原发性硬化性胆管炎的影像学研究进展

原发性硬化性胆管炎(PSC)以肝内外胆管进行性炎症、增生和纤维化为主要特征,是自身免疫性肝病的一种.其发病机制不明,预后不佳.影像学检查对于诊断 PSC 具有重要作用,经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)及磁共振胆胰管成像(MRCP)是常用的影像诊断技术.就 PSC 影像诊断方面的研究进展作一综述,以期提高对本病的认识.     

自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化重叠综合征17例

自身免疫性肝病是一组具有一定自身免疫基础的炎症性肝病,包括自身免疫性肝炎(Autoimmune hepatitis,AIH),原发性胆汁性肝硬化(Primary biliary cirrhosis,PBC)、原发性硬化性胆管炎(Primary sclerosing cholangitis,PSC)等,其共同特点是在肝脏出现病理性炎症损伤的同时,血清中     

肝内囊性胆管扩张是原发性硬化性胆管炎病人预后的重要因素

正摘要目的探讨原发性硬化性胆管炎(PSC)病人肝内囊性胆管扩张(CD)的预后价值。方法对2003—2016年收治的205例PSC病人进行单中心队列分析。用定量和定性标准     

二维超声对原发性硬化性胆管炎的诊断价值

有关原发性硬化性胆管炎（PSC）的诊断以往主要靠逆行胰胆管造影（ERCP）来进行诊断。但该方法属有创检查，随着近年来超声技术的不断发展和对原发性硬化性胆管认识的深入，超声检查对该病也有了显著提高。本文通过对14例原发性硬化性胆管炎的声像图特征进行回顾性分析总结，探讨二维超声对PSC的诊断价值。     

自身免疫性肝病重叠综合征的 MR 表现

目的：探讨自身免疫性肝病重叠综合征的MR表现及其诊断价值。方法收集7例病理确诊的自身免疫性肝病重叠综合征患者,并对其行M R检查,扫描序列包括T1 WI、T2 WI、DWI、M RCP。2位有经验的影像诊断医师单盲方法独立阅读每位患者的影像资料。结果自身免疫性肝炎（AIH）／原发性胆汁性肝炎（PBC）4例、AIH／原发性硬化性胆管炎（PSC）1例、PBC／PSC 1例、AIH／PBC／PSC 1例。AIH／PBC同时具备AIH和PBC的影像学特征,AIH／PSC同时具备AIH和 PSC的影像学特征,PBC／PSC同时具备PBC和PSC的影像学特征,AIH／PBC／PSC同时具备AIH、PBC和PSC的影像学特征。结论当某一种自身免疫性肝病患者同时具有其他类型自身免疫性肝病的影像学特征时,考虑此患者已发展为自身免疫性肝病重叠综合征。     

非手术扩张原发性硬化性胆管炎的主狭窄

作者报告14例原发性硬化性胆管炎的经皮胶囊扩张效果。该病为一种进行性全胆系纤维化性炎症,常导致死亡。在弥漫性胆管狭窄的背景上常存在局限性重度狭窄,作者称之为主狭窄(Domin-ant stricture),往往是黄疸或细菌性胆管炎的     

原发性硬化性胆管炎的影像学诊断进展

原发性硬化性胆管炎是一种少见的病因不明的慢性胆管疾病,以肝内外胆管的慢性进行性炎症及纤维化为特征,对其诊断需结合临床表现、生化检验、组织学检查和影像学检查.     

原发性硬化性胆管炎的诊断:磁共振胆道成像与内镜逆行性胆道造影的比较

目的　检验磁共振胆道成像作为诊断原发性硬化性胆管炎的可选择性方法的价值。病例和方法　20例原发性硬化性胆管炎行内镜逆行性胆道造影和磁共振胆道成像。评价肝内外胆道显示率和病理性改变。结果　胆管和肝管壁不规则(6/7),所有病例均存在胆道狭长或扩张,磁共振胆道成像(ＭＲＣＰ)显示肝外胆管多段狭长和扩张较好,而ＥＲＣＰ因受图像分辨率的限制,仅可显示胆管周围分支的中断。ＭＲＣＰ显示早期原发性硬化性胆管炎的胆道系统壁不规则改变亦较ＥＲＣＰ稍好。结论　原发性硬化性胆管炎早期诊断,ＭＲＣＰ可以作为ＥＲＣＰ的补充,而就晚期原…     

继发于肝动脉灌注化疗的硬化性胆管炎

原发性或继发性肝癌全身化疗疗效甚微,令人失望.国内外近年来开展的肝动脉插管区域性灌注化疗能明显地使肿瘤缩小、症状减轻,病人生存期延长,生活质量提高.肝动脉化疗的并发症除化学性肝炎、化学性胆囊炎、胃及十二指肠炎外另一严重的不可逆并发症即FUDR导致的硬化性胆管炎(FUDR—Indued Sclerosing Cholangitis,以下简称FISC).其发生率约为7%～56%.FISC发病机制不明,但与FUDR的毒性紧相关,发病部位因胆管不同节段的血供不同而有其特点,X线表出酷似原发性硬化性胆管炎(PSC).诊断并不困难,然治疗相当棘手.     

原发性硬化性胆管炎的影像学诊断进展

原发性硬化性胆管炎是一种少见的病因不明的慢性胆管疾病，以肝内外胆管的慢性进行性炎症及纤维化为特征，对其诊断需结合临床表现、生化检验、组织学检查和影像学检查。