hPF4 mRNA表达与甲状腺乳头癌血管生成、转移的关系

 目的 研究甲状腺乳头癌组织中人血小板第IV因子（human platelet factor 4 hPF4）表达与微血管密度（MVD）与淋巴结转移之间的关系。方法 对40例甲状腺乳头癌手术标本和10例癌旁正常组织标本采用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）检测hPF4 mRNA表达，并采用CD105单克隆抗体标记免疫组化法检测微血管密度。结果 正常组织hPF4 mRNA阳性率为80 %；癌组织hPF4阳性率为47.5 %，表达组MVD （25.4±11.7）低于不表达组（45.1±11.9），MVD存在显著性差异（t值为2.64，均P＜0.01），hPF4 mRNA阳性表达率在发生淋巴结转移的病例显著低于没发生转移的病例（χ2 = 9.42，P＜0.01）。结论 甲状腺乳头癌组织TSPmRNA表达可降低MVD和抑制淋巴结转移。     

食管鳞状细胞癌中ADAMTS1mRNA及其蛋白表达

摘 要：［目的］ 评价含凝血酶敏感素基序的去整合素金属蛋白酶1（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1,ADAMTS1）mRNA及其蛋白表达在食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）发生发展中的意义。［方法］ 应用RT-PCR方法及免疫组织化学SP方法分别检测ESCC组织及癌旁正常组织中ADAMTS1 mRNA及其蛋白表达的情况。［结果］ ①ADAMTS1mRNA在ESCC组织中表达量显著性低于癌旁正常组织（0.394±0.123 vs 0.895±0.276,P<0.01）;ADAMTS1mRNA在无淋巴结转移组中的表达量显著性低于淋巴结转移组（0.298±0.102 vs 0.482±0.157,P<0.05）。②ESCC组织中ADAMTS1蛋白的阳性表达率显著性低于癌旁组织（38.9% vs 94.4%,P<0.01）。［结论］ ADAMTS1异常表达可能与ESCC的发生、发展及淋巴结转移密切相关。     

LncRNA AP000472.2在甲状腺乳头状癌细胞中的表达情况分析

摘 要：［目的］ 通过检测甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)及癌旁正常组织中长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）AP000472.2的相对表达量,分析其与PTC临床病理特征的关系。［方法］ 采用qRT-PCR技术检测lncRNA AP000472.2在60例新鲜冰冻PTC组织及配对癌旁组织的表达水平,并分析其与PTC各临床因素之间的相关性。［结果］ LncRNA AP000472.2在PTC肿瘤组织中表达水平明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.01);存在包膜侵犯或淋巴结转移的甲状腺乳头状癌组织中lncRNA AP000472.2表达水平明显高于无包膜侵犯或无淋巴结转移的甲状腺乳头状癌组织,差异具有统计学意义(P<0.05);而不同性别、年龄、腺内播散、砂粒体、肿瘤大小、肿瘤数量之间lncRNA AP000472.2表达水平无明显统计学差异（P>0.05）。［结论］ LncRNA AP000472.2高表达可能与PTC的发生、发展存在密切联系,且在PTC包膜侵犯和颈部淋巴结转移中发挥着一定的作用。     

甲状腺乳头状癌合并桥本甲状腺炎中央区阴性淋巴结清扫的临床分析

摘 要：［目的］ 探讨甲状腺乳头状癌(PTC)合并桥本甲状腺炎(HT)患者中央区阴性淋巴结清扫的理论依据及应用策略。［方法］ 回顾性分析294例PTC初治患者术中阴性淋巴结清扫情况,按照有无合并HT分为合并组 (A组)和单纯组(B组)。比较两组病理特征对术中阴性淋巴结清扫的影响。［结果］ 中央区淋巴结转移发生率A组低于B组 ( 43.8% vs 62.4%,P=0.040),淋巴结清扫总数A组多于B组（9.14±2.37 vs 6.75±0.97,P<0.001）,阴性淋巴结清扫数A组多于B组（6.56±0.41 vs 2.83±0.47,P=0.002）。颈淋巴结术后病理阳性率A组低于B组(53.39％ vs 63.11％,P=0.012)。手术时间A组高于B组（82.22 min vs 70.32 min）,手术出血量A组多于B组（37.53±2.47ml vs 22.46±1.31ml,P=0.040）。［结论］认识PTC合并HT患者中央区淋巴结转移特点,合理控制中央区阴性淋巴结清扫数目及范围,可有效降低术后并发症。     

