曲美他嗪与麝香保心丸联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的效果观察

目的:探讨曲美他嗪与麝香保心丸联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的效果。方法:选取92例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组46例;研究组患者予以曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,对照组予以曲美他嗪单药治疗,比较两组患者的治疗总有效率及心功能。结果:研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),研究组患者的LVEF、LVESD、LVEDD等心功能指标的改善明显优于对照组(P<0.05),研究组患者的6 min步行距离明显大于对照组(P<0.05)。结论:应用曲美他嗪与麝香保心丸联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,可有效缓解心力衰竭症状、改善心功能,比单用曲美他嗪效果更好。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效分析

目的:观察探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法:选取2015年3月~2016年3月间在我院收治的64例年龄在60岁以上缺血性心肌病心力衰竭的患者作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组患者32例。观察组采用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组应用曲美他嗪治疗,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果:观察组患者治疗总有效率为90.6%,对照组总有效率为68.8%,两组的治疗效果比较差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床效果突出,不良反应小,能够有效改善患者的心功能,值得在临床上推广。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效分析

目的分析麝香保心丸与曲美他嗪联合作用于老年缺血性心肌病心力衰竭治疗中的有效性。方法选取我院收治的50例老年缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象,随机将50例患者分为观察组和对照组,每组25例;对照组行常规药物治疗,观察组加入麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗。结果两组患者在治疗有效率上比较,观察组占有明显的统计学优势(P0.05)。结论在老年缺血性心肌病心力衰竭的治疗中,将麝香保心丸、曲美他嗪联合应用能够提升治疗效果,方法值得借鉴。     

曲美他嗪联合麝香保心丸对老年缺血性心肌病心力衰竭血浆BNP及hs-CRP水平的影响

目的探讨曲美他嗪联合麝香保心丸对老年缺血性心肌病心力衰竭血浆BNP及hs-CRP水平的影响。方法将100例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按照奇偶数字法均分为对照组与观察组。两组患者均首先给予常规治疗,观察组在此基础上联合曲美他嗪联合麝香保心丸治疗。比较两组疗效。结果两组患者治疗后血清hs-CRP及血浆BNP水平与治疗前相比降低显著(P<0.05),与对照组相比,观察组上述指标水平下降程度更显著(P<0.05);根据EORTC QLQ-C30量表评分,两组患者治疗后较治疗前生活质量问卷各维度评分均显著提高(P<0.05),但两组患者治疗后生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合麝香保心丸可有效改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能,通过降低血浆BNP及血清hs-CRP水平而发挥作用,应在临床上进行推广。     

