糖宁片对糖尿病模型大鼠血糖、血脂和一氧化氮的影响

目的 现察糖宁片对糖尿病模型大鼠血糖、血脂和一氧化氮含量的影响.方法 将Wistar雄性大鼠分为正常组、模型组、盐酸罗格列酮组和糖宁片小剂量组、中剂量组、大剂量组6组.观察糖宁片对糖尿病模型大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、一氧化氮(N0)的含量变化,结果糖宁片能显著降低糖尿病模型大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白含量和胆固醇、三酰甘油水平,明显改善血清一氧化氮含量,与对照组比较,均有显著性差异(P<0.01或P<0.05).结论 糖宁片有很好的降血糖、调节血脂以及改善一氧化氮含量的作用.     

二精方多糖提取物对2型糖尿病小鼠血糖、血脂的影响

目的:观察二精方多糖提取物对2型糖尿病模型小鼠的降血糖、血脂的影响。方法:采用高脂高糖饮食喂养后,腹腔注射链脲佐菌素制备2型糖尿病小鼠模型,实施灌胃二精方多糖提取物干预30 d后,测定空腹血糖值后进行糖耐量实验,然后测定血清三酰甘油、总胆固醇值、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白,血浆糖化血红蛋白。结果:二精方多糖提取物中剂量组,低剂量组能降低空腹血糖、糖耐量、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白含量,升高高密度脂蛋白含量,降低糖化血红蛋白水平;二精方多糖提取物高剂量组能降低空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白含量,升高高密度脂蛋白含量,降低糖化血红蛋白水平。结论:二精方多糖提取物具有改善实验性2型糖尿病小鼠糖代谢和脂代谢的作用。     

丹酚酸B对糖尿病肾病模型大鼠肾组织中Nrf-2和HO-1的影响

目的 观察不同剂量丹酚酸B对糖尿病肾病模型大鼠肾组织中转录因子NF-E2相关因子2（Nrf-2）和血红素加氧酶1（HO-1）的影响。方法 40只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组（不建模）、模型组、丹酚酸B低剂量组（10 mg/kg）、丹酚酸B高剂量组（20 mg/kg）。采用高糖高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素（STZ,40 mg/kg）制备大鼠DN模型,建模后丹酚酸B处理组给予相应剂量药物灌胃,对照组及模型组给予等体积橄榄油灌胃,连续给药6周。处理结束后收集各组大鼠24 h尿液,检测24 h尿蛋白含量;取眼球血检测血糖、血肌酐、总胆固醇及三酰甘油水平。 采用免疫蛋白印迹（Western blot）和逆转录PCR（RT-PCR）检测肾组织中Nrf-2、HO-1蛋白及mRNA表达情况,PAS染色观察各组肾组织病变程度。结果 与对照组相比,模型组的24 h尿蛋白、血糖、血肌酐、总胆固醇及三酰甘油含量升高,肾组织中Nrf-2、HO-1蛋白及mRNA的表达量升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）,肾组织的病变程度加重;与模型组相比,丹酚酸B低、高剂量组的24 h尿蛋白、血糖、血肌酐、总胆固醇及三酰甘油含量明显下降,肾组织中Nrf-2、HO-1蛋白及mRNA的表达量显著升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）,肾组织的病变程度减轻,且丹酚酸B的效果呈剂量依赖性。结论 一定剂量的丹酚酸B可上调肾组织中Nrf-2及HO-1的表达,抵抗氧化应激。     

2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度和血脂的关联性评价

目的：研究2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度和血脂的关联性。方法选取诊治的50例2型糖尿病患者（观察组）和50例健康患者（对照组）。2型观察组中27例颈动脉内膜增厚患者（颈动脉增厚组）,23例颈动脉内膜正常患者颈动脉正常组。检测所有患者的空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、餐后2h血糖、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。结果观察组三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖、餐后2h血糖、颈动脉内膜中层厚度、低密度脂蛋白胆固醇均明显高于对照组（ P ＜0 m．05）。高密度脂蛋白胆固醇低于对照组（ P ＜0．05）,颈动脉中层增厚组患者血脂、空腹血糖、餐后2 h血糖和颈动脉内膜中层厚度明显高于正常组（ P ＜0．05）。结论检测颈动脉内膜中层厚度和血脂对2型糖尿病患者的诊断意义极大,值得在临床工作中加大使用范围。     

