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思密达联合叶酸治疗小儿秋季腹泻136例 总被引:3,自引:0,他引:3
腹泻是婴幼儿期发病率极高的疾病之一,也是婴儿死亡的重要原因之一。秋、冬季发病数最高,在发展中国家,每年有10亿人次发病和400万人死亡。现回顾我院收治264例腹泻病儿,总结如下。 相似文献
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目的探讨思密达联合叶酸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法入选的110例秋季腹泻患儿根据用药情况随机分为观察组和对照组各55例,2组均常规予思密达口服及对症处理。治疗组:在此治疗的基础上加用叶酸0.5~1mg/kg·d,分3~4次口服。结果观察组的总有效率明显高于对照组,经χ2检验分析,差异有显著性(P〈0.05)。观察组的止泻时间、退热时间、脱水纠正时间、治疗所用时间均明显短于对照组,经t检验分析显示,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论思密达联合叶酸治疗小儿秋季腹泻疗效好,能明显缩短治疗时间以及止泻、退热时间,值得临床推广和应用。 相似文献
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马洪英 《齐齐哈尔医学院学报》2011,32(21):3471-3472
目的探讨并分析思密达联用叶酸治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法选择我院2009年和2010年10~11月份门诊就诊的452例小儿秋季腹泻患儿进行临床分析,随机分观察组226例和对照组226例,两组病例均视脱水性质和程度,予以静脉输液或口服补液,观察组在此基础上,口服思密达和叶酸。结果观察组显效率、有效率、总有效率均明显高于对照组,无效率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论思密达联用叶酸治疗小儿秋季腹泻疗效迅速、安全,具有在临床上推广应用的价值。 相似文献
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我们以思密达为主治疗小儿秋季腹泻48例取得了满意的疗效。现报道如下:1临床资料两组均为1998年9~12月住院患儿,随机分组。治疗组48例,男28例、女20例,~1岁15例,~2岁23例,~3岁10例。腹泻时间1~2d,每日腹泻次数为3~18次,平均... 相似文献
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思密达治疗小儿秋季腹泻60例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
秋季腹泻是婴幼儿期常见疾病 ,目前尚无特效治疗方法。我院于 1998年 10月— 2 0 0 0年 4月应用法国博福一益普生制药集团生产的思密达治疗秋季腹泻 6 0例 ,取得很好效果 ,现报告如下。1 资料与方法1.1一般资料 91例随机分为观察 (思密达 )组 6 0例 ,对照组 31例。观察组 :年龄 <6个月 19例 (31.6 7% ) ,6个月~岁2 6例 (4 3.33% ) ,1~岁 15例 (2 5 % )。对照组 :年龄 <6个月7例 (2 2 .5 8% ) ,6个月~岁 15例 (4 8.39% ) ,1~岁 9例(2 9.0 3% )。两组患儿治疗前资料比较 ,见表 1。经统计学处理 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。1.2临床表… 相似文献
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崔晓艾 《山西职工医学院学报》1999,(4)
目的:观察思密达对少儿秋季腹泻的治疗效果。方法:通过思密达对100例小儿秋季腹泻的治疗观察,并设立对照。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:思密达为消化道粘膜保护剂,对消化造内的病毒、细菌产生的毒素有较强的吸附作用及抗炎作用,是治疗小儿秋季腹泻的有效药物,P<0.01。 相似文献
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石雪梅 《中华中西医学杂志》2005,3(11):31-32
目的 探讨思密达治疗小儿秋季腹泻的效果。方法 回顾分析了60例小儿秋季腹泻的治疗过程。结果 治疗后有效率达90%。结论 在常规抗病毒的基础上加用思密达可明显提高小儿秋季腹泻的疗效。 相似文献
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思密达治疗小儿秋季腹泻的疗效评价 总被引:2,自引:0,他引:2
思密达是从天然蒙脱石中提取的具双八面体层纹结构的微粒,由于具有较强的粘膜保护作用和病原清除作用,在小儿腹泻病的治疗中应用广泛。我院儿科门诊应用思密达治疗40例秋季腹泻患儿,现将其疗效分析如下。 相似文献
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思密达治疗小儿秋季腹泻56例观察刘宝兰,张培英郸城县妇幼保健院儿科郸城477150关键词思密达;秋季腹泻;小儿;药物治疗思密达为消化道粘膜保护剂,1994年6月~1995年11月治疗小儿秋季腹泻56例,报告如下:1临床资料1.1病例选择[1,2]2岁... 相似文献
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目的探讨消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的效果。方法 132例腹泻患儿随机分为观察组(消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法)、对照组(常规治疗)各66例,比较两组的疗效及止泻时间。结果观察组的总有效率明显高于对照组,且观察组的止泻时间(37.7±12.9)h明显短于对照组(49.1±13.8)h,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲、思密达、培菲康三种药物联用治疗婴幼儿秋季腹泻取得了较好的临床效果,且未见明显不良反应,可以缩短止泻时间,值得临床推广和应用。 相似文献
