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一侧肥大症(Hemihypertrophy)是身体的一侧比另一侧明显肥大,临床少见,现报告1例。患者女,60岁,因患冠心病住院。出生后即表现右侧头、面、躯干、肢体较左侧肥大,并随生长发育呈进行性加剧。无家族史。检查:皮肤正常,右侧头、面、躯干、肢体均较左侧肥大,腹壁脂肪右侧厚8cm,左侧4cm;右上臂围37cm,左侧26cm;右侧股围54cm,左侧36cm;右上肢长72cm,左侧60cm;右下肢长90cm,左下肢长74cm。肝脾不大,颅神经无异常。双侧皮肤感觉正常。血浆皮质醇、尿17-羟、尿17-酮等检查均正常。 相似文献
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肢骨纹状肥大症(Melorhestosis)是一种骨骼及骨旁软组织增生性疾病,极为罕见。国外文献报告不足200例[1],五十年来国内报告仅58例[2]。现将我们诊断的2例前臂骨纹状肥大症,结合文献复习报告如下。临床资料例1,女,38岁(现56岁)。右前臂肿胀疼痛2年,症状逐渐加重,于1972年8月初诊。右尺骨全长呈波纹状增生,对症处理缓解。1982年3月因右前臂右手尺侧肿痛麻木,再度就诊,X线片示:右尺骨,尺侧碗豆骨,第4、5掌骨,及中指、环指、小指均有不同程度的纹状骨质增生,仅予以对症处理。1990年3月随访,患者近几年病情稳定,疼痛不明显… 相似文献
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股骨头骨骺滑脱 (SCFE)是一种原因不明的疾病 ,好发于骨骼生长最快的年龄段 ,在有或无明显外伤暴力情况下 ,股骨头骨骺在干骺端滑移 ,导致髋部疼痛、活动受限及下肢跛行等症状。该病国内报道极少 ,而国外有大宗报道 ,他们认为SCFE是青少年常见的一种髋部功能紊乱 ,平均发病年龄女孩 1 2 .1± 1岁 ,男孩 1 4 .4± 1 .3岁[1 ] ,发病率约 2 1 0万。严重滑脱可导致成人早期出现严重骨性关节炎 ,治疗不当会引发股骨头缺血坏死的软骨溶解。因此 ,很多外科医生宁愿选择外科重建手术治疗中、重度SCFE[2 ] 。1 病例资料例 1 ,男 ,1 3岁 ,身高 … 相似文献
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先天性肾病综合征是胎儿时期形成的一组肾疾患,有家族史,为常染色体隐性遗传。一般于出生时或生后数月出现肾病综合征的四大特征。发病率为1/10,000活产儿,属于少见病。1942年由 Gau-ties 首先描写,以后世界各地有报道,其中芬兰最多,故本病又分为芬兰型与非芬兰型。国内罕见,现将我科发现二例报告如下。 相似文献
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外伤性颈部气管食管瘘临床较少见,近年来我科手术治愈2例,疗效满意,结合文献复习,对其发病机制、临床特点、症状、诊断和外科治疗加以讨论。1病历摘要例1:男性,33岁。车祸致玻璃割伤颈部,初诊为“气管、食管完全断裂”,气管为环状软骨下缘断裂。适当游离亦分... 相似文献
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<正> 1840年Delasianve首次报告睾丸扭转,近年来发病率明显上升。它是青少年阴囊急性肿痛的一个重要原因,必须早期诊断,及时治疗。否则,将会失去对睾丸的挽救机会。我院自1978年以来共收治睾丸扭转8例,现报告如下: 相似文献
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病例报告患者女,54岁。1980年6月24日因双下肢麻木由下向上发展、走路困难5个月入院。查体:胸1以下皮肤感觉减退,双下肢呈痉挛性瘫痪,双侧膝反射亢进,巴氏征阳性。脊髓碘剂造影见颈7处呈杯口状受阻。手术证实颈6~7硬脊膜下髓外有紫红色肿物3×1.5×1cm,全切除。病理报告:脊膜瘤(纤维型伴砂粒小体形成)。1986年5月27日因头疼、视力减退、左面部麻木、左耳聋1年半再次入院。 相似文献
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先天性无痛无汗症(附2例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
先天性无痛无汗症(Congenitalinsensitivitytopainwithanhidrosis简称CIPA)是以无痛、无汗为主要临床表现的一种罕见的常染色体隐性遗传病。1960年Gillespie等首次描述,至1990年国外文献报告20余例,国内报告仅10余例,现将我院1987~1994年收治的2例报告如下。临床资料一、一般资料2例均为男性,分别为4岁(例1)及13岁(例2),其父母均健康,非近亲结婚切同胞中无类似无痛无汗者,均存活。二、临床表现1.感觉障碍:2例全身性痛觉消失,萌芽后有自残行为,咬舌和指。舌尖缺损,指端残缺呈“树椿”状,指甲变形增厚呈灰白色。2.发… 相似文献
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例1 女,24岁。因发烧、咳嗽、气短10天,外院胸透诊为“左肺不张”,于1982年5月7日来我院。既往无反复咳嗽、发烧史,劳累时感胸闷气短。家族史无特殊。查体:气管左移,左胸凹陷,呼吸动度减弱,左上呼吸音弱,中下呼吸音消失可闻 相似文献
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先天性一侧肥大临床少见,笔者于1990年9月遇见1例,现报告如下。患儿女,2 10/12岁。以生后两个月发现其右侧面部及肢体较左侧肥大,近渐趋明显为主诉于1990年9月5日求治我院。患儿第一胎,足月顺产,出生体重3.65kg,父母健康,非近亲结婚。体检:营养良好,体重15k8,身高92cm,头围49cm。头部毛发分布均匀,皮色正常。智力如同龄儿。心肺(一)。肝脾未触及。四肢肌力及肌张力正常,病理反射未引出。右侧眼裂较左 相似文献
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Budd——chiari综合征(以下简称B——C综合症)系肝静脉和/或下腔静脉阻塞所引起一系列静脉返流障碍的病症。B——C综合症往往与一般门脉高压症不易鉴别,甚至被漏诊。下腔静脉造影是B——C综合征确诊的重要方法之一。国内有关报告很少,涉及X线表现的更少。86年,我院发现两例,均经B超检查,下腔静脉造影证实,并作了手术治疗。现结合文献复习报导如下: 相似文献
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急性心肌梗死(acute myocardial infarction AMI)是冠状动脉闭闭塞,血流中断,使部分心肌因严重的持久性缺血而发生局部坏死。疼痛是急性心肌梗死最先出现的症状。疼痛大多为前胸压榨性疼痛。但在我国。约有1/6~1/3的病人疼痛部位和性质不典型。有的为上腹部疼痛,常被误诊为胃溃疡穿孔或急性胰腺炎等急腹症,极少数位于下颌或颈部,易被误认为是咽痛而就诊于耳鼻喉门诊。此类病人文献鲜有报道。从1994—2005年国内各类文献仅有8篇个案报道;我院门诊从2003年8月~2005年4月先后接诊了2例这样的患者。 相似文献
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