麝香保心丸与曲美他嗪联合应用于缺血性心肌病心力衰竭老年患者中的疗效分析

目的 探讨麝香保心丸与曲美他嗪联合应用于缺血性心肌病心力衰竭老年患者中的疗效.方法 方便选择2015年6月—2016年6月该院收治的缺血性心肌病心力衰竭老年患者88例,以随机数字表将其分为对照组与研究组,各44例.两组均采取常规对症治疗措施,在此基础上对照组应用曲美他嗪片治疗,研究组应用麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗.观察对比两组临床疗效、治疗前后心功能指标的变化(LVESD、6MWD、LVEF)及药物不良反应.结果 两组临床疗效对比中,研究组93.18%显著高于对照组77.27%(P<0.05).经相应治疗后,研究组LVESD(50.32±8.52)mm低于对照组(59.54±8.32)mm(P<0.05),6MWD(54.23±8.52)m、LVEF(303.21±60.52)%高于对照组(42.65±5.65)m、(227.52±50.52)%(P<0.05).两组治疗期间均未见明显的药物不良反应.结论 麝香保心丸与曲美他嗪联合应用于缺血性心肌病心力衰竭老年患者中具有显著的疗效,可以有效强化心功能状态,安全可靠,适于临床推广.     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2010年6月～2011年6月我院收治的缺血性心肌病慢性心力衰竭患者80例,随机分为两组,甲组40例采用常规的治疗药物治疗,乙组40例在常规药物治疗的基础上,进行麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对其临床效果及左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径fLVEDD）及缩末期内径（LVESD）进行统计分析。结果两组患者显效、有效、无效,两组疗效存在明显差异,具有统计学意义（P〈0．05）。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床效果较好,明显的改善心脏供血,增强心肌细胞收缩力,减少复发率,安全性高,适宜临床广泛应用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的 评价麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效.方法 将缺血性心肌病伴左心功能不全患者206例随机分为对照组(103例)和治疗组(103例).对照组应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、β-受体阻滞剂等常规抗心力衰竭药物进行治疗,治疗组在常规抗心力衰竭药物治疗基础上,加用麝香保心丸和曲美他嗪进行治疗.所有患者治疗前及治疗后6个月采用超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况,并于治疗后3个月、6个月行6 min步行试验.结果 治疗后6个月,两组患者的疗效间差异有统计学意义(u=2.227,P＜0.05);6 min步行试验,治疗组患者的步行距离大于对照组(P＜0.05);两组患者的左室舒张末期内径、左室射血分数间差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者的再住院率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规心力衰竭治疗的基础上加用麝香保心丸和曲美他嗪能改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心脏收缩功能,减少再住院率.     

麝香保心丸与曲美他嗪片联合治疗冠心病心绞痛60例疗效分析

目的分析麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取本院2016年5月至2017年5月接诊的冠心病心绞痛患者60例,将其按照治疗药物使用的不同分为联合组和对照组,每组分别各30例。对照组患者使用曲美他嗪治疗,联合组患者使用麝香保心丸与曲美他嗪治疗,对比治疗后两组患者的血脂水平和治疗效果。结果联合组患者的血脂水平改善情况均优于对照组,P0.05;联合组患者治疗总有效率为96.67%,对照组为73.33%,P0.05。结论麝香保心丸联合曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的效果要高于单纯使用曲美他嗪片。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆脑钠肽的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法将82例老年冠心病合并心力衰竭患者随机分为两组,对照组予常规治疗及曲美他嗪治疗,治疗组在此基础上联合麝香保心丸治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)及BNP浓度,并比较左室射血分数(LVEF)及左室舒张末期内径(LVEDd)、6min步行距离。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后两组患者血浆BNP、血浆ET及LVEDd均明显降低,血浆NO及LVEF、6min步行距离均明显上升,且治疗组上述指标优于对照组(均P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并心力衰竭可通过不同的机制和途径改善患者血管内皮细胞功能及心功能,提高临床疗效。     

阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对缺血性心肌病患者心功能的影响评价

目的：分析阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对缺血性心肌病患者心功能的影响。方法资料随机选自128例缺血性心肌病患者，按数字表法随机均分为对照组和研究组（n=64)；对照组采用常规治疗，研究组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗，观察2组患者心功能改善情况。结果经过6个月治疗后，研究组患者的疗效及心电图反应情况均明显优于对照组，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对缺血性心肌病患者的心功能改善效果明显，值得临床推广应用。     

前列地尔注射液与麝香保心丸联合治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察前列地尔注射液与麝香保心丸联合应用对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将120例心绞痛患者采用随机单盲对照法分为三组,对照组给予口服硝酸酯类、阿司匹林、他汀类调脂、β受体拮抗剂和钙离子拮抗剂等常规治疗药物。麝香保心丸组在对照组基础上加用麝香保心丸口服（2丸,每日3次）,前列地尔组在麝香保心丸治疗组基础上加用前列地尔注射液（10μg,静脉滴注,每日1次）。治疗10 d后观察三组临床、心电图疗效。结果前列地尔组临床疗效总有效率（95.0%）高于麝香保心丸组（80.0%）及对照组（57.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。前列地尔组心电图疗效总有效率（82.5%）高于麝香保心丸组（60.0%）及对照组（40.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合麝香保心丸治疗心绞痛疗效好。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法：将不稳定型心绞痛患者200例,随机分为麝香保心丸治疗组（100例）和消心痛对照组（100例）,治疗组口服麝香保心丸,每日3次,每次2丸;对照组口服消心痛片,每日3次,每次10mg;两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对不稳定型心绞痛的疗效。结果：治疗组对不稳定型心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,即症状疗效分别为94%与83%（P〈0.05）,心电图疗效为82%与70%（P〈0.05）。结论：麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛具有较好疗效,而且安全可靠,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病不稳定型心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

