茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸临床观察

新生儿黄疸是新生儿时期常见的症状之一,而重症黄疸若不及时有效治疗往往造成神经系统损害,易致残,危害很大.本院在传统治疗基础上对不同原因的新生儿病理性黄疸均加用茵栀黄注射液配合治疗,结果治疗组的退黄时间明显短于常规组,疗效明确,现将结果报告如下.     

茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

应用茵栀黄注射液治疗２９例新生儿病理性黄疸，并与２７例鲁米那和尼可刹米治疗组对照，以观察其退黄效果，结果显示，两组均有显著退黄疗效。差异无显著性；但对于感染性黄疸，茵栀黄注射液在治疗后第７天疗效优于对照组。     

茵栀黄颗粒在治疗新生儿病理性黄疸中的疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法:将70例新生儿病理性黄疸的患儿随机分成两组,茵栀黄颗粒治疗组和对照组,对照组采用输液、肝酶诱导剂和蓝光治疗;茵栀黄治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄颗粒口服,并观察两组患儿黄疸消值和胆红素水平的变化。结果:治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论:茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效好。     

茵栀黄颗粒佐治新生儿病理性黄疸疗效观察

新生儿黄疸是指新生儿期由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现皮肤黏膜和巩膜黄染,是新生儿最常见的症状,分为生理性黄疸和病理性黄疸,尽管绝大多数新生儿黄疸的预后良好,但未结合胆红素对中枢神经系统有潜在毒性,处理不当可造成永久的后遗症。本院新生儿室应用中药茵栀     

茵栀黄口服液佐治新生儿病理性黄疸疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液在辅佐治疗新生儿病理性黄疸中的临床疗效。方法 60例新生儿病理性黄疸患者均口服茵栀黄口服液3mL,3次/d,治疗时间为7~10d。治疗后,对整体疗效以及胆红素下降情况、不良反应情况进行评定。结果治疗7d后,治疗总有效为58例,占96.67%。其中,有效5例,占8.33%;显效53例,占88.34%;无效2例,占3.33%。在治疗的第1~7天中,胆红素降低速度极为明显。另外,治疗中仅有少数患者出现腹泻现象,经简单治疗后症状消失,其他不良反应均未出现。结论茵栀黄口服液佐治新生儿病理性黄疸临床效果明显,值得临床推广。     

蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效

目的 探讨使用蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果.方法 依据纳入排除标准共选取90例患儿并随机分为2组,对照组给予蓝光治疗,研究组给予蓝光治疗+茵栀黄颗粒口服液治疗;比较两组患儿客观指标情况(治疗前胆红素浓度、治疗后胆红素浓度、胆红素下降幅度情况、平均退黄时间)、临床疗效.结果 研究组患儿治疗后胆红素浓度为(73.4±12.1)μmol/L、胆红素下降幅度为(224.6±26.3)μmol/L、平均退黄时间为(4.1±1.2)d,胆红素下降幅度大于对照组,退黄时间较对照组快,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为(95.6%),高于对照组(75.6%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床效果较佳,既可有效降低患儿血清胆红素浓度,缩短退黄时间,又可显著提高治疗有效率.     

茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸

1临床资料 本组病例中，男98例，女70例，日龄最小16天，最大51天。本组病例90％因黄疸不退而就医，10％是产后婴儿体检答理。．所有病例均行肝功等检查，排除其他疾病所致黄疸，诊断为病理性黄疸。血清总胆红素205—256μmol/L，114例，占67．8％；257-307μmol/L，46例，占27．4％；308μmol/L以上者8例，占4．8％。均住院综合治疗。     

茵栀黄治疗新生儿病理性黄疸

新生儿病理性黄疽是常见症状之一，重症可危及患儿生命或留下严重后遗症，由于山区医疗条件限制难以普遍实施光疗、换血、输注白蛋白等治疗。我院采用中药制剂茵栀黄加丹参注射液治疗新生儿病理性黄疸，取得满意的疗效，现报道如下：     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的 新生儿病理性黄疸是一种较为常见的新生儿疾病,如果不及时治疗,可能会影响孩子的生长发育,甚至日常生活,采用蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸,并且配合茵栀黄颗粒是为了更好更快地治好新生儿病理性黄疸,为新生儿患者减轻病痛.方法 将新生儿患者100例分成2组,观察组50例,采用蓝光照射治疗,并加以茵栀黄颗粒辅助;对照组50例,其中再次分开,25例仅采用茵栀黄颗粒治疗,另外25例仅采用蓝光照射治疗.然后观察2组患儿黄疸体征及症状消失的时间.结果 观察组新生儿患者黄疸体征消失早于对照组.结论 蓝光照射治疗新生儿黄疸加以茵栀黄颗粒的辅助能够更快更好地治疗新生儿病理性黄疸.     

思密达、茵栀黄联合治疗新生儿母乳性黄疸

我科自 1999年 6月以来应用思密达、茵栀黄联合治疗新生儿母乳性黄疸 40例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　诊断标准 :1)全部患儿均为单纯母乳喂养儿 ;2 )皮肤黄染出现时间为 4～ 7天 ,并逐渐加深持续不退大于 2周 ;3)黄疸轻、中度为多 ,重度少见 ,以未结合     

茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗病理性新生儿黄疸疗效分析

目的 分析茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗病理性新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取120例新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例.给予对照组采用光照疗法外加控制感染、酶诱导剂、维生素C等常规的方法治疗,观察组在对照组的基础上口服茵栀黄口服液联合培菲康、思密达的方法治疗,比较2组患儿黄疸消失的时间、治疗前后血中胆红素浓度水平及2组患儿治疗后的有效率.结果 观察组的黄疸消退时间(4.3±1.2)d明显短于对照组(8.3±2.1)d;观察组治疗后血中胆红素浓度明显低于治疗前;观察组的临床治疗总有效率(98.33%)明显高于对照组(51.67%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗新生儿黄疸的临床效果优于其他常规的方法治疗,建议广泛使用.     

