冬虫夏草胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的观察冬虫夏草胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法利用氢化可的松或环磷酰胺复制免疫抑制小鼠模型,灌胃给予不同剂量的冬虫夏草胶囊;以小鼠免疫器官指数、碳粒廓清能力、迟发型超敏反应、脾脏淋巴细胞增殖情况为测定指标,进行评价。结果与模型组相比,冬虫夏草胶囊低、中、高剂量组均能显著提高免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数（P〈0．05,P〈0．01）;均能显著提高免疫抑制小鼠的廓清指数和吞噬指数（P〈0．05,P〈0．01）,增强其单核巨噬细胞的吞噬功能;中、高剂量组能显著提高小鼠耳肿胀度（P〈0．05,P〈0．01）,增强迟发型超敏反应。与模型组相比,中、高剂量显著提高经ConA诱导的脾脏T淋巴细胞增殖水平（P〈0．01）,明显促进免疫抑制小鼠脾脏T淋巴细胞增殖反应。结论冬虫夏草胶囊显著提高免疫抑制小鼠的免疫功能,具有明显增强机体非特异性免疫和特异性细胞免疫功能的作用。     

灵芝免疫药理研究进展

目的 综述灵芝免疫药理学方面的研究进展，为对灵芝免疫调节作用进一步深入研究和开拓其应用范围提供参考依据。方法 以近年来国内大量有代表性的献为基础，并参阅国外相关资料，进行分析、整理和归纳，按照其药用部位，主要成分分别评述。结果 灵芝水煎提取制剂、灵芝发酵液、灵芝孢子粉、灵芝多糖及某些灵芝蛋白等均具有显的免疫增强作用和免疫恢复作用，同时也有一定的免疫抑制作用。其中，对灵芝多糖的研究较多，尤其是对其细胞及细胞因子的免疫作用研究较为深入，基本上阐明了灵芝免疫调节作用的机理，揭示出灵芝“滋补强壮、扶正固本”的原因。结论 灵芝这味珍奇老药在提高机体免疫功能、抑制免疫损伤、增强体质、防治疾病方面，具有广阔的研究与开发应用前景。     

羊栖菜多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的观察羊栖菜多糖对S-180肉瘤移植小鼠免疫功能的影响，评价其抗肿瘤作用的机制。方法采用水煮醇沉、Sevag法并结合胰酶消化去蛋白及Sephadex G200柱分离纯化获得羊栖菜多糖SFP1和SFP2，用S-180肉瘤移植小鼠作为实验模型，用羊栖菜多糖SFP2腹腔注射给药，观察羊栖菜多糖对荷瘤小鼠免疫功能的调节作用。结果羊栖菜多糖能明显抑制S-180肉瘤在荷瘤小鼠上的生长，显著提高S-180荷瘤小鼠胸腺指数、脾指数及ConA诱导的脾淋巴细胞增殖，提高荷瘤小鼠NK细胞活性及腹腔巨噬细胞的吞噬活性。结论羊栖菜多糖能明显提高荷瘤小鼠机体的免疫功能，提高机体免疫功能是羊栖菜多糖抑制肿瘤生长的机制之一。     

青稞多糖对辐射损伤小鼠免疫功能的影响

目的探讨青稞多糖（GBB）对小鼠辐射损伤的防护作用。方法50只小鼠随机分为5组,包括对照组,模型组,GBB低、中、高剂量组（200、400、800mg·kg^-1）灌胃给药;模型组和对照组灌服相应量的生理氯化钠溶液。给药1次/d,持续10d后行γ射线照射1次,每只2Gy。20h后流式细胞仪检测脾细胞周期率和CD4^＋与CD8^＋T细胞的比例。并检测脾细胞对刀豆蛋白A和脂多糖的增殖反应,用鸡红细胞致溶血素抗体生成的方法进行溶血素生成试验。结果照射组小鼠免疫指标明显低于正常,与正常对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。而400、800mg·kg^-1GBB能够显著提高辐射损伤小鼠的免疫功能。结论GBB对辐射损伤小鼠免疫功能有一定的保护作用。     