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目的观察丁溴东莨菪碱联合思密达治疗小儿秋季腹泻的效果。方法对2004年9月~2005年12月间本院的138例病人随机分组进行试验,对照组66例给予常规治疗,治疗组72例在常规治疗的基础上,口服思密达及静滴丁溴东莨菪碱,进行疗效观察。两组均以3天为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结果治疗组总有效率(94.4%)明显高于对照组(71.2%)(x~2=10.679,P<0.01);治疗组痊愈和显效时间均缩短,两组对比有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。且用药过程中未发现与丁溴东莨菪碱、思密达相关的不良反应。结论丁溴东莨菪碱联合思密达治疗小儿秋季腹泻疗效可靠。 相似文献
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目的:比较思密达及病毒唑治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法:将轻、中度婴幼儿腹泻260例随机分为两组,一组为思密达治疗组(n=148),一组为病毒唑治疗组(n=112),分别评估它们的治疗效果,并进行统计学比较。结果:思密达治疗组效果明显优于病毒唑治疗组。结论:对于婴幼儿秋冬季腹泻,思密达应视为较好的治疗手段。 相似文献
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目的对比思密达和思密达加用妈咪爱(Mediac-vita)治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将228例腹泻患儿随机分成两组,给予相同的常规治疗。治疗组采用常规补液、思密达口服,并用微生态制剂妈咪爱;对照组给予常规补液、思密达口服,观察两组只患儿疗效差异。结果治疗组与对照组有效率分别为83.48%和68.14%,治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。结论微生态制剂妈咪爱在治疗婴幼儿腹泻病中疗效确切,适于推广。 相似文献
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Clinical Study of Poria-Polyporus Anti-Diarrhea Oral Liquor in Treating Infantile Rotavirus Diarrhea 下载免费PDF全文
Clinical Study of Poria-Polyporus Anti-Diarrhea Oral Liquor in Treating Infantile Rotavirus DiarrheaWANGShu-shan(王树山),YANGSon... 相似文献
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金双歧联合思密达治疗小儿腹泻病50例疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的: 探讨金双歧联合思密达治疗小儿腹泻病的效果。方法: 105例腹泻患儿随机分为两组,治疗组给予金双歧和思密达口服,对照组给予庆大霉素颗粒口服,并进行疗效判断。结果: 治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为65.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.005)。结论: 金双歧、思密达合用治疗小儿腹泻病疗效满意,是一种有效安全的治疗方法。 相似文献
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目的:探讨消旋卡多曲治疗秋季腹泻患儿的临床价值及对血清中白细胞介素-6的影响。方法:选取146例确诊为秋季腹泻的患儿,依入院顺序分为观察组与对照组各73例,观察组在常规治疗基础上加用消旋卡多曲治疗,对照组在常规治疗基础上加用思密达治疗,观察两组治疗效果及对血清中自细胞介素-6(IL-6)的影响。结果:观察组疗效明显优于... 相似文献
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目的:探讨叶酸治疗对胃癌癌前状态内叶酸水平的影响。方法:胃镜活组织经病理证实为胃癌癌前状态38例(包括胃粘膜结肠型肠上皮化生18例和轻、中度不典型增生20例),采用美国DPC公司的化学发光酶免疫分析试剂盒测定以上组织中叶酸浓度。将病例随机分为治疗组19例,对照组19例(每组含胃粘膜结肠型肠上皮化生9例和轻、中度不典型增生10例)。治疗组给予叶酸10mg,每天3次,连续3个月,对照组给予硫糖铝1.0g,第天3次,连续3个月,复查组织细胞中叶酸水平。结果:治疗后治疗组细胞内叶酸水平明显高于治疗前(P<0.05)。对照组治疗前后叶酸水平无明显变化(P>0.05)。结论:叶酸可使胃癌癌前状态细胞叶酸水平明显提高。 相似文献
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目的探讨思密达保留灌肠联合云南白药敷脐治疗婴幼儿腹泻的疗效观察。方法.将200例婴幼儿腹泻患儿随机分成治疗组(100例)给予思密达保留灌肠联合云南白药敷脐治疗,对照组(100例)按常规治疗,通过比较,经方差检验以观察思密达保留灌肠联合云南白药敷脐治疗腹泻病是否有效。结果经过研究比较,治疗组在治疗腹泻的疗效上明显优于对照组,差异有显著性(P〈0.01)。结论思密达保留灌肠联合云南白药敷脐治疗婴幼儿腹泻能缩短病程,提高疗效。 相似文献
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目的探究叶酸能否在急性脑梗死的缺血再灌注中起到保护作用。方法 Sprague-Dawley大鼠,随机分为3组,对照组(n=8)、治疗组(n=12)和预处理组(n=16),均为常规饲料饲喂7 d。对照组和治疗组每日给予生理盐水;预处理组每日给予叶酸悬液。用腔内线栓法制作大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,术后24 h拔出栓线,完成再灌注。手术日及术后,对照组注射生理盐水,预处理组和治疗组给予叶酸悬液。各组术后1~6 d内每日进行神经功能缺损评分,并于第6天行脑组织切片TTC染色,并分别取灌流区和梗死区组织用ELISA法测定单核细胞化学趋化因子-1(MCP-1)浓度。结果术后第6天评分,对照组、叶酸治疗组叶酸预防组分别为4.56±3.63、2.94±2.94和1.00±1.00。TTC染色对照组、叶酸治疗组叶酸预防组的梗死面积分别占全脑面积的44.23±10.06%、20.64±6.76%和14.61±13.51%。缺血区MCP-1浓度结果对照组、预防组和治疗组分别为(168.58±107.21)、152.91±64.78、97.74±46.19 ng/L。结论叶酸在急性脑梗死的缺血灌注中可能起到保护作用。 相似文献