观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效

目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗在新生儿黄疸临床治疗的效果。方法采集该院2012年1月-2013年1月新生儿科104例新生儿黄疸患儿,随机分为两组,其中实验组51例,采用常规药物治疗和蓝光照射治疗,对照组53例,采取常规药物治疗、蓝光治疗的同时加用茵栀黄口服液,比较分析两组患儿治疗期间血清总胆红素下降情况和治疗效果。结果两组患儿治疗期间血清总胆红素下降情况和治疗效果有明显差异,差异有统计学意义。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效显著,值得在临床治疗中推广使用。     

茵栀黄颗粒在新生儿病理性黄疸中的应用效果观察

目的探讨茵栀黄颗粒在新生儿病理性黄疸中的临床应用效果。方法回顾性分析我院收治的62例病理性黄疸新生患儿的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各31例,比较两组患儿的临床疗效、治疗前后胆红素变化、皮肤黄疸指数水平以及不良反应发生情况。结果治疗组的总有效率为93.55%,显著高于对照组的总有效率80.64%,P<0.05,治疗组的治愈率64.52,对照组治愈率51.61%,两组差异有统计学意义(P<0.05);结论采用茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸能快速消退黄疸,临床疗效显著。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸64例临床观察

新生儿黄疸是新生儿期常见症状之一,既可以是生理性的,也可以是病理性的.应用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸,取得较好的疗效,现报告如下.     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸总结

目的观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法将新生儿病理性黄疸160例,按入院次序随机分为观察组和对照组各80例,两组均给予抗感染、保温、营养支持等基础治疗.对照组在基础治疗的基础上加用蓝光照射治疗,观察组在对照组的基础上加用茵栀黄治疗.茵栀黄口服液,每次3 mL,每日3次,观察患儿黄疸消退时间及胆红素下降情况.结果观察组总有效率达100%,高于对照组82.5%;黄疸消退时间(5.2±1.5)d,短于对照组(7.6±2.3)d,差异均有统计学意义(P<0.05).结论茵栀黄口服液是治疗新生儿病理性黄疸安全、有效的辅助药物,值得推广应用.     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效.方法:治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液3ml,3次/日.结果:治疗组疗效及疗程优于对照组.结论:茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效显著、疗程缩短,值得推广.     

茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床价值分析

目的探讨茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果。方法选取98例病理性黄疸新生儿为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组48例患儿在常规治疗基础上给予蓝光照射,B组50例患儿在常规治疗基础上给予茵栀黄颗粒治疗,观察2组患儿临床治疗效果。结果 A组患者临床治疗总有效率为83.3%,B组患者总有效率为98.0%,B组患者临床效果显著优于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的效果显著,值得临床应用推广。     

妈咪爱联合茵栀黄颗粒佐治新生儿病理性黄疸疗效分析

目的：分析妈咪爱联合茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法方便选取该院2012年1月-2015年12月收治的86例新生儿病理性黄疸患儿,均为高未结合胆红素血症患儿,随机分为观察组和对照组各43例;对照组患儿给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用妈咪爱和茵栀黄颗粒口服,用药7d。测定治疗前后的血清胆红素浓度,比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后观察组血清总胆红素值低于对照组,总胆红素下降幅度高于对照组,P<0.05,两组差异有统计学意义;观察组总有效率97.7%,明显高于对照组的79.1%(χ2=7.24,P<0.01),差异有统计学意义;两组不良反应比较χ2=0.09,P>0.05,差异无统计学意义。结论妈咪爱和茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,安全性好,具有重要的临床价值。     

茵栀黄注射液加蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的：观察茵栀黄注射液加蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：将583例新生儿黄疸的患儿随机分为两组,对照组241例采用蓝光照射治疗,治疗组342例在对照组治疗基础上静脉滴注茵栀黄注射液,治疗前、后测定患儿总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）;观察患儿黄疸消退时间及患儿治疗过程中出现的症状。结果：治疗组治疗后TBIL、DBIL低于对照组,两组比较差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：茵栀黄注射液配合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸优于对照组。     

思密达、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸疗效观察

近年来 ,随着母乳喂养日益普及 ,晚发性母乳性黄疸 (breast mik jaundice,BMJ)的发生率有所增加。我们自 1 999年 1 0月至 2 0 0 0年 1 0月 ,应用思密达 ,茵栀黄联合治疗婴儿 BMJ2 6例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　诊断标准　 (参考许氏诊断标准 ( 1) ) :(1 )母乳喂养 ,足月儿 ;(2 )黄疸在生理性黄疸期内 (2天至 2周 )发生 ,但不随生理性黄疸的消失而消退 ;(3)黄疸程度以轻度 (血清胆红素 <2 0 5.2μmol/L )至中度(2 0 5.2～ 342 .0μmol/L )为主 ,以未结合胆红素升高为主 ;(4)患儿一般状况良好 ,生长发育正常 ,肝脏不大 ,…