中药对急性耐力运动大鼠脑内儿茶酚胺类神经递质的影响

目的：为中医药、单胺类神经递质与运动性中枢疲劳的研究提供依据；方法：以大鼠端脑和间脑NE、DA、DOPAC等为研究指标，探讨补充中药对急性耐力运动大鼠脑内儿茶酚胺类神经递质的影响；结果：①长时间急性耐力运动使端脑和间脑DA水平降低；服药组大鼠运动后端脑DA含量的增加，可能对维持锥体外系的功能具有积极性作用；间脑DA水平提高对垂体激素的释放产生何种影响?有待深入研究。②长时间急性耐力运动可能会对实验动物脑循环状况、学习记忆能力及精神活动等方面产生不利影响；中药补剂对急性耐力运动后脑循环调节、阳性条件反射的建立与执行及精神活动具有一定的积极性调节作用。③中药对耐力运动鼠端脑和间脑DA的合成和分解代谢有一定的积极性调节作用。     

中药对急性耐力运动大鼠脑内儿茶酚胺类神经递质的影响

目的:为中医药、单胺类神经递质与运动性中枢疲劳的研究提供依据;方法:以大鼠端脑和间脑NE、DA、DOPAC等为研究指标,探讨补充中药对急性耐力运动大鼠脑内儿茶酚胺类神经递质的影响;结果:①长时间急性耐力运动使端脑和间脑DA水平降低;服药组大鼠运动后端脑DA含量的增加,可能对维持锥体外系的功能具有积极性作用:间脑DA水平提高对垂体激素的释放产生何种影响?有待深入研究.②长时间急性耐力运动可能会对实验动物脑循环状况、学习记忆能力及精神活动等方面产生不利影响;中药补剂对急性耐力运动后脑循环调节、阳性条件反射的建立与执行及精神活动具有一定的积极性调节作用.③中药对耐力运动鼠端脑和间脑DA的合成和分解代谢有一定的积极性调节作用.     

睡必妥对中枢神经系统的作用及吸入毒性观察

 目的：观察睡必妥(Shuibituo)吸入对小鼠中枢神经系统的作用及其吸入毒性和刺激性。方法：静式染毒柜小鼠吸入接触给药。YSD-4G药理、生理实验多用仪测定实验小鼠自主活动，检测睡必妥与戊巴比妥钠的协同作用及对脑内5-HT（5-羟色胺），5-HIAA（5-羟吲哚乙酸）的影响。结果：睡必妥吸入能减少小鼠自主活动，与戊巴比妥钠具协同催眠作用，小鼠脑内5-HT含量降低，5-HIAA含量有增高趋势。睡必妥小鼠LC₅₀(2h)大于70000mg·m^-3，大鼠吸入接触睡必妥59000mg·m^-34h，连续5d，对呼吸道粘膜组织无刺激性。结论：睡必妥具一定中枢抑制作用。其机制与苯二氮类安定药不同，可能与中枢神经递质5-HT作用有关。睡必妥吸入毒性低，无刺激性。     

睡必妥对中枢神经系统的作用及吸入毒性观察

目的：观察睡必妥（Ｓｈｕｉｂｉｔｕｏ）吸入对小鼠中枢神经系统的作用及其吸入毒性和刺激性。方法：静式染毒柜小鼠吸入接触给药。ＹＳＤ－４Ｇ药理、生理实验多用仪测定实验小鼠自主活动，检测睡必妥与戊巴比妥钠的协同作用及对脑内５ＨＴ（５羟色胺），５ＨＩＡＡ（５羟吲哚乙酸）的影响。结果：睡必妥吸入能减少小鼠自主活动，与戊巴比妥钠具协同催眠作用，小鼠脑内５ＨＴ含量降低，５ＨＩＡＡ含量有增高趋势。睡必妥小鼠ＬＣ５０（２ｈ）大于７００００ｍｇ·ｍ－３，大鼠吸入接触睡必妥５９０００ｍｇ·ｍ－３４ｈ，连续３ｄ，对呼吸道粘膜组织无刺激性。结论：睡必妥具一定中枢抑制作用。其机制与苯二氮类安定药不同，可能与中枢神经递质５ＨＴ作用有关。睡必妥吸入毒性低，无刺激性     

