气相色谱法测定丹皮酚原料及片剂的含量

目的:建立气相色谱方法测定丹皮酚原料及片剂的含量.方法:GC内标法,色谱柱为3.2 mm×210 mm玻璃柱,固定相为聚乙二醇(PEG)-20 000,涂布浓度为10%;FID检测器;柱温:200 ℃,进样口温度:250 ℃,检测器温度:250 ℃.结果:丹皮酚浓度在0.243 6～2.436 g/L范围内与峰面积比值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.9%(RSD=1.5%,n=9).结论:本方法简便、准确、快速,可作为丹皮酚原料及片剂含量的测定方法.     

高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量

目的 用高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量.方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(V∶V=58∶42)为流动相,检测波长274nm,流速1.0mL/min. 结果线性范围0.4896～2.448μg(r=0.9999,n=5),平均回收率99.1 %,RSD为1.2%(n=6).结论 本法适合测定星翳明片中丹皮酚的含量.     

HPLC法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立测定六味地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters ODS C18(Ф4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为274 nm.结果:丹皮酚的线性范围为5.2～15.6μg/ml(r=0.9999),丹皮酚平均回收率为99.57%、RSD为0.76%(n=6).结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于六味地黄胶囊中丹皮酚的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定骨刺消胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定骨刺消胶囊中丹皮酚的含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为274nm.结果:丹皮酚浓度线性范围为0.324μg～1.620μg,平均回收率为98.18%,RSD=0.86%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于骨刺消胶囊的质量控制.     

HPLC法测定不同产地牡丹皮中丹皮酚含量

目的:用高效液相色谱法测定不同产地的牡丹皮中丹皮酚含量.方法:采用了高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱:Hichrspner5-C18 (4.6mm×150ram, 5μm),流动相:甲醇-水(60:40),检测波长274nm,柱温25℃.结果:线性范围:在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮酚的样品加样回收率为99.16%,RSD为0.26%(n=5).丹皮酚含量顺序为:安徽丹皮>贵州丹皮>四川丹皮>云南丹皮>河北丹皮.结论:该方法快速简便,结果准确可靠.     

HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷和丹皮酚含量

目的 建立HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷和丹皮酚含量的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;黄芩苷以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长280 nm.丹皮酚以甲醇-水(45∶55)为流动相;检测波长274 nm.流速均为1.0 mL/min.结果 黄芩苷和丹皮酚分别在0.06～0.96和0.05～0.50 mg/L范围内线性关系良好.平均回收率分别为:黄芩苷98.8%,RSD为0.75%(n＝9);丹皮酚98.4%,RSD=1.41%(n＝9).结论 本方法操作简单、快速、准确、重现性好.     

RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量

目的建立同时测量丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量的方法。方法采用Alltima-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相采用甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长为274nm;柱温:25℃。结果阿魏酸在2.78～27.8μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD=2.5%(n= 6),丹皮酚在10.96～109.6μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD=0.6% (n=6)。结论用RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量,方法准确、简便,重现性好。     

高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的建立用高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 ml/min,紫外检测波长为274 nm。结果丹皮酚在0.112~1.12μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为97.05%(RSD=1.35%,n=6)。结论所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于丹皮酚软膏的质量控制。     

HPLC法同时测定桂枝茯苓片中苦杏仁苷、丹皮酚、芍药苷的含量

目的建立桂枝茯苓片中同时测定苦杏仁苷、丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent 5 HC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长为210nm和230nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃。结果苦杏仁苷在71.07-710.7ng范围内,呈良好的线性关系(r=0.99993),回收率为99.1%,RSD为1.1%(n=9);丹皮酚在40.89-408.9ng范围内,呈良好的线性关系(r=0.99995),回收率为99.0%,RSD为0.8%(n=9);芍药苷在70.42-704.2ng范围内,呈良好的线性关系(r=0.99996),回收率为99.1%,RSD为1.1%(n=9)。结论本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为桂枝茯苓片的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹杞颗粒中丹皮酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定丹杞颗粒中丹皮酚含量的方法,为该制剂质量标准提供依据.方法采用RP-HPLC方法,固定相为AgilentTC-C18柱,流动相为甲醇-水（60：40）,测定波长为274nm,柱温：30℃.结果线性范围为20.0～320.0μg/mL,r=0.9998,平均回收率为98.19%,RSD=0.79%（n=6）.结论高效液相色谱法简便、灵敏度高、重复性好,可作为丹杞颗粒的质量控制方法.     

