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相似文献
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1.
酒精性肝病是长期大量饮酒导致的肝脏疾病.酒精性肝病的发展包括酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化.酒精性肝病发生机制主要为乙醇及其代谢物对肝细胞的毒性作用,氧化应激与脂质过氧化作用,内毒素、细胞因子介质对肝细胞的毒性作用等.目前认为酒精性肝病的治疗方法主要有戒酒、营养及药物治疗等方法.  相似文献   

2.
酒精性肝病(ALD)是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病,包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化等病型。酒精性肝病患病率在我国呈不断上升趋势,成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,目前尚缺乏治疗酒精性肝病的有效药物。  相似文献   

3.
酒精性肝硬化是酒精性肝病的终末期病变,其发病机理可能是由多种因素共同作用的结果,临床表现与肝炎后肝硬化很相似,但也有各自的特点。正确地诊断酒精性肝硬化有助于合理治疗。该病的治疗主要是防止和减轻肝纤维化,改善营养不良状况及并发症的治疗。  相似文献   

4.
目的 研究酒精性肝病的临床治疗方法.方法 对2005年7月至2010年7月本院收治的112例酒精性肝病患者采取戒酒、营养治疗、药物治疗等方式进行临床治疗.结果 有效减轻了患者的酒精性肝病严重度,阻止或逆转了患者的肝纤维化,并使其继发性营养不良、酒精性肝硬化症状得到改善.结论 乙醇的过量摄入是产生酒精性肝病的决定性因素,戒酒并辅之以营养治疗、药物治疗,是治疗酒精性肝病的主要手段.  相似文献   

5.
单立奎  隋秀芳 《安徽医学》2013,34(12):1877-1879
慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、酒精性肝病及非酒精性脂肪肝等多种疾病均可导致肝纤维化的发生,早期肝纤维化经药物等合理治疗可逆转,但如果治疗不及时、不能对肝纤维化程度进行正确判断,将会导致不可逆性肝纤维化甚至是肝硬化的发生,因此早期发现肝纤维化对阻止和减少肝硬化的发生起到至关重要的作用[1].如何对肝纤维化程度进行正确评估成为近年来众多学者研究的重要课题之一.  相似文献   

6.
自拟丹青益肝丸治疗肝纤维化的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
袁伟东 《疑难病杂志》2002,1(3):164-165
<正> 肝纤维化不是一种独立的疾病,而是各种慢性肝病如慢性乙、丙型肝炎及酒精性肝病等发展为肝硬化的前期病理性改变。如能在肝纤维化的早期及  相似文献   

7.
酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是长期大量饮酒所导致的一系列相关的肝脏疾病,在欧美等西方发达国家是导致肝硬化的首要病因,在我国目前已是继病毒性肝炎之后的第二大肝脏疾患。ALD包括轻症酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化,其发病机制较为复杂,目前尚未完全阐明,但饮酒和酒精性肝病发展的因果联系早已被证实。这就使得目前酒精性肝病的治疗多  相似文献   

8.
酒精性肝病患者血液中IL-1 IL-6 IL-8 TNF-α检测及意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨细胞因子与酒精性肝病发生发展相关性及意义。方法 对 5 7例酒精性脂肪肝、38例酒精性肝炎、31例酒精性肝硬化及 5 7例健康人 ,用放免检测血清IL 1、IL 6、IL 8、TNF α ,分析它们与酒精性肝病关系。结果  12 6例酒精性肝病不同类型患者 ,4项指标之间均有明显差异 (P <0 .0 1) ,这 4项指标与酒精性肝损害程度有关。酒精性脂肪肝均正常 ,酒精性肝炎以IL 8、TNF α升高为主 ,酒精性肝硬化以IL 6、TNF α升高明显。这四种细胞因子对急性肝损害的敏感性不及ALT。结论 检测IL 1、IL 6、IL 8、TNF α有助于了解酒精性肝病肝组织炎症活动度、肝损害程度及有无肝纤维化倾向 ,对酒精性肝病治疗及抗肝纤维化药物的疗效考核有一定指导作用。  相似文献   

9.
长期的过度饮酒,通过乙醇本身和它的衍生物乙醛可使肝细胞反复发生脂肪变性、坏死和再生,而导致酒精性肝病,包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化.酒精性肝炎与酒精性脂肪肝是酒精性肝病特征性病理变化的两个不同阶段.酒精肝患者可给予加强营养、降脂、抗纤维化、保肝等一系列治疗.  相似文献   

10.
刘树国  冯旭忠 《医学综述》1997,3(10):476-477
<正>肝纤维化是肝硬化的早期阶段,是慢性肝病向肝硬化发展的必经途径,是各种慢性肝病的病理学共同基础。其主要病理特点是胶原蛋白、蛋白多糖及粘连糖蛋白等多种细胞外基质在肝内过度沉积。肝纤维化在进入肝硬化之前,尚有逆转至正常的可能,因此人们对肝纤维化的治疗十分重视。有云谁能阻止或减慢肝纤维化的发生,将会治愈大多数慢性肝病患者。本文简要综述近年来对肝纤维化治疗的一些新认识和新进展。  相似文献   