辛伐他汀联合曲美他嗪对慢性心衰患者心功能及高敏C反应蛋白的影响研究

目的：研究辛伐他汀联合曲美他嗪对慢性心衰患者心功能及高敏C反应蛋白（ hs-CRP ）的影响。方法：选取本院2010年1月至2012年12月期间在本院诊治的慢性心衰患者150例,根据随机数字表法将其分成对照组（75例）和实验组（75例）,对照组给予利尿药、强心剂、血管扩张等常规治疗,在此治疗基础上,实验组加用辛伐他汀联合曲美他嗪,观察两组治疗对患者心功能及hs-CRP的影响,并对治疗效果进行评价分析。结果：实验组心功能改善总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）;治疗后比治疗前血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-a（TNF-α）及hs-CRP的浓度水平均降低,实验组比对照组降低更明显。两组比较差异显著（P＜0．05）。结论：辛伐他汀联合曲美他嗪对慢性心衰患者心功能有较好的改善作用,并能有效降低hs-CRP水平,使用方便,值得临床推广应用。     

曲美他嗪在扩张型心肌病心力衰竭中的治疗效果

目的:探讨扩张型心肌病心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗的临床效果。方法:选取80例扩张型心肌病患者为本次研究对象,随机将其分为对照组与观察组各40例,两组患者均服用β-受体阻滞剂、利尿药、洋地黄以及血管紧张素转换酶抑制剂等常规药物治疗;观察组患者则在此基础上接受曲美他嗪药物治疗,疗程为3个月。治疗结束后对两组患者心功能、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)变化进行观察和对比。结果:与对照组相比,观察组心功能改善者显著更高(P<0.05);与治疗前相比,观察组患者LVEF值明显提高,左室舒张、收缩末期内径明显缩小(P<0.05)。结论:对于扩张型心肌患者群来说,曲美他嗪有利于其心功能的改善,并能够逆转心室重构,疗效确切,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合辛伐他汀与单用辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效比较

目的 探讨麝香保心丸联合辛伐他汀与单用辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床效果。 方法 将192例冠心病并高脂血症患者以随机数字法分为2组,每组96例。对照组给予辛伐他汀,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸。治疗前后,对2组患者血脂水平如总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),心脏功能相关参数如射血分数(LVEF)、每分钟心输量(CO)、心脏指数(CI)、左室舒张末内径(LVEDD),血流变指标包括全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、全血中切黏度(MBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、内皮素-1(ET-1)进行检测,并对2组临床治疗效果进行观察。 结果 治疗后,2组TC、TG、LDL-C水平显著降低,2组HDL-C水平显著升高(P<0.05);且观察组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平变化显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组LVEF、CO、CI水平显著升高,LVEDD水平显著降低(P<0.05);且观察组治疗前后LVEF、CO、CI、LVEDD水平变化显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HBV、LBV、MBV、PV、FIB水平明显降低(P<0.05);且观察组治疗前后HBV、LBV、MBV、PV、FIB水平变化显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组内皮素水平均下降(P<0.05),观察组治疗前后ET-1水平变化显著高于对照组(P<0.05);治疗总有效率为94.8%,显著高于对照组的86.5%(P<0.05)。 结论 麝香保心丸联合辛伐他汀可以有效治疗冠心病合并高脂血症,可以改善患者血脂、心脏功能、血液流变学,且效果优于单用辛伐他汀。      