眼针对IBS模型大鼠结肠组织5-HT含量及转化率的影响

目的:研究肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)模型大鼠结肠组织5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)含量、5-HT转化率以及眼针治疗的影响。方法:实验动物分成对照组、IBS模型组、眼针组,采用束缚刺激与应激刺激相结合的方法建立IBS动物模型并进行眼针治疗。各组采用ELISA法检测结肠组织5-HT和5-羟吲哚乙酸(5-hydroxyindoleacetic acid,5-HIAA)的表达,采用RT-PCR法检测结肠组织5-HT重摄取转运体(serotonin reuptaketransporter,SERT)、色氨酸羟化酶1(Tryptophan hydroxylase1,TPH1)的mRNA表达。结果:与对照组比较,IBS模型组5-HT、5-HIAA水平显著升高,5-HT转化率也显著升高,SERT mRNA表达下调而TPH1mRNA表达上调;与IBS模型组比较,眼针组5-HT和5-HIAA水平明显下降,5-HT转化率显著降低,SERT mRNA表达上调而TPH1mRNA表达下调。结论:5-HT降解与合成分泌的不相匹配可能是IBS模型大鼠5-HT水平升高的重要原因,眼针治疗可有效改善IBS大鼠5-HT代谢,使5-HT恢复至正常水平。     

头穴丛刺法干预大鼠脑梗死后疲劳的研究

目的:探讨头穴丛刺对急性脑梗死后疲劳大鼠脑内相关区域单胺递质及其代谢产物的影响.方法:将24只大鼠随机分为3组:假手术组、模型组、头针组,每组8只.采用线栓法制备急性脑梗死动物模型,通过荧光分光光度法检测,观察头穴丛刺法对急性脑梗死大鼠脑内相关区域多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟基吲哚乙酸(5-HLAA)的影响.结果:造模后第11天,造模组大鼠脑内DA、5-HT和5-HIAA较假手术组显著下降,5-HT/5-HIAA与5-HT/DA值明显升高(P<0.05);给予头针丛刺法治疗10天后,头针组大鼠脑内DA、5-HT和5-HIAA从较模型组明显上升,5-HT/5-HIAA与5-HT/DA值则明显降低(P<0.05).结论:脑梗死后疲劳大鼠存在脑内相关区域单胺神经递质含量的减少,头针丛刺法可增加其中枢DA、5-HT和5-HIAA含量.     

都梁丸提取液的镇痛作用及其对小鼠脑组织中5-HT、5-HIAA、DA及NE含量的影响

目的观察都梁丸提取液的镇痛作用及其对脑组织中5-羟胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)含量的影响。方法实验设正常组、模型组、都梁丸提取液大、中、小剂量组;除生理盐水组外,其余各组足趾部注射完全福氏佐剂(FCA)复制炎性疼痛模型后,连续灌胃给药3天,正常组及模型组灌服生理盐水(简称 NS),都梁丸提取液大、中、小剂量组分别灌服都梁丸提取液13.36、6.68、3.34g/kg。热刺激法测定小鼠疼痛模型的痛阈值,高效液相色谱法测定脑组织中5-HT、5-HIAA、DA、NF 含量。结果都梁丸提取液明显提高动物模型痛阈,增加脑组织中5-HT、5-HIAA、DA 含量,降低 NE 的含量,与模型组比较有差异显著性(P<0.05)。结论都梁丸提取液具有镇痛作用,其机制可能与其影响痛觉调制的神经递质5-HT、5-HIAA、DA、NE 含量有关。     

