顺铂合用链球菌制剂腔内注射治疗30例恶性胸腔积液

目的评价链球菌制剂（沙培林）联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法将60例伴有大量胸腔积液的晚期癌症患者，随机分为两组，每组各30例。沙培林＋顺铂组经导管胸腔内注入沙培林和顺铂治疗，顺铂组仅用顺铂治疗。结果沙培林＋顺铂组总有效率为90．0％，高于顺铂组（53．3％）。沙培林＋顺铂组生存质量改善率为266．7％，高于顺铂组（30．O％）。结论沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效明显，不良反应轻，具有一定的临床应用价值。     

顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液26例临床观察

笔者自1994年至1998年,采用顺铂胸腔内注射,治疗恶性胸腔积液26例,疗效较佳,现总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 26例均为我院经病理学证实的恶性肿瘤胸膜转移病人,或胸水中找到癌细胞。男21     

顺铂联合胞必佳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效分析

目的探讨胸腔内注入冻干顺铂（DDP）联合胞必佳对恶性胸腔积液的治疗效果和不良反应。方法选择恶性胸腔积液患者73例,均为组织学或细胞学诊断为恶性肿瘤转移者。随机分为两组,对照组36例,尽量抽尽胸水后,胸内注射冻干顺铂（DDP）60—80mg／次。联合组37例,在上述治疗的基础上,加用胞必佳600mg／次,胸内注射,每周1次,连续3周为一疗程。4周后评价疗效。结果联合组胸水吸收有效率86．5％（32／37）优于对照组的66．7％（24／36）（P〈0．05）,联合组和对照组出现发热、胸痛、呕吐等不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未见肝、肾损害及骨髓抑制等不良反应。结论顺铂联合胞必佳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效满意且办法安全,值得推广应用。     

白介素Ⅱ联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察胸腔内注射白介素II及顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法对25例恶性胸腔积液患者行胸腔内注射顺铂及白介素II。结果约88%患者胸腔积液得到控制,胸痛、胸憋等症状明显缓解,主要副作用为一过性的发热,体温最高为38.5℃。结论该方法简单易行,效果明显,能够有效控制恶性胸腔积液。     

鸦胆子油乳剂联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的护理

恶性胸腔积液是晚期癌症病人的常见并发症之一,直接影响患者的生存期及生存质量,积极有效地控制恶性肿瘤晚期所致的癌性胸水,能减轻病人痛苦,改善生活质量,延长生命[1]。     

胸腔灌注顺铂治疗恶性胸腔积液临床分析

目的分析与探讨胸腔灌注顺铂对恶性胸腔积液的治疗效果。方法选取本院2009年8月至2011年8月期间收治的恶性胸腔积液患者共40例,对其进行中心静脉导管闭式引流,在其胸腔积水排尽后,对其使用顺铂进行胸腔灌注治疗,治疗疗程为3周,每周重复操作1次,在患者接受治疗后的第四周对其进行疗效评价。结果 40例患者中,症状完全缓解者共8例,占20.0%,部分缓解共20例,占50.0%,无缓解共12例,占30.0%。治疗的总有效率为70.0%。结论采用胸腔灌注顺铂对恶性胸腔积液患者进行治疗,临床效果良好,且毒副作用较小,患者顺应性佳,因此该方法值得在临床上进行推广与应用。     

艾迪联合顺铂胸腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床观察

目的 观察艾迪联合顺铂治疗晚期肺癌癌性胸腔积液的近期疗效、生活质量的改善和不良反应情况.方法 将73例晚期肺癌胸腔积液的患者随机分成两组,对照组30例,用顺铂30 mg/m^2;治疗组43例,在对照组治疗基础上加用艾迪70 ml,胸腔内注射.观察并记录、分析各患者近期疗效、生活质量、不良反应的情况.结果 治疗组的总有效率为90 7%,对照组的总有效率为56 7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0 05）;治疗组生活质量改善率为93 3%,对照组改善率为56 7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0 05）;各主要系统的不良反应治疗组较对照组减轻.结论 艾迪联合顺铂治疗癌性胸腔积液可以提高疗效,提高生活质量,减轻不良反应.     

