脑蛋白水解物与复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病32例

目的探讨脑蛋白水解物与复方丹参注射液对中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将62例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分成2组,治疗组32例用脑蛋白水解物与复方丹参注射液治疗,对照组30例采用常规方法治疗。结果治疗组临床症状,体征消失时间及意识反射、肌张力恢复情况均明显优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论脑蛋白水解物与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,对照组45例采用常规三项支持疗法和对症治疗,治疗组45例在对照组的治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用.结果 治疗组总有效率为95.56%;对照组为77.78%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效显著.     

中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效。方法：将100例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组。对照组采用常规治疗;治疗组在对照组基础上加用复方丹参注射液静滴。观察比较两组患儿症状体征恢复时间。结果：症状、体征恢复时间均少于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗组优于对照组。结论：复方丹参注射液能抑制HIE的发展,促进受损脑组织恢复,疗效可靠。     

复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病30例

复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病３０例山东２７６７００临沭县人民医院闫临漪孙向阳主题词复方丹参注射液／治疗应用胎儿缺氧／中医药疗法脑疾病／中医药疗法笔者近年来应用复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）患儿３０例，取得满意疗效，现报告如...     

复方丹参液治疗新生儿缺氧缺血性脑病32例疗效观察

目的探讨复方丹参液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法选择2000年来院内64例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，随机分为对照组（32例）和观察组（32例），两组常规治疗措施相同，观察组在常规治疗的基础上加用复方丹参液治疗。结果两组治疗前神经症状及1～3天内头颅B超（CT）分度经统计学处理，无显著性差异（P〉0．05），具有可比性；治疗后根据用药时间、神经症状恢复情况及7～14天复查B超（CT）检查结果方面进行判断，两组对比，观察组疗效有效率优于对照组（P〈0．05），且随访1年结果显示观察组后遗症的发生率，疾病死亡率均低于对照组。结论复方丹参液对新生儿缺氧缺血性脑病有很好的治疗效果。     

穴位封闭及按摩对新生儿脑缺氧早期干预效果观察

目的：早期了解缺氧缺血性脑病患儿脑干损伤程度并给予穴位封闭及按摩早期干预,以降低脑瘫发生率.方法：确诊缺氧缺血性脑病患儿196例,于1～2月行脑干听觉诱发电位检测（BAEP）,对114例异常者脑干损伤行早期干预治疗,随机分干预组（65例）给予脑活素、胞二磷胆碱静脉点滴,加用神经生长因子穴位封闭,每日1次,10～15天为1疗程,配合按摩及功能训练、姿势异常矫正等治疗;对照组（49例）只给予脑活素、胞二磷胆碱静脉点滴治疗,疗程同前,进行随访观察评估（神经系统发育评估）.结果：干预组与对照组比较,脑瘫发生率明显降低（P＜0.05）.结论：中重度新生儿缺氧缺血性脑病应早期行脑干听觉诱发电位检测,并给予早期干预,以降低脑瘫发生率.     

益气活血中药针剂治疗椎基底动脉缺血性眩晕78例

目的：观察黄芪注射液加复方丹参注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法：黄芪注射液60ml加复方丹参注射液20ml，静滴qd共4周，治疗椎基底动脉缺血性眩晕78例；对照组用复方丹参注射液20ml，静滴qd共4周。结果：治疗组总有效率89．3％，对照组总有效率73．6％。结论：黄芪注射液加复方丹参注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕比单独用复方丹参注射液的疗效显增强。     

纳络酮合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例

目的：观察纳络酮合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法：将60例新生儿HIE患儿随机分成治疗组40例和对照组20例,治疗组用纳络酮和复方丹参注射液,对照组仅用胞二磷胆碱。结果：两组治疗效果和住院天数差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：纳络酮和复方丹参注射液是新生儿HIE安全有效的治疗药物。     