灵芝-912对受照小鼠免疫功能的影响

动物实验证明 ,灵芝 912胶囊对射线引起的骨髓抑制和白细胞减少有明显的改善作用[1 ] ,但对其机理目前尚不清楚。笔者通过测定灵芝 912胶囊对小鼠全身Ｘ射线照射后自然杀伤细胞 (ＮＫ)的活性和化学发光 (ＣＬ)强度 ,探讨灵芝 912胶囊对照射小鼠免疫功能的影响。一、材料和方法1 灵芝 912胶囊 :其主要成分为灵芝和地龙提取物 ,批号 :2 0 0 0 0 918。由第四军医大学预防医学系放射医学教研室和药物研究所提供。2 实验动物及分组 :ＢＡＬＢ ｃ纯系健康小鼠 6 0只 (本校实验动物中心提供 ) ,体重 2 0～ 2 6ｇ ,鼠龄 7～ 8周 ,雌雄各半。随…     

牛大力多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

目的探讨牛大力多糖对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法采用环磷酰胺和荷瘤的方法建立免疫抑制小鼠动物模型,小鼠以灌胃的方法给予不同剂量牛大力多糖,利用MTT检测淋巴细胞转化及巨噬细胞吞噬中性红实验,分析牛大力多糖对免疫抑制小鼠的影响。结果牛大力多糖可增强吞噬细胞的吞噬功能,增加抗体形成细胞的数量,促进淋巴细胞转化。结论牛大力多糖明显具有增强小鼠免疫功能的作用,以高剂量组效果最为显著。     

灵芝多糖对长期大强度运动小鼠巨噬细胞活性及功能的影响

目的:研究灵芝多糖(GLP)对长期大强度运动小鼠巨噬细胞活性及功能的影响。方法:实验小鼠50只随机分为盐水+对照组、盐水+运动组、低剂量GLP+运动组、中剂量GLP+运动组、高剂量GLP+运动组,每组10只。3个GLP组每天分别按50 mg/kg/日GLP(低剂量)、100 mg/kg/日GLP(中剂量)、200 mg/kg/日GLP(高剂量)灌胃。盐水+对照组和盐水+运动组每天灌胃等体积生理盐水,共4周。对照组不运动,4个运动组小鼠每天进行1次45 min负重5%游泳训练,每周6次,为期4周。测定4周后各组小鼠巨噬细胞分泌的NO、IL-1β水平和细胞内GSH及吞噬率、吞噬指数。结果:4周运动后盐水+运动组小鼠腹腔巨噬细胞分泌的NO、IL-1β水平显著下降。盐水+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率显著下降。盐水+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数呈现下降趋势。中剂量GLP+运动组小鼠腹腔巨噬细胞分泌的NO、IL-1β水平显著高于盐水+运动组,高剂量GLP+运动组显著高于盐水+运动组和低剂量GLP+运动组,中、高剂量GLP+运动组小鼠细胞内GSH水平显著低于盐水+运动组和低剂量GLP+运动组,随GLP剂量增加GSH逐渐下降。低、中、高剂量GLP+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率显著高于盐水+运动组,随GLP剂量增加巨噬细胞吞噬率逐渐提高。中剂量GLP+运动组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数显著高于盐水+运动组和低剂量GLP+运动组。结论:GLP对大强度运动小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及分泌IL-1β、NO具有明显的促进作用。     

地黄多糖对小鼠免疫功能的影响

目的:研究地黄多糖(RGPS)对正常小鼠免疫功能的影响。方法:以200、400、800 mg/(kg.d)剂量灌胃给药10 d,观察RGPS对小鼠胸腺指数、脾指数、吞噬指数、外周血CD4 和CD8 细胞的影响,采用体外给药的方法观察其对脾脏T淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响。结果:在一定的剂量范围内,RGPS可显著提高小鼠的脾指数,增强单核巨噬细胞的吞噬功能,提高CD8 细胞的比例,但对CD4 细胞无明显影响。体外实验表明,一定浓度的RGPS可明显促进T淋巴细胞增殖,增强腹腔巨噬细胞的吞噬活性。结论:地黄多糖可增强小鼠的非特异性免疫功能和细胞免疫功能。     

