国际肿瘤登记培训班在京举办

金秋时节,在举国上下喜迎新中国成立60周年之际,由世界卫生组织国际癌症研究机构(WHO/IARC)、中国医学科学院肿瘤医院(所)联合举办,全国肿瘤防治研究办公室承办的国际肿瘤登记培训班于2009年9月14     

中美肿瘤登记高级培训班在京举办

由中美两国科学家共同组织的“中美肿瘤登记高级培训班”1999年9月5日-10日在北京举办。来自美国Emory大学的教员向中国学员系统地介绍了国际先进的肿瘤发病登记理论,中美两国科学家共同教授了规范的肿瘤登记方法。对提高我国肿瘤发病登记水平,以及制定我国肿瘤防治规划,开展肿瘤科学研究,都将起到积极推动作用一参加这个由中国医学科学院肿瘤研究所肿瘤医院、全国肿瘤防治研究办公室、美国国立癌症研究所、美国Emory大学共同主办的培训班近对名学员,都是从对肿瘤登记有一定工作基础,并做得比较好的人员中选拔的。鉴于我国目前还没有…     

肿瘤标志物

肿瘤标志物在早期诊断中的作用 1.胎儿蛋白 (1) α-甲胎蛋白(AFP) 主要作为肝癌和胎儿癌的肿瘤标志物。放免法(RIA)测定其正常值<10ng/ml。早期肝硬化等各种肝疾患亦见增加,且85～90％肝癌常合并肝硬化,因此,肝癌与肝硬化的鉴别,AFP极限值为200～400ng/ml。但AFP<200ng/ml的肝硬化患者病程发展中出现AFP逐渐增高时,     

肿瘤标志物放射免疫分析进展

本文从免疫分析总体发展的过程中展示了肿瘤标志物分析的进展.从经典的竞争性RIA到以IRMA开始的非竞争性免疫分析和多分析物微点阵的出现,其中非竞争分析的成功是一个历史性转折.肿瘤标志物的诞生恰遇这一变革,大都直接采用了先进的抗体标记、双位点、夹心式非竞争性分析技术.根据位点占据的理论,竞争性分析本质上属于间接测定,非竞争性分析属于直接测定;直接量度比间接推导的结果更为精确.因此,直接测量的非竞争性方式是达到分析结果高精确、高灵敏以及其他优越性的最关键因素.在同样条件下非竞争分析的灵敏度可比竞争性分析高一百倍以上.在非竞争分析中非特异性结合很容易达到1%以下,在最佳条件下甚至可以达到0.01%,此时的灵敏度可再上升两个数量级.非竞争分析的优越性同样体现在微点阵分析中.微点阵分析是免疫分析中新的分支,尚在发展之中,肿瘤标志物检测及一般临床常规诊断对它尚无明显需求,它的主要潜力将在大规模筛选实验之中.     

从肿瘤免疫微环境角度看免疫治疗疗效预测标志物

尽管免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)在多个肿瘤中观察到持久应答和显著的生存优势,但大多数患者并不能从ICIs治疗中获益。近年来,对ICIs疗效预测生物标志物的鉴定和开发越来越受到重视。肿瘤组织与肿瘤免疫微环境(tumor immune microenvironment,TIME)相依相行,微环境中各种分子和细胞均可与肿瘤发生复杂的相互作用,进而对肿瘤的发生发展及免疫治疗应答产生复杂而多样化的影响。其中,TIME中的免疫和炎症因素对免疫治疗疗效应答具有关键作用。随着高通量测序和微阵列技术的发展,人们对TIME中各组分的了解和认知已逐步深入、全面,同时还开发了基于肿瘤和微环境的ICIs疗效联合预测生物标志物模型。这些突破性研究成果为探索更有效的预测生物标志物开发策略提供了希望,也有助于不同恶性肿瘤患者进行基于ICIs的治疗管理、监测治疗疗效和疾病发展并攻克免疫治疗耐药。本综述从TIME角度出发,概述免疫治疗疗效预测生物标志物研究进展,以及基于肿瘤和免疫微环境因素开发的联合预测模型。     

化学发光免疫法在原发性肝癌患者肿瘤标志物检验中的应用

目的 探讨原发性肝癌化学发光免疫法(CLIA)在肿瘤生物标志物检验中的应用价值.方法 选取2019年1月至2020年1月间西安国际医学中心医院收治的100例原发性肝癌患者纳入原发性肝癌组,另选取同期100例健康体检人员作为健康对照组.采用CLIA对血清甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、γ-谷氨酰转肽酶(...     