复方丹参注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的：观察新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）时血液与脑脊液中内皮素（ET－1）、一氧化氮（NO）、肌酸磷酸激酶脑型同功酶（CK－BB）的含量变化，探讨复方丹参注射液治疗中重度新生儿HIE的疗效。方法：将60例中重度HIE患儿随机分成治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液，分别于急性期及恢复期检测血液与脑脊液中ET－1、NO、CK－BB的含量，观察两组临床疗效的差异。结果：治疗组显效率及有效率分别为80．0％及93．3％，对照组显效率及有效率分别为66．7％及83．3％，两组比较，差异均有显著性（χ^2=6.23,P<0.05;χ^2=4.35,P<0.05)。两组血浆与脑脊液中ET－1、NO及CK－BB水平随着疾病的恢复均下降，且治疗组下降幅度较大。结论：ET－1、CK－BB参与了HIE的病理过程，复方丹参注射液治疗中重度新生儿HIE有显著效果。     

大剂量Vitc及复方丹参治疗HIE的疗效观察

目的：观察大剂量Vitc及复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予大剂量Vite及复方丹参注射液。观察两组临床疗效。结果：治疗组总有效率为95％,对照组有效率为65％。结论：早期大剂量Vitc联合复方丹参的应用,能有效的消除缺氧缺血对脑细胞的损害以及脂质过氧化反应对脑组织的损伤。     

黄芪注射淮与复方丹参注射液配伍治疗缺血性心脏病100例临床分析

目的：探讨黄芪注射液与复方丹参注射液配伍治疗缺血性心脏病的疗效。方法：采用随机对照法分为治疗组100例（男性54例,女性46例,年龄37－81岁）和对照组50例（男性32例,女性18例,年龄37－81岁）,治疗组黄芪注射液40－60ml、复方丹参注射液14－16ml,加入5％葡萄糖液300ml中静滴qd;对照组复方丹参注射16ml,加入5％葡萄糖液300ml中静滴qd,两组疗程皆为20天。结果：治疗组对缓解心绞痛、降低血液粘稠度、改善心电图等临床多种客观指标有显效果。结论：黄芪注射液与复方丹参注射液配伍是降低血液粘稠皮、改善微循环、改善心功能安全高效的药物,未见不良反应。     

波立维联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的：观察波立维联合疏血通治疗急性缺血性脑血管病的疗效。方法：将105例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组，两组均同时应用神经细胞活化剂胞二磷胆碱或脑蛋白水解物等，并根据病情及合并症酌情加用脱水剂、降血糖药、降血脂药或降血压药。治疗组应用波立维75mg1：2服，1次／d，加疏血通注射液6ml加入生理盐水250m1中静脉滴注，1次／d。对照组用复方丹参注射液30ml，加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，并i：2服阿斯匹林100mg，1次／d。两组均以14d为1个疗程。结果：治疗组总有效率和显效率分别为90．9％、65．5％，对照组总有效率和显效率分别为80％、40％。两组比较差异有显著统计学意义（x2=16．372,P〈0.01）结论：波立维联合疏血通治疗急性缺血性脑血管病具有独到之处，疗效确切，安全可靠，特别适合医院开展对急性缺血性脑血管病的治疗，尤其适用于急性缺血性梗死发作超过3h的患者的治疗。     

穴位注射结合频谱照射治疗慢性软组织损伤94例

目的 明确穴位注射复方丹参注射液结合频谱照射对慢性软组织损伤的治疗效果。方法将94例慢性软组织损伤门诊患者随机分为两组：穴位注射复方丹参注射液结合频谱照射47例为治疗组；单纯针刺治疗47例为对照组。通过VAS数值变化来观察穴位注射复方丹参注射液结合频谱照射的治疗效果。结果经过相同疗程，治疗前后治疗组、对照组的VAS数值下降比较差异有显著意义（t=23．958，35．116，P〈0．01）。两组之间VAS数值下降率差异有显著意义（t=8，764，P〈0．01），治疗组治疗效果与对照组比较差异有意义（X^2=4，644，P〈0．05）。结论治疗组对慢性软组织损伤的疗效是肯定的，而且优于单纯针刺组。     

