HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五昧子甲素的含量

目的：建立安神补心丸（丹参、五味子、石昌蒲等）中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法。方法：样品用超声提取，过滤，取续滤液，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，甲醇-水-冰醋酸（65：35：0．1）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为220nm。结果：五味子醇甲、五味子酯甲，五味子甲素分别在0．0012～0．5000μg（r=1．0000）、0．0014～0．5760μg（r=0．9995）和0．0021～0．8230μg（r=0．9998）范围内，质量与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为99．51％．99．40％和99．06％，平均RSD（n=5）分别为1．48％、1．27％和1．38％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定，RSD（n=5）分别为1．19％～1．53％、1．09％～1．52％和1．36％-1．72％。结论：方法具有灵敏度高，准确，简便，稳定快速的特点，能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定。     

HPLC法测定中保心宁颗粒中丹参素的含量

目的：建立保心宁颗粒中丹参素的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定丹参素的含量。色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以水-甲醇-醋酸（88：12：0.05）为流动相，柱温为室温，流速为1ml·min。结果：丹参素在2，0～10．0μg进样量的与峰面积有良好的线性关系。r=0.9998（n=5），平均回收率为97．5％（IKSD=0．61％）。结论：该测定方法精密度高，重现性好，可用于测定丹参素的含量。     

RP-HPLC法测定丹参滴注液中丹参素含量

目的：建立丹参滴注液中丹参素的含量测定方法。方法：采用1RP—HPLC法,色谱柱为Kmmasil C18（4．6mm×150mm,5μm）：流动相：甲醇-1％冰醋酸（15：85）;流速：1．0ml／min;紫外检测波长280nm;柱温：25℃。结果：丹参素的线性范嗣为19．62-117．73μg／ml;相关系数为0．9999;加样平均回收率为99．67％（RSD=1．46％）。结论：该法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析

目的建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Kromosil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相I：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流动相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）；流速：1．0mL／min；检测波长分别为286、280nm；柱温35℃。结果测定了10个不同产地的丹参药材，丹酚酸B含量在0.09％～6．81％之间，平均回收率为99.64％，RSD=1．09％；丹参素的含量在0．16％～0．68％之间，平均回收率为98.94％，RSD=1．49％；原儿茶醛的含量在0．01％～0.09％之间，平均回收率为98．96％，RSD=1．66％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为丹参药材的含量测定标准。     

RP—HPLC测定石见穿中丹参素的含量

目的：建立石见穿中丹参素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相法,以甲醇-0．1％冰醋酸（20：80）为流动相,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果：丹参素进样量在1．9248～5．7744肛g具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．6％,RSD=1．2％。结论：该法灵敏度高、重现性好,可用于石见穿的质量控制。     

HPCL法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛

目的：采用HPLC法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛。方法：以甲醇－1％冰醋酸＝12．5：87．5为流动相,对羟基苯甲酸为内标物,检测波长为UV280nm。结果：丹参素（0．5－4μg）直线回归方程为Y＝3．9120x-0.002500,相关系数r＝0．9999。原儿茶醛（0．1－1μg）直线回归方程为Y=23．4062X-0．006488,相关系数r＝0．9999。丹参素平均回收率为100．0％,原儿茶醛平均回收率为99．8％。结论：该方法简便、准确、无干扰,能够有效地控制香丹注射液的质量。     

HPLC法测定脑络通胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立脑络通胶囊中丹参素钠的定量分析方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX C18（4．6mm×150mm，5μm）；甲醇-水-冰醋酸（12：87：1）为流动相；流速为1．0mL／min；检测波长为279nm；进样量10μL。结果：线性关系良好，平均加样回收率为98．5％，RSD为1．0％。结论：此方法简便、准确，可作为脑络通胶囊中丹参素钠的定量分析方法。     

丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定

目的：研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法，以控制内在质量。方法：在1mol／L的冰醋酸溶剂中，利用丹参中水溶性酚酸类成分与铁氰化钾-三氯化铁的显色反应，比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸（以原儿茶醛计）的总量。结果：原儿茶醛在0．4448～2．002μg／ml范围内呈良好的线性关系，回归方程为：A=0．05237C＋0．07654（r=0．9998），加样平均回收率为100．0％，相对标准偏差（RSD）为0．93％。结论：该法简便快速，结果准确，重现性好，可用于丹参及其制剂的质量控制。     

RP—HPLC法同时测定注射用丹心宁中4个成份的含量

目的：建立同时测定注射用丹心宁中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、红花黄色素含量的反相高效液相色谱法。方法：以Agilent Zorbax Extend C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为固定相,乙腈-0．03％磷酸为流动相．在0～65min,乙腈量从2％上升到33％,检测波长为280nm和403nm,流速0．8mL·min^-1。结果：4种成份分离良好,丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、红花黄色素进样量分别在范围0．313—3．756μg,0．053-0．6362μg．0．567—6．809μg和0．0443—0．5321μg线性关系良好,加样回收率分别为丹参素102．1％,RSD=1．1％;原儿茶醛97．3％,RSD=1．2％;丹酚酸B99．3％,RSD=1．2％;羟基红花黄色素A100．6％,RSD=1．5％。结论：本法简单、快捷、适合于测定注射用丹心宁中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、羟基红花黄色素A的含量。     