神经胶质瘤患者血浆中TF、TFPI-1及TFPI-2的表达及意义

摘 要：［目的］ 探讨组织因子（tissue factor,TF）、组织因子途径抑制物-1（tissue factor pathway inhibitor-1,TFPI-1)和TFPI-2的检测在神经胶质瘤患者诊疗中的意义。［方法］ 采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定45例神经胶质瘤患者及42例健康对照者血浆中的TF、TFPI-1及TFPI-2表达情况。［结果］ 神经胶质瘤患者血浆中的TF、TFPI-1及TFPI-2的水平分别为105.50±37.61pg/ml、39.21±7.51ng/ml、11.16±3.96ng/ml,高于健康对照组的82.13±23.45pg/ml、28.16±5.60ng/ml、7.10±3.07ng/ml(P=0.02、0.01、0.01);且高级别胶质瘤组患者血浆中的TF水平（117.33±31.19pg/ml）显著高于低级别胶质瘤患者（95.23±27.69pg/ml,P=0.03）,但其TFPI-2的水平（7.96±2.99ng/ml）低于低级别胶质瘤组（13.78±3.53ng/ml,P=0.01),两组TFPI-1水平差异无统计学意义。［结论］ TF、TFPI-1及TFPI-2在神经胶质瘤患者血浆中的水平明显高于健康人群,随着神经胶质瘤的恶性程度的增高,血浆TFPI-2的水平反而降低。     

M1、M2型肿瘤相关巨噬细胞与胃癌淋巴结转移的关系

摘 要：［目的］ 分析 M1、M2型巨噬细胞与胃癌淋巴结转移的关系。［方法］ 随机选取行胃癌D2根治术的病例50例,A组30例为有淋巴结转移组,B组20例为无淋巴结转移组。检测50例胃癌患者癌组织中CD68、CD163的表达情况。另外从50例标本中,选取20例淋巴结有癌转移组中的无癌转移淋巴结,每例随机选取1枚未转移淋巴结,共20枚（C组）;淋巴结无癌转移组中,每例随机选取1枚淋巴结,共20枚（D组）。检测C、D两组淋巴结中CD68、CD163的表达情况。［结果］ A、B两组胃癌组织中M1型巨噬细胞均数分别为20.12±2.90和20.09±2.44,差异无统计学意义（P=0.970）;M2型巨噬细胞均数分别为20.41±2.36和14.68±2.69,差异有统计学意义（P<0.001）。C、D组淋巴结中,M2型巨噬细胞均数分别为11.10±1.04和7.70±1.93,差异有统计学意义（P<0.001）。［结论］ M2型巨噬细胞可能参与并促进胃癌的局部淋巴结转移。已有局部淋巴结癌转移的患者更易发生其它淋巴结癌转移,并且M2型巨噬细胞可能参与其中。     

Keap1-Nrf2-ARE信号通路在胃腺癌细胞中的表达及意义

摘 要：［目的］ 检测Keap1-Nrf2-ARE信号通路相关蛋白在胃腺癌组织中的表达,探讨其作用和临床意义。［方法］ 选择64例胃腺癌组织,对应的癌旁组织为对照,应用免疫组织化学的方法检测癌组织及对照组织中细胞核因子E2相关因子2（Nrf2）以及抗氧化应答元件(ARE)的表达。［结果］ 胃癌组织中Nrf2、ARE的表达水平分别为1.78±0.34、1.69±0.45,均显著高于癌旁组织(0.47±0.16、0.52±0.22),差异有统计学意义（P<0.001）。胃癌低/中分化患者中,Nrf2、 ARE的阳性表达率分别为79.1%、88.4%,均显著高于高分化患者（P<0.05）;TNM 分期Ⅲ、Ⅳ期患者Nrf2、ARE的阳性表达率分别为81.4%和 90.7%,均显著高于Ⅰ、Ⅱ期患者,差异有统计学意义（P<0.05）;有淋巴结转移患者Nrf2、ARE的阳性率分别为80.5%和 92.7%,显著高于无淋巴结转移的患者（P<0.05）。相关性分析显示Nrf2与ARE蛋白在胃腺癌组织中的表达呈显著正相关（χ2=17.322,P<0.001）。［结论］ 胃腺癌患者癌组织中Nrf2与ARE蛋白表达上调,Keap1-Nrf2-ARE信号通路与胃腺癌的发生发展密切相关。     