肿瘤标志物在消化道肿瘤诊疗中的价值

<正>肿瘤标志物检测的规范化管理及对检测结果的合理解读有助于临床获取更有价值的医学信息,以改善临床决策,优化诊疗质量。1.肿瘤标志物助力消化道肿瘤诊疗全过程。肿瘤标志物是提示肿瘤存在并反映其一定生物特性的生化物质,存在于肿瘤细胞内或细胞膜表面,由肿瘤细胞表达分泌入血液、     

组织芯片在肿瘤标志物高通量分析中的应用

目的：组织芯片是新的高通量分析技术，具有样本量大、高效、快速等特点。本研究建立组织芯片技术及其相关的免疫组化实验方法，并探讨其实际应用价值。方法：在组织芯片技术的基础之上进行免疫组化和免疫荧光染色，同时对各种实验条件进行选择和优化，以优化的实验方法检测各种肿瘤标志物的并与传统病理切片技术进行了比较。结果：制做的组织芯片排列整齐，组织点大小一致，HE染色均匀。用煮沸、酶消化、微波和高压法进行抗原修复其残点缺点率和检测阳性率分别为23．81％(15／63)、68．25％(43／63)，20．63％(13／63)、77．78％(49／63)，11．11％(7／63)、87．30％(55／63)，11．11％(7／63)、92．06％(58／63)。高压修复法对细胞核抗原的检测阳性率高于微波修复法，P＜0．05。免疫荧光法检测组织芯片上的细胞核或浆抗原也可以得到较好的检测结果。用组织芯片检测多种肿瘤标志物其表达阳性率与大病理切片的检测结果基本相同，P＞0．05。不同或同一种分子标志物在各种不同肿瘤组织中的表达有差异。结论：用组织芯片检测不同的抗原时应选择不同的抗原修复方法。用免疫荧光法检测组织芯片上的细胞核或质抗原时最好选择高压修复法。组织芯片上的组织点基本可以代表传统病理切片上的组织病理特征。用组织芯片技术分析肿瘤相关基因和蛋白表达的变化可明显缩短研究进程、节约经费、提高效率。     

组织芯片在肿瘤标志物高通量分析中的应用

目的组织芯片是新的高通量分析技术,具有样本量大、高效、快速等特点.本研究建立组织芯片技术及其相关的免疫组化实验方法,并探讨其实际应用价值.方法在组织芯片技术的基础之上进行免疫组化和免疫荧光染色,同时对各种实验条件进行选择和优化,以优化的实验方法检测各种肿瘤标志物的并与传统病理切片技术进行了比较.结果 制做的组织芯片排列整齐,组织点大小一致,HE染色均匀.用煮沸、酶消化、微波和高压法进行抗原修复其残点缺点率和检测阳性率分别为23.81%(15/63)、68.25%(43/63),20.63%(13/63)、77.78%(49/63),11.11%(7/63)、87.30%(55/63),11.11%(7/63)、92.06%(58/63).高压修复法对细胞核抗原的检测阳性率高于微波修复法,P<0.05.免疫荧光法检测组织芯片上的细胞核或浆抗原也可以得到较好的检测结果.用组织芯片检测多种肿瘤标志物其表达阳性率与大病理切片的检测结果基本相同,P>0.05.不同或同一种分子标志物在各种不同肿瘤组织中的表达有差异.结论 用组织芯片检测不同的抗原时应选择不同的抗原修复方法.用免疫荧光法检测组织芯片上的细胞核或质抗原时最好选择高压修复法.组织芯片上的组织点基本可以代表传统病理切片上的组织病理特征.用组织芯片技术分析肿瘤相关基因和蛋白表达的变化可明显缩短研究进程、节约经费、提高效率.     

