双黄连粉针雾化吸入治疗急性咽炎扁桃体炎的临床疗效视察

目的:观察双黄连粉针超声雾化吸入治疗急性咽炎、扁桃体炎的临床效果.方法:100例急性咽炎、扁桃体炎患者分成治疗组(双黄连粉针1.2g)和对照组(鱼醒草20ml)给与雾化吸入,每日2次,3天为一疗程.结果:双黄连粉针总有效率90%,鱼腥草总有效率84%,两组无显著差异.结论:双黄连粉针注射液雾化吸入治疗急性咽炎、扁桃体炎疗效显著,给药方便,无1例不良反应发生,值得临床推广使用.     

雾化吸入治疗急性咽炎46例疗效观察

目的：观察双黄连雾化吸入治疗急性咽炎的临床效果。方法2011年5月-2013年5月我院收治急性咽炎患者46例,随机分为2组。观察组23例,给予双黄连、地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入治疗;对照组23例,给予庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入治疗,观察比较2组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为95.7%,对照组总有效率为78.3%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在急性咽炎的治疗中采用双黄连雾化吸入,临床效果显著,值得推广。     

双黄连与庆大霉素雾化吸入治疗急性咽炎的疗效对比

目的:探讨双黄连与庆大霉素雾化吸入疗法在治疗急性咽炎方面的疗效差异。方法:将双黄连粉针配制成30%的溶液20ml,加入5mg地塞米松雾化吸入治疗急性咽炎50例;庆大霉素8万U,加入5mg地塞米松,5mg糜蛋白酶和蒸馏水10ml雾化吸入,同样治疗急性咽炎50例。结果:接受双黄连雾化吸入治疗的50例总有效率为96%,接受庆大霉素雾化吸入治疗的50例总有效率为80%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论:用双黄连雾化吸入治疗急性咽炎较庆大霉素有更好的疗效,值得临床推广应用。     

双黄连粉针剂超声雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎30例疗效观察

目的:双黄连粉针剂超声雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎疗效观察。方法:收集急性感染性喉炎住院患儿60例,分双黄连粉针剂观察组与对照组进行疗效比较。结果:双黄连粉针剂观察组无论在急性期症状改善及总疗程均优于对照组。结论:双黄连粉针剂超声雾化吸入治疗急性感染性喉炎无一例出现不良反应,作用快、效果好,安全无不良反应,值得临床推广。     

双黄连注射液超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎疗效观察

目的评价双黄连注射液超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎的疗效。方法将88例慢性咽喉炎患者随机分成两组,治疗组44例采用双黄连注射液20mL和生理盐水20mL进行超声雾化吸入治疗,吸入时间每次20min,每日2次。对照组44例采用庆大霉素注射液8万u和生理盐水20mL进行超声雾化吸入治疗,每日2次。两组均7d为1个疗程,连续治疗2个疗程观察疗效。结果治疗组应用双黄连注射液超声雾化吸入疗法治疗慢性咽喉炎,有效率为95-4％,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论双黄连注射液超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎缓解症状快,疗程短,安全可靠,疗效肯定。     

麻甘合剂联合庆大霉素超声雾化吸入治疗急性咽炎的疗效观察

目的探讨在庆大霉素加地塞米松超声雾化治疗急性咽炎疗时加入医院自制的麻甘合剂后的疗效。方法将有完整资料并符合急性咽炎诊断标准的患者随机分为治疗组（麻甘合剂＋庆大霉素＋地塞米松组）和对照组（庆大霉素＋地塞米松组）各54例,治疗组患者均雾化吸入,20m in/次,2次/d,5天为1疗程,同时在每次雾化前口服麻甘合剂10毫升;对照组采用雾化吸入,20m in/次,2次/d,5天为1疗程。结果治疗组治愈率77.8%,对照组治愈率为51.9%。结论用麻甘合剂联合庆大霉素超声雾化吸入治疗急性咽炎的疗效更好,值得临床推广。     

双黄连雾化吸入佐治小儿急性上呼吸道感染80例疗效观察

目的 观察双黄连雾化吸入对小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法 将160例小儿急性上呼吸道感染随机分为治疗组和对照组,各80例,对照组静脉点滴利巴韦林加对症治疗,治疗组在此基础上加双黄连雾化吸入,疗程均为3 d.结果 治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率82.5%,两组疗效有显著差异(P<0.05).结论 双黄连雾化吸入佐治小儿急性上呼吸道感染疗效可靠.     