跨膜丝氨酸蛋白酶4与E-钙黏蛋白在105例结直肠癌中的表达及意义分析

摘 要：［目的］ 探讨跨膜丝氨酸蛋白酶4（transmembrane protease serine 4,TMPRSS4）和E-钙黏蛋白（E-cadherin,E-cad）在结直肠癌中的表达及其临床意义。［方法］ 选取手术切除的结直肠腺癌标本105例,应用免疫组织化学方法检测TMPRSS4与E-cad的表达,分析两者表达与临床病理特征及预后的关系。［结果］ TMPRSS4在结直肠癌组织和癌旁组织中的阳性表达率分别为56.19%（59/105）和21.90%(23/105),差异有统计学意义（χ2=25.93,P<0.05）;E-cad在结直肠癌组织和癌旁组织中的阳性表达率分别为28.57%（30/105）和85.71%（89/105）,差异有统计学意义（χ2=67.50,P<0.05）。TMPRSS4在Ⅲ+Ⅳ期组、有淋巴结转移组中的阳性率高于Ⅰ+Ⅱ期组(P=0.035)、无淋巴结转移组(P=0.019);E-cad在 Ⅲ+Ⅳ期组、有淋巴结转移组中的阳性率低于Ⅰ+Ⅱ期(P=0.001)、无淋巴结转移组(P=0.001);两者表达均与性别、年龄、肿瘤部位、组织学分期无关（P>0.05）。结直肠癌中TMPRSS4与E-cad表达呈负相关（r= -0.33,P=0.01）。TMPRSS4高表达组及E-cad低表达组5年生存率低（P<0.05）。［结论］ 结直肠癌中TMPRSS4表达上调、E-cad表达下调,两者可能在结直肠癌的发生发展过程中发挥作用。     

RNASE4异常表达对胶质瘤细胞侵袭迁移的影响及机制研究

摘 要：［目的］ 阐明RNASE4在胶质瘤细胞迁移和侵袭中的潜在作用及机制。［方法］ 利用实时定量PCR（qPCR）检测RNASE4在正常胶质细胞和胶质瘤细胞系中的表达水平。将胶质瘤U87细胞分为对照组、siRNA-NC组和siRNA-RNASE4组。在体外细胞中瞬时转染siRNA-RNASE4，利用CCK-8法检测胶质瘤细胞U87增殖率。采用伤口愈合实验和Transwell小室实验检测U87细胞的侵袭和迁移能力。通过定量PCR和Western blot实验检测各组细胞中相关因子的表达。［结果］ RNASE4在胶质瘤细胞系T98（1.34±0.06，P<0.01）、A172（1.79±0.10，P<0.01）、U251（1.86±0.09，P<0.01）、U118（2.19±0.17，P<0.01）和U87（2.64±0.17，P<0.01）中较NHAs细胞系均异常高表达（1.00±0.05）。在胶质瘤细胞U87中下调RNASE4表达引起细胞增殖活力下降（48h，P<0.05；72h，P<0.01）。同时，siRNA-RNASE4组U87细胞的划痕愈合能力（46.0±4.6 vs 87.2±3.6，P<0.01）以及细胞侵袭能力（72.5±4.7 vs 147.8±16.8，P<0.01）均明显降低。下调RNASE4表达抑制了BCL2、MMP9基因表达，并促进各组细胞中E-cadherin表达（P<0.01）。［结论］ RNASE4能够通过调节BCL2、MMP9等因子的表达来调节胶质瘤细胞的增殖与迁移能力，发挥促癌因子的作用。     

甲状腺乳头状癌超声征象与颈部淋巴结转移的相关性分析

摘 要：［目的］ 分析甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)患者颈部淋巴结转移与超声征象间的关系。［方法］ 收集行手术治疗的968例PTC患者的超声及临床资料,单因素及多因素分析超声征象与淋巴结转移的关系。综合多个超声征象评估PTC患者发生颈部淋巴结转移的可能性,受试者工作特征曲线（ROC曲线）评价其应用价值。 ［结果］ 超声术前诊断中央区淋巴结转移（central lymph node metastasis,CLNM）的灵敏性、特异性分别为20.2%、83.2%,侧颈区淋巴结转移（lateral lymph node metastasis,LLNM）的灵敏性、特异性分别为84.1%、88.7%。男性、＜45岁、直径＞1.0cm和伴钙化是CLNM的独立危险因素（P均＜0.01）;男性、＜45岁、结节直径＞1.0cm、上极结节、钙化及A/T≥1是LLNM的独立危险因素（P均＜0.01）;男性、直径＞1.0cm、上极结节、钙化和A/T≥1是跳跃性淋巴结转移的独立危险因素（P均＜0.01）。ROC曲线评价预测PTC发生颈部淋巴结转移的曲线下面积（AUC）是0.812（P<0.01）。 ［结论］ PTC患者颈部淋巴结转移具有一定的超声特点,多参数预测转移性淋巴结具有一定临床意义,为术前评估淋巴结情况及临床诊治提供更多参考价值。     

