复方氟米松搽剂的制备及质量控制

本文对复方氟米松搽剂的处方及质量控制方法进行探讨。采用醋酸地塞米松与盐酸达克罗宁组方,用月挂氮Chuo酮作透皮吸收促进剂,用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松与盐酸达克罗宁的含量,结果制成的搽剂疗效好,且无刺激性。     

银屑宁搽剂的制备及应用

目的:研究银屑宁搽剂的制备、质量控制及临床应用。方法:建立银屑宁搽剂的制备方法和质控标准并观察临床疗效。结果:该制剂工艺可行,质量可控,临床总有效率为95.08%。结论:本制剂制备工艺简便,用于银屑病治疗,疗效确切,安全可靠。     

复方硫达克罗宁乳膏的制备与质量控制

目的制订复方硫达克罗宁乳膏的制备工艺及质量控制方法。方法采用乳化法制备,容量法和分光光度法分别测定硫和盐酸达克罗宁的含量,并进行稳定性考察。结果复方硫达克罗宁乳膏主药含量准确,质量可控,稳定性良好。结论处方设计合理,质控方法可靠,能保证药品质量。     

复方间苯二酚搽剂的制备及应用

目的 :研制用于治疗痤疮的复方间苯二酚搽剂。方法 :制备复方间苯二酚搽剂并进行稳定性观察。结果 :该制剂在有效期 (1年 )内质量稳定 ,临床有效率为97 3 %。结论 :该制剂制备方法简单 ,稳定性好 ,疗效确切。     

复方酮康唑搽剂的制备和质量控制

目的:制备复方酮康唑搽剂,并制定质量控制标准。方法:以酮康唑、氧氟沙星为主药,制成复方酮康唑搽剂,用紫外分光光度法测定含量。结果:所制备的搽剂质量稳定,无刺激性,酮康唑、氧氟沙星平均回收率分别为100.67%、100.39%,RSD分别为0.86%、0.81%。结论:制剂工艺简单,含量测定操作方法简便,结果准确,适于医院制剂室生产。     

复方奥硝唑搽剂的制备与质量控制

目的:研制复方奥硝唑搽剂并对其质量进行控制.方法:以奥硝唑和硼酸为主药制备复方搽剂,采用紫外分光光度法和中和法分别直接测定两组分含量,并对该制剂的稳定性进行考察.结果:奥硝唑、硼酸平均回收率分别为99.98%,100.29%,RSD分别为0.49%,0.97%.结论:复方奥硝唑搽剂配方合理、质控方法可行,所得制剂性质稳定,符合中国药典2005年版的规定,可满足临床用药要求.     

复方替硝唑搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方替硝唑搽剂,并制定质量控制标准.方法:以替硝唑、氧氟沙星为主药,制成复方替硝唑搽剂,用紫外分光光度法测定含量.结果:所制备的搽剂质量稳定,无刺激性,疗效确切.替硝唑和氧氟沙星平均回收率分别为100.43%和99.66%(n=5), RSD分别为0.95%和0.73%.结论:制剂工艺简单,含量测定操作方法简便,结果准确,适于医院制剂室生产时的质量控制.     

复方地塞米松搽剂的制备及质量控制

目的:研制复方地塞米松搽剂,建立该制剂的质量控制标准.方法:以乙醇为溶媒,应用溶解法制备复方地塞米松搽剂.采用紫外分光光度法测定复方地塞米松搽剂中醋酸地基米松的含量.结果:制备的制剂澄清、透明,醋酸地塞米松在7.5～17.5 mg/L范围内线性关系良好,回归方程:C=28.5299A 0.05125,r=0.9999(n=5,P＜0.01),高、中、低浓度平均回收率分别为102.55%,101.40%和102.08%,平均RSD分别为0.69%,1.35%和1.16%.结论:本制剂简单、合理,质量控制方法快速、准确.     

阿昔洛韦搽剂的制备及质量控制

本文以阿昔洛韦、盐酸达克罗宁、醋酸地塞米松为主药,制备复方阿昔洛韦搽剂.采用双波长紫外分光光度法测定搽剂中阿昔洛韦的含量.测定波长为：251.5nm与307nm,平均回收率为100.56%,RSD为0.52%（n=5）.本制剂适宜为医院使用,质量可控.     

