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用Van De Water内耳器官培养系统或周祥宁和Van De Water建立的HEMA水凝胶作支持物的器官培养法,研究了鸡胚内耳原基的体外发育。这些内耳原基在体外培养12天后,有基底乳头,半规管的壶腹嵴、内淋巴腔和内耳软骨性包囊发育。基底乳头在内淋巴腔面有感觉毛细胞,其表面可见盖膜。超微结构研究证实内耳感受器有发育良好的毛细胞。内耳器官培养法不仅可用以探讨内耳发育和影响内耳发育的因素,研究神经 相似文献
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目的探讨先天感音性耳聋患儿中内耳畸形的高分辨率CT(HRCT)特征。方法回顾性分析306例临床资料完整,有先天感音神经性耳聋患者的HRCT所见。结果发现74例内耳骨迷路畸形,其中Michel畸形5例(7耳),Mondini畸形18例(32耳),前庭畸形14例(23耳),前庭水管扩大30例(55耳),半规管畸形3例(4耳),内耳道畸形4例(6耳)。结论HRCT可清晰显示内耳骨迷路的细微结构,为儿童感音性耳聋的诊断和人工耳蜗植入适应症的选择提供了依据。 相似文献
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目的 探讨CT及MRI在感音神经性耳聋(SNHL)患者行人工耳蜗植入(CI)术前的应用价值。方法 回顾分析2012年11月至2016年11月安徽医科大学第二附属医院收治的87例拟行CI的SNHL患者的CT及MRI图像,结合Sennaroglu分类法进行影像分类诊断。结果 87例SNHL患者的174耳中,耳蜗畸形10耳,前庭导水管扩大28耳,半规管畸形2耳,内听道畸形1耳,中耳炎患者7例。结论 不同影像学检查在SNHL患者CI术前能提供多种信息,均对临床诊治有重要的作用。 相似文献
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老年感音神经性耳聋患者在耳鼻喉科临床为一种常见病,其发病机制甚多,如内耳微循环障碍,其中包括神经调节、血液循环动力学、内分泌学的改变、感染、解剖发育异常等。然而,本病的病因尚不明确,近年来有人提出可能和血流变学机制改变有关,由于血管的管径、血黏的改变导致血流的变化而引起本病。我们从1996年7月至2005年10月对300例老年感音神经性耳聋患者的血流变进行了检测,现报告如下。1对象与方法1.1对象的选择:300例老年感音神经性耳聋患者及300例健康老年人,均无心脑血管疾病。耳聋组300例,均选择60岁以上,原因不明的感音神经性耳聋患者… 相似文献
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目的观察采用高压氧治疗感音神经性耳聋的临床疗效。方法将78例感音性神经性耳聋患者随机分为两组,每组39例,对照组常规使用扩血管药、维生素、激素等,治疗组在对照组的基础上使用高压氧,两组疗程均30d;比较两组患者治疗前后纯音听力变化。结果治疗组痊愈率、总有效率均高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用高压氧治疗感音神经性耳聋可明显提高治疗效果,可在临床推广使用。 相似文献
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急性低频感音神经性耳聋过去均按突发性耳聋(以下称突聋)处理,但它聋的程度轻(&;lt;45dB),且为低频,如治疗及时、效果较好。本文就24例的临床特点分析如下。 相似文献
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感音神经性耳聋镫骨肌声反射与SISI测试分析纳荣芳感音神经性耳聋在临床上为多发病。听力检查中的重振试验有助于诊断病损部位,是鉴别耳蜗性聋和蜗后性聋的方法之一。重振试验阳性者病损部位在耳蜗,属耳蜗性聋。纯音测听力计多附有短增量敏感指数(SISI)重振... 相似文献
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目的探讨对感音神经性耳聋的有效治疗方法,为临床治疗提供有效的手段。方法针对不同致聋原因、不同的病情和患者的康复要求,分别采用药物治疗,助听器和耳蜗植入器治疗。结果本组患者经过药物治疗,助听器和耳蜗植入器治疗后,均获得了患者满意的听力效果,无并发症发生。结论根据病情选择不同的治疗方法,可以有效的治疗感音神经性耳聋。 相似文献
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目的 利用血氧水平依赖功能磁共振(BOLD-fMRI)成像技术,探讨单侧感音神经性耳聋患者听觉皮层优势半球的变化及可能存在的功能重组.方法 选取苇度单侧长期感音神经性耳聋患者21例(13例左耳聋,8例右耳聋),采用Sparse设计进行正弦调幅音(AM)任务下的fMRI数据采集,实验刺激为500 Hz的载波频率,8 Hz的AM,耳聋患者健耳呈现.采用1.5 T超导型MRI成像系统,采集脑部的BOLD-fMRI数据后,通过SPM2软件对数据进行统计学分析,得到脑功能活动的图像.结果 单侧长期感音神经性耳聋患者健耳给声,双侧听觉皮层均有激活,但仍为对侧半球优势.结论 听觉中枢具有可塑性,单侧感音神经性耳聋患者听觉皮层存在着结构重组. 相似文献
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《中国医药指南》2016,(32)
