高效液相色谱法测定槐花冲剂中芦丁含量

目的探讨测定槐花冲剂（槐花、野菊花、甘草）中芦丁含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5um），流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液（32：68），检测波长为257nm。结果芦丁进样量在0．229～3．432ug范围内与峰面积呈线性关系，平均回收率为99．42％，RSD为1．37％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、准确，可用于槐花冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定槐花药材中芦丁的含量

用反相高效液相色谱法测定了槐花中芦丁的含量。采用r Ｂondapak Ｃ１８柱,甲醇－水－冰乙酸（４０：５７．５：２．５）为流动相,检测波长２５４nm。试验表明,线性关系良好（r＝０．９９９６）,平均回收率达９８．１１％。该测定方法简便、准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定金丹槐花颗粒中芦丁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金丹槐花颗粒中芦丁的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(32:68),采用梯度洗脱,流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长257nm.结果:芦丁的进样浓度在0.05~1.06μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程:Y=22118X-20480(r=1.000);平均加样回收率为99.41%,RSD=1.12%(n=6).结论:该方法稳定、简便,可用于金丹槐花颗粒的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定血浆中曲克芦丁含量

目的建立曲克芦丁的血药浓度测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为HypersoilBDS—C18柱（150mm×5mm,5μm）,以甲醇－水－冰乙酸（40：60：5）为流动相,柱温30℃,流速0．8mL／min。以苯甲酸（1mg／mL）作内标,甲醇沉淀蛋白,离心后取上清液进样,于254nm波长检测。结果曲克芦丁质量浓度线性范围是1．0～50wg／mL,r=0．9996（n=8）;最低检测限为50ng／mL,高、中、低3种质量浓度平均回收率为97．61％～100．72％,目内和日间精密度RSD分别小于3．38％和4．94％。结论该法简便、快捷,可用于血浆中曲克芦丁的测定。     

高效液相色谱法测定百花膏中芦丁含量

目的：建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法：采用以控制百花膏质量的HPLC。色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相：甲醇∶水∶冰醋酸(29∶68.3∶2.7)，柱温20℃，流速：1.0 mL·min 1，在360.0 nm波长处紫外检测。结果：该方法线性范围为5.54～66.48 μg·mL 1，平均加样回收率为101.97%，RSD＝0.79%(n＝5)。结论：该法测定百花膏中芦丁的含量，简便、快捷、重现性好，可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定毛冬青胶囊中芦丁的含量

目的采用高效液相色谱法测定毛冬青胶囊中芦丁的含量。方法采用Krom asil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶48∶2),检测波长为360nm。结果芦丁在5.14~82.24μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9994)。平均加样回收率为98.74%(n=5,RSD=1.5%)。结论本法简便、准确、重现性好,可用作毛冬青胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方刺梨合剂中芦丁含量

目的建立测定复方刺梨合剂中芦丁含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent HC C18 （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇 水（45：55）,检测波长258 nm,流速1.0 mL•min－1,柱温30 ℃,进样量20 μL。结果芦丁在7.5～15.0 μg范围内呈良好线性关系（r＝0.999 7）,平均加样回收率98.39%,RSD为2.83%。结论该法可靠、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定吉如心片中芦丁的含量

目的:建立HPLC法测定吉如心片中芦丁含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC₁₈柱（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长257nm,柱温:35℃。结果:芦丁在18.64～93.18ng范围内线性关系良好。平均回收率为99.81%,RSD=0.62%。结论:该方法准确、可靠,可用于吉如心片的质量控制。     

高效液相色谱法测定结肠消炎丸中芦丁含量

目的建立测定结肠消炎丸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentEclipseC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm。结果芦丁进样量线性范围为0.525 6～7.884 0μg,r=0.999 7(n=8),平均加样回收率为98.59%,RSD=0.64%(n=6)。结论所用方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重现性好,能有效控制结肠消炎丸的质量。     

