IVP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

胃镜检查以往一般于检查前 30ｍｉｎ肌注硫酸阿托品 0 .5ｍｇ ,再用 1%地卡因溶液喷喉 ,然后口服二甲基硅油。在此过程中 ,病人往往因难受而引起恶心、呕吐、流泪 ,因此难以配合检查 ,且大剂量地卡因可导致心脏传导系统和中枢神经系统抑制。为此笔者研制成一种具有良好的麻醉止痛和润滑作用的消泡剂 ,并临床应用 2 0 0 0多例 ,效果较好。现报告如下。1　材料与方法1.1仪器与试剂　ＺＸＯ型消毒车 (长沙长民医疗器械厂 ) ;ＨＷＩ型电热恒温箱 (北京市医疗设备厂 ) ;盐酸达克罗宁 (上海轻工实验厂 ,批号 980 90 1) ;硫酸阿托品(江苏盐城药厂 ,…     

NP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱(盖诺)联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：用NP方案：盖诺25mg／m^2d118，DDP20mg/m^2d1～5。21天为1周期，至少治疗2周期。治疗35例非小细胞肺癌。结果：OR45．4％，毒副反应从白细胞减少和恶心呕吐为常见。结论：盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效明显，耐受性好。     

NP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效比较

目的:探讨NP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期临床效果及其毒性反应。方法:用NVB+DDP(NP组)与MMC+VDS+DDP(MVP组)联合化疗方案分别治疗NSCLC。结果:NP组总有效率(PR)41.94％(13/31),MVP组RR37.04%(10/27),P>0.05。2组主要毒性反应是骨髓抑制和消化道反应;Ⅱ～Ⅳ度静脉炎发生率NP组(19.35％)明显高于MVP组(3.7％)(P<0.01)。结论:NP和MVP方案治疗晚期NSCLC疗效相近。     

热疗联合MVP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

中晚期非小细胞肺癌的化疗效果一直不够理想 ,以往的有效率仅为 2 0 %～ 40 % [1] ,近年来随着新药的不断问世 ,有效率虽有提高 ,但仍不能令人满意。为此 ,许多临床工作者探索用其它治疗手段来提高化疗的疗效。化疗结合热疗 (即热化疗 )是目前较为新颖的一种治疗方法 ,基础研究表明高温与丝裂霉素(ｍｉｌｏｍｙｃｉｎ ,ＭＭＣ )、加长春地辛 (ｖｉｄｅｓｉｎｅ ,ＶＤＳ)及顺铂 (ｃｉｓ ｐｌａｔｉｎ ,ＤＤＰ) (ＭＶＰ方案 )联合应用对人肺腺癌细胞有杀伤作用 ,能明显提高化疗疗效[2 ] 。为进一步证实实验结果 ,2 0 0 1年10月～ 2 0 0 2年 4…     

MVP,NP方案治疗非小细胞肺癌疗效比较

目的 观察抗肿瘤药物丝裂霉素（ＭＭＣ）、西艾克（ＶＤＳ）和顺铂（ＰＤＤ）组成了ＭＶＰ方案和若维本（ＮＶＢ）顺铂（ＰＤＤ）组成的ＮＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期儿和毒性反应。方法 治疗晚期非小细胞肺癌１２３例,用ＭＶＰ方案治疗７２例,用ＮＰ方案治疗５１例,比较毒副反应及疗效。结果 有效率ＭＶＰ组为４３．５％,ＮＰ组为４９．０％,两组比较有效率相近（Ｘ＾２＝０．４３ Ｐ〉０．０５）。毒副反应主要为骨     

DP方案治疗晚期非小细胞肺癌病人的护理体会

由于环境污染日益加重和社会人口的老龄化，肺癌的发病率逐年上升，已成为目前最常见的恶性肿瘤之一，严重地威胁着人类的健康。据1998年的统计，我国每年新发病的肺癌人数21万多，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占80％。80年代以来，以铂类为主的联合化疗方案已成为NSCLC治疗的中坚性药物和方案。近年来新推出的多西他赛加顺铂（DP）方案成为以顺铂为主的化疗失败病人晚期或转移性NSCLC治疗的主要方案之一。2000年起我科以DP方案用于治疗NSCLC，疗效达43％～45％。现将用药过程的护理经验总结如下。     

MVP方案化疗影响非小细胞肺癌患者近期生存质量

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,全球范围内肺癌死亡率均居恶性肿瘤之首。目前国际上倾向于将肺癌分为小细胞肺癌和NSCLC。NSCLC占肺癌的85%以上,其中85%以上又都属中晚期肺癌而失去根治性手术治疗的机会。化疗作为肺癌的主要治疗手段之一,可以改善肺癌患者的临床症状和延长生存期     