益气化浊胶囊对自发性2型糖尿病KKAy小鼠TG和TC的影响

目的观察中药益气化浊胶囊对自发性2型糖尿病KKAy小鼠血清三酰甘油和胆固醇的影响。方法以发病周龄的KKAy小鼠为研究对象,加高脂饲料制备2型糖尿病模型,经灌胃10周后,血糖仪试纸法测空腹血糖(FBG),使用酶法测血清三酰甘油(TG)和胆固醇(TC)的含量。结果益气化浊胶囊高剂量组能很好地降低血清三酰甘油的水平(P<0.01),高剂量与吡格列酮组疗效相当,低剂量效果不明显;益气化浊胶囊高、低剂量组与吡格列酮组,对血清总胆固醇无明显降低作用。结论益气化浊胶囊可降低KKAy小鼠血清三酰甘油水平,有助于降低血糖。     

褪黑素对实验性糖尿病肾脏氧化应激的影响

［摘要］目的观察褪黑素对糖尿病大鼠肾脏氧化应激和过氧亚硝基阴离子（ONOO–）特异性标志物硝基酪氨酸（NT）表达的影响。方法实验动物分为糖尿病肾病组（DN组）、糖尿病褪黑素处理组（DM组）、正常对照组（NC组），8周后比较各组体重、血糖、血胆固醇、三酰甘油及肾脏丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH Px）含量，免疫组化观察各组大鼠肾组织中NT的表达。结果和DN组比较，DM组大鼠血胆固醇、三酰甘油及肾脏MDA水平显著降低（P＜0.05），抗氧化酶SOD、GSH Px活性升高（P＜0.05），NT表达明显降低。结论褪黑素可显著提高糖尿病大鼠肾脏的抗氧化能力和降低氧化应激，对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。     

女性糖尿病患者绝经前后组血清胱抑素C、肌酐及血脂变化的研究

目的观察女性糖尿病患者绝经前、后组血清胱抑素C、肌酐及血脂含量变化。方法糖尿病患者46例均为女性,分为绝经前组(21例)、绝经后组(25例),测定晨起空腹静脉血胱抑素C、肌酐、空腹血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油,对两组各指标进行分析。结果绝经后组胱抑素C、总胆固醇、三酰甘油高于绝经前组,两组比较有统计学意义(P<0.05);而血糖、肌酐、糖化血红蛋白绝经前后无变化。结论女性糖尿病患者绝经后胱抑素C、总胆固醇、三酰甘油增高。     

糖尿病患者与健康体检者血脂及血尿酸水平比较分析

目的 比较糖尿病患者与健康体检者血脂及血尿酸水平的差异.方法 选取我院收治的300例糖尿病患者作为观察组,同期300例健康体检者作为对照组,均使用日立7600全自动生化分析仪检测血脂及血尿酸各指标,比较两组血清尿酸、总胆固醇和三酰甘油水平的差异.结果 观察组血清尿酸水平高于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组高胆固醇和高三酰甘油发生率均显著高于对照组（P＜0.05）.结论 糖尿病患者多合并脂质代谢异常,高胆固醇和高三酰甘油血症发生率均高于健康人群,控制血糖的同时控制好血脂具有重要的临床意义.     

绞股蓝提取物对糖尿病肾病大鼠血液流变学和炎性因子影响的实验研究

目的初步探讨绞股蓝提取物对糖尿病肾病大鼠血液流变学和炎性因子的影响。方法将40只Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、绞股蓝大剂量组（5mg/kg）和小剂量组（2.5mg/kg）;模型组、大剂量组和小剂量组大鼠使用腹腔注射链脲佐菌素方法制作糖尿病肾病模型;绞股蓝大小剂量组按照上述剂量给予绞股蓝提取物灌胃,1次/d,持续10周,空白对照组和模型组则给予同剂量蒸馏水灌胃;实验结束时腹主动脉取血检测血液黏度、总胆固醇、三酰甘油及炎症因子。结果绞股蓝提取物可以有效降低糖尿病肾病大鼠血液黏度、血浆黏度及总胆固醇和三酰甘油水平,与模型组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;同时可明显降低糖尿病肾病大鼠血清TNF-α、IL-6和CRP水平,与模型组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论绞股蓝提取物具有改善糖尿病肾病大鼠血液流变学及微炎症状态的作用,值得进一步研究。     