复方仙灵脾注射液对大鼠缺血脑组织5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸及β-内啡肽含量的影响

目的:观察复方仙灵脾注射液对大鼠缺血脑组织神经递质和神经肽含量的影响,探讨其治疗缺血性中风的作用机理。方法:用三动脉阻断法造成急性不完全脑缺血模型,运用荧光分光光度测定法和放射免疫法测量各组大鼠大脑5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HLAA)和β-内啡肽(β-EP)含量。结果:复方仙灵脾组5-HT含量上升,5-HIAA含量相应降低,与川芎嗪对照组比较,无显著性差异(P>0.05),β-EP含量降低,与川芎嗪组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论:复方仙灵脾注射液可改善缺血脑组织单胺神经递质和神经肽的代谢失衡,纠正化学突触传递紊乱而保护神经细胞。     

都梁丸提取液镇痛作用及其对血清中5-HTP、5-HIAA含量的影响

目的：观察都梁丸提取液的镇痛作用及其对血清中5-羟色胺酸(5-HTP)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量的影响，为其镇痛机理提供依据。方法：热刺激法测定完全福氏佐剂(FCA)所致小鼠的痛阈值，高效液相色谱法测定小鼠血清5-HTP、5-HIAA含量。结果：都梁丸提取液明显提高动物模型痛阈值，并能降低血清中5-HTP、5-HIAA的含量，与模型组相比有显著性差异。结论：都梁丸提取液具有镇痛的作用，其机制可能与其降低血清中5-HTP、5-HIAA的含量有关。     

眼针对肠易激综合征模型大鼠结肠组织和血清5-HT、5-HIAA的影响

目的观察肠易激综合征（Irritable bowel syndrome,IBS）模型大鼠远端结肠组织5-羟色胺（5-hydroxytryp-tamine,5-HT）和5-羟吲哚乙酸（5-hydroxyindoleacetic acid,5-HIAA）的表达以及眼针干预的影响。方法实验动物分成正常组、模型组、眼针组,采用束缚刺激与应激刺激相结合的方法建立IBS动物模型并进行眼针干预。各组采用ELISA法检测血清和远端结肠组织中5-HT和5-HIAA水平。结果与正常组比较,模型组5-HT和5-HIAA水平均显著升高,5-HT转化率也显著升高,但5-HT的增加量明显高于5-HIAA的增加量,提示5-HT降解与合成分泌的不相匹配可能是模型组大鼠5-HT水平升高的重要原因;而与模型组比较,眼针组5-HT和5-HIAA水平明显下降,眼针组5-HT转化率显著降低。结论 5-HT降解与合成分泌的不相匹配可能是模型组大鼠5-HT水平升高的重要原因,眼针干预可有效改善IBS大鼠5-HT代谢,使5-HT恢复至正常水平。     

体复康对运动性疲劳大鼠脑组织中阿黑皮素原基因表达动态变化的影响

目的 :从基因转录水平阐明运动性疲劳产生及药物调节的机理。方法 :采用生物素标记阿黑皮素原 (POMC)cRNA探针 (Bio cRNA)原位杂交法结合图像分析 ,观察中药复方体复康对运动性疲劳大鼠不同脑区POMCmRNA表达。结果 :对于慢性运动应激 ,体复康能增强POMC在海马CA1 区、下丘脑部位的基因表达 ,而能降低POMC在额叶皮层的基因表达。长时期 (共 7周 )大强度的跑台运动 (速度由 1 5m/min递增至 3 5m/min ,运动时间为每天 2 0～2 5min)的大鼠 ,末次运动后POMC基因表达在额叶皮层、海马CA1 下降 (前者至运动结束后 3h仍未恢复 ,后者至运动结束后 3 0min即恢复 ) ,在下丘脑则增强 ;体复康能增强末次运动后POMC在额叶皮层、海马CA1 区、下丘脑等脑区的基因表达 ,尤其是在运动结束后 3h最为显著。结论 :POMCmRNA表达在运动性疲劳大鼠不同脑区呈现不同的动态变化趋势 ,体复康对其POMCmRNA表达有重要动态调节作用。     