基因工程技术获取重组人血小板因子4

目的：用基因工程方法获取重组人血小板因子4（rhPF4）,为下一步基础理论研究和临床应用奠定基础。方法：PCR方法获得人PF4编码序列,克隆入质粒pRSET,构建融合表达载体pRSET—PF4,转化大肠杆菌,以IPTG诱导表达融合的人PF4蛋白,经镍柱亲和层析纯化,SDS—PAGE分析所表达的目的蛋白及纯化后蛋白。结果：成功构建了表达载体pRSET—PF4,DNA序列测定结果与预期结果一致。IPTG诱导表达的rh—PF4融合蛋白部分以可溶形式存在,占菌体总蛋白量的11％。亲和层析纯化后目的蛋白纯度为84％。结论：获得原核基因工程表达的rhPF4蛋白。     

Smad4 mRNA在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:通过检测非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer ,NSCLC ）组织中以及癌旁肺组织中Smad4 mRNA 的表达,分析其与不同临床病理特征之间的关系,探讨Smad4 mRNA 在非小细胞肺癌发生、发展及转移中的作用。方法:本实验共收集 40例标本作为实验组,其中男性 22例,女性 18例;年龄为 41～68岁,平均（55.3 ± 7.1）岁。选取 18例距肿瘤边缘 2 cm以上的癌旁肺组织作为对照组,采用实时定量PCR（Real-time PCR）技术检测Smad4 mRNA 的表达。结果:Smad4 mRNA 在实验组中非小细胞肺癌的表达量（2.242 5 ± 0.605 7）低于癌旁肺组织（对照组）的表达量（4.485 0 ± 1.064 8,P<0.001）。 Smad4 mRNA 在不同年龄、性别、不同病理类型 NSCLC 的中,差异无统计学意义。Smad4 mRNA 在低分化非小细胞肺癌中的表达量为1.964 8 ± 0.517 0,在高、中分化的非小细胞肺癌中的表达量为2.549 5 ± 0.554 5,二组比较（P=0.001 4）。 Smad4 mRNA 在无淋巴结转移的非小细胞肺癌表达量为2.493 8 ±0.550 2,在有淋巴结转移的非小细胞肺癌中的表达量为1.865 6 ± 0.485 9,二组比较（P=0.000 7）。 Smad4 mRNA 在有胸膜侵犯的非小细胞肺癌中的表达量为1.968 3 ± 0.548 3,在无胸膜侵犯的非小细胞肺癌中的表达量为2.466 8 ± 0.565 7,二组比较（P=0.007 8）,Smad4 mRNA 在Ⅲ期和Ⅳ期非小细胞肺癌中的表达量为1.926 8 ± 0.605 8,在Ⅰ期和Ⅱ期非小细胞肺癌中表达量为2.528 1 ± 0.451 6,二组比较（P=0.001 0）,本组患者随访时间为10～76个月,40例非小细胞肺癌患者术后生存3 年以上者25例,占62.50% 。提示非小细胞肺癌中Smad4 mRNA 表达与患者预后相关（χ2=16.962 0,P<0.000 1）。 结论:Smad4 mRNA 在非小细胞肺癌组织中低表达,Smad4 mRNA 在非小细胞肺癌的发生发展中可能具有重要作用,检测Smad4 mRNA 可能对判断非小细胞肺癌的预后有一定的价值。      

