高效液相色谱法测定人血浆中头孢克肟浓度

目的:建立HPLC方法测定人血浆中头孢克肟的浓度。方法:取100μl血浆样品,加乙腈混匀离心,上清液进样;用C18分析柱,以0.02mol/L磷酸氢二钾缓冲液(用磷酸调pH=7.00):乙腈=1:1(V/V)为流动相,流速1.0ml/min,柱温25℃,紫外检测波长288nm,用峰面积定量。结果:标准曲线在0.125～4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999)最低检测浓度为0.125μg/ml;回收率为100.7%～109.3%,日内RSD﹤5%,日间RSD﹤8%。结论:本法简便,准确,精密,快速,进样量少,可满足临床血药浓度测试要求。     

头孢米诺高效液相色谱法含量测定

用高效液相色谱法，Ｃ１８柱，ｐＨ４．５醋酸铵缓冲液：甲醇（９１：９）为流动相，检测波长２７３ｎｍ，以扑热息痛作内标，测定头孢米诺的含量。在５０～５００μｇ／ｍｌ浓度范围内，浓度与峰面积线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），注射剂的平均回收率为９９．６４％，重复进样相对标准偏差为０．２１％（ｎ＝７）。方法简便，准确。     

反相高效液相色谱法测定血浆中氟氧头孢浓度

目的 :优选流动相组成 ,建立氟氧头孢 (flomoxef,Fmox)血药浓度测定方法。方法 :色谱柱HypersilC18,流速1.0mL·min-1。采用正交实验法 ,以甲醇、乙腈、三乙胺的配比及pH为因素 ,在 3个水平上用L9(34)表进行实验。结果 :最优流动相组成为甲醇 乙腈 水 三乙胺 (16∶6∶78∶0 .4 ) ,用磷酸调节 pH为2 .5。血药浓度线性范围 0 .2 5～ 10 0mg·L-1(r =0 .9997,n =5 ) ,血浆中最低检测浓度为 0 .12 5mg·L-1(S/N =3)。高、中、低 3种浓度平均回收率分别为 :(96 .7± 3.9) % ,(95 .8± 2 .5 ) %和 (93.6± 2 .1) % ,n =5。结论 :本方法简便 ,准确 ,重现性好 ,为氟氧头孢药动学研究提供了一种检测方法。     

高效分子排阻色谱法测定头孢米诺钠聚合物的含量

目的建立高效分子排阻色谱(HPSEC)法测定头孢米诺钠聚合物。方法采用高效凝胶色谱柱(TSKgel G2500 PWXL 7.8mm×300mm);流动相为pH 7.0的0.005mol/L的磷酸盐缓冲液(0.005mol/L的磷酸氢二钠:0.005mol/L的磷酸二氢钠(61∶39));流速0.5mL/min;检测波长254nm;进样量为10μL;自身对照外标法定量。结果头孢米诺钠的线性范围为2.02～40.36μg/mL(R=0.9999);定量限为1ng;重复性(RSD)为1.3%(n=5)。样品测定的线性范围为0.4～2.5mg/mL(R=0.9995)。结论该方法能够较好地分离头孢米诺钠和聚合物,简便快速,定量准确,重现性好,可用于头孢米诺钠中聚合物的检验。     

高效分子排阻色谱法分析头孢米诺钠

目的 建立高效分子排阻色谱（HPSEC）法分析头孢米诺钠聚合物等杂质.方法 采用高效凝胶色谱柱（TSKgel G2500 PWxL7.8 mm×300 mm）;流动相为pH 7.0的0.005 mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.005 mol·L-1磷酸氢二钠-0.005 mol·L-1磷酸二氢钠（61∶39）];流速为0.5 mL· min-1;检测波长为254 nm;进样量为10μL.结果 头孢米诺的线性范围为2.02～40.36ug·mL-1 （r=0.9999）;定量限为0.8 ng;样品测定的线性范围为0.4～2.5 mg·mL-1 （r=0.9995）.结论 该方法能够较好地分离头孢米诺钠和聚合物等杂质,简便快速、定量准确、重复性好,可用于头孢米诺钠中聚合物等杂质的检验.     

