复方斑蝥抑瘤胶囊治疗中晚期结肠癌30例

目的:观察复方斑蝥抑瘤胶囊治疗中晚期结肠癌的临床疗效。方法:将60例患者分为两组各30例,治疗组采用复方斑蝥抑瘤胶囊,对照组予以希罗达口服,治疗2疗程后评定疗效。如为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)且无严重不良反应可继续治疗至第4周期。两组根据情况给予营养支持和对症处理。结果:复方斑蝥胶囊抑制肿瘤生长与希罗达疗效相似,在改善生存质量方面有明显优势,P<0.05。结论:复方斑蝥抑瘤胶囊治疗中晚期结肠癌在改善生存质量方面有明显优势。     

复方仙酥胶囊对荷瘤小鼠免疫功能的影响及其抑瘤作用的动态观察

复方仙酥胶囊是我们治疗胃癌的经验方,具有益气健脾、清热解毒、活血散结之功效,我们曾用复方仙酥胶囊联合化疗对９１例中晚期胃癌病人进行了临床研究,取得了较好的疗效［１,２］。本研究对复方仙酥胶囊对荷瘤小鼠免疫功能的影响及其抑瘤作用进行了动态观察,探讨荷瘤小鼠的免疫功能与抑癌作用的相互关系,以期为中医“扶正培本”治疗肿瘤提供理论及实验依据。１　实验材料１．１　动物　雄性近交系６１５小鼠,１８～２２ｇ,４～６Ｗ。中国医学科学院医学实验动物研究所提供。１．２　瘤株　小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌、前胃癌ＦＣ 瘤株分别…     

复方斑蝥胶囊调控RhoA/ROCK信号通路抑制MNNG诱导的大鼠胃癌发生

目的观察复方斑蝥胶囊对化学致癌剂MNNG诱导的大鼠胃癌组织中RhoA/ROCK信号通路的影响,探讨复方斑蝥胶囊防治胃癌的可能机制。方法 50只Wistar大鼠,按随机数字表法分为空白对照组(空白组)10只、模型组20只、复方斑蝥胶囊组20只。空白组予普通标准饲料喂养,自由饮用蒸馏水;模型组饮用含N-甲基-N′-硝基-亚甲基胍(MNNG)100 mg/L的蒸馏水10个月;复方斑蝥胶囊组除饮用含MNNG 100 mg/L蒸馏水和10%NaCl溶液灌胃外,并灌喂复方斑蝥胶囊(0.5 g/kg生药量)1次/日,给药10个月。比较各组动物胃癌发生率的差异,应用免疫组化及Western blot法检测胃癌组织RhoA、 ROCKⅠ、PI3K、HIF-1α蛋白表达。结果空白组、模型组、复方斑蝥胶囊组胃癌的发生率分别为0%(0/10)、 70%(14/20)和30%(6/20),病理组织学证实为腺癌。与模型组比较,复方斑蝥胶囊组腺胃癌的发生率明显降低(30%vs.70%,P=0.026),肿瘤体积明显减小[(16.1±15.7)mm~3vs.(50.4±30.5) mm~3,P=0.004],胃癌组织中RhoA、ROCKⅠ、PI3K、HIF-1α表达水平明显降低(P0.05)。结论复方斑蝥胶囊能够降低MNNG诱导的大鼠胃腺癌发生率,其机制可能为抑制RhoA/ROCK信号通路及相关细胞因子的表达而影响胃癌的发生发展。     

复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案对胃癌术后患者的临床疗效

目的探讨复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)对胃癌术后患者的临床疗效。方法 85例患者随机分为对照组(41例)和观察组(44例),对照组给予XELOX化疗方案,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊,疗程21 d。然后,检测血清肿瘤标志物(CA125、CEA、CA199)、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组血清肿瘤标志物显著降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著降低(P<0.05),以对照组更明显(P<0.05);CD8~+无显著差异(P>0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案可保护胃癌术后患者机体免疫功能,提高化疗耐受性和生活质量。     