进展性脑梗死相关危险因素分析

目的 探讨进展性脑梗死的相关危险因素.方法 选取急性进展性脑梗死患者及完全型脑梗死患者各112例,分别作为观察组和对照组,观察记录两组患者血压、入院24h体温、白细胞计数、胆固醇、三酰甘油、血糖、纤维蛋白原及颅外动脉彩超.结果 两组患者入院24h体温、收缩压、白细胞计数、血糖、胆固醇、三酰甘油及纤维蛋白原指标比较差异均有统计学意义(均P ＜0.05),观察组大血管狭窄率为57.14％,高于对照组的19.64％(x2=13.462,P＜0.01).结论 感染、收缩压下降、血糖升高、高脂血症、高纤维蛋白原血症及血管狭窄均为进展性脑梗死危险因素.     

壮腰健肾丸、三肾丸、金匮肾气丸三种药物铝含量的测定

目的测定壮腰健肾丸、三肾丸、金匮肾气丸3种中成药中铝的含量,并探讨导致3种中成药含铝元素的原因。方法随机抽取5个不同厂家生产的壮腰健肾丸、三肾丸、金匮肾气丸各1份,采用722S型分光光度计分别测定3种中成药的铝含量,并进行线性回归分析。结果三肾丸铝含量为(17.2±0.6)μg.g-1,高于壮腰健肾丸的(8.6±0.5)μg.g-1及金匮肾气丸的(5.2±0.6)μg.g-1。结论 3种补肾中成药铝含量不同,可能与中成药成分、产地环境、生产或炮制工艺相关,为减轻不良反应临床应合理选择药物。     

参芪培元口服液治疗心绞痛的临床观察

目的探讨参芪培元口服溶液对心绞痛的治疗效果。方法选择诊断明确的心绞痛患者100例,随机分为两组。治疗组给予参芪培元口服溶液,每次20ml,每日3次;对照组给予复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次。两组均6周1个疗程。结果参芪培元口服溶液在改善临床症状、心肌缺血方面和复方丹参滴丸相同,在降血脂和改善血液黏稠度及纤维蛋白原指标方面高于复方丹参滴丸。结论参芪培元口服溶液是治疗心绞痛的有效药物之一。     

复方降糖合剂的药理研究

本文以消渴丸为阳性对照组,研究了复方降糖合剂对小白鼠四氧嘧啶型高血糖和正常小白鼠的降糖作用及急性毒性实验。口服复方降糖合剂(0.6g/k,6g/kg)对小白鼠四氧嘧啶型高血糖的降糖效果均优于消渴丸(0.6g/kg,6g/kg)阳性对照组。     

山药保护对乙酰氨基酚诱导的大鼠肝肾损伤

目的:研究台湾产的常用中药—山药对肝肾毒性的作用.方法:以对乙酰氨基酚诱导大鼠急性损伤方式进行山药水提取物之疗效评估.结果:山药显示突出的保肝护肾效果(P<0.01)病理组织学上发现山药对肾小管脱颗粒、坏死、崩溃伤等有良好的保护作用,并且对肝中央静脉发炎及实质组织坏死都有显著保护作用.结论:山药能同时对肝及肾细胞有益,而达保肝护肾效果.这是山药常常被使用如“六味地黄丸”之中的用于肝肾阴虚的机制.     