HPLC测定复方丹皮酚凝胶中丹皮酚含量

目的:建立复方丹皮酚凝胶中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm, μm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长为274 nm.结果:丹皮酚进样量为0.05～0.30 μg时呈良好的线性关系(r =0.999 8).平均回收率为100%,SD为0.87%(n =5).结论:PLC法可用于复方丹皮酚凝胶的质量控制.     

RP-HPLC法测定桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量

目的 :建立 RP- HPLC测定桂枝茯苓丸中丹皮酚含量的方法。方法 :采用 RP- HPLC方法 ,固定相为 YWG- C1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 (60∶ 40 ) ,测定波长为 2 74nm,柱温 2 5℃。结果 :线性范围为 2 5.0 4 4 2 50 .4/ (μg· ml) ,r=0 .9996,平均回收率为 96.87% ,RSD=1 .2 7% (n=6)。结论 :本法简便 ,灵敏度高 ,重复性好 ,可作为桂枝茯苓丸的质量控制方法     

HPLC法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法 采用Shim-pack CLC-ODS(150×6.0mm,5μL)色谱柱,流动相:甲醇-水(60:40),流速:1.0mL/min,检测波长:274nm,柱温:30℃,进样量:10μL.结果 线性范围:0.03～2.3μg,r=0.9998.平均回收率:98.39%,RSD=1.69%(n=9).结论 本法分离度好,快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法.     

HPLC法测定复肾宁胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立复肾宁胶囊中丹皮酚含量测定的方法.方法:采用HPLC法测定,色谱柱:Klomasil5μC18;流动相:甲醇-水(65:35);测定波长:274nm.结果:含量测定丹皮酚线性范围0.03864-0.5796μg,r=1.0000,平均回收率为99.6%,RSD=0.95%.结论:本法灵敏、快速、准确,可用于测定复肾宁中丹皮酚的含量.     

HPLC同时测定六味地黄浓缩丸中4种主要成分的含量

目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸4种活性成分含量的方法.方法:应用高效液相法进行测定活性成分的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250 mm ×4.6 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为242 nm;进样量5μL;柱温为30℃.结果:丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸线性范围分别为0.199～3.98μg(r=0.999 8)、0.073～1.172μg(r=0.999 5)、0.145～2.316μg(r=0.999 5)、0.103～1.648 μg(r=0.999 4);平均加样回收率分别为99.35%(RSD=1.22%)、98.16%(RSD=1.57%)、97.30%(RSD=1.77%)、98.96%(RSD=1.16%).结论:本法方便、稳定、可靠,可用于六味地黄浓缩丸的质量控制.     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

不同大小丹蓝微丸中丹皮酚含量比较

目的:用HPLC法测定不同大小丹蓝微丸中丹皮酚的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.000mL·min-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在0.8128~4.064μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(R2=0.9998);加样回收率为97.24%(RSD=1.95%)。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于丹蓝微丸中丹皮酚的含量测定,随着微丸直径的减小,丹皮酚的含量有一定增加。     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子含量的高效液相色谱法(HPLC).方法 色谱柱:Turner C18柱;流动相:甲醇-水-磷酸(65:35:0.1)流速:1.0 mL?min-1;柱温:30℃;检测波长:322 nm;进样量:20μL.结果 蛇床子素进样量在0.42~4.2ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.20%,RSD=1.68%(n=6).结论 用HPLC测定蛇床子素含量,方法简单、准确,重复性好.     

妇乐胶囊中丹皮酚的含量测定

目的：建立分光光度法测定妇乐胶囊中丹皮酚的含量。方法：采用分光光度法测定丹皮酚的含量,检测波长为274nm。结果：丹皮酚浓度在0～9.056μg/ml范围呈良好的线性关系,线性方程为A=861.5C-1.653×10^-3（r=0.9999）,平均回收率为99.24%,RSD=1.34%（n=6）。结论：本法简便﹑快速,可用于妇乐胶囊中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定桂附地黄胶囊中丹皮酚的含量研究

目的:建立新的桂附地黄胶囊中丹皮酚含量测定方法.方法:采用HPLC法采测定桂附地黄胶囊中丹皮酚成分,流动相为甲醇—水(70:30),Lichropher5 - C18(150×4.6mm,5um)色谱柱,流速1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为274nm下进行检测.结果:HPLC法中丹皮酚在0.2664 - 1.8648μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000,n=7),回收率为99.27％,RSD =0.89％.结论:采用HPLC法测定桂附地黄胶囊中丹皮酚的含量简单、快捷、稳定.