布地奈德/福莫特罗快速缓解急性发作期哮喘患儿肺功能和临床症状观察

目的:作为支气管哮喘长期预防用药,文献报道布地奈德/福莫特罗也能快速缓解成人哮喘的急性发作,本研究进一步观察布地奈德/福莫特罗(信必可)是否能快速起效,有效改善急性发作期哮喘患儿的肺功能以及临床症状.方法:年龄大于 6岁、符合哮喘急性发作期患儿20例,吸入布地奈德/福莫特罗2吸后分别于5、15、30 min作基础肺功能检查,肺部听诊观察哮鸣音改善情况.结果:所有患儿在吸入布地奈德/福莫特罗后30 min内肺功能得到明显改善,支气管舒张试验呈阳性,肺部哮鸣音减少,其中15例患儿在吸入布地奈德/福莫特罗后5 min内起效,另5例患儿在吸入后15 min内起效,其肺功能均得到改善,支气管舒张试验呈阳性.结论:布地奈德/福莫特罗能快速缓解急性发作期哮喘患儿肺功能和临床症状,与病情轻重、吸入剂量有关.     

布地奈德/福莫特罗维持和缓解方案对哮喘患者的疗效

目的 探讨布地奈德/福莫特罗维持和缓解方案对哮喘患者的疗效.方法 选取2017年3月至2018年11月来新疆医科大学第一附属医院诊治的哮喘患者(年龄>16岁)404例.根据患者既往吸入药物情况分为布地奈德/福莫特罗维持和缓解组(198例)和沙美特罗/丙酸氟替卡松加按需沙丁胺醇组(206例),比较2组患者的基线特征,运用...     

布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的94例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予抗炎、止咳及抗过敏等常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德和福莫特罗,观察两组治疗后疗效。结果观察组总有效率为91．49％,显著高于对照组的74．47％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组哮鸣音、咳嗽、肺部湿哕音消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,其肺功能改善也显著优于对照组。结论布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘可迅速缓解症状,改善肺功能,且患者依从性好,值得推广应用。     

奥克斯都保改善急性发作期支气管哮喘肺功能

短效β2受体激动剂是目前治疗支气管哮喘临床最常用的支气管扩张剂之一,因其作用维持时间较短,为缓解症状患者每日过量使用不利于控制哮喘甚至可增加哮喘死亡率.奥克斯都保是长效β.受体激动剂福莫特罗干粉吸人剂,起效迅速,作用持续12小时,每日只需使用1～2次,近期开始进入临床使用.我科对支气管哮喘急性发作期患者分别按需吸人奥克斯都保及短效β2受体激动剂治疗,并检测其治疗前后肺功能指标变化.     

布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的药效观察

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院收治的支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组给予布地奈德干粉剂吸入治疗,治疗组给予布地奈德/福莫特罗复合型干粉剂吸入治疗,4周为一疗程。结果治疗一个疗程后,两组患者的肺功能均有改善,与对照组相比较,治疗组患者肺功能（FEV1）有显著性好转（P〈0.05）。结论布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘疗效确切,简便易行,适于临床推广应用。     

布地奈德联合福莫特罗对儿童哮喘急性发作时肺功能的影响

目的 观察布地奈德、福莫特罗粉吸入剂对儿童哮喘急性发作时的肺功能的改善.方法 选择68例支气管哮喘急性发作(严重哮喘除外)患儿,给予布地奈德、福莫特罗粉吸入剂吸入,吸入前后检测肺功能.结果 哮喘急性发作患儿症状明显减轻,肺功能指标明显改善.结论 布地奈德、福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘急性发作是一种简便、有效且安全的方法.     

奥克斯都保改善急性发作期支气管哮喘肺功能

短效β_2受体激动剂是目前治疗支气管哮喘临床最常用的支气管扩张剂之一,因其作用维持时间较短,为缓解症状患者每日过量使用不利于控制哮喘甚至可增加哮喘死亡率。奥克斯都保是长效β_2受体激动剂福莫特罗干粉吸入剂,起效迅速,作用持续12小时,每日只需使用1～2次,近期开始进入临床使用。我科对支气管哮喘急性发作期患者分别按需吸入奥克斯都保及短效β_2受体激动剂治疗,并检测其治疗前后肺功能指标变化。     

