导数分光光度法测定注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量

用导数分光光度法不经分离直接测定注射用产砂孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。用一阶导数分光光度法测定头孢哌酮钠的含量,平均回收率为９９．３１％、ＲＳＤ为０．４４％。用二阶分光光度法测定舒巴坦钠的含量,平均回收率为１００．０５％￣ＲＳＤ为０．６７％。结果满意。     

二阶导数UV法测定注射剂中的头孢哌酮钠和舒巴坦钠

报道了用二阶导数分光光度法测定注射中的头包哌酮钠和舒巴坦钠的含量,样品不经分离即可同时测定。头孢哌酸钠在２７２．６ｎｍ,２９０ｎｍ处在８～３２μｇ／ｍｌ浓度范围内与相应的振幅值呈良好的线性关系,而舒巴坦钠在２２２．６ｎｍ处在８～３２μｇ／ｍｌ浓度范围内与相应的振幅值呈良好的线性关系,头孢哌酮钠的平均回收率分别为１００．３％和１００．７％,舒巴坦钠为９９．７２％,ＲＳＤ分别为０．４７％,０．５６％,     

零交导数分光光度法测定输液中茶碱和头孢哌酮钠含量

本文用零交导数分光光度法测定了输液中茶碱和头孢哌酮钠的含量，样品不经分离即可直接同时测定，茶碱在２～１０μｇ／ｍｌ与其在２２６．１ｎｍ（头孢哌酮钠的一阶导数零交点）处相应的振幅值呈良好的线性关系（γ＝０．９９９９，ｎ＝５）；而头孢哌酮钠在４～２４μｇ／ｍｌ范围与其在２４０．２ｎｍ（茶碱的一阶导数零交点）处相应的振幅值呈良好的线性关系（γ＝０．９９９９，ｎ＝６）。平均回收率为茶碱９９．９％＋０．５％；头孢哌酮钠９９．１％±０．７％。相对标准偏差分别为０．５％和０．７％。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告

目的：探究使用头孢哌酮钠舒巴坦钠产生的不良反应以及合理用药原则。方法选取2011年～2013年采用头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗的患者,回顾分析其临床资料,观察不良反应发生状况以及相应的应对措施。结果使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应有变态反应、肝损害、干咳、头痛、腹痛等,其中主要是变态反应和血液系统反应。结论使用头孢哌酮钠舒巴坦钠时应该严格遵医嘱用药,注意禁忌证,减少不良反应的发生。     

市售注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠含量均匀度考察

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠因其广谱高效的抗菌作用在临床上广泛应用,其主要成分为头孢哌酮和舒巴坦两种物质,中国药典现行标准并未制定其含量均匀度的检查方法。为考察市售样品的生产工艺及产品质量稳定情况,笔者对在市场上随机抽取的12个厂家的21批不同规格样品进行了含量均匀度考察,并对结果进行了分析。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应33例

目的：分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应。方法：对2000年1月-2005年6月公开发表的有关应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现的不良反应进行分析整理。结果：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的过敏反应发生率最高，其次为血液系统反应，肝肾脏系统、头痛腹痛、痉挛性千咳、双硫仑样反应等不良反应发生率较低。结论：应加强对该药的观察与监测，积极预防不良反应的发生。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应分析

采用文献计量学方法,对1994年~2007年间国内中文期刊中公开报道的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠所致不良反应病例进行统计分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中存在着较多的不良反应,以过敏反应为主,其次为血液系统、心血管系统、泌尿系统等反应。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质的含量测定

目的：建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质含量的测定方法。方法：以葡聚糖凝胶Sephadex G-10(粒度40～120μm）为凝胶柱；洗脱剂为pH=7.0的0.01mol／L磷酸盐缓冲液；洗脱速度1.0mL／min；上样量为200μL；用BP9300-B型高分子杂质分析仪检测。结果：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质的分离令人满意。结论：方法可行。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克1例

患者,男,41岁,诊断为尿路感染,于2011年9月23日入院治疗。否认家族药物过敏史,既往药物过敏史不祥。给予头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0g(立健舒,深圳立健制药有限公司生产)+生理盐水50ml(皮试阴性)静脉滴注。于26日凌晨2点许,患者静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠约10min时,突然出现胸闷、胸痛、气促,继而出现面色潮红,神情烦躁,大声叫喊,全身未见皮疹,无瘙痒。考虑为过敏性休克。立即停止输液,BP     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克1例

