尤瑞克林注射液对急性缺血性脑梗死患者NIHSS评分的影响及疗效分析

目的分析尤瑞克林注射液对急性缺血性脑梗死患者NIHSS评分的影响及疗效。方法 98例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组,各49例,对照组给予常规治疗,而疗组在常规治疗的基础上增加尤瑞克林注射液治疗。治疗后60 d进行Barthel指数评分,治疗前与治疗后7、14、28 d用NIHSS分别对两组评分并进行疗效评定。结果治疗组NIHSS评分在治疗后均明显低于对照组,疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论尤瑞克林注射液可使急性缺血性脑梗死患者NIHSS评分下降,治疗效果比常规治疗好,是治疗急性缺血性脑梗死的一种既有效又安全的方法。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性后循环脑梗死疗效观察

目的 观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性后循环脑梗死疗效.方法 选择96例急性后循环脑梗(POCI)患者,随机分为两组,治疗组48例,对照组48例,分别采用奥扎格雷钠等常规治疗方法及尤瑞克林联合依达拉奉治疗.在治疗前和治疗后第14天应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),且未出现明显不良反应.结论 尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性后循环脑梗死安全有效.     

联合应用尤瑞克林及丁苯酞注射液治疗进展性脑梗死患者及对Hs-CRP影响的临床观察

目的:观察联合应用尤瑞克林及丁苯酞注射液治疗进展性脑梗死患者的疗效及对超敏C反应蛋白( Hs-CRP)的影响. 方法:将进展性脑梗死患者62例随机分成丁苯酞治疗组和对照组各31例. 用药后观察临床疗效及NIHSS评分,同时测定Hs-CRP水平变化. 结果:治疗组有效率(90.3%)高于对照组(70.9%),治疗组治疗7天、14天后NIHSS评分较治疗前均明显降低(p<0.01),且治疗后14天治疗组较对照组NIHSS评分明显下降(p<0.01),差异均有统计学意义,同时能有效降低进展性脑梗死患者血清Hs-CPR水平. 结论:联合应用尤瑞克林及丁苯酞注射液对进展性脑梗死患者有较好的临床疗效.     

尤瑞克林治疗急性大脑中动脉脑梗死的疗效观察

目的 观察尤瑞克林治疗急性大脑中动脉脑梗死的近期临床疗效.方法 60例急性大脑中动脉脑梗死随机分成两组,两组均给予抗血小板聚集及一般常规用药,治疗组加用尤瑞克林(尤瑞克林0.15PNA+生理盐水100 ml 静滴,1次/d,连用7～10 d) .于治疗前、治疗后第7天和第15天记录NIHSS评分.结果 两组NIHSS评分与治疗前比较有显著改善(P<0.05);治疗组神经功能恢复明显优于对照组,NIHSS 评分及临床总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 尤瑞克林治疗大脑中动脉脑梗死安全、有效.     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察人尿激肽原酶（尤瑞克林）在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性。方法将60例急性脑梗死患者分为尤瑞克林治疗组和对照组（常规治疗）,每组30例,治疗2周,治疗前后以NIHSS、mRS量表评价疗效。结果治疗组治疗前、后NIHSS评分差异有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗前、后mRS评分有显著性差异（P〈0.01）,两组治疗后mRS评分差异有统计学意义（P〈0.01）。总显效率治疗组为76.67%,高于对照组的36.67%（P〈0.01）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全且临床疗效肯定。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察人尿激肽原酶(尤瑞克林)在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性.方法 将100例急性脑梗死患者分为尤瑞克林治疗组和常规治疗组,每组50例,治疗2周,治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效.结果 治疗组治疗前、后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05).总显效率治疗组为74%,高于对照组的44%(P<0.01).结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效肯定.     

尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性

目的观察尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性。方法选取2013年1月至2015年1月宜宾市第一人民医院收治的ACI患者110例,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组55例。对照组患者给予降血脂、控制血压、控制血糖、抗血小板、营养神经、改善脑血液循环、吸氧等常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予尤瑞克林治疗,比较2组患者的治疗效果,并观察尤瑞克林注射液的用药安全性。结果治疗前2组患者国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数量表(BI)评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后2周,2组患者NIHSS评分显著低于治疗前(P<0.05),BI评分显著高于治疗前(P<0.05)。治疗结束后3个月,2组患者BI评分显著高于治疗前和治疗结束后2周(P<0.05)。2组患者治疗结束后2周椎基底动脉收缩峰期血流速度均显著高于治疗前和治疗结束时(P<0.05);观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗过程中未发现与尤瑞克林明显有关的不良反应。结论尤瑞克林注射液能够有效改善ACI患者的神经功能,提高生活质量,且安全性较好。     

尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死患者的疗效及其对血清S-100β、超敏C反应蛋白的影响

目的 探讨尤瑞克林注射液治疗急性缺血性脑梗死(ACI)患者的疗效及其对血清S-100β、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 130例ACI患者按随机数字表法分为治疗组65例和对照组65例.对照组予常规抗血小板聚集、清除自由基等治疗,治疗组在治疗方法 的基础上加用尤瑞克林注射液治疗.两组均于治疗前、治疗后3 d、7 d和14 d检测S-100β蛋白和hs-CRP的水平变化,治疗前和治疗后1周、2周、4周用美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分并进行疗效评定.治疗后2个月进行Barthel指数(BI)评分.结果 尤瑞克林治疗组S-100β、hs-CRP水平和NIHSS评分在治疗后均明显低于常规治疗组,疗效明显优于常规治疗对照组,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 尤瑞克林注射液可明显降低ACI患者血液中S-100β和 hs-CRP水平,降低NIHSS评分,疗效好.     

尤瑞克林注射液对急性缺血性脑梗塞患者NIHSS评分的影响及疗效观察

目的研究尤瑞克林注射液对急性缺血性脑梗塞患者美国国立卫生院研究卒中量表(NIHSS)评分的影响及疗效观察。方法 110例急性脑梗塞患者随机分为治疗组55例和对照组55例(予常规抗血小板聚集、清除自由基等治疗),治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林注射液治疗。两组治疗前和治疗后1、2、4周末用NIHSS评分并进行疗效评定。治疗后2个月进行Barthel指数(BI)评分。结果治疗组NIHSS评分在治疗后均明显低于对照组,疗效明显优于对照组(P均<0.05)。结论尤瑞克林注射液可明显降低急性缺血性脑梗塞患者NIHSS评分,疗效明显优于常规治疗,是急性缺血性脑梗塞安全有效的治疗方法。     

尿激酶联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的探讨尿激酶联合尤瑞克林静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合研究纳入标准的86例急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各43例,对照组在常规治疗基础上给予尿激酶静脉溶栓+生理盐水,观察组在常规治疗基础上给予尿激酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗。两组疗程均为2周,观察两组患者治疗前及治疗1周、2周后的血清生化指标(NSE、S-100β、MMP-9),两组患者治疗前及治疗2周后神经功能缺损(NIHSS)以及日常活动能力评分(ADL Barthel指数)、临床疗效及安全性。结果治疗7d后观察组血清NSE、S-100β以及MMP-9水平较对照组明显降低(P0.05),治疗14d后血清NSE和S-100β蛋白两组比较无明显差别(P0.05),但血清MMP-9比较仍有显著差异(P0.05);治疗前两组患者NIHSS评分和ADL Barthel指数差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组NIHSS评分明显低于对照组(P0.05),其ADL Barthel指数评分高于对照组;观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05),两组脑出血发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论尤瑞克林联合尿激酶静脉溶栓较单用尿激酶治疗急性脑梗死疗效更有优势,值得临床推广,且并不增加脑出血风险。