思密达与思连康联合治疗小儿肺炎继发腹泻280例临床观察

我科自1999年以来，采用思密达与思连康结合治疗小儿肺炎继发腹泻280例，效果良好。现报告如下。     

思连康治疗肝硬化腹泻的疗效观察

目的：观察思连康治疗肝硬化腹泻的疗效。方法：83例病人随机分成两组,治疗组41例,口服思连康（每次两粒,每日三次）2周;对照组42例,口服思密达（每次一袋,每日三次）2周。结果：治疗组有效率为87.80%,对照组有效率为64.28%,两组间比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：思连康是治疗肝硬化腹泻的有效药物。     

思连康与炎琥宁治疗秋季腹泻疗效观察

目的探讨思连康与炎琥宁对治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法将112例秋季腹泻患儿随机分为2组,在综合治疗的基础上,治疗组用炎琥宁10mg/kg,静脉滴注1次/日,同时服用思连康,用法＜1岁,每次1片,一日2次;1至3岁,每次1片,一日3次;＞3岁,每次2片,一日3次.对照组单用炎琥宁,用法如上.分别于治疗前后进行疗效评价.结果治疗组总有效率89.3%,对照组总有效率53.6%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义,P＜0.01.结论思连康与炎琥宁对治疗小儿秋季腹泻具有良好的治疗效果.     

思密达联合思连康治疗小儿腹泻的临床效果研究

目的探讨思密达联合思连康治疗小儿腹泻的临床效果及注意事项。方法选取佛山市顺德区妇幼保健院2011年2月-2013年4月间收诊的小儿腹泻268例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组134例患者给予思密达治疗,治疗组134例患者给予思密达联合思连康治疗,以治疗有效率、大便好转时间、止泻时间、退热时间、住院时间,以及不良反应发生率为观察指标,对比两组患者的治疗效果。结果治疗组的治疗有效率高于对照组,大便好转时间、止泻时间、退热时间、住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论与对照组比较,思密达联合思连康治疗小儿腹泻的效果确切。     

思连康蒙脱石散联用治疗小儿腹泻的疗效评价

目的：探讨评价思连康蒙脱石散联用治疗小儿腹泻的疗效。方法：选取70例1-3岁腹泻患儿,采取随机对照的方法,将其分为治疗组和对照组,治疗组30例,采用口服思连康蒙脱石散联用的治疗方法,思连康每人2粒,次,2次,d,蒙脱石散1次半包,3次,d。对照组单独使用两种药物其中一种,思连康20例（每人2粒,次,2次,d）,蒙脱石散20例（每人1次半包,3次,d）。比较两组临床大便次数及性状的改变情况和疗效。结果：治疗组痊愈21例,好转8例,无效1例,总有效率达到96．6％;对照组痊愈18例,好转10例,无效12例,总有效率达到70．0％,两组有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：思连康蒙脱石散联用对治疗小儿腹泻具有更好的疗效。     

思连康联合蒙脱石治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的观察小儿腹泻病联用思连康片联合蒙脱石治疗的临床疗效。方法将住院腹泻患儿160例分成2组,在常规治疗基础上,治疗组加用思连康联合蒙脱石,对照组给予常规治疗,2组疗程均为72h。结果思连康总有效率93.75%,对照组总有效率65%。结论思连康联合蒙脱石具有调节菌群平衡,保护肠粘膜,抑制肠道内致病菌生长的作用,佐治小儿腹泻病疗效显著。     

白苓健脾颗粒和思连康治疗婴幼儿迁延腹泻疗效观察

目的观察白苓健脾颗粒和思连康联合治疗婴幼儿迁延性腹泻的疗效。方法将80病例随机分为治疗组40例与对照组40例。治疗组用白苓健脾颗粒和思连康口服；对照组用思密达口服。结果治疗组疗效优于对照组。结论白苓健脾颗粒和思连康联合治疗迁延性腹泻疗效好，可提高其临床治愈率及缩短疗程。     

思连康、甘草锌联合思密达在小儿腹泻中的应用

目的 探讨思连康、甘草锌制剂联合思密达治疗小儿腹泻病的临床疗效.方法 选择104例腹泻患儿,随机分为对照组与治疗组,均给予对症处理和口服思密达,治疗组加用思连康及甘草锌冲剂,比较两组治疗效果.结果 对照组的总有效率为76.92%,与治疗组的92.31%比较差异有统计学意义(χ2=4.727,P<0.05).治疗组平均治愈时间短于对照组,两组比较差异亦有统计学意义(t=2.423,P<0.05).结论 思连康、甘草锌冲剂联合肠粘膜保护剂思密达治疗小儿急性腹泻,能够缩短腹泻时间,提高治愈率,具有重要的临床意义.     

