妊娠中期瘢痕子宫米非司酮联合利凡诺引产安全性研究

目的：探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法：选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果：观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组（P〈O．05）;腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组（P〈O．05）;产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异（P〈O．05）。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’     

米非司酮联合利凡诺引产的疗效观察

目的：观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法：将80例妊娠12-28周妇女随机分为观察组和对照组，分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产，并记录胎儿娩出时间、总产程时间及子宫出血量。结果：观察组引产时间较对照组短（P〈0．05），胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少（P〈0．05）。结论：米非司酮联合利凡诺是一种较理榻的中期妊娠引产方法．引产时间短．并发症少．成功率和安全性高。     

萘普生栓联合米非司酮利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产

目的:探讨萘普生栓联合米非司酮、利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法:将100例瘢痕子宫中期妊娠引产患者平均分为观察组与对照组。对照组应用米非司酮和利凡诺引产,观察组在此基础上联合萘普生栓引产。结果:观察组引产成功率、产痛程度、总产程、出血量、不良反应显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:萘普生栓联合米非司酮、利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产,效果确切,值得临床应用。     

米非司酮联合冰水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合冰水囊用于瘢痕子宫中期妊娠的的安全性与有效性。方法选择妊娠16～26周有一次子宫下段横切口剖宫产史的孕妇120例,B超提示子宫瘢痕愈合良好,其中观察组60例采用米非司酮联合冰水囊引产;对照组60例采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产,观察两组的引产效果及安全性。结果两组临产发动时间、总时间、术后清官率、术后病率、住院天数比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组在引产成功率、宫颈裂伤率、子宫破裂率及产后2h阴道出血量方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮联合冰水囊用于愈合良好的瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：探索终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗方法。方法：对我院2003年1月～2007年9月收治的瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者42例，按随机的方法分成2组，分别采用利凡诺羊膜腔注射法、米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射法；利凡诺组19例，米非司酮组23例。观察其一般情况、药物副作用、宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘排出时间、出血量及软产道损伤情况。结果：所有病例引产成功，两组均无子宫破裂及子宫破裂先兆。引产时间利凡诺组平均为32．5h，米非司酮联合利凡诺组平均为27．2h，有显著性差异；胎盘残留率利凡诺组10例．米非司酮联合利凡诺组为5例，两组有显著性差异；产后出血两组无显著性差异（P≥0．05）。这两组均无产褥感染发生。结论：用米非司酮联合利凡诺引产方法可缩短产程，减少胎盘胎膜残留，从而减少刮宫机会，较单纯的利凡诺引产有优越性。同时利凡诺剂量应比常规剂量小．治疗过程需谨慎，严密观察。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法：对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药，观察引产效果，取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果两组引产成功率无统计学意义，但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切，引产时间短、腹痛较轻、副作用小、值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺在妊娠中期引产中的临床应用研究

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合用于妊娠中期引产的效果。方法：妊娠中期引产孕妇210例随机分为两组,研究组110例羊膜腔内注射利凡诺、口服米非司酮,对照组100例羊膜腔内注射利凡诺。结果：研究组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;产后胎盘、胎膜残留清宫率,研究组8．18％,对照组66．97％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;产后2小时出血量、产道损伤少,无产后感染,明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。引产成功率97．5％,与对照组相比差异有显著性。结论：米非司酮与利凡诺配伍是用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,减轻病人的痛苦,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。     

萘普生栓在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用分析

目的观察萘普生栓联合米非司酮、利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果。方法选择2014年4月至2015年10月至云浮市人民医院进行瘢痕子宫中期妊娠引产的产妇150例,随机将其分成对照组和观察组,各75例。对照组采用米非司酮和利凡诺进行引产,观察组给予复方萘普生栓联合米非司酮、利凡诺进行引产,观察两组产妇的疗效。结果观察组产妇的引产成功率、宫颈成熟度明显高于对照组,产痛程度轻于对照组,产程时间短于对照组,出血量少于对照组,引产并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在瘢痕子宫中期妊娠引产中采用萘普生栓联合米非司酮、利凡诺效果更明显,能有效提高引产成功率、减轻产痛程度、缩短产程时间,促进宫颈成熟,值得推广应用。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的综合疗效分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法选取2009年3月～2011年3月来我院要求终止妊娠的妇女180例,按照随机数字表法分为联合组（给予米非司酮和利凡诺）、利凡诺组（单独给予利凡诺）,观察两组孕妇的宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间、引产痛、子宫出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况。结果联合组的宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间均短于利凡诺组,差异具有统计学意义（P〈0．05）,联合组引产痛Ⅲ。Ⅳ级明显低于利凡诺组,差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组产后2h的子宫出血量无显著性差异,但是宫颈撕裂、不良反应发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中引产效果较好,能够在一定程度上弥补利凡诺单独应用的不足,提高引产成功率,是一种较为理想的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫终止妊娠106例临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性。方法106例瘢痕子宫中期妊娠随机分为两组,对照组52例,单用利凡诺;观察组54例,联合应用利凡诺与米非司酮。结果研究组与对照组的宫颈成熟情况、引产成功时间、引产腹痛、清宫率、宫颈撕裂伤的比较差异均有统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺是瘢痕子宫中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将自愿要求终止妊娠的508例孕妇随机分为两组,观察组260例,对照组248例,对照组检查无禁忌证直接行羊膜腔利凡诺引产术;观察组一次性口服米非司酮150 mg,服药前后2 h空腹,服药当天行羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。观察两组的引产成功率、引产开始至胎儿娩出时间、产后24 h内出血量、总产程、清宫率及子宫出血持续时间、月经复潮时间。结果:观察组、对照组引产成功率分别为100%、96.35%,观察组引产开始至胎儿娩出时间、总产程较对照组明显缩短,产后24 h出血量、清宫率较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),两组子宫出血持续时间、月经复潮时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产使引产时间缩短,避免了宫颈及后穹隆裂伤的发生,提高了引产的成功率,降低胎盘胎膜残留率,减轻了患者的痛苦,值得推广应用。     