复方斑蝥胶囊联合化疗在晚期肺癌中的疗效观察

目的:分析复方斑蝥胶囊联合化疗在晚期肺癌患者中的疗效。方法:随机选取本院2014年6月-2015年6月接收治疗的晚期肺癌患100例,根据不同的治疗方法分为观察组及对照组,每组50例,对照组患者仅实施化疗,观察组患者在对照组化疗的基础上应用复方斑蝥胶囊治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的毒副作用发生率、治疗后的功能状态评分(KPS)情况以及临床治疗总缓解率均优于对照组(P0.05)。结论:在晚期肺癌患者的常规临床化疗过程中,联合复方斑蝥胶囊治疗,能够有效降低毒副作用,提高患者的临床治疗总缓解率及治疗后KPS体力评分。     

肺癌术后化疗联合服用复方斑蝥胶囊的临床观察

目的:观察肺癌术后化疗联合服用复方斑蝥胶囊的临床疗效,对其临床治疗价值进行探讨分析。方法:选取我院收治84例肺癌术后患者,随机分成对照组和治疗组,对照组行非小细胞肺癌化疗方案,治疗组在对照组行化疗方案治疗基础上,同时服用复方斑蝥胶囊。比较两组病人4个化疗周期毒副作用、近期疗效。结果:肺癌术后病人在化疗同时服用复方斑蝥胶囊,虽然近期疗效无明显差异,但可减轻化疗药物毒副作用,对体内残余癌细胞有一定抑制作用,促进患者术后康复,减轻患者痛苦,提高癌症患者生存质量。     

复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗恶性淋巴瘤临床效果及不良反应分析

目的 探讨恶性淋巴瘤治疗中复方斑蝥胶囊联合环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松（CHOP）化疗的效果及不良反应。方法 选取2020年5月—2021年7月昌乐县人民医院收治的82例恶性淋巴瘤患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用单纯CHOP化疗,研究组采用CHOP联合复方斑蝥胶囊治疗,比较两组患者临床治疗有效率、缓解率以及不良反应和生存质量。结果 研究组临床总有效率与总缓解率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组肾功能异常、肝功能异常、恶心呕吐、白细胞减少等不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对恶性淋巴瘤患者在CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊进行治疗比采用单一CHOP化疗效果更加确切,在疗效和控制不良反应方面有着一定优势,减轻患者的痛苦与负担,增强CHOP化疗效果,达到良好的治疗结局,CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊值得在恶性淋巴瘤的治疗中应用。     

复方仙酥胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌的的临床研究

目的：探索复方仙酥胶囊配合化疗中晚期胃癌的疗效及机理。方法：以复方仙酥胶囊配合化疗治疗６１例中晚期胃癌患者,并与单纯化疗３０例作对照,观察两组有效率、细胞免疫功能等。结果：对带瘤患者治疗组有效率为３２．８％,对照组为１３．３％（Ｐ〈０．０５）,而毒副反应发生率治疗组低于对照组（Ｐ〈０．０１）。治疗组患者ＣＤ８下降,ＣＤ４／ＣＤ８升高。说明复方仙酥胶囊对Ｔ细胞免疫功能有调节作用。结论：复方仙酥胶囊对     

复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌疗效观察及对免疫功能的影响

目的:探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌对患者疗效及免疫功能影响。方法:将晚期胃癌患者62例按随机数字表法分为实验组32例与对照组30例,对照组给予单纯化疗方案治疗,实验组给予复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗;分析2组患者免疫功能变化及生活质量改善情况,对比其临床疗效。结果:治疗后,实验组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P 0.05),而对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与治疗前比较无明显变化,实验组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,实验组近期总有效率为50.00%,对照组近期总有效率为26.67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,实验组生活质量改善有效率为65.63%,对照组生活质量改善有效率为43.33%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:临床采用化疗方案治疗晚期胃癌同时实施复方斑蝥胶囊辅助治疗,可有效提升患者免疫功能,提高临床疗效,改善生活质量。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗中晚期食道癌41例