11.
论肝气虚在酒精性脂肪肝发病中的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化是酒精性肝病的三种表现形式,均是因长期大量饮用各种含乙醇的饮料所致的肝损害性病变。临床上酒精性脂肪肝较多见,约占酒精性肝病的11%~22%。与其他类型脂肪肝相比,酒精性脂肪肝发生肝纤维化和肝硬化的进程相对较快,发病率相对较高。  相似文献   

12.
酒精性肝病(ALD)是指长期过量饮酒所致的一种肝脏疾病,包括脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化、酒精性肝硬化和肝细胞癌等.其主要临床特征是恶心、呕吐、黄疸、肝脏肿大和压痛,可并发肝功能衰竭和上消化道出血等.对11 例酒精性肝病的牧民的临床症状、饮酒的种类、量、年龄、HBsAg 携带、消化道出血和脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化的发病率等情况进行分析,有助于更好的预防和治疗牧民酒精性肝病的发生和发展.  相似文献   

13.
肝纤维化是肝硬化前驱的必经阶段 ,是一切慢性肝病的共同病理学基础。由于肝硬化分子生物学研究的进展 ,我们已能从基因水平来认识 ,似乎可以认为肝纤维化是一种继发性基因调控失调肝病[1] ,许多酒精性肝病患者虽已戒酒 ,但肝纤维化和肝硬化继续发展[2 ] ,迄今已有资料证明 ,祛除原来引起肝细胞损伤的致病因素 ,肝纤维化仍可自行延续。因此 ,阻断及逆转肝纤维化是治疗肝硬化乃至减少肝癌发生的关键。我们对 2 4例早期肝硬化患者 ,采用复方丹参注射液联合凯西莱治疗 ,进行临床观察分析 ,取得良好疗效。1 资料与方法1 1 一般资料2 4例为我科…  相似文献   

14.
近年来,随着我国经济的不断发展,人们的应酬及不良生活习惯也随之增多,酒精性肝病的发病率呈逐年递增趋势。酒精性肝硬化是酒精性肝病的终末阶段,约8%-20%大量饮酒的人群最终可进展为酒精性肝硬化[1]。酒精性肝硬化病理上以肝组织弥漫性纤维化、再生结节及假小叶形成为主,临床表现则以肝脾肿大、腹水、黄疸为主,若不及时治疗可引发上消化道出血、原发性腹膜炎、肝性脑病及肝肾综合征等严重并发症[2]。酒精性肝硬化与多种因素有关,目前治疗尚缺乏特效药。本研究采取还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗取得了满意疗效,现报告如下。  相似文献   

15.
肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的必经阶段,如何延缓肝纤维化的进程关系到如何有效地防治肝硬化,从而提高慢性肝病患者的生活质量。在我国,病毒性肝炎、血吸虫病及酒精性肝病属于慢性肝病的三大主要病因,而以慢性乙型肝炎尤为突出。流行病学调查显示,全球20亿人曾感染乙型肝炎病毒,以后发展为慢性乙型肝炎达3.5亿之多。  相似文献   

16.
丛萌  平洁  敖英  汪晖 《医学新知杂志》2011,21(4):294-298
肝纤维化是所有慢性肝病(如病毒性肝炎、酒精性肝病、药物性肝炎等)进展成肝硬化的共同病理基础与必经阶段,是影响慢性肝病预后的重要环节。肝纤维化以产生大量的细胞外基质(extracellularmatrix,  相似文献   

17.
酒精性肝脏疾病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病,分为轻型酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化等5种类型.在全球范围内酒精性肝病的发病率很高,严重危害人们健康,大大增加经济负担.积极开展健康教育可有效引导患者改变不良生活方式,积极配合治疗,有效预防和控制酒精性肝病的发生、发展,提高治愈率,降低死亡率.  相似文献   

18.
正酒精所致的最常见的脏器损害是酒精性肝病,初期通常表现为脂肪肝,可进一步发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,在严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死甚至肝功能衰竭。酒精性肝病的治疗主要是戒酒和营养支持,长期大量饮酒的患者,人体内环境达到了一个相对稳定的状态,突然戒断,会造成内环境的紊乱,短期内即可造成嗜酒者心理和病理不  相似文献   

19.
酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是长期过量饮酒所导致的肝损害。已知乙醇进入肝细胞后,经过肝乙醇脱氢酶、过氧化氢体分解酶和肝微粒体乙醇氧化酶系2条途径氧化为乙醛。过量饮酒,大量乙醛对肝细胞有明显的毒性作用,直接或间接导致肝细胞变性、坏死以及纤维化,严重时可发展为肝硬化、肝癌。本病在欧美国家多见,酒精性肝病是中青年主要发病和死亡原因之一。国际上其病理学分类主要表现为3种形式:酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化,  相似文献   

20.
酒精性肝病是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病,初期通常表现为脂肪肝,近而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,严重时可诱发广泛肝细胞坏死甚或肝功能衰竭,该病是我国常见的肝脏疾病之一,严重危害人民健康,如经过临床诊断,影象学诊断及病理学诊断确诊为酒精性肝病的患者,必须积极采取治疗措施,便肝细胞损害的程度降到最低水平,其原则是:戒酒和营养支持,减轻酒精性肝病的严重程度,改善已存在的继发性营养不良和对症治疗酒精性肝硬化及其并发症。  相似文献   

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