先天性一侧肥大症1例

一侧肥大症(Hemihypertrophy)是身体的一侧比另一侧明显肥大,临床少见,现报告1例。患者女,60岁,因患冠心病住院。出生后即表现右侧头、面、躯干、肢体较左侧肥大,并随生长发育呈进行性加剧。无家族史。检查:皮肤正常,右侧头、面、躯干、肢体均较左侧肥大,腹壁脂肪右侧厚8cm,左侧4cm;右上臂围37cm,左侧26cm;右侧股围54cm,左侧36cm;右上肢长72cm,左侧60cm;右下肢长90cm,左下肢长74cm。肝脾不大,颅神经无异常。双侧皮肤感觉正常。血浆皮质醇、尿17-羟、尿17-酮等检查均正常。     

骨纹状肥大症（附2例报告及文献复习）

肢骨纹状肥大症（Melorhestosis）是一种骨骼及骨旁软组织增生性疾病，极为罕见。国外文献报告不足200例[1]，五十年来国内报告仅58例[2]。现将我们诊断的2例前臂骨纹状肥大症，结合文献复习报告如下。临床资料例1，女，38岁（现56岁）。右前臂肿胀疼痛2年，症状逐渐加重，于1972年8月初诊。右尺骨全长呈波纹状增生，对症处理缓解。1982年3月因右前臂右手尺侧肿痛麻木，再度就诊，X线片示：右尺骨，尺侧碗豆骨，第4、5掌骨，及中指、环指、小指均有不同程度的纹状骨质增生，仅予以对症处理。1990年3月随访，患者近几年病情稳定，疼痛不明显…     

股骨头骨骺滑脱(附2例报告及文献复习)

股骨头骨骺滑脱 (SCFE)是一种原因不明的疾病 ,好发于骨骼生长最快的年龄段 ,在有或无明显外伤暴力情况下 ,股骨头骨骺在干骺端滑移 ,导致髋部疼痛、活动受限及下肢跛行等症状。该病国内报道极少 ,而国外有大宗报道 ,他们认为SCFE是青少年常见的一种髋部功能紊乱 ,平均发病年龄女孩 1 2 .1± 1岁 ,男孩 1 4 .4± 1 .3岁[1 ] ,发病率约 2 1 0万。严重滑脱可导致成人早期出现严重骨性关节炎 ,治疗不当会引发股骨头缺血坏死的软骨溶解。因此 ,很多外科医生宁愿选择外科重建手术治疗中、重度SCFE[2 ] 。1　病例资料例 1 ,男 ,1 3岁 ,身高 …     

埃及血吸虫病(文献复习附7例报告)

埃及血吸虫病(Bilharzia hoematobium)又称尿路血吸虫病(Bilharzia Vesicale)是由于埃及血吸虫寄生在膀胱静脉丛及盆腔静脉丛所致的疾病。临床表现以血尿与膀胱炎为主。我们在刚果人民共和国工作期间自1981年11月～1982年12月曾收治埃及血吸虫病7例,男5例,女2例,年龄9～12岁3例,20～30岁3例,72岁1例。结合文献报     

先天性肾病综合征(附2例报告)

先天性肾病综合征是胎儿时期形成的一组肾疾患,有家族史,为常染色体隐性遗传。一般于出生时或生后数月出现肾病综合征的四大特征。发病率为1/10,000活产儿,属于少见病。1942年由 Gau-ties 首先描写,以后世界各地有报道,其中芬兰最多,故本病又分为芬兰型与非芬兰型。国内罕见,现将我科发现二例报告如下。     

先天性胆道发育不全(附2例报告)

兹将我们所收治的二例胆道发育不全患者报告如下。病历摘要例1、女3岁。1974年10月4日入院。患儿生后8个月出现全身黄染,经庇肝治疗无效。3个月后黄疸自然消退。入院前2个月又因感冒黄疸复现、并渐加重,呈白陶土色粪便,尿色茶红,     

经尿道前列腺一侧叶电切术治疗前列腺良性肥大症(附82例报告)

施行经尿道前列腺一侧叶电切术，治疗82例前列腺良性肥大症患者，平均切除量22．8g，手术时间48分钟，近期并发症率4．9％。术后3天拔管全部通畅排尿。尿道造影显示前列腺尿道呈新月状腔隙，腺尖段尿道宽敞。     

外伤性颈部气管食管瘘(附2例报告并文献复习)

外伤性颈部气管食管瘘临床较少见，近年来我科手术治愈２例，疗效满意，结合文献复习，对其发病机制、临床特点、症状、诊断和外科治疗加以讨论。１病历摘要例１：男性，３３岁。车祸致玻璃割伤颈部，初诊为“气管、食管完全断裂”，气管为环状软骨下缘断裂。适当游离亦分...     