布地奈德/福莫特罗与氨溴索联合雾化吸入在支气管哮喘患者中的效果

目的探讨布地奈德/福莫特罗与氨溴索联合雾化吸入在支气管哮喘患者中的效果。方法选择我院2010年8月至2012年8月支气管哮喘患者共60例,所选患者均给予布地奈德/福莫特罗粉吸入,每次吸入剂量为布地奈德（160μg）/福莫特罗（4.5μg）,每天吸入4次,早晨和晚上各2次,连续吸入1个月后减为每天早晨吸入1次,晚上吸入2次,2个月后剂量减少为早晨和晚上各吸入1次。在给予布地奈德/福莫特罗粉吸入时,同时给予氨溴索注射液30 mg雾化吸入,2次/d。患者吸入后给予清水漱口。结果治疗3个月后日间哮喘症状评分均低于治疗1个后评分和治疗2个月后评分,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗3个月后患者肺功能较治疗前、治疗1个月和治疗2个月时得到显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德/福莫特罗与氨溴索联合雾化吸入能够显著改善支气管哮喘患者临床症状,改善肺功能,值得借鉴。     

布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的评价布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的价值,为支气管哮喘治疗提供参考。方法选择我院2016年3月至2017年8月收治住院治疗的94例支气管哮喘患者,根据治疗方法进行随机分组。对照组47例支气管哮喘患者接受布地奈德吸入剂联合福莫特罗吸入剂治疗,观察组47例支气管哮喘患者接受布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,对比2组支气管哮喘患者治疗前后相关指标水平变化。结果治疗前,2组支气管哮喘患者IL-5、IL-12、IFN-γ指标水平对比,观察组、对照组差异不明显P> 0.05。治疗后,2组支气管哮喘患者IL-5、IL-12、IFN-γ指标水平再次对比,观察组均优于对照组P <0.05。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘安全性高且效果明显,具有推行价值。     

布地奈德/福莫特罗干粉剂对儿童支气管哮喘肺功能的影响研究

目的探讨应用准纳器吸入布地奈德/福英特罗干粉剂（信必可）对中重度儿童支气管哮喘肺功能的影响。方法52例6～14岁中重度支气管哮喘儿童分观察组与对照组,观察组应用信必可吸入治疗,对照组予布地奈德、万托林吸入治疗,定期监测肺功能指标。结果吸入治疗12周后,患儿最大呼气峰流速（PEF）、1秒量（PEV1）等肺功能指标两组比较差异有显著性。所有患儿没有出现哮喘严重不良事件和明显的药物副作用。结论吸入信必可可以显著改善中重度支气管哮喘儿童的肺功能。     

吸入布地奈德／福莫特罗和布地奈德／沙丁胺醇对哮喘急性发作儿童支气管扩张的效果探讨

目的比较吸入布地奈德（100μg）／福莫特罗（6μg）、布地奈德（100μg）／沙丁胺醇（100μg）组合在5—15岁儿童哮喘发作期对支气管扩张的效果。方法采用双盲随机对照试验,研究组给予使用布地奈德100μg＋福莫特罗6μg组合压力式定量气雾装置吸入（MDI）,对照组给予布地奈德100μg＋沙丁胺醇100μg组合MDI。所有的儿童接受三次剂量的药物,给药间隔时间在20分钟以内。分析比较FEV1（％预计值）以及修正的肺指标值（MPIS）,研究两组在1、5、15、30、60分钟后的药效。结果干预后两组之间1、5、15、30、60分钟FEV1（％预计值）的比较差异无统计学意义（P〉0．05）。而对照组、研究组自身的（FEV1％预计值）绝对变化值,从基线到60分钟的差值为（12．2±2．5）以及（9．4±2．0）,两组比较差异有统计学意义（t=3．50,P〈0．05）。在两组基线相比,1、5、15、30、50分钟,从基线FEV1百分比变化也相似。呼气峰流速（PEFR）,百分比预测PEFR,用力呼气流速50（FEF50）和百分比预测FEF50,在两组相似研究过程中不同时间点也相似。其他肺功能参数两组之间比较差异无统计学意义。结论沙丁胺醇或福莫特罗,在二定吸入剂量的作用下,对轻度哮喘急性发作期5～15岁之间的儿童,有类似的支气管扩张作用。     

