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1.
盐酸曲美他嗪对冠心病慢性心功能不全的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨盐酸曲美他嗪在冠心病慢性心力心功能不全治疗中的疗效.方法 选择临床诊断为冠心病慢性心心功能不全(Ⅱ~Ⅲ级 )住院患者62例,随机分为:常规组(31例),给予冠心病慢性心衰的常规治疗;曲美他嗪组(31例),在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪(万爽力).在治疗前和治疗8周后分别测定6 min步行距离、血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)值、超声左室射血分数(LVEF)和二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值比(E/A).结果 与常规组比较,曲美他嗪组的LVEF、E/A升高,NT-proBNP下降,6 min步行距离延长,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸曲美他嗪可显著改善冠心病慢性心力心功能不全患者的心功能,疗效确切.  相似文献   

2.
目的对冠心病稳定型心绞痛患者应用盐酸曲美他嗪进行治疗,观察药物的临床治疗效果。方法选取我院心血管内科在2015年8月起始直至2016年8月结束所收治的68例患者纳入研究对象,把所有患者按照入院时间的不同,平均分成观察组(34例)和对比组(34例),观察组与对比组患者均使用常规药物(美多心安、阿司匹林和长效硝酸甘油缓释剂等)进行治疗,而观察组在此基础上加用盐酸曲美他嗪片,对两组患者临床治疗效果以及心电图改善情况进行比较。结果观察组与对比组患者的临床治疗总有效率分别为94.1%和79.4%,数据对比显示观察组总有效率明显高于对比组,有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者心绞痛发作次数与发作时间均少于对比组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论在对冠心病稳定型心绞痛患者进行治疗过程中,在常规药物基础上应用盐酸曲美他嗪片,具有显著的临床疗效,同时,可明显改善心电图情况,降低心绞痛发作次数与时间,应予以广泛推广。  相似文献   

3.
目的:探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病的疗效及安全性.方法:2015年1月~2016年1月,80例冠心病患者,随机平均分组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组给予常规治疗,给予盐酸曲美他嗪,比较两组临床疗效和服药后的肝肾功能.结果:①观察组临床有效率为95%,对照组临床有效率为75%,观察组临床有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05.②两组治疗前后谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐水平无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05.③两组治疗后SF-36评分比治疗前明显提高,CO、CIL、EF水平也比治疗前明显上升,P<0.05.观察组治疗后SF-36比对照组明显更高,CO、CIL、EF水平明显更高,P<0.05.结论:盐酸曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,安全性良好,具有临床应用价值.  相似文献   

4.
目的观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选取本院心血管内科与老年病科2012年10月—2013年10月门诊及住院患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例,其中对照组给予口服酒石酸美托洛尔、阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨醇酯、阿托伐他汀钙等治疗;观察组在对照组治疗的基础上加服盐酸曲美他嗪片,连续治疗12周后分析治疗效果。结果两组均能有效减少患者心绞痛发作次数、发作持续时间,心电图得到显著改善,但观察者改善更明显,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率为88%(22/25),对照组总有效率为72%(18/25),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规药物基础上联用盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛能获得更加满意的疗效。  相似文献   

5.
目的讨论盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法选取2015年7月至2016年7月,患有冠心病心绞痛的84例患者为研究对象,分为治疗组和常规组。结果治疗组的效果明显高于常规组,并且心绞痛发作时间以及发作次数也明显优于常规组。结论采用盐酸曲美他嗪进行治疗,可以提高治疗效果,降低患者心绞痛的发作时间以及次数,缓解患者的临床症状,保障患者的健康。  相似文献   

6.
目的探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的效果。方法选取2016年4月至2018年4月来我院就诊的160例冠心病稳定型心绞痛患者,根据治疗方案分为两组,各80例。对照组采取常规治疗,观察组在其基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率显著优于对照组(P <0.05)。治疗后观察组低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平显著低于对照组(P <0.05)。观察组并发症反应发生率显著低于对照组(P <0.05)。结论采取盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛,可调节血脂,保护心肌,降低心血管不良事件发生率,值得在临床进一步探讨和推广。  相似文献   

7.
目的探讨曲美他嗪对冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法将76例冠心病合并慢性心率衰竭患者采用随机的方法分为两组,各38例,其中一组采用常规方法治疗设为对照组,另一组则在常规治疗的基础上加用曲美他嗪(20mg,tid)设为研究组,观察比较两组患者的临床疗效、左室射血分数及左室舒张末期容积改善情况。结果临床疗效总有效率研究组92.11%明显高于对照组71.05%,左室射血分数改善情况及左室舒张末期末期容积改善情况研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论曲美他嗪在治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者中,在不影响患者血流动力学的情况下,能够显著改善缺血心肌细胞的能量代谢,提高抗力衰竭的治疗效果,改善患者的心功能分级和心脏收缩及舒张功能。  相似文献   

8.
目的探讨盐酸曲美他嗪联合依那普利治疗心力衰竭的临床方法及效果。方法选取我院自2009年5月至2011年6月收治的88例心力衰竭患者随机分为观察组与参考组,各为44例,参考组患者采用盐酸曲美他嗪,观察组患者在此基础上联合依那普利治疗心力衰竭治疗,比较两组患者左心室舒张功能、心功能及治疗效果。结果观察组患者左心室舒张功能及心功能各项指标明显优于参考组,P<0.05,观察组患者治疗总有效率明显多于参考组,P<0.05,有统计学意义。结论盐酸曲美他嗪联合依那普利治疗心力衰竭能够显著改善患者心功能,效果显著。  相似文献   