盐酸达克罗宁凝胶的制备

目的：制备盐酸达克罗宁凝胶。方法：用CMC-Na作基质，制备盐酸达克罗宁凝胶，并建立质控方法。结果：处方设计合理，制备工艺可行，平均回收率为100．4％。RSD=O．8％。结论：该凝胶剂质量稳定可靠，可满足临床使用。     

达克罗宁凝胶剂的制备与临床应用

目的制备达克罗宁凝胶剂并建立其质量控制标淮。方法拟定达克罗宁凝胶剂的处方和制备工艺;采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁含量;并进行临床疗效观察。结果盐酸达克罗宁在4~20μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.85%,RSD为0.74%;临床总有效率为96%。结论制剂工艺简单,质量控制可靠,临床疗效确切。     

复方甲醛水杨酸搽剂的制备及临床观察

目的 研制复方甲醛水杨酸搽剂,观察其质量状况及临床疗效.方法 将甲醛、水杨酸等制成搽剂,建立含量测定方法并观察其疗效安全性.结果 该制剂在室温下密封遮光6个月内保持稳定.临床用于治疗多汗症、汗疱疹,总有效率为92.7%.结论 该搽剂配方合理,易于制备,质量稳定,临床疗效较好,值得推广应用.     

复方水杨酸搽剂的制备与质量控制

目的 制备复方水杨酸搽剂,并制订质量控制标准.方法 以水杨酸、氯霉素为主药制成复方水杨酸搽剂,用紫外分光光度法进行质量控制.结果 所制备的搽剂质量稳定,操作方法简便,质量控制准确、可靠.水杨酸和氯霉素的平均回收率分别为99.62％和100.18％,RSD分别为0.70％和0.56％(n=6).结论 该制剂制备工艺简单,含量测定方法操作简便、结果准确,适用于医院制剂的生产和质量控制.     

复方樟脑止痒搽剂的制备及临床应用

目的：对复方樟脑止痒搽剂的制备及临床疗效观察。方法：采用中药材用乙醇浸泡，西药原料用95%乙醇溶解等方法及应用复方樟脑止痒搽剂与应用炉甘石搽剂的病例进行临床疗效对照法。结果：总有效率达97.6%。结论：临床应用方便，疗效好。     

复方苦参搽剂的制备与临床应用

目的:研制复方苦参搽剂,治疗手足癣.方法:以陈醋为浸出溶剂制备搽剂,并观察160例手足癣的治疗效果.结果:该搽剂制备方法简便,质量可控,有效率100%.结论:本制剂可用于治疗手足癣.     

复方甘草愈裂搽剂的制备及临床观察

对复方甘草愈裂搽剂的制备工艺,质量控制及临床应用进行了研究,该制剂由甘草醇提物,水杨酸,甘油等组成,经试用总有效率达100％。     

复方四环素口腔膜的制备和临床应用

复方四环素口腔膜剂能在口腔灶部位保留较长时间,而不被唾液所稀释。故临床应用效果较好。现将制备方法和临床应用情况简介如下:处方:盐酸四环素10g,达克罗宁2g,强的松     

复方达克罗宁霜的制备及临床应用

目的制备复方达克罗宁霜,观察该制剂对疼痛性瘙痒性皮肤病及老年性皮肤干燥症的治疗作用。方法用适宜乳膏基质以盐酸达克罗宁、扑尔敏、氯霉素为主药制成O/W型乳膏。创建质量控制方法,通过临床应用观察其疗效。结果患者临床应用100例,显效率92%。结论本制剂处方合理,稳定性好,质量易于控制,疗效确切。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松搽剂中盐酸达克罗宁的含量分析

目的建立采用高效液相色谱法测定复方地塞米松搽剂中盐酸达克罗宁的含量的方法。方法采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),HPLC反相法进行分离,紫外检测器检测,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(45∶55∶0.5∶0.5);流速:1.5mL·min-1;测定波长:279nm;柱温:40℃:进样:20μL。结果该方法没有受到处方中基质干扰。盐酸达克罗宁的线性范围为0.1003～0.7021μg(r=0.9998,n=6),平均回收率分别为98.8%,RSD为0.97%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、快速、重现性好,可用于复方地塞米松搽剂中盐酸达克罗宁的含量测定。     

复方黄毛豆腐柴搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方黄毛豆腐柴搽剂并建立其质量控制方法。方法:用黄毛豆腐柴、骨碎补、冰片、薄荷脑、70%乙醇制备成搽剂;采用薄层色谱法对该搽剂中的柚皮素进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定其中柚皮素的含量。结果:薄层色谱中可鉴别出柚皮素;柚皮素进样量在0.51μg～2.55μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993);平均加样回收率为98.58%(RSD=1.31%)。结论:该制备工艺可行,质量控制方法可靠。