p53癌基因在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨p53癌基因在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌的组织分级及淋巴结转移的相互关系。方法应用免疫组织化学方法对48例乳腺癌患者进行癌基因检测。结果随着肿瘤组织学分级的升高和淋巴结的转移,癌组织p53表达升高(P<0.05),差异有统计学意义。结论p53在乳腺癌的组织分化程度和淋巴结转移与否中起着重要作用,可作为判断乳腺癌预后的重要参数。     

浸润性乳腺癌增殖细胞核抗原表达的预后价值评价

目的:探讨乳腺癌增殖细胞核抗原(PCNA)表达与临床病理因素关系及预后价值.方法:采用免疫组织化学SP法检测90例乳腺癌中PCNA表达,多因素COX比例风险梭型分析预后.结果:组织学分级高、有淋巴结转移的乳腺癌PCNA蛋白表达的平均秩次高,P<0.05;PCNA、淋巴结转移进入预后分析模型.结论:PCNA蛋白表达与组织学分组、淋巴结转移有关.增殖活性强的乳腺癌,分化程度低,易发生淋巴结转移;PCNA、游巴结转移是独立的预后因素,PCNA的预后价值显著.     

nm23在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 :探讨nm 2 3在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌的组织学分级及淋巴结转移的相互关系。方法 :应用免疫组织化学方法对 41例乳腺癌患者进行nm2 3基因产物核苷三磷酸激酶 (NDPK )检测。结果 :随着肿瘤组织学分级的升高和淋巴结的转移 ,癌组织nm2 3表达下降 (P <0 0 5 ) ,差别具有显著意义。结论 :nm 2 3在乳腺癌的组织分化程度和淋巴结转移与否发挥着重要作用 ,可作为判断乳腺癌预后的重要参数     

CD44、PCNA表达与乳腺癌淋巴结转移及预后的关系

应用LSAB法对76例乳腺癌伴淋巴结转移和无转移组CD44、PCNA(增殖细胞核抗原)表达进行了免疫组化检测,并结合临床资料分析.结果显示:CD44阳性率在乳腺癌伴淋巴结转移组为70.6%, 无转移组为45.2%,两组间差异显著(P＜0.05),随着组织学分级的增高CD44表达呈递增趋势,Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级间阳性率存在显著性差异(P＜0.05);PCNA阳性率在淋巴结转移组与无转移组间比较无显著差异,而与组织学分级间差异显著(P＜0.01).CD44与PCNA表达存在平行关系.提示CD44表达与乳腺癌淋巴结转移及预后有关,CD44、PCNA联合检测对评估乳腺癌患者预后有重要意义.     

PCNA在乳腺病变组织中的表达与病理学特性关系

本文运用增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体对88例乳腺病变组织进行免疫组化研究,并与乳腺癌组织学分级和淋巴结转移作了对比分析,结果显示:乳腺良性病变阳性率为16%,乳腺癌为73.02%,两者比较有显著性差异P<0.01),pCNA指数与乳腺癌组织学分级淋巴结转移密切相关.作者认为PCNA的表达对区分良恶性病变及组织学分级,淋巴(?)转移(?)为客观可靠,是(?)癌预后判断的良好指标.     

649例蒙古族患者乳腺癌ER、PR、C-erbB_2、P~(53)、PCNA的表达及预后分析

目的：探讨雌孕激素受体（ER、PR）、原癌基因（C-erbB2）、抑癌基因（P^53）、增殖细胞核抗原（PCNA）与蒙古族患者乳腺癌组织学分级、TNM分期、肿瘤大小、淋巴结转移及术后生存期的关系。方法：应用免疫组化S-P法检测649例蒙古族患者乳腺癌组织中ER、PR、C-erbB2、P^53、PCNA的表达。结果：ER、PR阳性表达率随乳腺癌组织学分级升高而降低，随TNM分期升高而降低。C-erbB2、P^53、PCNA阳性表达率随着乳腺癌组织学分级的升高而升高，随着TNM分期升高而升高。C-erbB2、P^53、PCNASⅡ值在术后生存期〈5年组表达率高，而在术后生存期≥5年组表达率低，在术后生存期〈10年组表达率高，而在术后生存期≥10年组表达率低。C-erbB2、P^53、PCNA与淋巴结转移个数呈正相关，与ER、PR呈负相关。结论：ER、PR是用于判断预后、指导内分泌治疗的一项重要指标。C-erbB2、P^53、及PCNA可为判断预后提供依据。     