应用培菲康预防小儿肺炎继发腹泻

目的探讨应用益生菌制剂(培菲康)预防小儿肺炎继发腹泻的效果。方法将符合研究条件的60例肺炎病儿随机分两组,均按小儿肺炎防治方案应用抗生素以及对症治疗,抗生素以静脉途径,试验组同时加用培菲康散剂口服,1.0g,3次/天。观察每天大便次数、性状、量,有无呕吐,对发生腹泻者评定脱水程度并测定血气和电解质。比较两组病人分别在第1、3、5、7天时腹泻的发生率及严重程度(轻型、重型)。结果两组患儿的腹泻发生率比较第1天两组无显著性差异(2=0.001,p>0.05),第3、5、7天时试验腹泻发生率均低于对照组,差异均具有统计学意义(p<0.01);两组轻度腹泻、重度腹泻、无腹泻的构成差别有显著意义(p<0.01);试验组病例未见不良事件,试验组病例依从性较好,全部完成本次研究。结论通过对肺炎患儿补充益生菌,可以迅速提高肠道内益生菌的数量,具有生物拮抗、维持和调整肠道微生态平衡,促进肠绒毛上皮细胞增生,促进肠黏膜相关的免疫功能的发育、成熟、调节等作用,预防及减少继发腹泻的发生,所以益生菌可作为维持肠道菌群平衡、预防和治疗小儿肺炎继发腹泻的有效手段之一。     

美沙拉嗪联合思连康治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨美沙拉嗪联合思连康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法对照组口服美沙拉嗪缓释颗粒剂;治疗组在对照组基础上加服思连康片,两组疗程均为8周,治疗结束后对比疗效。结果治疗组完全缓解率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论美沙拉嗪联合思连康治疗溃疡性结肠炎疗效确切。     

鞣酸蛋白酵母散治疗小儿腹泻的疗效观察

目的 探讨鞣酸蛋白酵母散治疗小儿腹泻病的临床疗效.方法 76例小儿腹泻患儿,随机分为对照组与治疗组.在对症处理的基础上,对照组给予妈咪爱,治疗组用鞣酸蛋白酵母散,比较两组治疗效果.结果 对照组与治疗组的显效率和总有效率分别为50.00%、73.53%和66.67%、92.86%,差异有统计学意义(P<0.05).结论...     

相对剂量反应评价肺炎及腹泻患儿的维生素A状况

目的 评价肺炎、腹泻患儿维生素A(VA)状况.方法 以相对剂量反应(RDR)和血清VA测定法研究60例肺炎,85例腹泻患儿的VA状况,并对这两种方法进行比较.RDR≥20%为亚临床VA缺乏(PVAD)状态的诊断标准.结果 43.3%的肺炎患儿和61.2%的腹泻患儿体内处于PVAD.肺炎和腹泻患儿的RDR值和血清VA值均呈负相关(r=-0.618,r=-0.476).诊断肺炎和腹泻患儿 PVAD时两种方法的诊断符合率分别为75.0%和71.8%.当血清VA≤ 0.35μmol/L,>1.40μmol/L时两种方法的符合率最高,血清VA在0.70～1.01μmol/L时两种方法的符合率最低.当血清VA值在0.70～1.01μmol/L,血清VA 测定法的评价结果并非完全可靠,进行个体判断需谨慎,此时RDR较血清VA测定法更为敏感可靠.结论 RDR不仅能用于评价健康人群,也可用于评价肺炎和腹泻患者体内VA状况;PVAD是肺炎和腹泻患儿值得注意的营养问题.     

酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻78例疗效观察

目的：探讨酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年5月本院收治的78例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予蒙脱石散（思密达）,观察组在思密达治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散,观察比较两组患儿的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程、住院时间和治疗效果的差异。结果：观察组的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程和住院时间均明显短于对照组,且治疗总有效率94.9%（37/39）明显高于对照组的69.2%（27/39）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切,可有效修复肠黏膜屏障,迅速缓解腹泻症状,缩短肺炎疗程,值得临床广泛推广使用。     

黄芪注射液辅助治疗小儿肺炎41例临床观察

目的观察加用黄芪注射液静滴辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 83例肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,均予西医常规治疗,治疗组另予黄芪注射液。结果治疗组症状,体征消失均优于对照组,治疗率明显高于对照组。结论黄芪注射液静滴辅佐治疗小儿肺炎疗效明显,优于常规治疗。     