体复康对运动性疲劳大鼠脑组织中阿黑皮素原基因表达？…

目的：从基因转录水平阐明运动性疲劳产生及药物调节的机理。方法：有用生物素标记阿黑皮素原（ＰＯＭＣ）ｃＲＮＡ探讨（Ｂｉｏ－ｃＲＮＡ）原位杂交法结合图像分析，观察中药复方体复康对运动性疲劳大鼠不同脑区ＰＯＭＣ ｍＲＮＡ表达。结果：对于慢性运动应激，体复康能增强ＰＯＭＣ在海马ＣＡ１区，下丘脑部位的基因表达，而能降低ＰＯＭＣ在额叶皮层的基因表达。长时期（共７周）大强度的跑台运动（速度由１５ｍ／ｍｉｎ递增至     

推拿并中药熏洗对运动致肩关节损伤功能恢复的影响

目的:观察推拿配合中药熏洗治疗运动致肩关节损伤的作用。方法:将63名肩关节损伤患者,分成两组。(治疗组32例)采用推拿配合中药熏洗治疗,(对照组31例)采用局部穴位封闭治疗,两组治疗前和治疗后1个月,进行肩关节的功能评估和疼痛程度评估,并分析两组的治疗效果。结果:治疗组经推拿和中药熏洗治疗后,肩关节的活动度和疼痛程度较治疗前有了明显改善(P<0.01),对照组治疗后较治疗前肩关节的活动度和疼痛程度较治疗前有所改善(P<0.05),而治疗组在治疗后肩关节的活动度与对照组相比有差异(P<0.05)。结论:推拿和中药熏洗联合应用对肩关节损伤治疗上价值远高于穴位封闭治疗。     

髓复康对大鼠脑缺血损伤区内勿动蛋白（NoGo-A）表达的影响

 目的 研究益气活血补肾方髓复康对大鼠脑缺血损伤区勿动蛋白（NoGo-A）表达的抑制作用。方法 通过Koizumi法制作SD大鼠单侧大脑中动脉阻塞模型（MACO）,将SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组、髓复康大剂量组、中剂量组和小剂量组,各组又分别在给药8、15和30 d 3个时间点取大鼠脑组织,通过免疫组化、RT-PCR的方法检测各组脑缺血损伤区勿动蛋白表达量的差异。结果 中药大剂量及中剂量组勿动蛋白表达最弱,均与模型组形成极显著差异（P＜0.001）,小剂量组的勿动蛋白表达也低于模型组,与之形成显著差异（P＜0.05）。结论 髓复康可以抑制脑缺血损伤区勿动蛋白的表达,改善脑缺血损伤区轴突再生微环境,可能是其促进脑缺血损伤后轴突再生的机制之一。     

冰片对大鼠不同脑区5-羟色胺合成及转运的影响

目的 观察冰片对大鼠不同脑区5-羟色胺(5-HT)合成及转运的影响.方法 采用5-HT合成抑制剂对氯苯基丙氨酸(p-chlorophenylalanine, p-CPA)及5-HT再摄取抑制剂氟西汀(fluoxetine)作为工具药,以观察在合用冰片后对大鼠不同脑区5-HT含量的影响.结果 单用冰片组可升高大鼠下丘脑、脑干5-HT含量,单用p-CPA或与冰片合用均可明显降低大鼠各脑区5-HT含量,单用氟西汀可明显升高大鼠脑内5-HT含量,除下丘脑外均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);氟西汀合用冰片亦可升高大鼠脑内5-HT含量,除海马外均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论 冰片可升高大鼠下丘脑、脑干5-HT含量,与p-CPA、氟西汀合用后,不能改变此二者降低或升高脑内5-HT含量的作用趋势.     