9.
目的观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效。方法选择2011年2月-2012年5月我院收治的冠心病合并心功能不全患者98例,随机分为对照组和治疗组各49例,对照组给予常规治疗;治疗组在对照组基础上加服盐酸曲美他嗪。2组均治疗3个月。观察2组左心室射血分数(LVEF)、6min步行距离和临床疗效。结果 2组LVEF及6min步行距离治疗后均明显升高(P〈0.01),且治疗组高于对照组(P〈0.05)。治疗组总有效率高于对照组(P〈0.05)。结论盐酸曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全患者可以明显改善心功能,临床疗效显著。  相似文献   

10.
目的观察口服盐酸曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 112例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,均为56例患者,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,并随访6个月。治疗前后做彩色多普勒及超声心动图并观察心功能及平均动脉压。结果治疗6个月后两组患者心功能明显改善,左室收缩末期内径(LVES)、左室舒张末期内径(LVED)、左室射血分数(LVEF)均有明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论加用盐酸曲美他嗪治疗充血性心力衰竭疗效优于常规治疗,有助于改善心脏功能。  相似文献   

11.
研究表明,冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)并发心力衰竭(ChronicCongestiveHeart.failure,CHF)的治疗应在改善心肌缺血及纠正血流动力学紊乱基础上,改善患者心肌能量代谢,保护心功能,以增强治疗效果^[1-2]。作为一种具有优化心肌代谢的药物,盐酸曲美他嗪能够显著改善冠心病伴CHF患者心肌功能^[3]。本研究对7l例老年冠心病伴CHF患者,  相似文献   

12.
13.
目的观察盐酸曲美他嗪在慢性心功能不全治疗中的疗效。方法选择临床诊断为慢性心功能不全(Ⅱ~Ⅳ级)住院患者58例,随机分为对照组(28例),给予慢性心力衰竭的常规治疗;观察组(30例),在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪。在治疗前和治疗4周后分别测定N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)值、超声左室射血分数(LVEF)和二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值比(E/A)。结果与对照组比较,治疗后观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的总有效率为53.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的左室射血分数LVEF、二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值比E/A升高,N-端脑利钠肽前体NT-proB下降,差异有统计学意义。结论盐酸曲美他嗪可显著改善慢性心功能不全患者的心脏收缩与舒张功能,疗效肯定,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的:观察盐酸曲美他嗪联合血塞通滴丸治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法:62例心功能Ⅲ级以上的心力衰竭患者随机分为对照组31例和治疗组31例,若收缩压高于100mmHg,两组则常规给予B受体阻滞剂、ACEI类(或ARB类)、利尿剂,根据病情加用地高辛以及对原发病的治疗;治疗组除上述常规用药外加用盐酸曲美他嗪20mg,每天3次口服,血塞通滴丸10粒,每天3次口服,治疗8周,通过观察超声心动图的指标以及临床症状改善的情况评价心功能的影响。结果:治疗组临床显效25例(80.6%),有效3例(9.7%),无效3例(9.7%),总有效率为90.3%。对照组临床显效10例(32%),有效12例(39%),无效9例(29%),总有效率为71%。2组之间总有效率存在显著性差异(P<0.01)。2组治疗期间均未出现明显不良反应,用药安全。治疗组治疗前后左室舒张末内径(LVEDV)显著减小(P<0.05),左室射血分数(LVEF)显著上升(P<0.05)。结论:盐酸曲美他嗪联合血塞通滴丸能够改善患者的心功能,是一种安全、有效的治疗方案。  相似文献   

15.
目的观察盐酸曲美他嗪(万爽力)治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法将50例稳定型劳力型心绞痛患者随机分为两组。观察组25例,予口服万爽力20mg,3次/d、联合倍他乐克(美托洛克)、伯基(肠道阿司匹林)、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗;对照组25例,予口服倍他乐克、伯基、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗,12周为1个疗程。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率、心电图的变化。结果观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受及心电图均得到改善,但两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论万爽力联合其他药物对稳定型心绞痛患者疗效显著。  相似文献   

16.
盐酸曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察盐酸曲美他嗪(万爽力)在治疗不稳型心绞痛的疗效。方法选取60例不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组应用阿司匹林、调脂药、β受体阻滞剂、硝酸酯类药物治疗,治疗组在对照组的基础上加用盐酸美他嗪治疗。结果治疗组总有效变为83.3%高于对照组的56.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸曲美他嗪可有效治疗不稳定型心效痛,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
陈雷 《淮海医药》2011,29(5):453-454
目的 观察盐酸曲美他嗪(万爽力)治疗稳定型心绞痛的临床效果.方法 将48例稳定型心绞痛患者随机分为2组:观察组24例,予口服万爽力20 mg,3次/d、联合倍他乐克、阿司匹林、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗;对照组24例,予口服倍他乐克、阿司匹林、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗,12周为1个疗程.观察2组用药前后心绞痛...  相似文献   

18.
金曼  叶开升 《中国药业》2012,21(11):105-106
目的观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择稳定型心绞痛患者80例,随机分为试验组和对照组,对照组采用美多心安、阿司匹林、长效硝酸甘油缓释剂、忆辛等治疗,试验组患者在对照组常规治疗的基础上,加服盐酸曲美他嗪20 mg,3次/d,两组均持续治疗12周。结果两组均能减少心绞痛发作次数、发作时间,心电图(ECG)得到改善,但试验组与对照组比较,存在显著性差异(P<0.05),试验组疗效更突出。结论常规治疗加用盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛比传统治疗方法更加有效。  相似文献   

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