乳腺浸润性导管癌患者血中PF4和VEGF表达临床意义分析

目的：通过分析乳腺浸润性导管癌患者外周血中血小板因子4（plateletfactor,PF4）和血管内皮生长因子（vas-cularendothelialgrowthfactor,VEGF）的表达与临床病理特征的相关性,探讨其临床意义。方法：选取2012-05-01-2012-07-31河北医科大学第四医院外一科就诊的乳腺浸润性导管癌患者60例作为研究对象,选取同期30名健康女性作为对照。用酶联免疫吸附实验方法检测乳腺浸润性导管癌患者术前及对照组血清PF4和VEGF浓度,分析其表达程度与乳腺浸润性导管癌患者临床病理特征及两者之间的相关性。结果：乳腺浸润性导管癌患者血清PF4表达水平为（0．354±0．198）ng／mL,显著高于对照组的（0．225±0．436）ng／mL,差异有统计学意义,P=0．006;乳腺浸润性导管癌患者VEGF浓度为（15．458±15．819）pg／mL,显著高于对照组的（7．724±8．307）pg／mL,差异有统计学意义,P=0．046。乳腺浸润性导管癌患者组中,血清PF4为0．102～1．117ng／mL,VEGF为0．065～80．85pg／mL,PF4浓度随VEGF浓度的增高而升高,呈显著正相关,r=0．693,P=0．001。在健康对照组中,血清PF4为0．195～0．325ng／mL,血清VEGF为6．768～37．226ng／mL,血清PF4随VEGF浓度的增高而升高,呈显著正相关,r=0．677,P=0．001。有脉管瘤栓患者的血清PF4（0．233±0．089）ng／mL低于无脉管瘤栓者（0．396±0．209）ng／mL,P=0．009。乳腺浸润性导管癌患者血清PF4和VEGF表达与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、组织学分化及ER、PR和HER-2蛋白表达无关。结论：血管生成相关因子PF4和vEGF在乳腺浸润性导管癌患者血清中明显升高,可以作为新的判断乳腺癌生物学行为的血清学标志。     

高临床分期甲状腺乳头状癌组织中ITGB4与NIS表达的相关性及其对肿瘤细胞摄碘功能的影响

目的:探讨高临床分期甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中整合素 β4(inte-grinβ4,ITGB4)与钠碘同向转运体(sodium iodide symporter,NIS)表达的相关性,评价ITGB4对乳头状癌细胞NIS表达及摄碘功能的影响.方法:收集55例高临...     

MMP-9及TIMP-1 mRNA在甲状腺肿瘤中的表达及临床意义

目的研究MMP-9及TIMP-1 mRNA在不同类型甲状腺肿瘤组织及不同临床病理特征甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达,探讨其在甲状腺癌浸润、转移中的作用.方法采用石蜡切片、原位杂交法检测了20例甲状腺乳头状癌,20例甲状腺腺瘤,20例结节性甲状腺肿和20例癌旁正常甲状腺组织中MMP-9、TIMP-1 mRNA的表达.结果与癌旁正常甲状腺比较各类型肿瘤组织中MMP-9 mRNA杂交信号均呈增强的趋势(P＜0.01),与甲状腺癌比较,结节性甲状腺肿和甲状腺腺瘤组织中MMP-9 mRNA杂交信号均呈减弱的趋势(P＜0.05);同时,MMP-9 mRNA在甲状腺癌中的表达与肿瘤的大小、临床分期、淋巴结转移、预后指数呈正性调节关系(MMP-9 mRNA表达高者恶性度高、预后差,P＜0.05或P＜0.01).TIMP-1 mRNA在癌旁正常甲状腺组织、良性甲状腺结节及甲状腺癌中均有不同程度的表达,与癌旁正常甲状腺组织比较各类型肿瘤组织中TIMP-1 mRNA表达均呈增加的趋势,但只有甲状腺癌组明显高于正常甲状腺组,差异有显著(P＜0.05);与甲状腺癌比较,结节性甲状腺肿和甲状腺腺瘤组织中TIMP-1 mRNA表达没有明显改变(P＞0.05);同时TIMP-1 mRNA在甲状腺癌中的表达与临床病理特征呈负性调节关系(TIMP-1mRNA表达低者恶性度高、预后差,P＜0.05或P＜0.01).结论MMP-9及TIMP-1 mRNA的表达与甲状腺癌的浸润、转移密切相关,MMP-9及TIMP-1 mRNA表达有望成为判断甲状腺乳头状癌浸润、转移和预后较可靠的指标.     