扎鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的观察支气管哮喘急性发作应用扎鲁司特与布地奈德联合治疗的临床效果。方法对2006年11月～2011年11月于笔者所在科室治疗的160例支气管哮喘急性发作患者进行分析,随机分为A、B两组,每组80例,B组应用抗生素、氨茶碱以及β受体激动剂进行治疗,A组于B组基础上再应用扎鲁司特联合治疗,两组疗程均为14d。结果治疗后A组患者治疗前TNF-α与白介素6以及IgE含量同B组比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者1秒量与1秒率的改善情况同B组比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者喘息胸闷与咳嗽等症状的缓解情况同B组比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组患者哮喘症状白天的发作次数与夜间的发作次数同B组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者所用药物其不良反应的发生率同B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘的急性发作患者应用扎鲁司特与布地奈德进行联合治疗,较单纯予以布地奈德进行雾化吸入的效果更为显著,安全可靠,应予推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作中的临床疗效评价

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将本院收治的152例支气管急性发作患者分为对照组和观察组,每组各76例,对照组予以支气管哮喘急性发作常规治疗措施,观察组在对照组治疗的基础上,予以1mg布地奈德（普米克令舒）＋1mg沙丁胺醇雾化吸入治疗,对两组治疗效果进行比较。结果两组患者予以积极有效的救治措施之后,无死亡患者。观察组患者在3d内的治疗缓解效果显著优于对照组（χ2=21.44,P〈0.05）。两组患者治疗后,未发生痰液黏滞、心率失常及呼吸抑制等不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著缓解患者症状,使肺功能增强,且无明显不良反应,值得推广。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效研究

目的 研究阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的效果.方法 82例支气管哮喘患者,通过双色球法随机分为对照组和观察组,各41例.对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上采用阿奇霉素治疗.比较两组患者肺功能指标、哮喘控制测试(ACT)评分及不良反应发生情况.结果 观察组患者的ACT评分(24.24±2....     

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用

目的探讨小剂量布地奈德粉吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及作用机制。方法将我院收治的98例支气管哮喘患者按照分层随机分组法分为观察组和对照组。对照组给予口服全身糖皮质激素、β2受体激动剂及氨茶碱等常规治疗药物;观察组给予小剂量布地奈德粉雾剂吸入。观察两组患者肺功能改善情况、临床疗效及血浆皮质醇浓度。结果治疗后,观察组气道阻力(Raw)与气道传导率(Gaw)分别为154.6%±12.3%、85.1%±7.5%,气道高反应性(BHR)正常患者占50.8%(32/63);对照组Raw和Gaw分别为324.1%±27.6%、56.7%±6.1%,BHR正常患者占27.8%(10/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组的临床总有效率分别为92.1%(58/63)、63.9%(23/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前、后的血浆皮质醇浓度分别为(317.7±54.9)、(324.5±43.8)nmol/L,治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前经ACTH刺激后血浆皮质醇浓度为(371.2±37.5)nmol/L,治疗后经ACTH激发的血浆皮质醇浓度为(366.2±45.8)nmol/L,治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量布地奈德粉雾剂吸入治疗支气管哮喘疗效显著,长期使用不会引起HPAA功能抑制。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的86例支气管哮喘患儿随机分为对照组40例和治疗组46例,对照组给予止咳、平喘、抗感染及布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,观察两组治疗后疗效。结果治疗组总有效率为93．48％,显著高于对照组的77．50％（P〈0．05）;治疗组哮鸣音、咳嗽、肺部湿哕音消失时间均显著短于对照组（P〈0．05）,其肺功能改善也显著优于对照组。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘可迅速缓解症状,改善肺功能,值得推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法将84例支气管哮喘的患儿随机分为治疗组与对照组,每组各42例。治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,对照组给予单纯的沙丁胺醇雾化吸人进行治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为83．33％,明显高于对照组的52．38％（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果分析

目的探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果。方法选取2017年5月~2019年5月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为研究对象,经电脑随机分配法平分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组临床症状消失时间及肺功能指标改善情况。结果观察组咳嗽、呼吸困难、喘憋及气促等症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后两组患者FVC及FEV1指标均得以提升,观察组上升幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论针对哮喘急性发作患儿,采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果更为显著。     

布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘临床分析

目的研究小儿哮喘发病的特点,并分析布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘的效果。方法选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的小儿哮喘患者79例,按治疗方式不同分为治疗组和对照组,对照组采取常规抗哮喘治疗;治疗组在常规抗哮喘治疗的基础上,加用布地奈德吸入治疗,用量根据患儿的具体年龄而定。比较两组患儿的治疗效果。结果经过24h治疗,治疗组患儿憋喘消失时间、湿啰音消失时间和肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P〈0.01）;治疗组咳嗽、咳痰消失时间也短于对照组（P〈0.05）,治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德辅助治疗小儿哮喘,能有效提高肺功能,且起效快,效果明显,值得临床推广。