乳腺癌中HIF-1α、PCNA及Bcl-2的表达分析

目的 探讨缺氧诱导因子HIF-1α、增殖细胞核抗原（PCNA）、Bcl-2蛋白在乳腺癌组织中的表达及相互之间的关系。方法 用免疫组织化学SABC法检测60例手术切除后的乳腺癌石蜡标本组织中HIF-1α、PCNA、Bcl-2蛋白的表达情况，分析它们与患者年龄、月经状况、肿瘤大小、TNM分期、组织学分级、腋淋巴结转移情况、雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）水平等临床病理指标之间的关系，并探讨HIF-1α与PCNA和Bcl-2表达水平间的关系。结果 HIF-1α阳性表达率为55％，其阳性表达与淋巴结转移、组织学分级成正相关；PCNA阳性表达率为76．67％，其阳性表达与肿瘤大小、组织学分级成正相关，与雌激素受体表达成负相关；Bcl-2阳性表达率为61．67％，其阳性表达与淋巴结转移、组织学分级成负相关，与雌激素受体表达成正相关。HIF-1α的表达与PCNA的表达无相关性，与Bcl-2的表达成负相关。结论 HIF-1α、PCNA、Bcl-2的阳性表达率可作为判断乳腺癌转移与预后的重要指标。     

CD_(44)V_6、PCNA和VEGF在乳腺癌中的表达及其相关性分析

目的 :探讨 CD4 4V6、增殖细胞核抗原 (PCNA)、血管内皮细胞生长因子 (VEGF)在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌浸润和转移的关系。方法 :采用免疫组化 S- P法检测 76例乳腺癌组织中 CD4 4V6、PCNA、VEGF的表达。结果 :CD4 4V6、VEGF在乳腺癌中表达阳性率分别为 86 .8%、80 .3%。CD4 4V6表达同肿瘤大小、组织学分级、淋巴结状态相关有显著性 (P<0 .0 5 ) ;VEGF则与组织学分级和淋巴结状态相关有显著性 (P<0 .0 5 )。 CD4 4V6的表达与 PCNA、VEGF的表达相关 (P<0 .0 5 )。结论 :CD4 4V6、PCNA、VEGF可以作为评价乳腺癌浸润和转移的指标 ,三者在淋巴结转移过程中具有协同作用。     

乳腺癌组织学分级与雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2和p53表达及淋巴结转移的相关性

目的探讨乳腺癌组织学分级与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(CerBb-2)、p53表达及淋巴结转移的相关性。方法用免疫组织化学法测定187例乳腺癌组织中ER、PR、CerBb-2、p53表达;Bloom-Richardson系统Nottingham改良方案测定组织分级。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级乳腺癌组织ER、PR、p53的阳性表达率间差异无显著意义(P>0.05);随着组织学分级的升高CerBb-2的表达有增加趋势(P<0.05);ER( )和PR( )的乳腺癌组织中CerBb-2(-)和p53(-)表达的比例明显高于CerBb-2( )和p53( )表达(P<0.05);乳腺癌组织学分级与淋巴结转移间无相关关系(P>0.05)。结论乳腺癌组织中ER、PR、p53的表达不随组织学分级的增加而增加;CerBb-2的表达随组织学分级增加而升高;CerBb-2、p53的表达与ER呈负相关;乳腺癌淋巴结转移与组织学分级无关。     

乳腺癌组织学分级与ER、PR、CerBb-2、p53表达及淋巴结转移的相关分析

目的 探讨乳腺癌组织学分级与ER、PR、CerBb-2、p53表达及淋巴结转移的相关性.方法 用免疫组织化学法测定187例乳腺癌组织中ER、PR、CerBb-2、p53表达;Bloom-Richardson系统Nottingham改良方案测定组织分级.结果 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级乳腺癌之间ER、PR、p53的表达无显著差异(P＞0.05);随着组织学分级的升高CerBb-2的表达有增加趋势(P＜0.05);ER( )和PR( )的乳腺癌组织中CerBb-2(-)和p53(-)的表达明显高于CerBb-2( )和p53( )(P＜0.05);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级乳腺癌之间淋巴结转移无显著性差异(P＞0.05).结论 乳腺癌组织中ER、PR、p53的表达随组织学分级的增加差异无显著性;随组织学分级增加CerBb-2的表达明显升高差异有显著性;CerBb-2、p53的表达与ER相互呈负相关;乳腺癌淋巴结转移与组织学分级无明显相关.     