NP方案与TP方案对初治晚期非小细胞肺癌疗效的对比观察

目的探讨NP方案与TP方案对初治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性。方法120例晚期NSCLC患者（Ⅲ期75例，占62．5％；IV期45例，占37．5％）按所接受的化疗方案分成NP组和TP组，每例患者至少接受2个周期以上的同一方案治疗，比较两组方案治疗的效果和不良反应。结果NP组和TP组的总有效率分别为43％和46％：1年生存率分别为23％和25％；2年生存率分别为8．5％和7．0％；NP组和TP组患者的中位生存期分别为8．5个月和8．7个月，两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。NP组和TP组的不良反应均在可耐受范围。结论NP方案与TP方案对初治晚期非小细胞肺癌疗效确切，可作为晚期初治NSCLC的一线化疗方案。     

NP与MVP方案治疗老年人晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒性的对比分析

肺癌是当今世界对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率有急剧增长的趋势,其中非小细胞肺癌占80%,约2/3的非小细胞肺癌(NSCLC)就诊时已失去手术机会,化疗是其最重要的治疗手段[1]。我科自2004年9月—2005年9月应用盖诺(NVB,江苏豪森制药有限公司)加顺铂(DDP)     

长春瑞滨联用顺铂与吉西他滨联用顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨NP方案(长春瑞滨联用顺铂)和GP方案(吉西他滨联用顺铂)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法回顾分析35例接受化疗的晚期NSCLC患者资料,其中Ⅲ期NSCLC患者19例,占54.3%,Ⅳ期NSCLC患者16例,占45.7%。总结接受化疗方案为NP组和GP组且每个患者至少接受2个周期以上的同一化疗方案的患者资料,观察方案治疗的近期疗效和不良反应。结果NP和GP总的有效率分别为12.5%,10.5%。NP组和GP组的不良反应均在可耐受的范围。结论NP和GP方案均对晚期非小细胞肺癌有效且耐受性较好,可作为晚期初治NSCLC的一线化疗方案。     

三种含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察三种抗癌药(长春瑞滨、吉西他滨和多西紫杉醇)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒性反应.方法 经病理组织学或细胞学证实的70例晚期NSCLC患者,随机按治疗方法 分为3组化疗,长春瑞滨联合顺铂(NP)组24例,吉西他滨联合顺铂(GP)组25例,多西紫杉醇联合顺铂(TP)组21例,3组患者资料具备可比性,3组患者采用对应药物进行治疗,均以21d为一周期,连续应用两周期后评价疗效及不良反应.结果 NP组总有效率29.2%(7/24),GP组总有效率40.0%(10/25),TP组总有效率33.3%(7/21),3组方案总有效率比较无统计学差异(P＞0.05);毒性反应方面,3组均以骨髓抑制为主,白细胞下降及贫血发生率相近.NP组Ⅰ～Ⅱ度静脉炎(14.6%)较其他两组多,GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板降低(16%)较其他两组严重,TP组Ⅰ～Ⅱ度外周神经毒性(38.1%)较其他两组多.结论 用于晚期NSCLC一线化疗,NP、GP、TP三种方案近期疗效相似,但毒性存在差异,故应根据患者个体情况进行选择.     

MVP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究

目的评价丝裂霉素 (mitomycin c ,MMC)、长春地辛 (vindesine ,VDS)与顺铂 (cisplatin ,DDP)组成的MVP方案和环磷酰胺 (cyclophosphamide,CTX)、阿霉素 (adriamycine ,ADM)与顺铂组成的CAP方案对晚期非小细胞肺癌的效果及毒副作用。方法经病理学、细胞学确诊的非小细胞肺癌 62例 ,随机分为两组。治疗组 3 2例采用MVP方案 :MMC 6～ 8mg/m2 ,第 1天 ;VDS 4mg,第 1、8天 ;DDP 40mg第 1～ 3天每 4周重复 1次。对照组 3 0例采用CAP方案 :CTX 60 0mg/m2 ,第 1天 ;ADM 40mg/m2 ,第 1天 ;DPP 40mg,第 1～ 3天。每 4周重复 1次。结果治疗组中 ,完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解(PR) 17例 ,有效率 5 9.4%。CAP组中CR 1例 ,PR 10例 ,有效率 3 6.6% (P <0 .0 5 )。两组主要毒副作用均为骨髓抑制及消化道反应 ,而对照组中部分出现心电图异常。结论MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌是一种疗效确切 ,毒副反应可以耐受的化疗方案     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌老年患者的观察