1临床资料 患者方某,女,30岁,因发热、咽痛两日,于2007年9月16日前来就诊。否认既往有药物过敏史,查体：T38．1℃,咽部充血明显,双侧扁桃体Ⅱ度肿大,右侧扁桃体表面可见少量白色脓性分泌物,双肺呼吸音正常,诊断为急性化脓性扁桃体炎。给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2．0g（澳必健,海南斯达制药有限公司,批号0606030）＋生理盐水150mL,静脉滴注,1日1次,疗程3d。     

UPLC测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

目的:建立超高效液相色谱检测注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠含量及有关物质的方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSSC18色谱柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.45 mL.min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果:头孢哌酮与舒巴坦在20～150μg.mL-1范围内r≥0.9998,各杂质均呈良好的线性关系;头孢哌酮平均回收率为99.9%,RSD为0.40%;舒巴坦平均回收率为99.5%,RSD为0.36%;重复性、专属性、供试品溶液稳定性良好,各组分之间互相无干扰。结论:该方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可以作为注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠含量测定及有关物质检查的有效方法。     

注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠的应用

革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都能产生β-内酰胺酶。该酶作用于β-内酰胺类抗生素使其β一内酰胺环打开而失活,为了有效的控制耐药菌感染,除了不断寻找新的耐酶抗生素外,目前国内外已经研制成功舒巴坦(SBT),并证明其具有明显的抑制酶的作用舒巴坦钠与头孢哌酮钠(CPZ)的注射用复合制剂在体内的作用可以看成下列两方面:SBT 能抑制β-内酰胺酶,而另一方面使 CPZ 在体内的稳定性增高,可充分发挥其抗菌作用,比单独使用 CPZ 要明显提高抗感染效果。     

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的稳定性研究

目的 研究注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠稳定性的影响因素, 为该品种的生产、贮存和临床使用提供参考. 方法 以高效液相色谱(HPLC)法测定头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量, 色谱柱：Phenomenex C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm), 流动相：0.005 mol•L-1四丁基氢氧化铵溶液(磷酸调pH值至4) 乙腈(75：25), 检测波长：230 nm. 分别考察光照、氧化、pH值及温度对头孢哌酮钠和舒巴坦钠稳定性的影响, 并用初均速法研究头孢哌酮钠热降解的动力学特征. 结果注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠对光照、氧化、温度、过高或过低pH值均不稳定. 结论注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠在生产、贮存和临床使用过程中均应注意光照、氧化、pH值及温度的影响.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应分析

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及临床对策,指导临床合理用药。方法回顾性分析本院2010年5月～2012年5月100例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情况及采取的相应对策。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应主要表现为变态反应60例,占60．0％,其次为血液系统反应。结论应合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠,严格掌握禁忌证,以预防和制止头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量评价

目的对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量现状进行评价。方法按《中国药典》及有关标准进行检验,利用统计学方法对检验结果进行分析,并对溶液澄清度、贮存条件等进行了考察。结果合格率为97.9%,不合格产品涉及6个厂家,不合格项目主要为溶液澄清度、可见异物与含量测定项。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的总体质量较好。     

差示分光光度法测定头孢哌酮钠的含量

采用差示分光光度法测定头孢哌酮的含量,其浓度在10～50μg/ml范围内呈线性关系(r=0.9998),方法简便、准确。     

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠致过敏性休克1例

1病例介绍患儿男7岁,因“确诊急性淋巴细胞白血病7月余,化疗后要求支持治疗”于2007年3月12日入住我院。曾因“上呼吸道感染,急性淋巴细胞白血病”等多次入住我院,无既往药物过敏史。3月15日查体:最高体温38.1℃,柯兴氏征明显,中度贫血貌,皮肤无溃疡、糜烂,无皮疹心律齐,未闻及     

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的不良反应文献分析

目的分析注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法对国内2000年1月～2006年12月公开发表的注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠出现的59例不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠导致变态反应的案例比较常见。结论临床应加强对注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不良反应的预防和监测。     

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠致过敏性休克2例

<正>1病例病例-1:患儿,女,8.8岁。体质重:20.5kg,因咳嗽(痰不易咳出),稍有喘息,来院诊疗。主诉:无既往药物过敏史。治疗:头孢哌酮钠/舒巴坦钠(商品名:二     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠混粉均匀性考查

目的探讨V型高效混合机最大混合量时对舒巴坦钠与头孢哌酮钠两种原料进行等量混合均匀的时间。方法采用高效液相色谱法。结果头孢哌酮钠与舒巴坦钠采用V型高效混合机等量混合且以最大混合量混合时,混合时间为20min的效果最为理想,两者之间的相对含量比例稳定。结论采用V型高效混合机等量混合头孢哌酮钠与舒巴坦钠,效果理想。