乳腺癌PCNA、c-erbB-2和CD44V6的表达及临床意义

目的 探讨乳腺癌PCNA、c-erbB-2、CD44V6的表达与组织学分级、激素受体状态、淋巴结转移等的关系及其临床意义。方法 采用免疫组化S-P法,对42例乳腺癌患者术后病理组织进行检测。结果 PCNA的表达与组织学分级呈正相关(P<0.01),c-erbB-2的表达与雌、孕激素受体状态呈负相关(P<0.01,P<0.05),CD44V6的表达与淋巴结转移呈正相关(P<0.01)。结论 联合检测乳腺癌PCNA、c-erbB-2、CD44V6的表达,有助于预测肿瘤的恶性程度、雌孕激素受体的状况、腋窝淋巴结的状态等,对判断肿瘤对激素治疗和化疗的敏感性,选择合适的辅助治疗及判断其预后有一定帮助。     

乳腺癌微血管密度和增殖细胞核抗原的表达 及其临床病理学意义

目的研究乳腺癌瘤内微血管密度(Intratumaralmicrovasculardensity,IMVD)和增殖细胞核抗原(Proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组化SP法对80例原发性乳腺癌的IMVD和PCNA进行检测,对有随访资料的57例患者用Logistic回归进行多因素生存分析。结果IMVD和PCNA表达都与腋窝淋巴结转移及组织学分级密切相关。IMVD和PCNA表达之间也高度相关。临床分期、腋窝淋巴结转移、IMVD和PCNA分别具有独立预后价值。结论用IMVD和PCNA来反映乳腺癌增殖活性和估测预后,具有重要的实用价值     

TopoⅡ、P170、GST-π、PCNA及E-Cadherin在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨乳腺癌组织中DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、P170、谷胱甘肽S-转移酶π(GST-π)、小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)、上皮肤钙黏素(E-Cadherin)表达与民族、发病年龄、肿瘤病理类型、组织学分级、肿瘤大小、淋巴结转移状态、临床病理分期、ER、PR、HER2、ki67等的相关性。方法回顾性分析经手术治疗证实的1 573例回汉族女性乳腺癌病理资料,探索乳腺癌组织中TopoⅡ、P170、GST-π、PCNA及E-Cadherin表达与回汉族、不同的发病年龄、病理类型、肿瘤大小、淋巴结转移情况、临床分期及ER、PR、HER2、ki67等的相关性。结果乳腺癌组织中TopoⅡ表达与组织学分级、淋巴结是否转移、临床病理分期、ki67相关(P<0.05);P170表达与乳腺癌病理分期、ER、ki67相关(P<0.05);GST-π与病理分期、ER、PR有相关(P<0.05);PCNA表达与肿瘤大小、淋巴结转移情况、PR、HER2、ki67有相关性(P<0.05);E-Cadherin表达与病理类型、淋巴结转移情况、HER2、ki67表达相关(P<0.05)。结论 TopoⅡ、P170、GST-π、PCNA及E-Cadherin的检测对乳腺癌的预后及化疗方案的选择有重要意义。     

nm23、ki67在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的检测nm23、ki67在乳腺癌组织中的表达并探讨其临床意义。方法应用免疫组化法检测乳腺癌组织中nm23、ki67的表达,分析其与临床病理因素的关系。结果 nm23在乳腺癌组织中的阳性表达随组织学分级升高和淋巴结的转移而降低,差别具有显著意义（P〈0.05）。ki67的表达水平与nm23呈正相关（P〈0.01）。结论 nm23在乳腺癌组织中的表达与腋窝淋巴结转移,组织学分级呈负相关,ki67的表达水平与nm23呈正相关。联合检测可作为判断乳腺癌恶性程度及预后的重要参数。     

乳腺癌患者CXCR4的表达及其与组织学分级和淋巴结转移的关系

探讨CXCR4在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌组织学分级及淋巴结转移的相互关系。方法免疫组织化学S-P法对64例乳腺癌组织标本进行CXCR4检测。结果乳腺癌组织中CXCR4阳性表达率为59·4%(38/64);淋巴结转移组与淋巴结未转移组CXCR4阳性表达率间差异有统计学意义(P<0·05);淋巴结未转移组与淋巴结1~3枚转移及4枚以上淋巴结转移组间比较,差异有统计学意义(P=0·034)。不同组织学分级的乳腺癌标本CXCR4阳性表达率间差异有统计学意义(P=0·018)。结论CXCR4在促进乳腺癌生长及增加转移能力方面可能有重要作用,其使临床寻求新的有效的乳腺癌治疗靶点成为可能。     

