分类结果与人工白细胞分类比较r值在0．519～0．986之间；线性范围较宽；对异常形态细胞的筛查，特异性为91．2％。结论 Sysmex xs-1000i血细胞分析仪全自动血细胞分析仪各项性能精确，可以对临床血液分析做出快速准确的报告。     

迈瑞BC-6800血细胞分析仪的性能验证

目的:对迈瑞BC-6800血细胞分析仪的主要性能进行评价。方法:按照国际血液学标准化委员会(ICSH)、临床血液学检验常规项目的分析质量要求(WS/T)制定的评价标准及CLSI制定的EP方案对迈瑞BC-6800血细胞分析仪的不精密度、携带污染率和线性范围进行验证,并通过新鲜全血与XT-1800比对,将分类结果与手工显微镜检查进行比对。结果:迈瑞BC-6800血细胞分析仪的精密度、线性范围和携带污染率都在允许范围内,正确度和可比性良好,白细胞分类计数与人工镜检法相比,除单核细胞r2<0.8,其余相关性r2>0.88。结论:迈瑞BC-6800血细胞分析仪可满足临床需求。     

新鲜全血在不同血细胞分析仪比对试验中的评价

目的验证不同血细胞分析仪检测结果之间的可靠性和可比性,规范操作血细胞分析仪的比对试验。方法参照国际血液学标准化委员会(ICSH)及美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)文件,在仪器正常运行的情况下,评价各比对仪器的携带污染率、精密度和总精密度、差异百分率;分析比较20份抗凝新鲜全血中各项指标在不同血细胞分析仪之间的差异;每日取高、中、低3份新鲜血,在各仪器上平行检测,连续比对7日,观察各项指标与参考样机之间的相关性;分析比较仪器分类与手工分类的相关性;通过直线回归方程计算相对偏差,估计每台仪器各检测指标的试验误差。结果除白细胞分类外,各比对仪器携带污染率正常;各检测指标的变异系数以及在不同血细胞分析仪上的总体变异系数均＜5%;各检测项目的差异百分率符合ICSH制定的标准;20份样品在不同血细胞分析仪上检测的各项指标经两两比较的q检验(Newman Keuls法),各配伍组总体均数无统计学差异（P＞0.05）;连续7日测得的各项指标与参考样机之间的相关系数均大于0.97,其相对偏差在实验允许误差范围内。白细胞分类中,中性粒细胞和淋巴细胞在各比对仪器之间以及仪器与手工分类之间的相关性较好,而嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞和单核细胞,不论在各仪器还是仪器与手工分类之间,都存在较大的试验误差（P＜0.05,P＜0.01）。结论不同血细胞分析仪检测结果之间的比对试验急需规范化,同一科室的多台血细胞分析仪应定期进行比对,以保证检验结果的准确性。     

SYSMEX XT-2000i全血细胞分析仪的使用评价

目的对校准后的SYSMEXXT-2D00i全血细胞分析仪进行主要性能评价。方法对SYSMEXXT-2000i分别进行精密度,携带污染率．总重复性和白细胞分类重复性,线性范围（稀释效应）、仪器与人工白细胞分类此较,并与SYSMEXXE-2100全血细胞分析仪作可比性测定。结果精密度高：WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的CV％均〈2％;携带污染率低：WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的交叉污染率均〈1％;总重复性好：除PLT为2．67％外,WBC。RBC．HGB,HCT检测的CV％均（2％;线性范围好：WBC,RBC,HGB,HCT、PLT检测的相关系数接近1．0。SYSMEXXT-2000i与SYSMEXXE-2100全血细胞分析仪有很好的可比性。结论该仪器检测结果准确、可靠,主要性能指标符合实验要求。SYSMEXXT-2000i是一种较理想的全血细胞分析仪。     

XE-2100全自动血细胞分析仪应用评价

目的:对Sysmex公司XE-2100全自动血细胞分析仪的性能评价。方法:将XE-2100的精密度、线性、重复性、准确性、交叉污染率的测试,与其他血液分析仪测试结果进行比较,白细胞分类与手工分类比较。结果:与其他血液分析仪的结果一致;白细胞分类与手工分类比较一致。结论:XE-2100精密度高,线性好、交叉污染率低,具有原理设计优势,可提供更多参数。     

Beckman Coulter LH-750血细胞分析仪的性能评价

目的:评价Beckman Coulter LH750血细胞分析仪的性能.方法:按照国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的评价方法对LH750血细胞分析仪的日内、日间精密度,可比性,携带污染率,线性进行测定,并将其与江苏省参比血液分析仪Coulter STKs进行对比,同时用手工法显微镜涂片进行白细胞分类对照.结果:LH750的日内、日间精密度,携带污染率,线性均在允许范围内,其与Coulter STKs的比对结果具有良好的相关性,白细胞分类与手工法结果有较好的相关性,异常细胞检出率为95.41%,特异度为93.41%.结论:Beckman Coulter LH750血细胞分析仪的性能较好,在各技术参数上均能满足实验室工作的要求.     

迈瑞BC-6800血细胞分析仪临床应用性能验证

目的:对迈瑞BC-6800血细胞分析仪进行临床应用性能评价。方法:根据中华人民共和国卫生卫生行业标准WS/T406-2012的要求,对迈瑞BC-6800血细胞分析仪白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)八项参数进行批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围检测。结果:BC-6800对八项参数WBC、RBC、HBG、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围均在允许范围内。结论:迈瑞BC-5800血细胞分析仪各项性能符合临床检验相关标准的要求,能够满足医院需求。