金丝桃苷对正常小鼠免疫功能的影响

目的研究金丝桃苷（Hyp）对正常小鼠免疫功能的影响。方法采用碳廓清实验、溶血素实验及淋巴细胞增殖实验,观察Hyp对正常小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫的影响。结果碳廓清试验,Hyp低剂量组（12．5mg·kg^-1）可显著提高小鼠碳阔清指数k（P〈0．05）,Hyp中、低剂量组（25、12．5mg·kg^-1）可明显提高小鼠吞噬指数α（P〈0．05或P〈0．01）,增强正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能;溶血素试验,Hyp高、中、低剂量组（50、25、12．5mg·kg^-1）A值均大于模型组（P〈0．05或P〈0．01）,能明显促进鸡红细胞致敏小鼠溶血素的生成;淋巴细胞增殖实验,Hyp高、中、低剂量组（0．5、0．25、0．125mg·mL^-1）对淋巴细胞增殖均有促进作用（P〈0．01）。结论Hyp对正常小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能具有增强作用。     

蚕蛹多糖对小鼠免疫功能的影响

目的 研究蚕蛹多糖对小鼠免疫功能的影响。方法 测定蚕蛹多糖对小鼠淋巴细胞增殖、巨噬细胞吞噬活力及溶血素生成的影响。结果 蚕蛹多糖明显增强B淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖，促进小鼠巨噬细胞 的吞噬活力和溶血素抗体生成。结论 蚕蛹多糖明显增强小鼠的细胞免疫和体液免疫功能。     

灵芝孢子粉及灵芝孢子蜂胶对急性胃溃疡形成的影响

目的:探讨灵芝孢子粉及灵芝孢子蜂胶在抑制急性胃溃疡形成方面的作用.方法:通过无水酒精灌胃法制备急性胃溃疡小鼠模型,比较观察灵芝孢子粉组、灵芝孢子蜂胶组与对照组之间溃疡发生率、胃溃疡指数及胃黏膜形态的差异.结果:与对照组相比,灵芝孢子粉组及灵芝孢子蜂胶组的溃疡发生率和胃溃疡指数均显著降低,胃黏膜结构相对完整.结论:灵芝孢子粉及灵芝孢子蜂胶能抑制急性胃溃疡的形成.     

冬虫夏草菌丝体多糖对免疫性肝损伤小鼠的保护作用

目的 探讨冬虫夏草菌丝体多糖对小鼠肝损伤模型的保护作用.方法 采用卡介苗联合脂多糖(BCG+LPS)建立小鼠免疫性肝损伤模型.60只NIH小鼠随机均分为正常对照组,模型组,菌丝体多糖高、中、低剂量(100、50、25mg/kg)组和联苯双酯(150mg/kg)组,每组10只.检测小鼠血清ALT、AST及NO水平;制备肝组织匀浆,检测IL-1β3、TNF-α含量;Real-time PCR检测小鼠肝组织IL-6、iNOS基因mRNA表达水平.结果 在小鼠免疫性肝损伤模型中,高、中剂量冬虫夏草菌丝体多糖可明显降低血清ALT、AST水平(P＜0.01),高剂量冬虫夏草菌丝体多糖可明显降低血清NO和肝组织IL-1β、TNF-α含量(P＜0.01).与模型组相比,高、中剂量冬虫夏草菌丝体多糖可明显下调IL-6、iNOS mRNA的表达(P＜0.01).结论 冬虫夏草菌丝体多糖对免疫性肝损伤具有一定的保护作用.     

紫外分光光度法测定灵芝及调脂灵中总灵芝酸的含量

目的建立灵芝和调脂灵中总灵芝酸的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以灵芝酸C2为对照品,饱和NaHCO3溶液为溶剂,测定波长260nm。结果灵芝酸C2在0.0108~0.0486mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;加样平均回收率为99.2%,RSD为1.76%(n=5)。结论该法操作简便,灵敏度高,专属性好,重复性好,可以用于灵芝及其调脂灵的质量控制。     

灵芝多糖对小鼠T细胞IL—2IL—3mRNA表达的影响

目的：研究灵芝多糖GLB7对小鼠T细胞IL－2，IL－3mRNA表达的影响，进一步探讨灵芝多糖免疫调节作用的机制。方法：培养开始时加入不同浓度的GLB7（5，10，20，40mg.L^-1)，培养一定时间后，以RT－PCR和凝胶图像吸收度分析系统检测灵芝多糖（GLB7）与小鼠脾脏T细胞IL－2，IL－3 mRNA表达之间的量效关系。结果：GLB7能剂量依赖性增强静息IL－2和IL－3 mRNA的表达，分别于11h和20h达到高峰，而对活化的T细胞则不产生影响，此时培养上清中IL－2和IL－2活性与对照组比较亦有明显升高，并具有一定的剂量依赖关系。结论：灵芝多糖免疫增强和抗肿瘤作用的基础与其在转录水平促进T细胞中IL－2和IL－3 mRNA的表达有关。     