增殖细胞核抗原在消化系统肿瘤中的表达及意义

为了研究消化系统恶性肿瘤的增殖活性及其与肿瘤组织学分级和淋巴结转移之间的关系,我们应用常规石蜡切片,以PCNA的单克隆抗体检测PCNA在19例胃腺癌,5例肠腺癌及6例食道鳞癌中的表达,并分别对PCNA增殖指数进行t检验。结果表明:PCNA增殖指数在消化道恶性肿瘤组织中明显升高,与正常组织间差异有显著性(P0.05)。此外还发现,癌旁不典型增生组织中的PCNA增殖指数,不仅高于正常组织,而且超过了癌组织。     

胃癌组织中P53蛋白与PCNA表达的相互关系

为探讨胃癌组织中P53蛋白表达和PCNA评分之间的相关性.运用免疫组织化学LSAB方法,对68例原发性胃癌组织进行标记.结果为P53蛋白表达阳性率45.58%(31/68),PCNA评分值2.400±1.010(X±S).P53阳性和PCNA评分在组织学分级Ⅰ级、无淋巴结转移者,明显低于组织学分级Ⅰ级,有淋巴结转移者分别为(P《0.005、P《0.01).结果提示P53蛋白和PCNA与胃癌的发生、发展密切相关,可能是反映胃癌生物学行为和预测预后的重要标记物.     

乳腺癌Ki-67抗原表达与腋淋巴结转移和组织学分级的关系

目的:探讨乳腺癌Ki-67抗原表达与腋淋巴结转移和组织学分级的关系.方法:乳腺癌标本108例,腋淋巴结转移者48例,组织学分级Ⅱ级40例,Ⅲ级68例.S-P 法免疫组化染色活检石蜡组织切片.结果:乳腺癌腋淋巴结转移阳性患者其Ki-67过度表达率以及c-erbB-2阳性表达率均高于腋淋巴结转移阴性患者(P<0.005和P<0.01);乳腺癌组织学分级Ⅲ级患者其Ki-67过度表达率以及c-erbB-2阳性表达率高于组织学分级Ⅱ级患者(P<0.005和P<0.05);Ki-67过表达的乳腺癌其c-erbB-2阳性表达率显著高于Ki-67低表达者(P<0.005).结论:Ki-67过度表达是预后不良的指标之一.     

乳腺癌中CXCR4的表达及与PCNA、淋巴结转移的关系

目的:探讨趋化因子受体CXCR4在乳腺癌中的表达及与PCNA、淋巴结转移的关系。方法:S-P法检测乳腺癌、乳腺增生组织及乳腺纤维腺瘤中CXCR4表达,分析CXCR4在乳腺癌中的表达与患者淋巴结转移状态、PCNA相互关系。结果:CXCR4在乳腺癌组织中表达率为59.4%(38/64),与乳腺纤维腺瘤组织有显著性差异(P<0.05),与患者淋巴结转移状态、PCNA正相关(P<0.05)。结论:乳腺癌中CXCR4高表达,更易发生淋巴结转移及较高PCNA表达,有望成为新的乳腺癌治疗靶点。     

乳腺癌增殖细胞核抗原表达及其临床意义

目的：检测乳腺癌组织中增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白的表达及其与临床病理指标的关系.方法： 应用免疫组化S-P法检测76例乳腺癌石蜡切片中PCNA的表达,并与临床病理指标行相关性分析.结果： 76例乳腺癌组织中PCNA阳性表达率为78.9%.其中肿瘤≥3 cm者PCNA阳性表达率为90.4%（37/41）,〈3 cm者PCNA阳性表达率为65.7%（23/35）,两者差异显著（P〈0.01）.淋巴结转移组PCNA阳性表达（86.7%）明显高于淋巴结未转移组（67.7%）,两者差异显著（P〈0.05）.并且随着肿瘤组织学分级的增高,PCNA阳性表达率明显增高（P〈0.05）. 结论： PCNA表达与乳腺癌的发生、发展关系密切,是乳腺癌患者预后判定有价值的生物学指标.