目的观察和探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗中晚期食道癌的临床疗效。方法回顾性分析收治的82例中晚期食道癌患者的临床资料,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规化疗,观察组给予化疗+复方斑蝥胶囊,最后观察和比较两组病例的临床疗效及不良反应。结果观察组在近期有效率、QOL有效率、血小板计数减少与中性粒细胞减少反应等方面均明显好于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论复方斑蝥胶囊可以作为中晚期食道癌减毒增效的化疗辅助用药,且服用方便、不良反应少,故值得临床使用和推广。     

复方斑蝥胶囊抑制血管新生的体内体外研究

目的:通过体内和体外实验研究复方斑蝥胶囊对肿瘤血管新生相关因子的作用及可能机制。方法:通过免疫印迹试验检测复方斑蝥胶囊对Hep G2细胞中血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的影响;选择裸鼠移植性肝癌(H-22)荷瘤模型,观察药物对荷瘤小鼠的抑癌作用,并通过免疫印迹试验检测肿瘤组织中VEGF蛋白的表达情况。结果:复方斑蝥胶囊对Hep G2细胞中VEGF的表达呈浓度和时间依赖性;复方斑蝥胶囊能够抑制H-22荷瘤小鼠肿瘤的生长,并且肿瘤组织中VEGF的表达水平随着药物浓度升高而降低。结论:复方斑蝥胶囊可能通过抑制肿瘤细胞VEGF的表达起到抑制肿瘤血管新生的作用。     

复方仙酥胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌的临床研究

目的：探讨复方仙酥胶囊配合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及机理。方法：以复方仙酥胶囊配合化疗治疗６１例中晚期胃癌患者，并与单纯化疗３０例作对照，观察两组有效率、细胞免疫功能等。结果：对带瘤患者治疗组有效率为３２８％，对照组为１３３％（Ｐ＜００５），而毒副反应发生率治疗组低于对照组（Ｐ＜００１）。治疗组患者ＣＤ８下降，ＣＤ４／ＣＤ８升高，说明复方仙酥胶囊对Ｔ细胞免疫功能有调节作用。结论：复方仙酥胶囊对化疗有增效减毒作用，其调节细胞免疫功能可能是取得疗效机理之一。     

复方斑蝥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的探讨复方斑蝥胶囊治疗老年晚期胃癌临床效果。方法选取90例老年晚期胃癌患者为研究对象,分成两组。对照组45例,予常规西医治疗;观察组45例,加用复方斑蝥胶囊治疗,观察治疗后临床效果。结果疗效上,对照组CR+PR发生率17.77%、总有效率44.44%,观察组CR+PR发生率24.45%、总有效率60%;生活质量上,对照组改善率15.56%、总有效率37.78%,观察组改善率28.89%、总有效率68.89%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。另外在不良反应恶心呕吐、腹泻、神经毒性、白细胞计数减少、血红蛋白减少、血小板减少、谷丙转氨酶升高、肌酐升高发生率上比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论复方斑蝥胶囊能提高老年晚期胃癌临床效果,提高生活质量,降低不良反应发生率。     

复方斑蝥胶囊治疗三阴乳腺癌临床观察

目的:观察复方斑蝥胶囊治疗三阴乳腺癌的效果。方法:48例行乳腺癌改良根治术并化疗后的三阴乳腺癌患者分为两组,治疗组坚持按疗程口服复方斑蝥胶囊及定期复查,对照组单纯定期复查,观察5年,比较两组的复发转移情况。结果:治疗组显效率79.2%、总有效率95.8%,对照组显效50.0%、总有效率70.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方斑蝥胶囊治疗三阴乳腺癌疗效肯定,可有效地抑制术后复发和转移。     

复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的观察复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床疗效。方法收集非霍奇金淋巴瘤患者40例,采用随机方法分为观察组及对照组。对照组20例予CHOP方案化疗,化疗前后辅以护胃、止吐、保肝等治疗。观察组20例在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊口服。2组均连续治疗6个周期,观察2组化疗前后KPS评分、化疗毒副作用及临床疗效。结果治疗组CR 9例,PR 8例,SD 2例,PD 1例,总有效率为85%;对照组CR6例,PR 4例,SD 5例,PD 5例,总有效率为50%。治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗组生活质量改善有效率为90%,对照组为55%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤可以减轻化疗毒副反应,提高化疗效果及患者生存质量。     