逐瘀安脑丸对模型大鼠脑出血的保护作用研究

目的:研究逐瘀安脑丸对模型大鼠脑出血的保护作用。方法:实验分为6组,即空白、模型、安宫牛黄丸及逐瘀安脑丸高、中、低剂量组。以大鼠自体血凝块复制脑血肿模型,用积分法记录神经功能缺损的变化,用干湿比重法测定脑组织水分,同时观察血液流变学、凝血四项与脑组织形态学的变化。结果:与模型组比较,逐瘀安脑丸高、中、低剂量组脑含水量与神经功能缺损积分无显著变化;凝血四项中的凝血酶原时间(PT)显著延长(P<0.05),血液流变学中全血还原黏度显著降低(P<0.05)、红细胞压积显著降低(P<0.05);凝血时间无显著变化;脑组织形态学显著改善。结论:逐瘀安脑丸对急性脑出血有积极的保护作用。     

牛黄解毒滴丸毒理学实验研究

目的 观察牛黄解毒滴丸对小鼠的急性毒性和对大鼠90 d长期毒性.方法 取健康大鼠80只,完全随机分为对照组和小、中、大剂量组,各20只.对照组给等容量新制蒸馏水;小、中、大剂量组分别给予4.1、8.2、16.4 g/kg牛黄解毒滴丸,上午定时空腹灌胃给药1次,连续给药3个月.采用小白鼠最大耐受量测定法和大鼠长期毒性试验进行研究.结果 对小鼠灌胃给药的半数致死量＞9 g/(kg·d),相当于临床用量的120倍;停药后24 h大剂量组淋巴细胞高于对照组[(89±5)％比(84±4)％,P＜0.05],其他指标各组都在正常范围内;停药后2周,即恢复期,淋巴细胞即下降至正常范围内.停药后24h,中剂量组和高剂量组组大鼠的ALT、AST高于正常组[分别为(43±7)、(44±9) U/L比(35±9) U/L,(221 ±35)、(233±34) U/L比(197±35) U/L],停药后2周降至正常范围内.大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长和病理组织学检查等与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 牛黄解毒滴丸未见明显毒性,为临床安全用药提供了实验依据.     

神奇口服液的制备及质量控制

目的优选神奇口服液的制备工艺。方法采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及提取温度等4个因素。以黄芪多糖含量为指标成分。结果通过温度调节控制神奇口服液的澄清工艺。最佳制备工艺：加药材5倍量水提取2次,每次25min。浓缩液加0.2%山梨酸,添加甜蜜素为矫味剂,以稀HCL调节pH值至5.0-6.0得到口服液。结论本制剂稳定。测定方法重复性好。     

复方参芪五味咀嚼片制备中五味子与人参的醇提工艺

目的研究复方参芪五味咀嚼片制备中五味子和人参的最佳醇提取工艺。方法以五味子醇甲和人参皂苷Rg1含量为指标,结合出膏率,进行L9(34)正交试验,筛选最佳工艺条件。并用高效液相色谱法测定五味子醇甲和人参皂苷Rg1的含量。色谱条件如下,五味子醇甲:Dikma Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(57.5:42.5),检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1;人参皂苷Rg1:Dikma Diamonsil-C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为203 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果复方参芪五味咀嚼片制备中五味子和人参最佳醇提取工艺为10倍量90%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。结论该实验所得最佳提取工艺能为参芪五味咀嚼片的研制和中试生产提供依据。     

参芪益气胶囊质量标准研究

目的：建立参芪益气胶囊的质量控制方法。方法：对参芪益气胶囊中黄芪、白术进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对补骨脂素进行含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;补骨脂素进样量在7．02～63．18μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．91％,RSD为0．63％（n=9）。结论：本研究建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于参芪益气胶囊的质量控制。     

扶芳藤一般药理及急性毒性研究

目的:探讨扶芳藤一般药理作用和急性毒性作用。方法:采用灌胃给药方式观察扶芳藤对小鼠自主活动行为的影响;十二指肠给药方式观察扶芳藤对麻醉猫呼吸流量和频率、血压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药方式观察扶芳藤对小鼠的急性毒性反应。结果:扶芳藤在试验剂量下对小鼠的一般行为和自主活动均无明显影响（P>0.05）;对麻醉猫的呼吸流量和频率、血压、心率、心电图均无明显影响（P>0.05）。小鼠灌胃给药的最大给药量为141.52g·kg^-1。结论:扶芳藤在灌胃、十二指肠给药试验范围内对小鼠神经系统无抑制作用,对麻醉猫的呼吸系统、心血管系统无明显的影响。扶芳藤经口给药的急毒性低。