双黄连超声雾化治疗慢性咽炎的临床疗效观察

目的观察双黄连超声雾化治疗慢性咽炎的临床疗效。方法将确诊的慢性咽炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用双黄连注射液为雾化液,进行雾化吸入治疗,对照组采用生理盐水为雾化液雾化吸入治疗,比较两组治疗后效果。结果治疗组的有疗效率为96.81%高于对照组的87.91%,经统计学比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论用双黄连超声雾化吸入治疗慢性咽炎有良好的效果,是一种有效、安全的治疗方法。     

不同雾化吸入方式治疗老年急性支气管哮喘发作的疗效对比

目的探讨不同雾化吸入方式治疗老年急性支气管哮喘发作的临床疗效。方法 90例老年急性支气管哮喘患者,随机分为氧气雾化吸入组和超声雾化吸入组,每组45例,氧气雾化吸入组采用氧气雾化吸入治疗,超声雾化吸入组采用超声雾化吸入治疗。比较两组临床效果以及临床症状消失时间。结果治疗1周后,氧气雾化吸入组与超声雾化吸入组疗效差异无统计学意义(P0.05)。结论临床治疗老年急性支气管哮喘时,氧气雾化吸入与超声雾化吸入疗效相当,但氧气雾化吸入对临床症状的消失有明显影响,可控制疾病的发展,因此更有临床应用价值。     

甘桔冰梅片联合西药雾化吸入治疗急性咽炎疗效观察

目的：观察甘桔冰梅片联合西药雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效。方法治疗组60例采用甘桔冰梅片联合西药雾化吸入,对照组60例采用西药抗生素治疗。结果观察组总有效率95.00%,对照组为78.30%,2组比较有显著性差异（P<0.05）。结论甘桔冰梅片联合西药雾化吸入治疗急性咽炎可清热解毒,消肿散结。     

双黄连吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨中药双黄连雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用中药双黄连雾化吸入,对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音的时间均明显优于对照组。结论中药双黄连吸入治疗毛细支气管炎,有效、安全、方便,可明显加快治愈过程。可以作为治疗毛细支气管炎的有效方法之一。     

雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎48例疗效观察

目的　探讨喘乐宁联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法　 96例患儿随机分为治疗组和对照组 ,每组 48例 ,两组均给予常规治疗 ,治疗组加用喘乐定联合肝素雾化吸入治疗。结果　治疗组治愈率 37.5 %(18 4 8) ,明显高于对照组的 2 0 .8%(10 4 8) ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　喘乐宁联合肝素吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切 ,方法简便 ,副作用小 ,是常规综合疗法外的一种有效方法。     

盐疗技术治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效观察

目的 :观察盐疗技术治疗小儿变应性鼻炎的临床效果和探讨其机制。方法 :将小儿变应性鼻炎2 30例分为 2组 ,分别用盐疗技术 (盐疗组 )和雾化吸入方法 (生理盐水组 )进行治疗。结果 :盐疗组的总有效率为 93% ,雾化吸入组为 2 5 %。结论 :盐疗技术治疗小儿变应性鼻炎缓解症状迅速 ,维持时间长 ,疗效显著 ,安全性好 ,保持了生理机能 ,是治疗小儿变应性鼻炎有效的非药物方法     

双黄连粉针剂治疗呼吸系统感染203例临床疗效观察

目的:观察双黄连粉针剂治疗呼吸系统感染的临床疗效。方法:203例呼吸系统感染病例作为治疗组,采用双黄连粉针剂治疗;190例呼吸系统感染病例作为对照组,采用青霉素、病毒唑治疗。结果:2组临床疗效结果经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。结论:双黄连粉针剂治疗呼吸系统感染,在临床疗效上可取得与青霉素、病毒唑相同的效果,安全可靠,缩短病程,值得在基层医疗单位推广。     