高效液相色谱法测定注射用关孢米诺钠的含量

目的:测定注射用头孢米诺钠含量和有关物质。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用Kromasil C18柱,以醋酸-甲醇-四氢呋喃(99∶0.5∶0.5)为流动相,检测波长254 nm。结果:在12.5~2 500μg进样量范围内线性关系良好(r=0.999 9),RSD为0.55%。结论:本方法快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质

目的采用反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质。方法色谱柱为ZorbaxODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水(980mL水和10mL冰醋酸混合)-甲醇(990∶10),检测波长为254nm,流速为1mL/min,柱温为30℃。结果头孢米诺钠线性范围是0.25～3.0mg/mL(r=0.9998),最低检出限为0.1μg/mL,最低定量限为0.4μg/mL,平均回收率为100.02%,RSD为0.83%。结论该方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于头孢米诺钠含量及其有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定人血浆氟康唑浓度

目的 建立测定人血浆氟康唑浓度的高效液相色谱法。方法 采用Eurosphex 100 C18柱，以乙腈-磷酸二氢钾（KH₂PO₄,0.01 mol·L^-1）(28：72,V/V,用磷酸调节pH值至3.0)为流动相，非那西丁为内标，紫外检测波长为261 nm，测定人血浆氟康唑浓度。结果 血浆氟康唑浓度在0.1～10.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好，r＞0.999(n=8)，低、中、高3个浓度(0.25,2.50,9.00 μg·mL^-1)的样品提取回收率分别为104.95%,89.93%和99.20%。结论 所建立的方法操作简便、灵敏度高、重现性好，可用于临床血浆氟康唑浓度测定及人体药动学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中甘氨双唑钠浓度

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中甘氨双唑钠浓度。方法以替硝唑为内标,Ultrasphere-ODS C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol.L-1草酸铵溶液-甲醇=65∶35,流速为1 mL.min-1为流动相,检测波长320 nm。结果甘氨双唑钠在5~500μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),甘氨双唑钠低、中、高3个浓度的方法回收率大于98%,日内及日间精密度RSD均小于10%。结论本法准确、简便、快速适合于人血浆中甘氨双唑钠浓度的测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：测定人血浆中头孢克洛血药浓度.方法：以头孢拉定为内标,SinoChrom ODS-BP（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,检测波长为254 nm,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液-甲醇（35∶65）,流速为1.20 mL·min^-1,柱温为30℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品.结果：头孢克洛在0.2～40.0 mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均提取回收率为（98.80±1.96）%,平均方法回收率为（99.63±0.14）%,日内和日间RSD均小于4.05%.结论：该法简便、快速、准确、重复性好,适用于头孢克洛的药动学研究.     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛血药浓度的方法。方法：以头孢氨苄为内标,采用Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,检测波长为265nm,流动相为0．01mol·L-1乙酸钠（冰醋酸调pH至3．5）：乙腈=（90：10）,流速为1．0ml·min-1,柱温为25℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果：头孢克洛在0．15～24．06μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0．9989）,低、中、高三种浓度的平均绝对回收率分别为（81．82±0．50）％,（85．31±1．72）％,（86．58±2．15）％,平均相对回收率分别为（94．20±0．45）％,（98．43±1．73）％,（101．40±2．96）％,日内、日间RSD均小于10％。结论：该法简便、快速、准确、重复性好,适用于头孢克洛血药浓度测定及人体药动学研究。     

高效分子排阻色谱法测定头孢米诺钠聚合物的含量

目的建立高效分子排阻色谱（HPSEC）法测定头孢米诺钠聚合物。方法采用高效凝胶色谱柱;流动相为pH7．0的0．005mol／L的磷酸盐缓冲液[0．005mol／L的磷酸氢二钠：0．005mol／L的磷酸二氢钠（61：39）];流速0．5mL／min;检测波长254nm;进样量为10μL;自身对照外标法定量。结果样品测定的线性范围为0．4-2．5mg／mL（R=0．9995）。结论该方法能够较好地分离头孢米诺钠和聚合物,简便快速,定量准确,重现性好,可用于头孢米诺钠中聚合物的检验。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的建立测定人血浆中头孢克洛含量的高效液相色谱（HPLC）法,用于人体药代动力学研究。方法色谱柱为Zichrom ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为pH=4．2的缓冲溶液（于500mL水中加入2．1g醋酸钠、8mL醋酸及2mL三乙胺）一甲醇（79：21）,流速1．0mL／min,检测波长265nm。结果头孢克洛的质量浓度线性范围为0．06～20．0μg／mL,r=0．9997（n=7）,最低检测质量浓度为0．06μg／mL,日内、日间精密度的RSD在5．03％～6．26％之间,平均回收率为（100．77±3．17）％。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢克洛的血药浓度监测及药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克肟浓度

