米非司酮配伍米索前列醇终止1O～14周妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇（PG）终止10～14周妊娠的临床效果和安全性。方法对70例孕10～14周健康妇女实行药物流产。结果完全流产60例，无大出血、感染等并发症发生，临床效果满意。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠具有安全、有效及副作用小的特点，是一种比较理想的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14孕周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠的临床效果。方法10～14孕周终止妊娠者69例,予米非司酮口服和米索前列醇后穹窿填塞。结果69例患者全部排出胚胎及部分组织,并及时行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠,痛苦小、副作用小、流产后恢复快,且降低了感染率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止宫内孕11～14w临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇对终止11～14w妊娠的临床效果观察.方法选择宫内孕11～14w自愿要求药物流产而无禁忌证的健康妇女120例,与不愿住站要求钳刮的120例相比较.结果米非司酮对宫颈的质地、颈管长度和宫口位置有明显影响,时宫颈有软化和扩张作用,配合米索前列醇流产,大多数组织均可排出,降低了手术的危险性,产后刮出组织物的量明显低于对照组.结论米非司酮配伍米索前列醇终止11～14w妊娠,明显优于钳刮术.     

不同剂量米非司酮用于妊娠10～14周流产的临床观察

目的观察不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠10～14周流产的疗效。方法选择妊娠10～14周自愿接受药物流产的健康孕妇100例,分为观察组和对照组,每组各50例。两组妇女均应用米非司酮配伍米索前列醇流产,观察组米非司酮的总剂量为300mg,对照组米非司酮的总剂量为150mg,给药时间、方法及其他处理措施均相同。观察流产的完全性,阴道出血量及不良反应。结果流产有效率观察组高于对照组(P<0.05),阴道出血量观察组少于对照组(P<0.05),但不良反应两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠流产成功率高,不良反应小,是一种方便、有效、较为安全的药物流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索列醇用于终止中期妊娠的剂量及效果。方法选用中期妊娠12～18周,要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果引流产成功率98．06％,时间30～48h,住院天数2～3d,失血量50—250ml,无明显副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠,是简便、安全、有效的方法,可在临床上推广应用。     

米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。     

米非司酮用于终止妊娠14～27周的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠14～27w妊娠的效果及安全性。方法32例均住院，常规化验血常规、肝功能及凝血系列。口服米非司酮及米索前列醇，宫缩不良时再静脉点滴缩宫素。结果32例全部引产成功。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产效果良好、安全、简便。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠120例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠的应用方法及疗效。方法对我院两年来应用米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠120例患者的临床资料进行回顾性分析。结果完全流产42例，不全流产78例，总有效率为100％。结论米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠，安全有效、痛苦小，并发症少，降低了手术难度及风险。值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的疗效观察

探讨米非司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）配伍米索前列醇终止１５～２６周妊娠的引产效果。观察组７０例,用米非司酮配伍米索前列醇引产。对照组６８例,用利凡诺引产,结果：米非司酮 配伍米索前列醇引产成功率、流产有效率、完全流产率及有效引产时间等明显优于利凡诺组。米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产优于利凡诺（Ｒｉｖａｎｏｌ）。     

药物流产加量终止早期妊娠4～5周600例临床效果观察

目的探讨加量米非司酮、米索前列醇用于早期流产的临床效果。方法对600例孕4～5周并要求终止妊娠的妇女,口服加量米非司酮、米索前列醇行药物流产,结果完全流产率为99．9％,妊娠物排出时间明显缩短,排出时间小于3h者占93％。结果米非司酮加量至200mg,米索前列醇0．6—1．6mg,用于终止早期妊娠4～5周。结论加量米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少阴道流血量及流血时间,提高药物流产的安全性,是一种有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～20w妊娠120例临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20w妊娠的安全性及效果.方法随机将12～20w妊娠120例要求行终止妊娠者分为2组,每组60例,第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药,第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20w妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻,且能人为控制宫缩开始时间、缩短产程时间、减少产后出血量.结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12～20w妊娠,安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止≤49天妊娠,本站将米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产,取得了较满意的临床效果,现报告如下。一、资料与方法1·一般资料2001年1月~2003年12月本站共收治稽留流产患者140例,年龄21~40岁,停经时间10~26周,其中停经10~14周62例,15~19周38     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠的临床观察

目的:讨论米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末早中期妊娠的安全性和有效性。方法:选择妊娠10～15周末自愿行药物流产的健康孕妇50例运用米非司酮顿服200mg,48h后顿服米索前列醇0.6mg,结合米索前列醇根据孕周大小阴道后穹窿给药终止妊娠的方法,观察流产的有效性和安全性。结果:50例中,47例无需手术,占94.0%,3例仅需做清宫术,占6.0%,并且50例经随访无宫腔粘连、闭经、月经稀发等并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠是安全有效易行的。     

不同剂量米非司酮用于妊娠8～10周流产的临床观察

目的研究不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠8～10周流产临床效果。方法对成都中医药大学附属医院收治的妊娠8～10周自愿接受药物流产的患者80例,分为观察组和对照组,每组各40例。两组妇女均应用米非司酮配伍米索前列醇流产,观察组米非司酮总剂量300 mg,对照组米非司酮总剂量150 mg。服药时间、服药方法及其他处理措施均相同。观察流产有效率,胚胎排出时间及不良反应发生率。结果流产有效率观察组明显高于对照组,胚胎排出时间观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠8～10周流产是安全有效的。     

药物流产365例的观察与护理

米非司酮是一种新型甾体类抗孕激素药物。以米非司酮配伍米索前例醇抗早孕（药物流产）已广泛用于临床。用于药物终止妊娠的孕周从原来的小于49天扩大到目前的中期妊娠。回顾性总结我院近2年来采用米非司酮配伍米索前列醇终止35～80天妊娠的健康妇女365例,     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠120例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇对妊娠100d以内妊娠终止的可行性。方法 选取自愿终止妊娠的妇女120例，根据停经天数分为三组，A组停经35～49d 88例，B组50～69d 20例，c组20～100d 12例。服药方法一致，第1天早空腹顿服米非司酮150mg，48h空腹顿服米索前列醇0．6mg；C组在胚胎排出后常规清宫。结果 口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠在停经49d内完全流产率95．4％，50～69d内完全流产率80％，70～100d之内妊娠，由于常规在胚胎排出后行清官术，与传统的钳刮术相比，患者痛苦小，无需扩宫，安全。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，应严格控制在49d以内。超过49d因出血量多，完全流产率低，必须在住院严密观察下由医生指导使用，应在具备急诊刮宫、输血、给氧条件的医疗机构进行。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的研究进展

<正>米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的方法在全世界范围内得到了广泛的应用,获得了很好的临床效果,近几年来被逐渐应用于妊娠时间更长的妇女流产。本文就米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期及中期妊娠的作用机制、临床有效性及安全性等加以综述。     

米非司酮配伍米索前列醇终止5～14周妊娠疗效观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止49 d以内的宫内妊娠安全、效率高.用于终止大月份早孕和中孕的临床疗效各家报道不一.本文对436例5～14周正常宫内妊娠妇女药物流产效果做观察随访,现将结果报道如下.