一种新的胃癌相关抗原的研究

 取含胃癌单抗MG₉的小鼠腹水，经DEAE—52离子交换层折后，获得纯化的MG₉（IgG₁）56.8mg，与溴化氢活化的Sepharose4B偶联制备免疫吸附剂，用亲和层析的方法从胃癌组织中纯化出MG₉相应抗原，经外源性凝集素识别，高碘酸氧化，电泳考马斯蓝染色，乙酰苏丹黑10B染色，免疫印渍及氨基酸组成分析等实验证实MG₉相应抗原是一种新的胃癌相关糖蛋白，分子量110～120kd．血清ELISA法检测结果提示对胃肠肿瘤的临床诊断有一定意义．     

胃癌相关抗原P_(42)的研究

以胃癌单克隆抗体(McAb)PCI所鉴定的对应抗原为一不耐热,易被胰蛋白酶反链霉蛋白酶水解的蛋白质。过碘酸氧化对该抗原活性无影响,说明该抗原决定基为不含糖的成分。电泳免疫印迹试验证实其分子量为42KD,命名该蛋白为P_(42)。P_(42)可脱落于靶     

胃液中一组新肿瘤相关抗原MG—Ags的测定及其在胃癌诊断中的价值

本文应用6种胃癌单克隆抗体混合物,以酶联结合抑制法分别测定了47例胃癌、28例慢性浅表性胃炎,15例慢性萎缩性胃炎,27例消化性溃疡,14例食管癌者患者胃液中上述单抗的相应抗原MG-Ags的含量。以抑制率≥60％计算各组阳性率,分别为78.7％、14.3％、33.0％、14.8％、和7.1％。并在胃癌组中观察到,随着癌灶增大,MG-Ags含量增加。酶联结合抑制法操作简便,重复性、敏感性、特异性较好。用此法测定胃液中肿瘤相应抗原的MGs含量,有助于临床诊断,有助于判定病情进展,治疗效果和预后,也有助于在高危人群中检出胃癌。     

血清骨桥蛋白、胃癌相关抗原和组织多肽特异性抗原诊断胃癌的临床价值

目的 探讨血清骨桥蛋白(OPN)、胃癌相关抗原(MG7-Ag)和组织多肽特异性抗原(TPS)对诊断胃癌的临床价值.方法 选择胃癌病例86例、癌前病变病例45例、胃良性病变病例48例与健康对照50例,采用ELISA法检测血清OPN、MG7-Ag与TPS.结果 胃癌组血清OPN、MG7-Ag和TPS水平及阳性率均高于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.01).胃癌TNMⅢ/Ⅳ期病例、低分化胃癌病例及淋巴结转移的病例血清中OPN、MG7-Ag与TPS的水平分别高于Ⅰ/Ⅱ期、高/中分化及无淋巴结转移的病例(P均<0.05).OPN、MG7-Ag、TPS之间均呈显著的正相关关系(P均<0.05).结论 OPN、MG7-Ag与TPS在胃癌患者体内呈高表达,检测OPN、MG7-Ag、TPS对胃癌的早期诊断具有重要的意义.     

胃癌单克隆抗体MG7相关抗原的初步分析

国内外研究表明应用单克隆抗体技术可能建立一种特异、敏感、快速的胃癌诊断方法。近年来,第四军医大学西京医院建立了10余株抗不同组织学类型胃癌的克隆杂交株。ABC免疫组化技术及阳性扫描研究提示该组单克隆抗体有较大的应用价值。初步研究表明:抗胃癌单克隆抗体MG_7的相关抗原可能为中性糖脂。本室应用糖脂的免疫染色技术(Immunostaining)对MG_7的相关糖脂抗原作了初步分析。     

胃癌相关抗原在人胚胎组织中表达规律的研究

近年来,利用单克隆抗体技术发现了许多新的肿瘤相关抗原,研究这些抗原与胚胎分化、发育之间的关系,对于探讨肿瘤的发生机理及肿瘤抗原的产生机理均有一定的意义。本文用ABC免疫组化方法观察     

血清胃癌相关抗原MG7-Ag的检测对胃癌的诊断价值

胃癌是常见的消化道肿瘤,高度恶性且预后较差,早期诊断、早期治疗是提高患者生存质量、降低病死率的唯-途径.胃镜加病理活检是目前公认的最有效的胃癌检查方法,但作为普查手段费用过高且人群接受度较低.     

胃癌的HLA抗原

过去的研究提出,遗传对胃癌的发展是主要因素。胃癌病例的亲属在相同病的发生上比对照组的亲属多2倍。胃癌在有些家庭中发病也较多。虽然这些观察能够用环境和遗传因素加以说明,但其它学者发现,血型A和胃癌有关系。观察还发现,青年人中常见的弥漫型胃癌患者有遗传素质。以遗传为基础的HLA抗原构成了人类的主要组织相容性决定簇。他们形成基因复合体,控制移植抗原的形成,并在免疫过程中起着重要作用。 99名日本胃癌患者。以微滴淋巴细胞毒试验法,     

胃液固有荧光光谱检测诊断胃癌研究现状

对肿瘤内源性荧光光谱，尤其是通过检测体液的固有荧光光谱诊断恶性肿瘤的研究日益增多。全文就胃液固有荧光光谱检测在胃癌诊断筛查中应用的研究现状作一综述。     

胃液三项肿瘤指标联合诊断胃癌的研究

近年来在胃癌体液诊断方面,检测胃液的肿瘤标志物越来越受到重视,其敏感性和特异性均优于血清。我们通过检测胃液中的G8511单克隆抗体相关抗原 GAA,癌胚抗原(CEA)和胃液蛋白质浓度(PQA),用判别分析的方法将三者联合应用,取得了较好的效果。在147例中,胃癌34例,其中2例是早     