天冬多糖的提取及其对人肝癌SMMC-7721细胞生长影响的研究

目的 探讨天冬多糖提取方法的可靠性及天冬多糖对体外培养的人肝癌SMMC-7721细胞株生长的影响.方法 冷水浸提、乙醇沉淀法提取天冬粗多糖,再用链菌蛋白酶E及Sevag法脱蛋白,最后用纤维素及琼脂糖凝胶层析柱纯化提取纯品天冬脱蛋白多糖,并对其进行鉴定及分子量检测.用噻唑蓝法检测不同浓度纯品天冬脱蛋白多糖对于体外培养的人...     

柘木多糖和枸杞多糖对尾吊小鼠免疫功能的防护效应

目的 研究柘木多糖和枸杞多糖对尾吊小鼠细胞免疫功能的防护作用.方法 分别以柘木多糖、枸杞多糖的高、低剂量经口给予尾吊小鼠,MTS比色法测定脾T淋巴细胞增殖,ELISA法测定培养上清中细胞因子分泌评价免疫功能.结果 尾吊7 d后,小鼠脾T淋巴细胞增殖明显降低,细胞因子IL-2和IFN-γ分泌减少,柘木多糖能提高尾吊小鼠的脾T淋巴细胞增殖及IL-2和IFN-γ分泌.结论 柘木多糖对尾吊模拟微重力小鼠细胞免疫功能有一定的防护作用.     

灵芝三萜对α-萘异硫氰酸酯致大鼠肝损伤的保护作用

目的 观察灵芝三萜对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用.方法 将Wistar大鼠随机分为正常组、α-萘异硫氰酸酯肝损伤模型组、灵芝三萜高、中、低( 200、100、50 mg/kg)剂量组和阳性药物组（赤丹退黄颗粒）.各治疗组大鼠连续灌胃给药7d,除正常对照组外,第4天给药后2h,各给药组及模型组灌胃给...     

J2小分子化合物能有效抑制小鼠急性移植物抗宿主反应的实验研究

目的:采用小鼠急性移植物抗宿主疾病(aGVHD)模型,对小分子化合物(J2)体内免疫抑制活性进行初步评价.方法:以近交系C57BL/6(H-2Kb)小鼠作为供者,BALB/c(H-2Kd)小鼠作为受者,给予受者鼠8 Gy 60 Co全身照射.4～6 h后行骨髓细胞与脾细胞移植.通过对受体鼠基因型的检测、aGVHD发生的基本特征、生存期以及器官组织的病理学分析,对J2可能的预防或治疗作用做初步评估.结果:建立的异基因骨髓移植动物模型具有aGVHD的基本特征,可用于免疫抑制化合物的体内评价.与未给药对照相比,J2口服喂药能够有效延长aGVHD小鼠的生存时间,并能减轻aGVHD所导致的皮肤、肝、小肠以及脾脏等组织病理损伤,呈一定的剂量依赖效应.结论:小分子化合物J2在体内具有一定的免疫抑制功能.     

红毛五加多糖对辐射损伤小鼠的保护作用及其机制

目的研究红毛五加多糖（AGP）对辐射损伤小鼠的保护作用及其机制。方法小鼠腹腔注射（ip）AGP125—250ms／kg，^60Coγ射线全身均匀照射，观察小鼠30d存活率，检测AGP对外周血WBC、PLT、网织红细胞数、骨髓有核细胞数、血清ALT、AST、SOD、全血GSH-PX活性、血清和肝MDA含量以及肝、脾DNA、RNA含量的影响。结果辐射损伤后小鼠体重减轻、脱毛明显、尾部出现多个出血斑，30d存活率明显降低；外周血WBC、PLT、网织红细胞数、骨髓有核细胞数明显减少，ALT、AST活性增强，SOD、GSH-PX活性降低，MDA含量增加，DNA、RNA含量减少。AGP可促进上述指标的恢复。结论AGP对辐射损伤小鼠有明显保护作用，其机理可能与抗氧化作用及减轻DNA、RNA损伤有关。