丹参并黄芪注射液在新生儿疾病中的应用及其疗效观察

目的 总结丹参并黄芪注射液在新生儿疾病中的应用及其疗效观察情况。方法 选择新生儿围产期窒息、新生儿缺氧缺血性心肌损害、新生儿高胆红素血症引起的心肌损害、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿肺炎共五组病例，分为治疗组和对照组，治疗组在常规综合治疗基础上加用丹参及黄芪注射液联合静滴治疗7～10d，观察应用及其疗效情况。结果 五组病例中治疗组临床总有效率依次为93．55％、81．82％、95．65％、85．71％、92．86％，均高于对照组。结论丹参并黄芪注射液治疗以上五组新生儿疾病，其临床症状迅速改善，疗效满意，安全经济，未发现任何毒副作用。     

中风康系列方剂及中西结合治疗中风43例

目的：观察中西医结合辨证治疗缺血性中风的疗效。方法：中西医结合组给予胞二磷胆碱注射液、脑蛋白水解物注射液、丹参滴注液,每日一次,并依据中医辨证使用脑通1号、2号、3号,醒脑1号、2号、3号中药汤剂口服;单纯西医组给胞二磷胆碱、脑蛋白水解物注射液静滴等治疗。结果：中西医结合组总有效率95.3%,单纯西医组总有效率73.6%,两组间疗效比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用中西医结合辨证治疗缺血性中风,其疗效优于单纯西医治疗的疗效。     

脑蛋白水解物注射液治疗老年血管性痴呆临床观察

目的：验证脑蛋白水解物注射液对老年血管性痴呆（AD）的治疗效果。方法：治疗组（A组）常规治疗加用脑蛋白水解物注射液20ml／iv．gtt．qd，对照组（B组）给予常规治疗使用舒血宁注射液20ml／d，胞二磷胆碱0．5克／iv．gtt．qd，治疗前后应用相应的量表进行评估。结果：治疗3周后两者均有疗效，但A组在智力（MMSE）、记忆力（WMS）和日常生活能力（ADL）及临床总疗效明显优于B组。总有效率分别为75％和54％，经Ridit分析有显著性差异（P〈0．01），并随用药时间延长疗效也越好。对精神症状均有明显好转，总有效率分别为66．5％和60．6％，差异无显著意义（P〉0．05）。结论：脑蛋白水解物注射液能快速改善大脑的血液供应，促进有氧代谢，对老年性痴呆具有较好的治疗作用。研究期间未观察到严重不良反应。     

注射用脑蛋白水解物(冻干粉)治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的探讨注射用脑蛋白水解物(冻干粉)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将149例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为2组,治疗组82例,对照组67例。对照组给予支持、对症、降颅压、改善内环境等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用注射用脑蛋白水解物(冻干粉),3~4 mg/kg,加入5%葡萄糖液30~50 mL,静脉输注。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论新生儿缺氧缺血性脑病使用注射用脑蛋白水解物(冻干粉)治疗,取得良好的疗效,未见不良反应。     

脑蛋白水解物与复方丹参联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病98例

从2001年6月～2004年6月我们应用脑蛋白水解物(商品名韦司太，北京四环科宝有限公司生产)联合复方丹参(上海第一生化制药厂生产)静滴对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)进行治疗，取得了满意的效果，现报告如下。     

丹参合脑多肽治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病

目的观察复方丹参注射液合脑多肽治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的近期疗效。方法将72例HIE患者随机分为治疗组和对照组。治疗组44例在常规治疗基础上加用复方丹参注射液与脑多肽,对照组28例在常规治疗基础上加用胞二磷胆碱,所有病例均采用新生儿行为神经评定法(NBNA)评定。于生后7 d、14 d进行评估。结果治疗组显效28例,有效11例,无效5例,总有效率89%。对照组显效8例,有效11例,无效9例,总有效率68%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论复方丹参注射液与脑多肽综合治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病能减轻脑损伤促进脑细胞功能恢复,改善预后。     

大剂量复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病23例

大剂量复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病２３例杨明我院儿科１９９３年６月～１９９５年９月应用大剂量复方丹参注射液配合高频喷射通气（ＨＦＪＶ）治疗２３例新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ），取得较满意疗效，现报告如下。临床资料按１９８９年８月济南会议制定...