麝香保心丸与硝酸异山梨酯联合治疗无症状性心肌缺血的效果研究

目的探讨无症状性心肌缺血患者使用麝香保心丸与硝酸异山梨酯联合治疗后的临床效果。方法选择来我院就诊的无症状性心肌缺血患者72例作为本次研究对象，随机分为两组。观察组（n=36）采用麝香保心丸联合硝酸异山梨酯进行治疗，对照组（n=36）采用硝酸异山梨酯进行治疗，对两组患者的心电图心肌缺血改善情况及血脂、血液动力学观察指标进行对比分析。结果观察组患者与对照组比较，心电图缺血改善情况中有效率明显较高，两组差异具有显著性（P〈0．05）。治疗后观察组患者的全血黏度高切值、全血黏度低切值、血浆比黏度、TG、TC均显著降低，与对照组治疗后比较改善情况明显较好（P〈0．05）。所有患者治疗后均未发现不良情况。结论无症状性心肌缺血患者在采用麝香保心丸联合硝酸异山梨酯治疗后能够收到较好的临床效果。可以在临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心痛心力衰竭的临床效果。方法：选取我院2011年1月～2012年1月间收治的冠心病心力衰竭患者100例,随机分为观察组与对照组,两组患者均给予冠心病心力衰竭常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用美托洛尔联合曲关他嗪治疗,对比两组患者治疗前后心功能改善情况。结果：观察组治疗后左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（I,VESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）及6rain步行距离均较对照组改善明显,组间比较差异有统计学差异（P〈0．05）。结论：美托洛尔联合曲美他嗪可显著改善冠心病心力衰竭患者心脏功能,疗效确切,是治疗冠心病心力衰竭的有效治疗方案。     

麝香保心丸对老年慢性心力衰竭患者心功能、心室重构及血管内皮因子的影响

目的 分析麝香保心丸对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、心室重构及血管内皮因子的影响,以期为临床CHF的治疗提供参考。方法 选取2018年1月—2019年12月杭州师范大学附属医院老年CHF患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用西药联合麝香保心丸治疗。比较2组患者的心功能、心室重构情况、血流动力学、内皮功能及不良反应发生情况。结果 治疗后,2组左心室射血分数、6分钟步行试验、心脏指数明显高于治疗前(均P<0.05),且观察组明显高于对照组[(52.16±3.39)%vs.(44.24±4.73)%,(453.46±23.20)m vs.(417.25±22.52)m,(3.34±0.38)L/(min·m²) vs.(2.88±0.46)L/(min·m²),t=9.624、7.919、5.452,均P<0.05]。治疗后,2组左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度、室间隔收缩末期厚度、左心室质量指数、肺动脉楔压、总外周阻力、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、内皮素-1水平明显低于治疗...     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症临床研究

目的:探讨麝香保心丸治疗冠心痛心绞痛伴高脂血症的临床疗效.方法:将109例冠心痛心绞痛伴高脂血症患者随机分两组.对照组50例常规服用硝酸异山梨酯片(消心痛)、酒石酸美托洛尔片(倍他乐克)及阿斯匹林肠溶片;治疗组59例在对照组基础上加服麝香保心丸治疗.每次2粒,每日3次.4周后观察心绞痛、心电图、血脂的变化情况.结果:心绞痛疗效:治疗组有效率为94.9％,对照组有效率为82.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05);减少心绞痛发作频率和缩短发作持续时间治疗组优于对照组(P＜0.05);心电图疗效:治疗组有效率为88.1％,对照组有效率为76.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后治疗组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:麝香保心丸治疗冠心痛心绞痛伴高脂血症临床疗效显著,临床耐受性好,安全性高,适合冠心痛心绞痛伴高脂血症患者长期服用.