布地奈德悬液雾化吸入对新生儿呼吸机相关性肺炎的影响

目的:探讨布地奈德悬液雾化吸入对新生儿呼吸机相关性肺炎（VAP）的影响。方法:选择新生儿科住院并需要机械通气的符合VAP诊断标准的78例新生儿,随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组予氨溴索雾化吸入合用广谱抗生素,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德悬液雾化吸入。比较2组肺部罗音消失时间、胸部X线片好转时间、血白细胞（WBC）及C反应蛋白（CRP）水平、有创通气时间及住院时间。结果:与对照组比较,新生儿VAP使用布地奈德悬液雾化吸入,可加快肺部罗音的消失及胸部X线片的好转（P<0.01 和P<0.05）,缩短有创通气时间及住院时间（P<0.01）,2组患儿上机后第6天血WBC和CRP均较上机后第3天明显下降（P<0.01）,但2组血WBC及CRP水平均无统计学意义（P>0.05）。结论:布地奈德悬液雾化吸入可缩短新生儿VAP的疗程,提高常规治疗的疗效。     

双黄连注射液侧穹窿封闭联合输卵管再通术治疗输卵管阻塞性不孕症的临床观察

目的探讨双黄连注射液侧穹窿封闭联合输卵管扩通术治疗输卵管炎性阻塞的疗效和机理。方法将100例患者的196条输卵管作为研究对象。按随机分组法分为观察组和2个对照组,观察组(双黄连注射液侧穹窿封闭联合输卵管扩通术)36例,对照1组32例(单独行双黄连注射液侧穹窿封闭),对照2组32例(单独行输卵管扩通)。观察3组病例治疗前后输卵管堵塞的改善情况。结果3组病例治疗后观察组、对照组1组、对照2组总有效率分别为94.44%、79.37%、50.82%,三组疗效比较差异有统计学意义。结论双黄连注射液侧穹窿封闭联合输卵管扩通术治疗输卵管炎性阻塞具有良好的临床疗效。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入对治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2010年1月-2012年1月间收治的102例毛细支气管炎患儿随机分成对照组(50例)和治疗组(52例)。两组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化、吸痰等综合治疗,治疗组在上述治疗基础上加用重组人干扰素α-1b联合沙丁胺醇与布地奈得雾化吸入;每天均给予吸入2次,连用5～7d。结果:对照组患儿的有效率为86.0%,治疗组患儿的有效率为98.1%,有效率比较分析,P<0.05,有显著性差异。除此之外,两组各项临床症状及体征的消失维持天数相比,具有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。     

糜蛋白酶治疗分泌性中耳炎疗效观察

目的观察糜蛋白酶治疗分泌性中耳炎的疗效。方法对64例患分泌性中耳炎病人随机分成治疗组与对照组。对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,用糜蛋白酶4 000 u,加2 mL生理盐水溶解后行鼓室内注射,观察患者中耳变化。结果用糜蛋白酶治疗组,疗效明显高于对照组。结论糜蛋白酶较好的溶解和清除鼓室内含有多种蛋白的黏液,预防鼓室粘连和听力下降,且无明显毒副作用,值得推广应用。     

间歇雾化吸入治疗毛细支气管炎的观察体会

目的:探讨用间歇雾化吸入疗法达到有效排痰,提高毛细支气管炎的疗效。方法:将108例住院毛细支气管炎患儿随机分为观察组(54例)和对照组(54例),2组均在抗炎、镇静、平喘、吸氧等治疗和常规护理的基础上行超声雾化吸入治疗。观察组采用间歇雾化吸入的方法,对照组采用传统雾化吸入疗法。结果:观察组雾化吸入后的排痰效果、副作用的发生率与对照组相比,差异均有显著性(P<0.05)、且住院时间相比,差异显著(P<0.05)结论:间歇雾化吸入对毛细支气管炎有良好的治疗效果,值得临床推广。     

电针配合耳穴贴压治疗偏头痛的临床观察

目的 观察电针配合耳穴贴压治疗偏头痛的临床疗效.方法 将90例偏头痛患者随机分为治疗组45例,采用电针配合耳穴贴压治疗;对照组45例,口服西比灵治疗.结果 治疗组总有效率为97.8%,对照组为82.2%,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论 电针配合耳穴贴压治疗偏头痛优于口服西比灵.