胸腔灌注顺铂治疗恶性胸腔积液36例体会

恶性胸腔积液常会导致病人气急,呼吸困难,生活质量下降。治疗恶性胸腔积液的首要问题是控制胸水,缓解压迫症状。全身化疗效果差,单纯放液可使蛋白质大量丢失而致病情迅速恶化。我科采用胸腔灌注顺铂治疗36例晚期肺癌伴胸腔积液患者,效果良好．现报告如下。     

康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液的护理

目的观察康莱特联合顺铂治疗胸腔积液的近期疗效和毒副作用.方法48例恶性胸腔积液患者,先采用美国ARROW公司生产的一次性单腔中心静脉导管进行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水,再给予胸腔内注药其中A组(n=25)康莱特加顺铂B组(n=23)顺铂一个月后观察两组疗效及不良反应.结果康莱特加顺铂治疗恶性胸腔积液的有效率为80%,优于顺铂单用组.结论胸腔闭式引流后注入康莱特加顺铂治疗恶性胸腔积液疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法.     

白介素-2联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液是晚期肿瘤一个常见并发症,通常发展迅速,如不及时处理常导致胸闷、气急、不能平卧等症状,严重影响生活质量,并伴有大量蛋白和体液丢失,甚至危急生命.在2003年10月至2005年6月,我们用白介素-2联合顺铂(DDP)治疗胸水,取得了良好的效果,现报告如下.     

顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液32例疗效观察

目的　探讨顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及机制。方法　将 64例恶性胸腔积液患者随机分为观察组 (32例 )和对照组 (32例 )。观察组 32例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂加香菇多糖进行治疗 ;对照组32例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂进行治疗。结果　观察组有效率 (84.4% )高于对照组 (50 .0 % )具有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论　顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液患者有确切疗效。明显提高化疗药敏感性 ,提高患者生存期及生活质量     

胸腔闭式引流后注入顺铂与IL-2治疗恶性胸腔积液

目的观察胸腔置管引流并注人顺铂与IL-2联合治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应。方法23例恶性胸腔积液患者,进行胸腔闭式引流胸液,并给予胸腔内注药,治疗组（n=12例）胸腔灌注IL-2联合顺铂;对照组（n=11例）单纯胸腔闭式引流。IL-2每次注入100万U,顺铂每次注入40～60mg,每5～7d注射1次,连续注射2、3周,1个月后观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组有效率为75％,明显优于单用对照组45．45％（P〈0．05）。结论胸腔置管引流并灌注顺铂与IL-2联合治疗恶性胸腔积液,疗效肯定,有利于恶性胸腔积液的控制。     

重组人血管内皮抑素联合顺铂腔内化疗治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑素联合顺铂腔内化疗治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法 40例恶性胸腔积液患者置细管引流,治疗前尽可能排出积液后,随机分为两组:试验组和对照组,每组20例,试验组在胸腔内注入顺铂40mg(每周1次)和重组人血管内皮抑素45mg(每周2次),最多4次为一疗程。对照组单用顺铂,用法及剂量同试验组。参照WHO浆膜腔积液疗效评价标准及NCI-CTCAE3.0分级标准分别评价疗效和毒副反应。结果重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床有效率为72%,单用顺铂有效率为50%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。试验组在中性粒细胞减少、乏力、血压升高等方面发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗恶性胸腔积液安全有效,能够改善患者的生活质量。     

力尔凡联合顺铂治疗恶性胸腔积液(附95例报告)

本文报道95例恶性胸腔积液患者行胸腔穿刺闭式引流，胸腔内注射抗肿瘤药物，A组（n=49）应用力尔凡加顺铂（DDP）；B组（n=46）单用DDP，1次／w，连续3次后评价疗效及不良反应。结果表明，两组有效率分别为87．8％和56．5％。认为力尔凡联合DDP治疗恶性胸腔积液疗效确切，不良反应能耐受。     

微创置管胸腔内灌注顺铂及香菇多糖治疗恶性胸腔积液

目的：总结微创置管引流胸腔内灌注顺铂及香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及优点。方法：对63例恶性胸腔积液患者行留置中心静脉导管引流胸腔内灌注顺铂及香菇多糖治疗，观察疗效并检测治疗前后胸水中CEA浓度及外周血免疫功能指标，治疗后胸水离心找癌细胞。结果：胸腔内灌注顺铂及香菇多糖治疗恶性胸腔积液的有效率为85．7％，患者生活质量改善，无明显副反应发生，治疗后胸液CEA浓度明显下降，基本位于正常水平以下，免疫指标增高。结论：微创置管胸腔内灌注顺铂及香菇多糖治疗恶性胸腔积液安全有效，具有创伤小、操作简便、易为患者接受等优点，明显改善患者生活质量。     