针药并施治疗面瘫疗效分析

目的：验证针灸与服药治疗面瘫的临床疗效。方法：将30例患者分为针药并用组和针灸组,每组各15刺、灸法治疗。针灸穴位：风池、攒竹、睛明、颧髎、下关、阳白、翳风、迎香、地仓、颊车、太阳、合谷、足三里、太冲等;方药：牵正散加减。比较两组患者疗效和主要伴随症状变化。结果：针药并用组的治愈率为93.3%（14/15）,针灸组为80%（12/15）。结论：两组的治疗效果及疗程以针药并用组更为显著。     

脑血康对急性脑出血大鼠脑组织超微结构的影响

目的:探讨脑血康对急性脑出血大鼠脑组织超微结构的影响。方法:将72只大鼠随机分为9组(均n=8);①正常组;②脑出血6h、24h、3d、7d模型组;③脑血康6h、24h、3d、7d治疗组。用Ⅶ-S型胶原酶诱导大鼠脑出血模型。电镜观察各组脑组织超微结构改变。结果:模型6h组大鼠即出现明显的脑组织超微结构改变,24h时超微结构病变进一步加重,模型3d组较24h模型组脑组织超微结构病变有所改善,模型7d组超微结构病变最轻。脑血康6h组较同期模型组大鼠脑组织超微结构有较明显改善,24h治疗组与同期模型组对比有较好治疗效果,3d治疗组较同期的模型组脑组织超微结构有进一步改善,并优于24h治疗组,7d治疗组与同期模型组相比有明显改善,且优于3d治疗组,但仍未能恢复如正常组的超微结构状态。结论:脑血康可明显改善急性脑出血大鼠脑组织超微结构损害,这可能是脑血康促进神经功能修复的机制之一。     

中药对急性冠脉综合征患者血清SCD40L、hs-CRP水平的影响

目的观察急性冠脉综合征(ACS)患者可溶性CD40配体(sCD40L)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化及中药对其影响。方法将ACS患者随机分为治疗组(中药治疗组)和对照组(常规治疗组),比较治疗前后各组血清sCD40L、hs-CRP水平变化。结果两组治疗后sCD40L、hs-CRP均明显降低,治疗组下降幅度较对照组大,但差异无统计学意义;治疗组治疗后痰阻心脉证、心脉不通证、寒凝心脉证组和气阴两虚证sCD40L、hs-CRP均降低,阳气虚衰证无明显降低。结论中药治疗可降低ACS患者血清sCD40L及hs-CRP水平,不同证型,疗效有差异,辨证分型选择中药及其重要。     

胸段硬膜外阻滞联合中药对哮喘大鼠IL-12 GM-CSF的影响

目的：探讨中药联合胸段硬膜外阻滞对哮喘大鼠肺泡灌洗液GM-CSF、血清中IL-12水平的影响。方法：将健康大鼠40只（雌雄各半）按随机数字表将其分为5组：空白组（A组）、哮喘模型组（B组）、中药组（C组）、胸段硬膜外阻滞组（D组）、胸段硬膜外阻滞＋中药组（E组）。建立大鼠哮喘模型以及胸段硬膜外阻滞的模型,采用中药灌胃及硬膜外给药,用ELISA法检测大鼠血清当中IL-12、肺泡灌洗液中GM-CSF水平的变化。结果：哮喘大鼠血清中IL-12水平明显降低,肺泡灌洗液中GM-CSF水平明显升高。中药与硬膜外阻滞以及二者的联合应用均可抑制IL-12水平的下降和GM-CSF水平的升高。二者联合应用组IL-12的下降、GM-CSF水平的升高低于中药组与单纯硬膜外阻滞组。中药组与单纯硬膜外阻滞组IL-12、GM-CSF含量无显著性差异。结论：胸段硬膜外阻滞联合中药对IL-12的下降及GM-CSF的升高有明显的抑制作用。