普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的:观察普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:52例CVA患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予一般的化痰、止咳、支气管扩张药吸入治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克气雾剂喷雾吸入。分别观察患儿在用药1周、2周、4周的有效率,并进行统计学分析。结果:治疗组在用药1周、2周、4周时的有效率分别为42.3%、84.6%、96.2%,对照组分别为15.4%、30.8%、50.0%,有效率比较差异均有统计意义(P<0.05或P<0.01)。结论:普米克气雾剂治疗小儿CVA疗效好。     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的探讨普米克令舒与博利康尼联合用药治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将笔者所在医院148例支气管哮喘患儿随机分成治疗组(74例)与对照组(74例),对照组患儿采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予普米克令舒联合博利康尼治疗,均以7d为1疗程,评价1个疗程后两组患儿的疗效。结果治疗组患儿的疗效、临床症状减轻时间及消失时间均明显优于对照组,经统计学处理,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论小儿支气管哮喘采用普米克令舒与博利康尼联合用药治疗,其疗效显著,安全性高,建议临床推广应用。     

阿奇霉素辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨阿奇霉素在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法将196例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各98例。对照组常规给予扩张支气管药物综合治疗,治疗组加用阿奇霉素治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别是93.9%和71.4%。经统计学处理两组有极显著性差异(P<0.05)。未发现明显不良反应。结论阿奇霉素治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究分析普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法择取2013年8月至2014年8月在我院接受治疗的500例支气管哮喘患儿,将其按照1∶1比例随机性分成2组,对照组(应用博利康尼进行雾化吸入治疗);研究组(应用博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗),每组各250例。结果研究组患儿的临床总有效率约为94.8%(237/250)显著高于对照组的80.4%(201/250),差异P<0.05有统计学意义。治疗后与治疗前相对比,两组患儿的PO2、PEF、PEV1水平均有所提高,而研究组患儿提高的程度更加显著,差异P<0.05有统计学意义。结论普米克令舒与博利康尼联合用于小儿支气管哮喘的雾化吸入治疗效果甚佳,可明显改善患儿的肺功能,具有较高的临床应用、推广价值。     

普米克和舒喘灵气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘48例

咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种潜在形式 ,普米克与舒喘灵气雾剂雾化吸入治疗 ,疗效显著 ,显效率达 75% ,总有效率为 87.5% ,且无明显副作用 ,与同类药物口服治疗对比 ,差异显著 (χ2 =8.92 ,P<0 .0 1 )。说明上述二药雾化吸入治疗是安全、有效的首选方法。     

普米克令舒与博利康尼联合吸入治疗毛细支气管炎临床分析

目的探讨普米克令舒、博利康尼联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组和对照组。两组均采用抗感染、对症、支持等常规综合治疗。治疗组加用普米克令舒、博利康尼空气压缩泵雾化吸入治疗。与对照组比较其临床疗效。结果治疗组总有效率94.0%（44/50）显著高于对照组86.0%（35/43）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘憋缓解、哮鸣音消失、肺部啰音消失、白细胞恢复正？白≡菏奔渚逃诙哉兆？差异有统计学意义（均P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼和溴化异丙托品微量气泵吸入治疗,疗效显著。     

普米克令舒、博利康尼令舒治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察普米克令舒和博利康尼令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效。方法 按住院时间顺序随机将70例患儿分为3组，观察组30例，给予普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入；对照I组20例，给予单纯静点地塞米松；对照Ⅱ组20例；给予静点地塞米松加全乐宁雾化吸入。观察治疗前、后患儿咳嗽、喘息、肺部喘鸣音消失时间。结果 观察组疗效明显优于其他两组。结论 普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入为哮喘急性发作治疗的首选。     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 64例哮喘急性发作期患者随机分为对照组(30例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗.治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入.两组均于治疗后15min、1h、7d分别观察症状、体征及肺功能.结果 治疗15min、1h...     

普米克令舒加博利康尼雾化吸入佐治哮喘性支气管炎临床分析

目的 :观察普米克令舒加博利康尼雾化液治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法 :将 66例哮喘性支气管炎随机分为对照组 3 3例 ,治疗组 3 3例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒加博利康尼雾化吸入。结果 :治疗组总有效率为 10 0 % ,对照组总有效率为 81.8% ,治疗组和对照组治疗后 ,其咳嗽、喘息、哮鸣音和湿口罗音的消失天数分别为 (5.3 1± 3 .3 7) d和 (3 .10± 0 .77) d,(3 .3 3± 1.10 ) d和 (2 .60± 1.3 0 ) d,(7.64± 2 .3 1) d和 (4.84± 1.83 ) d,(5.3 7± 1.0 2 ) d和 (4.3 1± 1.2 1) d。结论 :普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果明显优于未用雾化吸入的对照组     

普米克令舒配伍博利康尼治疗支气管哮喘急性发作的疗效分析

哮喘是急诊科常见疾病,常年均可发作,但多见于秋冬季节,目前哮喘尚不能根治,药物是治疗哮喘的主要方法.由于抗哮喘药物的靶器官是支气管和肺,采用空气压缩泵雾化吸入疗法具有作用迅速、剂量小、全身副作用小等优点,是一种较理想的给药方法.我科于2010年1月到2012年1月,应用普米克令舒、博利康尼伍用雾化吸入治疗支气管哮喘35例.取得了满意的疗效,报告如下.     