胸腔内注入顺铂(DDP)联合培美曲塞治疗恶性胸腔积液的疗效

目的:观察胸腔内注入顺铂(DDP)联合培美曲塞治疗恶性胸腔积液的疗效,为临床工作提供参考。方法:选择我院2010年1月～2011年12月收治的恶性胸腔积液患者68例,随机分为对照组和观察组各34例。全部患者均给予胸腔内注入顺铂治疗,观察组患者在此基础上给予培美曲塞静脉注射。观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果:经过2个疗程治疗后,观察组有效率和疾病控制率均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(p<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:采用胸腔内注入DDP联合培美曲塞治疗恶性胸腔积液,可以取得较满意的临床疗效,值得推广应用。     

复方苦参注射液联合顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 70例恶性胸腔积液患者随机分为联合组(35例)、顺铂组(35例)。抽尽胸腔积液后,联合组向胸腔内注入复方苦参注射液加顺铂,顺铂组胸腔内只注入顺铂。观察两组患者治疗后的总有效率及胸水吸收情况。结果治疗后联合组总有效率82.8%,顺铂组68.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组1个月内胸水吸收25例(71.4%),顺铂组11例(31.4%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液有确切疗效。     

卡铂联合胸腺肽治疗恶性胸腔积液临床观察

目的探索胸腔闭式引流+药物灌洗治疗恶性胸腔积液,提高恶性胸腔积液治愈率,改善患者生存质量。方法回顾性分析卡铂+胸腺肽组及顺铂组、卡铂组,以Ostrowskimj的恶性胸水疗效评价,安全性评价及急性、亚急性毒性反应分度按WHO标准评判及抗癌药物毒性反应标准来衡量疗效结果疗效:卡铂+胸腺肽组明显好于顺铂组及卡铂组,不良反应:卡铂+胸腺肽组、顺铂组、卡铂组无明显区别,结论卡铂联合胸腺肽胸腔内灌洗可充分发挥协同作用,迅速促使癌性渗出液吸收,杀伤肿瘤细胞,使癌性胸水转为阴性,以防肿瘤性胸水再生,提高患者生存质量,是治疗恶性胸水的较好方法,可在临床推广应用。     

沙培林联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液效果分析

目的观察沙培林联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的效果。方法选择2010年10月—2013年1月收治的肺癌所致恶性胸腔积液患者60例,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组各20例,Ⅰ组:给予生理盐水10 ml+沙培林0.5 mg+地塞米松5 mg胸腔内灌注。Ⅱ组:给予生理盐水10 ml+顺铂80 mg+地塞米松5 mg胸腔内灌注。Ⅲ组:给予生理盐水20 ml+沙培林0.5 mg+顺铂80 mg+地塞米松5 mg胸腔内灌注。沙培林注入前须行青霉素皮试,皮试阳性或有青霉素过敏史者禁用。各组均每周注药2次,共治疗2周,治疗后第4周从Karnofsky功能状态评分、积液的控制方面评价各组疗效。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后Karnofsky功能状态评分改善率Ⅰ组15.00%,Ⅱ组35.00%,Ⅲ组65.00%,三组改善率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后胸腔积液控制有效率Ⅰ组40.00%,Ⅱ组35.00%,Ⅲ组70.00%,三组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙培林联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液效果显著,能有效提高患者生活质量,值得推广。     

鸦胆子油乳与顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察鸦胆子油乳与顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效和副作用.方法 本研究对在本院住院治疗的31例恶性胸腔积液患者,采用深静脉置管排净胸水后胸腔内注射鸦胆子油乳60ml,每周一次,共四次;及顺铂60mg,每周一次,共四次,观察其临床疗效、体力改善及副作用.结果 鸦胆子油乳组总有效率83.9%,顺铂组总有效率40.7%,P＜0.01;体力改善:鸦胆子油乳组总有效率87.1%,顺铂组总有效率51.9%,P＜0.05;白细胞及脱发:鸦胆子油乳组为3.22-6.45%,顺铂组为40.7-59.3%,P＜0.01.结论 鸦胆子油乳治疗能有效地控制恶性胸腔积液、提高生活质量,副反应轻,患者耐受性好,因此值得在临床推广.