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1.
马钱子碱和马钱子碱氮氧化物抗血小板聚集及抗血栓形成作用的研究 总被引:14,自引:1,他引:13
观察了马钱子碱和马玫子碱氮氧化物抗血小板聚集和血栓形成的作用,发现B和BNO都能显著地抑制由ADP和胶原诱导的血小板聚集。与阿斯切林比较,在同样终浓度下BNO时ADP诱导的血小板聚集的抑制作用与ASP相似,但对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用则强于ASP。 相似文献
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马钱子碱对豚鼠心脏乳头肌慢反应动作电位的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
用细胞内微电极技术观察了马钱子碱(brucine)对离体豚鼠乳头肌高K+除极异丙肾上腺素(Iso)和组织胺(His)诱发的慢反应动作电位(SAP)的影响。结果表明,低浓度的brucine延长慢反应动作电位50%、90%动作电位时程(APD50、APD90),较高浓度的brucine则抑制SAP的幅度(APA)、O期最大上升速率(Vmax)以及收缩力(Fc)。将台氏液中Ca2+浓度由2.0mmol/L提高至4.0mmol/L时,brucine对组织胺诱发SAP的APA、Vmax以及Fc的抑制作用反转,提示brucine可能阻滞心肌Ca2+通道。 相似文献
3.
目的:观察和比较益母草碱、丁香酰胍醇及丁香酸氨基醇酯类化合物抗血小板聚集活性及其与结构的关系。方法:以血小板聚集为指标并计算IC(50)以比较各样品的作用强度。结果:益母草碱(Ⅰ),化合物Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ1,2均能对抗ADP诱导大鼠和兔的血小板聚集作用,其IC(50)分别为0.97,4.4,5.2,0.36和1.14mg/ml。所有化合物在体外均有抑制ADP诱导大鼠和兔的血小板聚集的作用,以Ⅳ1,Ⅴ1和Ⅶ1,2的作用最强,IC(50)在0.15~0.36mg/ml,其次为Ⅳ3,5,7,8和Ⅵ1,2.IC(50)在0.43~0.94mg/ml。化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ2,4,6和9虽有抑制作用,但无实际意义。结论:益母草碱具有明显的抗血小板聚集活性,完整的益母草碱分子是维持这种活性的基本结构,改变分子结构碱性胍基为氨基,引入双键或碳链加长以及丁香酸氨基醇酯乙烯化或乙氧羰基化,其活性均比母体化合物强。 相似文献
4.
目的:探讨新的二氢吡啶钙通道阻滞剂MN9202对实验性血栓形成的影响及其作用机制。方法:采用iv胶原肾上腺素或sc角叉菜胶,分别复制小鼠肺血栓和尾血栓模型。观察MN9202对实验性肺血栓小鼠死亡率,血栓黑尾形成率及微循环的影响。用凝血酶ADP肾上腺素复合诱导剂,复制大鼠脑血栓模型,观察MN9202对大鼠脑血栓损伤的预防作用。结果:MN92024mg·kg-1ip,能明显降低胶原肾上腺素引起的小鼠死亡率(30vs84P<0.01);6mg·kg-1ig,对凝血酶诱导的大鼠脑血栓损伤具有保护作用(0.069±0.068vs0.110±0.013,P<0.01);0.04,0.4mg·kg-1能降低角叉菜胶诱导的血栓黑尾发生率(30,10vs90,P<0.05;P<0.01),明显减轻微血管内皮的渗出,抑制血小板聚集和RBC聚集,改善微血管血流速度。结论:MN9202具有对抗血小板聚集诱导剂及角叉菜胶引起的血栓形成作用。其机制可能与其抑制RBC、血小板聚集,保护血管内皮,舒张痉挛血管有关。 相似文献
5.
川芎口服液对兔血小板聚集的作用 总被引:19,自引:0,他引:19
用比浊法测得川芎口服液对胶原、花生四烯酸(AA)、ADP诱导的兔体外血小板聚集抑制作用IC50值分别为14.4g/L、21.1g/L、19.8g/L。 相似文献
6.
地锦草总黄酮抗氧化作用的研究 总被引:16,自引:1,他引:16
地锦草总黄酮呈剂量依赖性的抗O-2·和·OH-的氧化作用。在VB2-Met-NBT体系中对O-2的SC50=0.58μg/ml,IC50=0.35μg/ml;在Vit·C-Cu2+-Cyto·C体系中对·OH-的SC50=2.4μg/ml,IC50=2.1μg/ml;在Vit·C-Fe2+-DR体系中对MDA的SC50=151.8μg/ml。地锦草的消肿、清热,伤口愈合等药效作用的发挥,可能与其清除和抑制自由基有关 相似文献
7.
马钱子生物碱类的细胞毒性试验 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用细胞培养方法对马钱子中提取分离的6种生物碱进行细胞毒性试验。观察不同浓度的生物碱影响HeLa细胞的形态变化及增殖抑制率,并计算出各生物碱的半数抑制量(IC50)。结果表明:异士的宁氮氧化物(ISO)抑制作用最强,异马钱子氮氧化物(IBO)抑制作用最弱。 相似文献
8.