肉芽肿性血管炎(一例报告附文献复习)

本文报告1例以哮喘、长期发热、肺部浸润为特点的肉芽肿性血管炎。结合文献讨论了临床、病理特点以及病因,并提出对临床分期、鉴别诊断的一些看法。     

睾丸扭转(附8例报告及文献复习)

<正> 1840年Delasianve首次报告睾丸扭转,近年来发病率明显上升。它是青少年阴囊急性肿痛的一个重要原因,必须早期诊断,及时治疗。否则,将会失去对睾丸的挽救机会。我院自1978年以来共收治睾丸扭转8例,现报告如下:     

多发性脑脊膜瘤(附一例报告并文献复习)

病例报告患者女,54岁。1980年6月24日因双下肢麻木由下向上发展、走路困难5个月入院。查体:胸1以下皮肤感觉减退,双下肢呈痉挛性瘫痪,双侧膝反射亢进,巴氏征阳性。脊髓碘剂造影见颈7处呈杯口状受阻。手术证实颈6～7硬脊膜下髓外有紫红色肿物3×1.5×1cm,全切除。病理报告:脊膜瘤(纤维型伴砂粒小体形成)。1986年5月27日因头疼、视力减退、左面部麻木、左耳聋1年半再次入院。     

胎盘植入的介入治疗(附1例报告及文献复习)

胎盘植入是产科少见但严重的并发症,近年来发病率呈明显上升趋势。处理不当可危及生命,既往以切除子宫为主,对于年轻的产妇易造成心理或生理的创伤。本文报导1例在引产后胎盘植入致大出血行介入治疗的病例并复习文献,就其发生、临床特点及处理方法进行探讨。     

真两性畸形(附3例报告及文献复习)

真两性畸形比较罕见,据刘天庭等统计国内文献至1981年仅报道28例,近几年报道较多,至1984年止国内已报道85例。我院自1982年以来曾收治3例,并经手术及病理检查证实,现报告如下。例1,5岁,以外生殖器模棱两可,无法确定性别入院。外阴检查:阴茎短小,长约1.7cm,直径约0.7cm,下曲,包皮呈“布头巾”状。尿道开口于会阴部,其后方有一阴道口。阴囊分裂状似大阴唇。未触及睾丸,尿17-酮3.60mg/24h,尿17-羟1.80mg     

先天性无痛无汗症(附2例报告)

先天性无痛无汗症（Congenitalinsensitivitytopainwithanhidrosis简称CIPA）是以无痛、无汗为主要临床表现的一种罕见的常染色体隐性遗传病。1960年Gillespie等首次描述，至1990年国外文献报告20余例，国内报告仅10余例，现将我院1987～1994年收治的2例报告如下。临床资料一、一般资料2例均为男性，分别为4岁（例1）及13岁（例2），其父母均健康，非近亲结婚切同胞中无类似无痛无汗者，均存活。二、临床表现1．感觉障碍：2例全身性痛觉消失，萌芽后有自残行为，咬舌和指。舌尖缺损，指端残缺呈“树椿”状，指甲变形增厚呈灰白色。2．发…     

先天性单侧肺不发育(附2例报告)

例1 女,24岁。因发烧、咳嗽、气短10天,外院胸透诊为“左肺不张”,于1982年5月7日来我院。既往无反复咳嗽、发烧史,劳累时感胸闷气短。家族史无特殊。查体:气管左移,左胸凹陷,呼吸动度减弱,左上呼吸音弱,中下呼吸音消失可闻     

先天性一侧肥大1例报告

先天性一侧肥大临床少见,笔者于1990年9月遇见1例,现报告如下。患儿女,2 10/12岁。以生后两个月发现其右侧面部及肢体较左侧肥大,近渐趋明显为主诉于1990年9月5日求治我院。患儿第一胎,足月顺产,出生体重3.65kg,父母健康,非近亲结婚。体检:营养良好,体重15k8,身高92cm,头围49cm。头部毛发分布均匀,皮色正常。智力如同龄儿。心肺(一)。肝脾未触及。四肢肌力及肌张力正常,病理反射未引出。右侧眼裂较左     

Budd—chiari综合征X线诊断(附2例报告及文献复习)

Budd——chiari综合征(以下简称B——C综合症)系肝静脉和/或下腔静脉阻塞所引起一系列静脉返流障碍的病症。B——C综合症往往与一般门脉高压症不易鉴别,甚至被漏诊。下腔静脉造影是B——C综合征确诊的重要方法之一。国内有关报告很少,涉及X线表现的更少。86年,我院发现两例,均经B超检查,下腔静脉造影证实,并作了手术治疗。现结合文献复习报导如下:     

以咽痛为首发症状的急性心肌梗死文献复习(附2例报告)

急性心肌梗死（acute myocardial infarction AMI）是冠状动脉闭闭塞,血流中断,使部分心肌因严重的持久性缺血而发生局部坏死。疼痛是急性心肌梗死最先出现的症状。疼痛大多为前胸压榨性疼痛。但在我国。约有1／6～1／3的病人疼痛部位和性质不典型。有的为上腹部疼痛,常被误诊为胃溃疡穿孔或急性胰腺炎等急腹症,极少数位于下颌或颈部,易被误认为是咽痛而就诊于耳鼻喉门诊。此类病人文献鲜有报道。从1994—2005年国内各类文献仅有8篇个案报道;我院门诊从2003年8月～2005年4月先后接诊了2例这样的患者。     

无功能性胰岛细胞瘤(附3例报告及文献复习)

无功能性胰岛细胞瘤是指无内分泌功能紊乱的胰岛细胞瘤,临床上罕见,术前诊断困难。本文报告3例,结合文献提出: (1)上腹部肿物伴有不适或轻度疼痛,经各种检查除外胃、十二指肠及胆系病变;(2)B型超声波检查发现胰腺肿物;(3)CT检查肿物有钙化;(4)CT检查肿物较大,但不侵犯腹腔动脉和(?)系膜上动脉根部,增强剂又可进入病灶。以上情况可考虑本病。本病良、恶性问题尚无确切的诊断标准,如肿瘤浸润至周围组织,尤其是发生淋巴结转移者才可确诊为癌。本病宜采取积极的手术治疗,预后较好。