思连康对高胆红素血症新生儿免疫功能和细胞因子水平的影响

目的:探讨思连康制剂对新生儿高胆红素血症的治疗作用及免疫功能的影响。方法:将2007年10月～2008年11月住院的黄疸新生儿60例随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规的治疗,治疗组则在对照组的基础上加口服思连康制剂。观察两组患儿黄疸消退情况,并于治疗的第1和第7天分别检测患儿外周血的T细胞亚群和白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素8(IL-8)的水平变化,同时检测20例正常儿T细胞亚群和白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素8(IL-8)的水平,比较两种情况下治疗的效果及患儿免疫功能的变化。结果:口服思连康制剂能有效地促进新生儿黄疸的消退,且能调节黄疸新生儿的T细胞亚群表达和细胞因子的分泌水平。结论:口服思连康制剂对新生儿高胆红素有一定的辅助治疗作用,可能是通过增强细胞免疫功能来防治感染。     

聚合酶链反应诊断小儿支原体肺炎及其意义

笔者用聚合酶链反应技术对７０例小儿支原体肺炎鼻咽分泌物中肺炎支原体ＤＮＡ进行检测，采用快速制备ＤＮＡ模板的方法，简化了ＰＣＲ实验过程，结果５３例阳性，阳性率７５．７％，而用支原体培养方法，阳性率仅５３．８％（Ｐ〈０．０５），差异有显著性，对其中１３例ＰＣＲ阳性患者经红霉素静脉滴注治疗１０～１４天后，复测ＰＣＲ，８例转阴性，５例仍为阳性，该方法既保持了ＰＣＲ的酶感性和特异必，又简化过程，能够检测到相     

肺炎患儿肺炎支原体感染血清调查分析

目的调查小儿肺炎支原体(MP)感染发病率与季节、年龄以及性别的关系.方法应用肺炎支原体IgM抗体快速检测卡法进行血清MP特异性IgM检测.结果3年共检测957例患儿样本,其中阳性样本数共386例,阳性率为40.3%.男、女性肺炎患儿MP-IgM阳性率分别为34.5%、51.7%,两者比较差异有统计学意义(P＜0.001).0～1岁婴儿期MP感染率为14.4%;2～3岁组幼儿MP感染率为40.6%;4～6岁学龄前期MP感染发病率为45.9%;7～14学龄期MP感染率为52.2%.0～1岁组MP-IgM阳性率低于其他年龄组,差异有统计学意义(P＜0.001).发病时间分布上,全年皆有不同程度MP感染病例发生,秋冬季节MP感染率比春夏季节高.从2002～2004年,MP阳性人数呈逐年增加的趋势.结论MP感染的好发年龄为学龄前和学龄期儿童,女性儿童感染机会高于男性儿童,易发季节为秋冬季.     

胰肾联合移植术后肺部感染的防治

目的分析终末期糖尿病伴肾功能衰竭患者行胰肾联合移植术后肺部感染的发生与防治经验。方法对胰肾联合移植6例患者进行分析。结果4例术后发生肺部感染，其中2例分别为巨细胞病毒和艰难羧菌感染者成功治愈；2例分别为大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌感染者，因呼吸衰竭死亡。结论胰肾联合移植术后并发肺部感染的防治，重在积极预防，术后一旦出现肺部感染，大幅削减免疫抑制剂量对提高抢救成功率尤为重要。     

1126例腹泻病患者气单胞菌的检测及分析

本文报道１１２６例腹泻病患者气单胞菌的检测结果。从１１２６份粪便标本中检出４种７８株气单胞菌,其中豚鼠气单胞菌４７株（６０．２６％）,温和气单胞菌２１株（２６．９２％）,嗜水气单胞菌８株（１０．２６％）,易损气单胞菌２株（２．５６％）,检出率为６．９３％。嗜水、温和及豚鼠气单胞菌均能产生β溶血,以温和气单胞菌溶血阳性率最高（８０．９５％）,２株易损气单胞菌不溶血。药敏试验结果：菌株对红霉素、痢特灵敏感性差,对先锋、四环素、氨苄青霉素的耐药率达３３．３３％～８６．６６％,对庆大霉毒、氟哌酸等敏感。     

集束护理预防腹泻患者肛周皮炎的应用研究

目的探讨集束护理应用于预防腹泻患者肛周皮炎的临床效果。方法选择62例腹泻患者随机分成两组,其中观察组35例采用集束护理干预,对照组27例采用呋喃林炉甘石洗剂外用涂抹法护理干预,观察并对比两组肛周皮炎的发生率、严重程度及愈合时间。结果观察组肛周皮炎的发生率为8.57%,对照组为37.02%,两组比较P<0.05,且肛周皮炎愈合的时间亦明显少于对照组(P<0.05)。结论集束护理可明显降低腹泻患者肛周皮炎的发生率,减轻肛周皮炎的严重程度,缩短皮炎愈合时间。