目的:探讨蝙蝠葛碱对二尖瓣狭窄患者血小板不可逆聚集的影响。方法:用流式细胞仪测定MS患者(16例)动脉血静息状态及凝血酶(0.05ml、0.1U/ml、0.5U/ml、1.0U/ml)激活时,血小板膜表面糖蛋白Ⅳ(GPⅣ)及凝血酶敏感蛋白(TSP)分布状况,并与健康人(14名)比较。结果:静息状态时MS患者血小板膜表面OPⅣ分布显著高于健康人,而血小板膜表面TSP分布与健康人无显著性差异,激活状态 相似文献
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蝙蝠葛碱抗高胆固醇血症大鼠脂质过氧化作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
蝙蝠葛碱115.7mg/kg.d^-1,大鼠灌胃20d,该药具有降低高胆固醇血症大鼠血中MDA,升高血中SOD,GSH-PX作用,提示该药有抗脂质过氧化作用。 相似文献
11.
脑血宁口服液抗血栓形成作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验对脑血宁口服液抗血栓形成作用进行了研究。结果表明,能明显延长小鼠尾出血时间,对家兔具有实验性血栓形成,减少体外血栓形成的长度、湿度和干重,对ADP诱导的大鼠血小板聚集有抑制作用,说明脑血宁口服液为预防、改善脑血栓形成的有效方剂。 相似文献
12.
马钱子碱对小鼠免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察马钱子碱对小鼠免疫功能的调节作用。方法采用二硝基氯苯诱导小鼠迟发型变态反应(DTH)的方法观察马钱子碱对小鼠耳肿胀度、胸腺指数和脾指数的影响。结果马钱子碱能对抗2、4-二硝基氯苯(DNCB)所致的小鼠耳肿胀,对胸腺和脾的重量影响较小,且马钱子碱的药效与剂量大小关系不明显。结论马钱子碱对小鼠免疫系统有抑制作用,且对免疫器官的影响较小。 相似文献
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复方银杏叶液对大鼠血脂和实验性血栓的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
本文对复方银杏叶液抗高脂血症和抗血栓作用进行了研究。在高脂喂养大鼠模型上,CGS能显著降低血浆TC和VLDL-C水平,2,4g.kg^-1CGS降低血浆TC,LDL-C和TC-HDL-C的水平。在1-4g.kg^-1范围内,CGS显著并叶剂量依赖性抑制大血栓形成和ADP诱导的血小板聚集。 相似文献
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大枣多糖体外对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响 总被引:23,自引:3,他引:20
目的:探讨大枣多糖(JDPN)体外对小鼠腹腔巨噬细胞细胞毒活性和分泌TNFα、IL1、NO等功能的影响。方法:MTT法测细胞增殖活性;胸腺细胞增殖法测IL1;L929细胞株细胞毒法测TNFα;Grees试剂测NO。结果:JDPN能显著增强巨噬细胞(MΦ)对L929细胞株的细胞毒活性和TNFα、IL1、NO的分泌功能。JDPN最佳诱导浓度对促进MΦ分泌IL1为50μg/ml,促TNFα分泌为100μg/ml。JDPN不能协同LPS促进IL1和TNFα的分泌。100μg/mlJDPN诱导MΦ分泌NO能力最强。结论:大枣多糖体外可增强小鼠腹腔巨噬细胞的细胞毒作用,诱导TNFα、IL1、NO的产生。 相似文献
16.
本研究以乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)转染细胞系(2.2.15细胞株)为模型,对复方华蟾素口服液体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行了研究。结果显示:该药对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)半数抑制剂量(ID50)分别为0.08mg/ml和0.07mg/ml,半数中毒剂量(CD50)为2.5mg/ml,治疗指数(TI)分别为HBsAg31.3、HBeAg35.7 相似文献
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海星甾醇对血小板聚集的药理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过大鼠、大白兔体内、体外血小板聚集实验。评价海星甾醇对大鼠体外实验性血栓形成及经花生四烯酸(AA)、ADP、CaCl2诱导血小板聚集的药理作用。海星甾醇po4.5、13.540.5mg/kg对大鼠体外实验性血栓的抑制率分别为10.0%、20.1%、25.9%(P〈0.01),同时能够抑制经AA、ADP、CaCl2诱导的血小板聚集(P〈0.001),提示海星甾醇具有抑制血小板聚集作用。 相似文献
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克栓颗粒对血小板聚集及血栓形成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
观察了克栓颗粒对家兔血小板聚集及小鼠血栓形成的影响。结果表明,克栓颗粒明显降低花生四烯酸(AA)及胶原诱导的家兔血小板聚集率(P〈0.05 ̄0.01),对二磷酸腺苷(ADP)诱导的家兔血小板聚集率也有一定的降低作用;明显处长大鼠体内血栓形成时间(P〈0.01);明显抑制大鼠体外血栓的形成,其主要表现为使血栓长度明显缩短(P〈0.01),血栓湿重度和干重明显减轻(P〈0.05);此外,还具有溶解血栓 相似文献