高效液相色谱法测定满金止咳片中芦丁含量

目的：建立满金止咳片中芦丁含量的测定方法。方法：运用高效液相色谱法（HPLC）对芦丁含量进行测定,色谱柱：Dikma C18（5um,150mm×4.6mm）,流动相：甲醇-1%冰醋酸（35∶65）为流动相,检测波长：360nm,流速1.0mL/min,柱温：室温。结果：芦丁的量在41.3-206.5μg/ml范围内,浓度同峰面积呈良好的线形关系。平均加样回收率为99.22%,RSD=1.99%。结论：所建立的方法可靠,可用于满金止咳片的质量控制。     

HPLC法测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的含量

目的: 建立胶类复方制剂桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱：Waters SunFireC₁₈柱(250mm?4.6mm,5μm);流动相：甲醇-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0mL/min; 检测波长为358nm。结果：芦丁在0.1025～2.0500μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r＝0.9999),平均加样回收率为98.63％,RSD为2.27%。结论：该测定方法简单易行,结果准确,重复性好,可用于测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁含量。     

痔速宁片中芦丁的HPLC法测定

目的:建立痔速宁片中芦丁含量的HPLC测定方法。方法:Shimpack VP-ODS C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80);检测波长为358nm;柱温30℃。结果:芦丁线性范围为0.12～1.30μg,平均回收率100.3%,RSD为2.1%。结论:方法可靠,简单可行,为控制痔速宁片的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定木薯叶中芦丁的含量

目的:建立测定木薯叶中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(0.105006～mm0.×046.06mmgm.,m5Lμ-1m范)围,流内动与相峰为面甲积醇积-分0.1值%呈磷良酸好(1的2:线88性),关流系速(为r=10.m99L.9m9)i;n-平1,均检加测样波回长收为率35为4n1m00。.7结2%果,:R芦SD丁=的2.检3%测(浓n=度6)在。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为木薯叶中芦丁的含量测定方法。     

HPLC法同时测定复方土茯苓胶囊中落新妇苷和芦丁的含量

目的:建立同时测定复方土茯苓胶囊中落新妇苷和芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为WatersSymmetry-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85,V/V),检测波长为291nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果:落新妇苷和芦丁的检测浓度分别在2.00～20.00、47.96～239.80mg·L-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);二者平均加样回收率分别为100.40%和101.51%,RSD分别为1.61%和0.66%(n均为9)。结论:本方法简便、准确、稳定,可用于复方土茯苓胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定金毛耳草中芦丁的含量

目的采用HPLC法测定金毛耳草中芦丁的含量。方法采用Dikma C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%冰醋酸（18∶82）,流速1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温：25℃。结果芦丁的质量浓度在5.3μg·mL-1~85.0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.88%,RSD为0.75%。结论本方法简便、准确,重复性好,可作为金毛耳草药材的质量控制方法。     

HPLC法测定金线莲中芦丁的含量

目的：建立金线莲中芦丁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-0.2%磷酸溶液（40∶60）为流动相;检测波长：257 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃。结果：芦丁在进样量0.021~0.433μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）。平均加样回收率为96.65%（RSD=1.67%,n=9）。结论：本法简便、快速、专属性强、重复性好。     

HPLC法测定荠菜中芦丁的含量

目的：建立荠菜药材中芦丁的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用Alltech C18（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇－1％冰醋酸（35∶65）为流动相,流速1．0mL· min －1,检测波长257nm,柱温28℃。结果芦丁在7．587～11．38μg· mL －1范围内,线性关系良好,加样回收率为100．4％。结论本方法经济、实用、高效,可用于荠菜药材中芦丁的含量测定,控制药材质量。     

高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C的含量

目的：建立复方芦丁片中维生素C含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,0.02mol· L^-1乙酸铵溶液-甲醇（95∶5）为流动相;流速为1.0mL· min^-1;检测波长为267nm。结果维生素C的质量浓度在0.01～0.10mg· mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率为98.38％,RSD为0.96％。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定复方芦丁片中维生素C的含量。