复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤对T细胞亚群及生活质量的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤对T细胞亚群及生活质量的影响。方法:120例随机分为观察组与对照组各60例,两组均用FOLFOX 4化疗方案治疗,观察组加用复方斑蝥胶囊治疗。结果:观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05)。生活质量改善总有效率观察组88.33%,对照组68.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组8.33%,对照组23.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:FOLFOX 4方案基础上联合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤能改善免疫功能,减少化疗所致不良反应。     

复方斑蝥胶囊联合灌注化疗及热疗治疗恶性腹水36例

目的:观察复方斑蝥胶囊联合灌注化疗及热疗治疗恶性腹水的疗效。方法:选择我院收治的72例恶性腹水患者随机分为两组,单纯灌注治疗者为对照组,口服复方斑蝥胶囊者为治疗组,观察两组腹水控制情况和药物不良反应。结果:对照组的有效率为47.2%,治疗组的有效率是80.6%,骨髓抑制:对照组为41.7%,治疗组为5.6%,两组相比差异均有显著统计学意义(P 0.05)。结论:口服复方斑蝥胶囊、腹腔灌注顺铂联合体外高频热疗治疗恶性腹水效果显著。     

复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探究复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2011年5月~2012年5月期间来我院治疗的80例非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将其分为实验组和对照组,各40例。两组患者均接受紫杉醇+顺铂方案进行化疗治疗,实验组在化疗基础上口服复方斑蝥胶囊,对照组口服安慰剂。比较两组患者的近远期临床疗效,分析两组患者生活质量的改善情况以及毒副作用的发生情况。结果:经过治疗,实验组中完全缓解15例,部分缓解8例,疾病稳定10例,疾病进展6例,临床有效率达到57.5%,显著高于对照组患者30.0%的有效率;经过治疗,实验组患者生活质量显著提高23例,基本稳定10例,生活质量降低7例,显著优于对照组患者的生活质量;经过治疗,实验组患者发生消化道不良反应、血液系统毒性以及肝肾毒性等毒副作用的例数显著低于对照组;经过治疗,实验组患者的0.5年生存率、1年生存率、1.5年生存率以及2年生存率均高于对照组患者。结论:在化疗基础上加服复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌患者,不仅提高临床近远期疗效,而且显著改善了患者生活质量,并具有一定的安全性。     

复方斑蝥胶囊对中晚期结直肠癌患者转化生长因子-β_1和肿瘤微血管密度影响的前瞻性临床研究

目的观察复方斑蝥胶囊对中晚期结直肠癌患者转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、肿瘤微管密度(MVD)的影响。方法将46例中晚期结直肠癌患者随机分为2组,每组各23例。对照组采用FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合复方斑蝥胶囊治疗,分别检测化疗前及化疗1、2、3个周期后2组患者血清TGF-β_1水平及MVD变化,并对2组患者近期临床疗效进行评价。结果 2组化疗后第1、2、3周期,血清TGF-β_1水平及MVD均较本组化疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);近期综合临床疗效统计显示,治疗组客观反应率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论复方斑蝥胶囊能下调结直肠癌组织中的TGF-β_1的表达、降低肿瘤组织MVD,抑制肿瘤生长、浸润,其作用机制可能与肿瘤血管的抑制和癌细胞的死亡有关。     

复方斑蝥胶囊合复方红豆杉方加减治疗三阴乳腺癌临床观察

目的：观察复方斑蝥胶囊合复方红豆杉方加减治疗三阴乳腺癌的临床效果。方法：42例三阴乳腺癌患者分为2组,治疗组加用复方斑蝥胶囊合复方红豆杉方加减治疗并定期复查,对照组单纯定期复查,连续观察5年,比较2组的复发转移情况。结果：治疗组总有效率为95.2%;对照组总有效率为71.4%。2组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方斑蝥胶囊合复方红豆杉方加减治疗三阴乳腺癌有一定疗效,能有效预防术后复发转移。