HPLC测定丹参分散片中有效成分含量

目的：采用HPLC测定丹参分散片中的主要有效成分丹参酮ⅡA、丹酚酸B和丹参素的含量。方法：采用德国CenturySIL BDS C18柱；分别以甲醇-水（85：15）、甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）和甲醇-1％醋酸溶液（8：92）为流动相；流速：1．0mL·min^-1；检测波长分别为270，286，280nm；柱温：室温。结果：丹参酮ⅡA在10～110μg·mL^-1内与其峰面积呈线性关系，r=0．9998；丹酚酸B在32～128μg·mL^-1内与其峰面积呈线性关系，r=0．9999；丹参素钠在30～270μg·mL^-1内与其峰面积呈线性关系，r=0．9998。平均回收率分别为99．8％，99．6％，99．9％；RSD分别为0．78％，0．89％，0．94％（n=5）。结论：该方法简单、准确，可作为丹参分散片中有效成分的含量测定法。     

HPLC法测定清肝注射液中芍药甙的含量

采用HPLC法测定清肝注射液中芍药甙的含量。用HypersilODS（250mm×4mmID）为色谱柱，以甲醇-异丙醇-冰醋酸-水（30：2：2：66）为流动相，检测波长为233nm。在此条件下，芍药甙的进样量在0．2μg～1．6μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9941）。平均回收率为98．5％，方法的日内和日间精密度分别为3．46％和4．72％。     

高效液相色谱法测定化痔胶囊中芦丁的含量

目的：建立一种测定化痔胶囊含量的方法。方法：以Zobax—SB C18（5μm，4．6mm×200mm）为分析柱，乙腈-水-冰醋酸（20：80：0．1）为流动相，检测波长255nm，进样量5μL。采用HPLC法测定芦丁的含量。结果：芦丁在0.144-0．864μg范围内，线性关系良好（r=0.9991），平均回收率为97．18％，RSD=1．06％（n=9）。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定健胃灵合剂中阿魏酸的含量研究

目的：建立健胃灵合刑中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以ZORBAXSB-C18为色谱柱，乙腈-1.0％冰醋酸溶液（30：70）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长316．0nm。结果：阿魏酸在0．0102μg-0．1428μg范围内呈良好的线性关系（r^2=1．0000），平均回收率为98．72％，RSD=O．41％。结论：本方法简便、准确，可作为该制剂的质量控制标准。     

丹七胶囊的质量控制方法

目的：对丹七胶囊进行质量标准研究。方法：对丹参、三七用薄层色谱法进行定性鉴别。用高效液相色谱法对丹参素钠进行定量测定。结果：主药薄层色谱定性鉴别特征性强，重现性好；以丹参素钠为对照，样品在0．3336～3．0024／μg范围内线性关系良好（r=0．9998），加样回收率为98．80％（RSD=0．88％）。样品测定结果准确。结论：丹七胶囊的处方设计合理，工艺稳定，定性、定量方法灵敏、重现性好。     

HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的：采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法：用Kromasil100AC18色谱柱（5μm,4．6mm×150mm,迪马公司）;甲醇-0．1％磷酸溶液梯度洗脱：0～15min（65：35）,15～16min（65～85：35～15）,16～40min（85：15）;柱温：室温;检测波长：285nm（0～15min）,254nm（15～40min）;流速：1mL·min^-1。结果：橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0．00038～0．00608μg（r=0．9998）、0．0029～0．0464μg（r=0．9999）、0．00105～0．0168μg（r=0．9996）、0．00044～0．00704μg（r=0．9998）,平均回收率分别为99．50％（RSD=0．71％）、99．59％（RSD=1．42％）、99．31％（RSD=0．59％）、99．74％（RSD=0．91％）。结论：本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定。     

HPLC法测定蒙药寒水石二十一味散中秦皮乙素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定寒水石二十味散中秦皮乙素的含量的方法。方法：采用Kromasil C18（Z50×4．6mm,5μm）。甲醇：水：冰醋酸（25：74：1）为流动相;流速为1．0mL·min-1;柱温为25℃;检测波长为353nm;对照品及样品进样量各为10μL。结果：秦皮乙素在0．168—2．94μg范围内,线性关系良好（r=0．9995,n=5）,平均回收率为97．95％,RSD=0．781％（n=6）。结论：方法简便、准确、重现性好,可用于寒水石二十一味散中秦皮乙素含量测定。     

HPLC法测定藿香正气方SFE-CO2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFE-CO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法：色谱柱为250／4．6 Nucleodurcl8 Gravity5 μm；流动相为甲醇-1％冰醋酸（69：31）；流速1ml／min；柱温是室温（22℃）；检测波长294nm。结果：厚朴酚线性回归方程为Y=23．8061＋1284．3727X，r=0．9998，在0．30800-1．54000μg呈良好线性关系；和厚朴酚线性回归方程为Y=2．1191＋1381．9012X，r=0．9995，在0．02288-0．11440μg呈良好线性关系。结论：本法稳定、灵敏、可行。     

小儿消积止咳颗粒中辛弗林的含量测定

目的：建立小儿消积止咳颗粒中辛弗林的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为VP-ODS C18柱，流动相为甲醇-水（50：50）（1000mL水中加入磷酸二氢钾0．6g，十二烷基磺酸钠1．0g，冰醋酸1mL），检测波长为275nm。结果：辛弗林在13．27-66．35μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为96．85％，RSD为0．82％。结论：该方法简便准确、灵敏、重现性好，可用于小儿消积止咳颗粒的质量控制。     

瘀血痹片质量标准研究

目的：建立瘀血痹片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对瘀血痹片中川芎、川牛膝、黄芪进行薄层定性鉴剐;采用高效液相色谱法对丹参中的丹参素钠进行含量测定。结果：在薄层色谱中可检出川芎、川牛膝、黄芪的特征斑点。丹参素钠在0．01149～O．2298μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,该方法的平均回收率为101．28％（RSD=1．36％）。结论：本法操作简便,准确性、重现性好,能够较好地控制瘀血痹片的质量。     

HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醋酸（９０：４：４：２）为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率：丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。