普米克令舒加博利康尼雾化吸人佐治哮喘性支气管炎临床分析

目的 :观察普米克令舒加博利康尼雾化液治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法 :将 66例哮喘性支气管炎随机分为对照组 3 3例 ,治疗组 3 3例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒加博利康尼雾化吸入。结果 :治疗组总有效率为 10 0 % ,对照组总有效率为 81.8% ,治疗组和对照组治疗后 ,其咳嗽、喘息、哮鸣音和湿口罗音的消失天数分别为 (5.3 1± 3 .3 7) d和 (3 .10± 0 .77) d,(3 .3 3± 1.10 ) d和 (2 .60± 1.3 0 ) d,(7.64± 2 .3 1) d和 (4.84± 1.83 ) d,(5.3 7± 1.0 2 ) d和 (4.3 1± 1.2 1) d。结论 :普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果明显优于未用雾化吸入的对照组     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

我院采用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗小儿哮喘，获得良好疗效。选择其中资料完整者30例进行观察比较。报告如下：     

普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地耐德吸入剂普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法57例儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）随机分成两组,令舒组22例予普米克令舒0．5mg bid吸入,辅舒酮组35例予丙酸氟替卡松吸入剂125μgbid吸入,分别于治疗后1、4、8周评价其临床症状评分及控制率变化。结果治疗后1周,令舒组与辅舒酮组相比,患儿临床症状综合评分及控制率均较后者好（P〈0．05）;治疗4周及8周后差异无显著性。结论对于咳嗽变异性哮喘普米克令舒较辅舒酮能更快地改善患儿症状和达到控制。     

博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效观察

目的观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效。方法选择2006年8月~2007年12月在本院治疗的年龄在2~14岁间的支气管哮喘患儿85例,随机分为两组。治疗组45例,对照组40例,均为符合临床诊断支气管哮喘的患儿。治疗组给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化吸入;对照组给予传统疗法地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。每天1次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论临床哮喘急性发作患儿应用博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入效果良好。     

阿奇霉素联合气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察阿奇霉素合用布地奈德、特布他林气雾剂对肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘的疗效及预后影响。方法 对126例肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组，治疗组63例予以阿奇霉素口服，布地奈德气雾剂、特布他林气雾剂吸入治疗；对照组63例单用阿奇霉索口服治疗。比较两组咳嗽缓解率、复发率。结果 合用气雾剂组患儿咳嗽缓解率为100％，咳嗽复发率为15．9％；单用阿奇霉素组患儿咳嗽缓解率为28．6％，咳嗽复发率为60．3％，两者比较差异有显著意义。结论 阿奇霉素联台布地奈德、特布他林气雾剂能明显提高肺炎支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘的疗效，降低咳嗽复发率，有利于预后。     

普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的探讨普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法回顾分析2008年6月至2009年10月儿科49例患儿的临床资料。结果治疗组显效20例,有效3例,无效2例,总有效率92.0%;对照组显效8例,有效7例,无效9例,总有效率65.0%。治疗组总有效率明显高于对照组。结论普米克气雾剂治疗CVA可直接吸入靶细胞,起到强抗炎作用,很少入血或入血后在肝脏灭活。本文两组总有效率及复发率比较均有显著性差异,表明普米克气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有起效快、疗效确切、复发率低、不良反应小等优点,值得临床推广使用。     

阿奇霉素联合氨茶碱治疗变异性哮喘84例分析

目的探讨阿奇霉素联合氨茶碱治疗变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院收治的变异性哮喘患者84例,按照随机数字表分为治疗组44例和对照组40例。对照组口服氨茶碱,同时服用舒喘灵或酮替芬等治疗;治疗组在对照组基础上加用阿奇霉素,于治疗后评价患者的治疗效果。结果两组患者临床症状均较治疗前有改善,对照组与治疗组相比,症状改善明显,二者有统计学差异（P〈0.05）;治疗后治疗组的总有效率为93.2%,与对照组相比（72.5%）相比,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论阿奇霉素联合氨茶碱治疗变异性哮喘治疗效果明显,有临床推广的价值。     

博利康尼联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的评价博利康尼联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取毛细支气管炎患儿96例,随机、均衡分为两组,A组给予博利康尼和普米克令舒各1ml用压缩式雾化器一天两次吸入治疗,B组给予地塞米松0.2mg/(kg·d)静脉滴注3d停用及氨茶碱3mg/(kg·d)静脉滴注治疗,比较两组患儿咳喘缓解速度。结果治疗3d后临床疗效评价A组有明显好于B组(P<0.05),咳嗽、气喘、哮鸣音持续时间比较A组短于B组(P<0.01),具有统计学意义。结论博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的探讨分析

目的探讨分析通过雾化吸入普米克令舒以及博利康尼在治疗小儿哮喘中的临床治疗效果。方法依随机数字抽签法将200例确诊为哮喘的患儿分为治疗组及对照组,均100例。均予低流量吸氧、抗炎、化痰等基础治疗。对照组给予博利康尼混悬液2mg雾化吸入,治疗组同时联用博利康尼以及普米克令舒混悬液各2mg雾化吸入,均连用3d。疗程结束后评价治疗前、治疗后7d肺功能。观察并记录两组患儿临床症状表现、体征等。结果总有效率：治疗组96．00％,对照组79．00％,两组组间比较差异明显,χ2=11．703,有统计学意义（P〈0．05）。FEV1、PEF及PO2较治疗前提高显著,组间相比治疗组效果较优（P〈0．Ol或P〈0．05）。结论联用普米克令舒以及博利康尼经氧气泵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,易于操作,可视其为治疗小儿哮喘的重要方法之一。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎50例

目的观察以氧气雾化吸入普米克联合博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组25例,对照组常规综合治疗,观察组在此基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化液氧雾吸入,观察两组临床显效率及症状、体征消失时间、住院天数的变化。结果观察组在临床显效率,症状、体征消失时间及住院天数方面均优于对照组,且无不良反应。结论普米克联合博利康尼氧雾吸入治疗毛细支气管炎效果显著。