目的观察吉西他滨和奥沙利铂对老年非小细胞肺癌患者的治疗作用和不良反应。方法符合要求的非小细胞肺癌患者,大于65岁的30例为老年组,小于60岁的30例为对照组。以吉西他滨联合奥沙利铂进行化疗,对比两组患者的病例特征、疗效和不良反应。结果两组无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和一年期生存率(1-year SR)差异均无统计学意义,老年组患者白细胞减少和血小板减少均较严重(P<0.05),贫血无明显区别。无严重肝肾功能损害发生。结论吉西他滨联合奥沙利铂是治疗晚期非小细胞肺癌老年患者的安全有效的方案。     

长春瑞滨联合放疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:探讨单药长春瑞滨 放疗与长春瑞滨 顺铂对老年晚期非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)的疗效以及对患者生活质量的改善情况。方法:将55例患者随机分两组,长春瑞滨 顺铂组27例,长春瑞滨25mg/m2 生理盐水100mL,第1,5天各1次,15～20min滴完;顺铂75mg/m,于第2,3,4天分3次静滴。长春瑞滨 放疗组28例,2长春瑞滨25mg/m,第1,8,29,36天给药,第2天开始放疗,DT255～65Gy。对治疗后的患者进行生活质量问卷随访调查并比较。结果:两组患者3,6个月的生活质量满意度比较,差异有显著性意义(χ2=3.019,χ2=8.256,P<0.01)。长春瑞滨 顺铂组近期有效率为44/27),长春瑞滨 放疗组为54/28),两组比较,差异有((显著性意义(χ2=4.187,P<0.05)。两组中位生存期及1,2,3年生存期长春瑞滨 顺铂组为9.2个月,49%,20%,7%,长春瑞滨 放疗组为11.6个月,52%,22%,7%,两组比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:单药长春瑞滨 放疗对老年晚期NSCLC安全有效,具有良好耐受性,能够显著改善患者生活质量。     

复方人参多糖对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的研究复方人参多糖对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能和生活质量的影响,寻求对后者有效的干预方法.方法67例老年晚期非小细胞肺癌患者根据自愿原则选择接受复方人参多糖治疗(治疗组,34例)和不接受复方人参多糖治疗(对照组,33例)分组,复方人参多糖治疗方案为18 mg,1次/d,30 d为1个疗程,连续使用2个疗程,两组患者其他放、化疗方案相同,治疗前后两组患者均接受血清免疫球蛋白(Ig)、T细胞亚群和生活质量(quality oflife,QOL)检测.结果治疗后治疗组近期总缓解率为56%(19/34),对照组为33%(11/33),两组相差不明显(x2=0.129,P＞0.05).治疗后治疗组IgA(1.38±0.39)g/L,IgG(11.23±3.14)g/L,IgM(1.71±0.46)g/L,明显高于治疗前,而对照组仅有IgM有明显上升(1.41±0.26)g/L;t=2.247～2.729;P均＜0.05).两组T细胞亚群指标比较中,治疗组治疗后CD3和CD4较治疗前有明显改善(t=2.778,2.547;P均＜0.05),对照组全部指标无明显变化.治疗组治疗后1个月和3个月的QOL评分均较治疗前有明显改善,同时还显著优于对照组,而对后者仅治疗后3个月评分优于治疗前(t=2.230～2.491,P均＜0.05).结论复方人参多糖对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能和生活质量改善是有帮助的.     

三氧自血疗法治疗非小细胞肺癌的护理

肺癌是我国乃至世界发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一,根据世界卫生组织国际癌症研究中心2004年最新统计,肺癌总发病数占全部恶性肿瘤发病的20%,死亡占总癌死亡数的23.8%[1,2].非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌新发病例的80%.     

晚期非小细胞肺癌患者预后相关因素分析

目的 探讨晚期非小细胞肺癌预后的相关因素。方法 对234例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进 行回顾性分析,对可能影响其预后的相关因素进行单因素和多因素分析。结果 符合纳入标准的非小细胞肺癌患者 234例,选择性别、年龄、吸烟状况、功能状态(PS)评分、病理类型、临床分期6个因素进行单因素分析,其结果显示:PS 评分的相对危险度是1.980(95%CI =1.482~2.646,P <0.05),吸烟状况的相对危险度是1.355(95%CI =1.029~ 1.784,P <0.05),提示PS评分及吸烟状况对晚期非小细胞肺癌预后有影响。针对上述两个因素进一步行多因素 COX分析显示:PS评分的相对危险度是2.085(95%CI =1.555~2.796,P <0.05),吸烟状况的相对危险度是1.464 (95%CI =1.109~1.934,P <0.05),提示PS评分、吸烟状况是影响晚期非小细胞肺癌预后的独立因素。结论 PS评分、吸烟状况是影响晚期非小细胞肺癌生存的独立预后因素。