目的综合分析听觉脑干诱发电位(brainstem auditory evoked potential,BAEP)对感音神经性耳聋(neurosensory deafness)病灶定位的检查结果,为治疗感音神经性耳聋患者提供科学的数据参考。方法选取我院在2014年9月至2015年9月收治的感音神经性耳聋患者的临床资料42例作为实验组(其中有21例中枢性感音耳聋患者,21例神经性感音耳聋患者),并且选取同期我院健康组42例作为对照组。采用SPSS11.0统计学软件进行统计学分析检测实验组与对照组两组人群的BAEP波长光谱、预后状况的相关影响。结果实验组患者相对于对照组患者来说,其BAEP的I~II波的分化程度以及可重复性比较差,IPL(强脉冲光)延迟;中枢性感音耳聋患者的预后良好率为60.22%,神经性感音耳聋患者的预后良好率为21.44%,中枢性感音耳聋患者的预后良好率显著高于神经性感音耳聋患者,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05);中枢性感音耳聋患者的预后不良率显著低于神经性感音耳聋患者,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论分析BAEP的变化特点能够及时的判断出感音神经性耳聋患者的病灶部位。 相似文献
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目的 观察鼻咽癌患者放射治疗后感音神经性耳聋的发生情况,并探讨诱发的相关因素.方法 选取2013年6月至2014年6月收治的30例(60只耳)鼻咽癌患者,全部患者均接受放射治疗,对患者进行纯音听阈和声阻抗-导纳测试,探讨感音神经性耳聋的发生情况及诱发因素.结果 本组30例患者(60只耳)中,高频段感音神经性耳聋16只耳(26.67%),明显多于低频段感音神经性耳聋5只耳(8.33%);确诊时年龄、随访时间是影响高频段感音神经性耳聋发生的主要因素(P<0.05).结论 鼻咽癌患者放射治疗后低频段感音神经性耳聋发生率显著低于高频段,诱发高频段感音神经性耳聋发生的因素较多,主要包括患者年龄及随访时间,临床需积极采取相关措施,尽可能降低放射治疗后感音神经性耳聋发生率,提高患者生活质量,改善预后. 相似文献
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感音神经性耳聋者的脑白质结构基于体素形态学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的利用基于体素形态学技术比较听力正常人与感音神经性耳聋人的脑白质之间差异。方法分别对20例听力正常人及20例感音神经性耳聋人进行常规T2-WI与三维(3D)快速扰相梯度回波(FSPGR)采集脑结构图像。用VBM技术运算,然后观察2组脑质差异并显示出差异脑区的MNI坐标及差异容积,然后对所得数据进行相应统计学分析。结果听力正常组脑白质增多的区域有(P〈0.01,Clustersize=30):左侧颞上回、左侧额中回、左侧顶叶(半卵圆中心)、左侧楔前叶、左侧额下回、左侧颞上回、左侧中央后回、左侧小脑半球、右侧颞上回。结论感音神经性聋人在左、右侧颞上回白质减少,提示其白质发生萎缩。 相似文献
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目的利用基于体素形态学技术分析听力正常人志愿者与感音神经性耳聋患者之间的脑灰质差异。方法分别对24例听力正常人及24例感音神经性耳聋人进行常规T2-WI与三维(3D)快速扰相梯度回波(fast spoiled gradient echo,FSPGR)采集脑结构图像。用VBM技术运算,然后观察两组之间的脑质差异并显示出差异脑区的MNI坐标及差异容积,然后对所得数据进行相应统计学分析。结果感音神经性耳聋组脑灰质增多的区域有(P<0.01,Cluster size=40):左侧颞上回、右侧颞上回、左侧额下回、左侧中央前回、左侧中央后回、左侧扣带回、左侧小脑半球、左侧顶下小叶、左侧屏状核、左侧小脑前叶、右侧小脑前叶、右侧小脑后叶、右侧额下回。结论感音神经性聋人在左、右侧颞上回灰质增多,提示其听觉中枢皮质有结构重组。 相似文献
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目的 本研究旨在探究鼓室注射糖皮质激素(ITS)和高压氧治疗(HBOT)对全身糖皮质激素(SS)治疗失败的特发性突发性感音神经性耳聋(ISSNHL)患者的临床疗效。方法 回顾性收集2020年1月至2023年1月杭州市临平区第一人民医院耳鼻喉科收治的ISSNHL患者。根据治疗方案,ISSNHL患者分为SS组、HBOT组和ITS组。观察并比较治疗前(T0)、治疗第5天(T1)、治疗3个月后(T2)ISSNHL患者的听力水平[纯音听阈均值(PTA)]和听力增益改变,比较不同组别治疗总有效率。采用单因素分析探索不同治疗方式ISSNHL患者疗效的影响因素。结果 共纳入156例ISSNHL患者,SS组70例、HBOT组33例和ITS组53例。T0时,3组患者在PTA上差异无统计学意义(P>0.05)。T2时,3组ISSNHL患者PTA水平较治疗前显著下降(P<0.05);HBOT组和ITS组PTA水平显著低于SS组(P<0.05);HBOT组PTA水平显著低于ITS组(P... 相似文献
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目的:探讨2家系迟发性显性遗传性感音神经性聋的听力和言语情况。方法:对2家系进行耳聋遗传调查和系统的听力学调查。结果:2家系6例听阈检查示全频程听阈重度升高,听阈曲线呈缓降型,其中2例3耳仅低频听力残存。2家系耳聋发生年龄有逐代提前、代代相传、病程缩短、耳聋程度加重的特征。发生耳聋的年龄愈小,言语功能愈差。结论:应加强对遗传性聋的咨询,指导以及宣传工作。尽力减少或控制遗传性耳聋的发生率,对有家族遗传史者应定期进行听力学监测,对已发生耳聋者应及早配戴助听器并进行适当的言语训练。 相似文献