利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠临床效果。方法选择120例孕16～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）。观察组经腹腔羊膜腔内注射利凡诺100mg,随即口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次。对照组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。比较两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清官率、宫颈裂伤率、引产成功率。结果观察组引产时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,总产程与对照组比较缩短（P〈0．05）;胎儿娩出后2h出血量较对照组减少（P〈0．01）;观察组清宫率（23．7％）较对照组（66．67％）明显降低（P〈0．05）。结论米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性.方法：将98例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇随机分为米非司酮联合依沙吖啶组（A组）和单用依沙吖啶组（B组）,各49例.比较2组引产成功率、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤发生情况.结果：A组均引产成功,B组有3例因先兆子宫破裂改行剖宫产术;2组引产成功率差异无统计学意义（P＞0.05）,2组孕妇宫缩发动时宫颈成熟度、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率差异均有统计学意义（P＜0.01）,引产效果A组明显优于B组.结论：米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产有效、安全,值得临床推广.     

依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠疗效观察

目的观察依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择90例孕17—28周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组（50例）和对照组（40例）。实验组口服米非司酮150mg后经羊膜腔内注射依沙丫啶100mg,对照组予依沙丫啶100mg羊膜腔内注射,比较两组Bishop宫颈成熟度评分、规律宫缩发动时间、引产时间、产后2h内出血量及胎膜残留率。结果实验组规律宫缩发动时间、宫颈成熟度评分、引产时间、产后2h内出血量,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,胎膜残留率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙丫啶配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮+米索前列醇及利凡诺在4~+月孕引产中的疗效观察

目的:探讨米非司酮+米索前列醇及利凡诺在4+月孕引产中的临床疗效及应用价值。方法:对60例4+月孕患者,颜色加粗,采用米非司酮+米索前列醇引产和利凡诺引产各30例,观察用药后患者引产成功率、住院天数、再次妊娠率。结果:米非司酮+米索前列醇组引产成功率、住院天数及再次受孕率与利凡诺组无显著性差异。结论:两种引产方法均适用于4+月孕引产。     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮加米索前列腺醇用于终止12～20周妊娠临床观察

目的观察比较单用羊膜腔内注射依沙吖啶针引产和米非司酮、米索前列腺醇联合应用终止12～20周妊娠的临床效果。方法200g4患者随机分为两组,依沙吖啶引产组100例,米非司酮米、米索前列腺醇联合用药组100例,分别采用依沙吖啶针100mg羊膜腔内注射,米非司酮非司酮150mg分服、米索前列腺醇片600ug,顿服。结果观察组与对照组比较其宫缩发动时间、宫缩强度、宫颈松弛度、引产时间、阴道出血量,均有统计学意义（P〈0.05）,不良反应无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮、米索前列腺醇联合应用引产较单用利凡诺羊膜腔内注射引产简单安全。出血少、引产时间短,成功率高,临床效果好。     

米非司酮辅助利凡诺中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合应用,对中期妊娠引产的效果。方法将67例14周-28周妇女随机分成两组,观察组40例利凡诺加用米非司酮150mg引产,对照组27例按常规行利凡诺引产,对两组疼痛时间、引产完成时间、出血量进行比较。结果观察组与对照组比较疼痛与引产时间缩短、引产时出血量无明显差异。结论米非司酮辅助利凡诺应用于中期妊娠引产,缩短疼痛时间、引产时间,有利于产程进展,出血量无明显影响。方法简便,安全可靠,是中期妊娠引产较理想的方法。     

利凡诺联合米非司酮配伍米素前列醇腔外引产的临床分析

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果。方法:选取2008²012年来我单位要求终止妊娠的妇女209例,根据入院时间顺序分为观察组109例与对照组100例。观察组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产,同时应用米素前列醇;对照组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产。观察两组孕妇的引产效果、胎盘排出时间、腹痛、出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况,并对其进行对比分析。结果:观察组与对照组引产成功率均为100%,观察组胎儿胎盘娩出时间、产程均短于对照组(P<0.05);观察组引产后出血量、腹痛发生率均明显低于对照组;两组对象不良反应发生率无统计学差异。结论:利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇引产能缩短产程、减轻孕妇的痛苦、减少出血量,是一种安全有效的引产方法。     

利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果观察

目的探讨利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法选择90名孕20—28周自愿要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组和对照组各45名,实验组实施羊膜腔内注射利凡诺尔,同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止妊娠,对照组单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔终止妊娠,观察两组终止妊娠的临床效果。结果实验组24h内引产成功率为100．0％,胎盘胎膜自娩率为82．2％,平均住院时间为（3．5±1．3）d,子宫平均出血量为（30．2±10．5）ml,阴道流血时间为（6．3±3．7）d;对照组24h内引产成功率为0．0％,〉24—48h引产成功率为80．0％,胎盘胎膜自娩率为51．1％,平均住院时间为（5．5±2．0）d,子宫平均出血量为（80．4±30．8）ml,阴道流血时间为（11．5±6．9）d。两组各项指标比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论羊膜腔内注射利凡诺尔同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止早中期妊娠具有明显的效果,与单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔相比具有显著优势,值得在临床实践中推广应用。