血清胃癌相关抗原联合胸苷激酶检测在胃癌诊断中的临床价值

目的：评价血清胃癌相关抗原（MG7- Ag）联合胸苷激酶（TK1）检测对胃癌患者的临床诊断价值。方法：选取2011年9月-2013年7月期间在青岛市城阳区人民医院就诊的胃病患者130例和健康查体者30例,分别检测 MG7- Ag 和 TK1在各受试者血清中的水平。结果：胃癌组血清 MG7- Ag 和 TK1含量及阳性检出率均明显高于健康对照组和胃良性病变组（P ﹤0.01）,二者联合检测阳性率最高为75.0%。结论：血清MG7- Ag 和 TK1的联合检测对胃癌的诊断具有极高的临床价值。     

胃液极谱分析对胃癌的诊断价值

胃癌是常见的恶性肿瘤之一,目前临床诊断病例多属中、晚期,故治疗效果很不满意,据国内报道手术切除率为28.3—55.2%,切除病例的五年生存率仅20%左右。     

胃液癌胚抗原含量对胃癌的诊断意义

用放射免疫法测定145例胃病患者的胃液和血清癌胚抗原(CEA)。61例良性胃病的胃液和血清CEA含量,均数分别为47.81ng/ml和13.39ng/ml;84例胃癌的胃液和血清CEA含量,均数分别为1,291.62ng/ml和39.32ng/m1。84例中76例(91.7％)胃癌的胃液CEA显著增高,血清CEA水平在84例胃癌病人中仅有32例(38％)升高。结果表明,胃液中cEA测定的明显增值是胃癌辅助诊断的标准之一。     

应用血清蛋白质组分析筛选人胃癌相关抗原

背景与目的:寻找胃癌特异性或相对特异性标志物是胃癌研究亟待解决的课题.本研究利用血清蛋白质组分析方法,建立人胃癌组织蛋白质双向凝胶电泳图谱以及分别与胃癌患者血清和非癌人群血清的免疫印迹图谱,初步筛选人胃癌相关抗原.方法:运用2-DE分离人胃癌组织的总蛋白质;一个样品跑3块凝胶,1块考马斯亮染显色作为平行胶,另2块分别以胃癌患者自身血清和非癌人群血清作一抗进行免疫印迹分析,获得免疫印迹图谱;对图谱进行比较分析,识别差异反应的蛋白质点,根据差异反应蛋白质点位置在平行胶上找出匹配的蛋白质点;对差异反应的蛋白质点应用MALDI-TOF-MS进行质谱分析鉴定,获得相应的肽质指纹图谱,通过数据库搜索鉴定出差异反应的蛋白质.结果:人胃癌组织2-DE分离后分别与胃癌患者自身血清和非癌人群血清进行免疫印迹,获得分辨率较高的反应图谱;图像分析找出差异反应的蛋白质点14个,质谱鉴定获得hnRNP K、hnRNP H1、hnRNP H2、CK18、Fkbp52与Hsp90复合物、DBP、SBP1、eEF-1、ACTB、CKB、PSMC3、DDAH-1、NADH脱氢酶硫-铁蛋白1等13个蛋白质.结论:获得分辨事较高的人胃癌组织蛋白质组与胃癌患者自身血清及非癌人群血清反应的免疫印迹反应图谱,初步筛选了13个人胃癌相关抗原.为进一步筛选可应用于临床早期诊断、治疗、预后评估及疾病检测的人胃癌分子标志物奠定了基础.     

胃癌相关癌睾抗原筛选与免疫浸润分析

目的 本研究拟在胃癌肿瘤组织和癌旁正常组织差异表达基因中筛选具有免疫功能的癌睾抗原并探讨该类抗原对胃癌生存预后的影响。方法 通过TCGA数据库筛选胃癌肿瘤组织和癌旁正常组织差异表达的基因。同时在CTdatabase数据库中筛选已有文献证实的能够诱导免疫反应的癌睾抗原。再从差异表达基因中筛选出具有诱导免疫反应功能的癌睾抗原,并结合患者临床信息进行生存分析,将预后相关癌睾抗原进一步利用CIBERSORT进行免疫浸润分析。结果 通过TCGA数据库,共筛选出5 514个差异表达基因。CTdatabase中具有诱导免疫反应功能的癌睾抗原有94个,将其与胃癌差异表达基因进行比对,共得到33个具有诱导免疫反应功能的差异表达癌睾抗原。其中27种癌睾抗原在胃癌肿瘤组织中高表达,分别为ARMC3、CDCA1、CEP55、CSAG2、CT45A1、CTAG2、CTCFL、CXorf61(KK-LC-1)、DDX53、IGF2BP3、MAGEA1、MAGEA10、MAGEA12、MAGEA3、MAGEA4、MAGEA6、MAGEC1、MAGEC2、KIF2C、MPHOSPH1、PLAC1、PRAME、SAGE...     

二种相关胚胎抗原和胃癌组织学类型的关系

二种相关胚胎抗原和胃癌组织学类型的关系白求恩医科大学第二临床学院基本外科范恩学，孙峰白求恩医科大学第一临床学院中医科孙海霞胃癌之病理组织学类型是进行胃癌基础和临床研究的前提，没有统一的认识。本文探讨ＣＥＡ及ＡＦＰ和胃癌分型的关系。材料与方法１．检测对...     

胃癌相关microRNA的研究

microRNA通过对基因表达的调控参与生命过程中一系列重要进程。它对肿瘤的标记高效、敏感而特异,提示其可能成为众多疾病有价值的诊断标志物和治疗靶点。目前,microRNA作为生物学治疗靶标已经取得实验性进展。本文就胃癌相关microRNA的研究进展做一综述。