目的 :建立以高效液相色谱法测定头孢克肟血药浓度的方法。方法 :以DiscoveryC18(250mm×4 6mm ,5μm )为分析柱 ,甲醇 -醋酸盐缓冲液 -三乙胺 (28∶72∶0 5)为流动相 ,检测波长为286nm ,流速为1 0ml/min ,头孢拉定为内标物 ,测定头孢克肟血药浓度。结果 :头孢克肟在0 1～5 0μg/ml检测浓度范围内呈良好线性关系 (r=0 9995) ;高、中、低3种浓度的日间RSD≤6 69 %、日内RSD≤6 10 % ;相对回收率为 (96 63±3 17) %。结论 :该方法操作简便、灵敏、准确 ,适用于临床头孢克肟的血药浓度测定及药动学研究     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢羟氨苄的浓度

目的:建立人血浆中头孢羟氨苄浓度的测定方法。方法;色谱柱为Hyersil ODS柱(4.6mm×250mm,10μm),流动相:0.01 mol/L NaH_2PO_4-乙腈(96:4),流速1.0ml/min,检测波长230nm。结果:头孢羟氨苄的线性范围为0.5～40μg/ml,回归方程为y=0.0184+0.1235x(r=0.9999)。最低检测浓度为0.25μg/ml,日内RSD(％)为2.1～2.9,日间RSD(％)为4.5～7.1。结论:本法操作简便,重复性好,结果准确。     

高效液相色谱法测定血浆中布洛芬浓度

建立HPLC法测定健康人血浆中布洛芬浓度的方法。用反相C_(18)柱,甲醇-乙腈-0.02mol/L醋酸钠一醋酸溶液(47:23:30)V/V为流动相,检测波长225nm。结果布洛芬的线性范围为0.11～53.83μg/ml,γ=0.9999,最低检出浓度0.1μg/ml,平均回收率为100.6％,日间变异系数(RSD％)<7％。本法操作简单,快速,准确。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸头孢替安的浓度

目的建立测定人血浆中盐酸头孢替安浓度的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定法,为临床盐酸头孢替安的药物浓度测定和药动学研究提供科学的分析技术。方法采用安捷伦EclipseXDBC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈:20mM的KH2PO4缓冲液=19:81为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm,进样量:20μl;血浆样品经乙腈沉淀去蛋白处理后取上清液直接进样。结果该法线性范围为0.4～150.8μg/ml,线性方程为Y=16.21X+1.03,r2=0.9991(n=7),检测浓度为0.2μg/ml,平均绝对回收率为(93.2%±4.6%)(n=18),精密度RSD均小于10%。结论本法简便灵敏,专属性好,适用于临床盐酸头孢替安血药浓度测定和人体药动学研究。     

高效液相色谱法同时测定血浆中绿原酸和头孢唑啉

目的：建立同时测定绿原酸和头孢唑啉血浆浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８;流动相：甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（３０：７０,ｖ／ｖ）,磷酸调节 ｐＨ值至３;流速：１．２ｍｌ／ｍｉｎ;检测波长：２７５ｎｍ（绿原酸）和３２６ｎｍ头孢唑啉）。测定大鼠静脉给药的血浆浓度。结果：药物浓度与峰高线性关系良好（ｒ＝０．９９７和０．９９８）;绿原酸日内和日间ＲＳＩ）均小于４％,头孢唑啉日内和日间ＲＳＩ）均小于６％;两种药物高、中、低浓度平均加样回收率分别为９３．３０％、９３．３５％、９６．４０％和９３．４１％、９６．６０％、９２．３６％。与绿原酸合用降低体内头孢唑啉浓度。结论：该法适于绿原酸和头孢唑啉血浆浓度的同时监测。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中头孢泊肟浓度

目的建立测定人血浆中头孢泊肟的反相高效液相色谱检测法.方法血浆样品用高氯酸溶液沉淀后上清液直接进样.色谱柱为C18柱,150mm×4.6mm,5μm ,流动相为1.50mmol·L-1高氯酸溶液-乙腈 (85∶15), 流速为1.20 mL·min-1,紫外检测波长:254nm. 外标法峰面积定量.结果测定方法在0.10 ～ 6.00 mg·L-1内具良好的线性关系,回收率为98.0%～110.0%,日内、日间RSD小于13%,最低检测浓度为0.10 mg·L-1.结论本测定方法具灵敏、准确、快速的优点,适用于头孢泊肟酯片剂的药代动力学和生物利用度研究.