Cellular and Molecular Changes in MNU-Induced Breast Tumours Injected with PF4 or bFGF

Background: Angiogenic activity has been considered to reflect important molecular events during breast tumour development. The present study concerned cellular and molecular changes of MNU-induced breast tumours subjected to promotion and suppression of angiogenesis. Methods: Female Sprague Dawley rats at the age of 21 days received MNU at the dose 70 mg/kg of body weight by intraperitoneal injection. Three months post-carcinogen initiation, mammary tumours were palpated and their growth was monitored. When the tumour diameter reached 1.0 ± 0.05 cm, rats were given bFGF or PF4 intratumourally at a dose of 10 μg/tumour. Entire palpable tumour were subsequently excised and subjected to histology examination, IHC staining, and RT-PCR. Results: No critical morphological changes were observed between pro-angiogenic factor, bFGF, and control groups. However, increase of tumour size with more necrotic and diffuse areas was notable in tumours after anti-angiogenic PF4 intervention. ER and PR mRNA expression was significantly up- and down-regulated in bFGF and PF4 groups, respectively. The trends were significantly associated with peri- and intratumoural MVD counts. However, irrespective of whether we promoted or inhibited angiogenesis, the expression of EGFR and ERBB2 continued to be significantly increased but this was not significantly associated with the MVD score. No significant differences in E-cadherin and LR gene expression were noted between intervention and control groups. Conclusion: ER and PR receptor expression shows consistent responses when tumour angiogenesis is manipulated either positively or negatively. Our study adds to current understanding that not only do we need to target hormonal receptors, as presently practiced, but we also need to target endothelial receptors to successfully treat breast cancer.     

喉鳞癌组织中Oct-4 mRNA的表达及意义

目的探讨Oct-4 mRNA在喉鳞癌组织中的表达及意义。方法采用RT-PCR和荧光定量PCR检测48例喉鳞癌及其癌旁正常喉黏膜组织中Oct-4 mRNA的表达。结果 RT-PCR显示Oct-4 mRNA在喉鳞癌组织中的阳性率为64.6%,荧光定量PCR显示喉鳞癌组织中Oct-4 mRNA的相对表达量为0.533±0.142,而癌旁正常喉黏膜组织未检测出Oct-4基因的表达（P〈0.01）。Oct-4 mRNA在喉鳞癌高分化组阳性率为33.3%,显著低于中、低分化组的69.0%（P〈0.05）;无淋巴结转移组阳性率为47.8%,显著低于有淋巴结转移组的80.0%（P〈0.05）;Ⅰ、Ⅱ期组阳性率为47.4%,低于Ⅲ、Ⅳ期组的75.9%（P〈0.05）。荧光定量PCR结果显示Oct-4基因的相对表达量随着喉鳞癌组织分化减低、淋巴结转移和高的临床分期而显著增加（P〈0.05）。结论 Oct-4基因的高表达可能参与了喉鳞癌的发生、发展,并对判断喉鳞癌患者的生物学行为有一定意义。     

B7-H4在卵巢浆液性癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨B7-H4在卵巢上皮性肿瘤浆液性癌中的表达情况及其临床意义。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术及采用免疫组织化学PV-9000二步法,检测40例卵巢浆液性癌、20例交界性卵巢浆液性肿瘤和15例卵巢浆液性囊腺瘤组织中B7-H4mRNA及B7-H4蛋白表达情况。结果 B7-H4mRNA在卵巢浆液性癌、交界性卵巢浆液性肿瘤和卵巢浆液性囊腺瘤组织中均有表达;B7-H4蛋白表达于卵巢浆液性肿瘤细胞胞质和(或)胞膜,卵巢浆液性癌、交界性卵巢浆液性肿瘤和卵巢浆液性囊腺瘤组织中其阳性表达率分别为75.0%(30/40)、50.0%(10/20)和13.3%(2/15),阳性率逐级下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。B7-H4蛋白表达与卵巢浆液性癌临床分期、病理分级、患者年龄、腹腔积液细胞学和淋巴结转移无相关性(P>0.05)。结论 B7-H4在卵巢浆液性癌组织中高表达,提示其可能与肿瘤的发生发展有关,可为卵巢恶性肿瘤的诊断及治疗提供新策略。     

EphA4在人上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：研究EphA4在卵巢肿瘤组织中的表达,并分析其生物学特性及临床意义。方法：应用免疫组织化学方法检测84例卵巢癌和20例卵巢良性肿瘤组织中EphA4蛋白的表达;应用原位分子杂交法检测上述组织中EphA4mRNA的表达。结果：EphA4蛋白及EphA4mRNA在卵巢癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤（P〈0．01）;EphA4蛋白和EphA4mRNA的表达在卵巢癌组织学分级,临床分期和淋巴结转移的分组比较中差异具有统计学意义（P〈0．05）,而与患者的年龄、组织学分型及有无腹水等无关（P〉0．05）。结论：EphA4的过表达可能促进卵巢癌的进展和转移,可以作为判断卵巢癌预后的重要指标。