肿瘤标志物在卵巢癌中的应用

以肿瘤抗原125为重点,综述肿瘤标志物在卵巢癌筛查、诊断、指导治疗、估计预后等方面的应用,简要介绍其他尚处于评估或研究阶段的卵巢癌肿瘤标志物,包括激肽释放酶家族、骨桥蛋白、prostasin、溶血磷脂酸、肿瘤相关胰蛋白酶抑制剂、肿瘤相关血清抗原、人附睾蛋白4、蛋白激酶CL。     

肿瘤标志物在卵巢癌中的应用

以肿瘤抗原125为重点,综述肿瘤标志物在卵巢癌筛查、诊断、指导治疗、估计预后等方面的应用,简要介绍其他尚处于评估或研究阶段的卵巢癌肿瘤标志物,包括激肽释放酶家族、骨桥蛋白、prostasin、溶血磷脂酸、肿瘤相关胰蛋白酶抑制剂、肿瘤相关血清抗原、人附睾蛋白4、蛋白激酶C(?)。     

消化道肿瘤免疫检查点抑制剂疗效预测分子标志物研究进展

作为一种新疗法,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)为肿瘤的治疗带来了巨大革新.在消化道肿瘤中,少部分患者对ICI有显著的临床获益,但大部分患者仍无法获益.如何找到预测疗效的分子标志物,精准定位治疗敏感人群是消化道肿瘤免疫治疗的研究热点.本综述全面汇总了消化道肿瘤ICI治疗...     

肺癌血清肿瘤标志物meta分析

背景与目的 血清肿瘤标志物的检测对肺癌的早期诊断有着重要的意义.本研究旨在通过回顾性统计分析,总结肺癌血清肿瘤标志物检测的临床意义及特点.方法 应用meta分析方法对有关肺癌血清肿瘤标志物的文献进行综合定量评价.入选712篇文献.病例组、对照组病例均＞20例,共统计肿瘤血清52 832例,对照血清32 037例.结果 13项肿瘤标志物对肺癌具有诊断意义,CEA、CA125、CYFRA21-1、TPA、SCCAg、DKK1、NSE和ProGRP的敏感度分别为47.50%、50.11%、57.00%、50.93%、49.0096、69.50%、39.73%和51.48%,特异度分别为92.34%、80.1996、90.16%、88.41%、91.07%、92.20%、89.11%和94.89%.多指标联合分析显示.NSE+ProGRP对小细胞肺癌的诊断敏感度和特异度分别为88.90%和72.82%.SCCAg+CYFRA21-1联合肿瘤生长因子TSGF对鳞癌诊断的敏感度和特异度分别为95.30%和74.20%;CA153+Ferrtin+CEA对肺癌诊断的敏感度和特异度分别为91.90%和44.00%.结论 肿瘤血清标志物对早期肺癌的诊断有临床意义,单项指标检测敏感度及特异度较低,多指标联合检测能提高诊断的敏感度和特异度.     

联合检测肿瘤标志物在肿瘤诊断中的意义

目的探讨肿瘤标志物AFP、CEA、CA19-9、CA125联合检测在肿瘤诊断中的意义。方法对120例肿瘤患者血清中AFP、CEA、CA19-9、CA125进行联合检测。结果 120例肿瘤患者血清中AFP、CEA、CA19-9、CA125含量明显增高,四项联合检测的阳性率分别为消化道恶性肿瘤组82.3%,消化道良性肿瘤组57.1%,肺癌组74.1%,卵巢肿瘤组87.5%。结论联合检测AFP、CEA、CA19-9、CA125具有互补性,可以提高肿瘤检出率,是对肿瘤诊断有效的方法。     

人工智能在肿瘤组织病理标志物分析中的应用进展

肿瘤个体化治疗的进展对肿瘤组织病理标记物的精确诊断提出了更高的要求。数字病理（digital pathology,DP）的发展为人工智能（artificial intelligence,AI）辅助诊断在肿瘤组织病理图像分析中的应用提供了基础。基于卷积神经网络的深度学习（deep learning,DL）算法能够将DP图像与计算机分析技术相结合,有望成为定量评价肿瘤组织生物标志物的重要工具。本文概述了AI在组织病理学中的发展,并以目前研究相对广泛且与临床诊疗密切相关的分子病理指标Her-2、Ki-67及PD-L1的图像分析为具体案例,重点阐述了当前AI在肿瘤病理标志物分析中的研究进展。AI辅助的肿瘤病理诊断具有客观性强及可重复性高等优点,能够实现肿瘤组织标志物诊断的定量分析,从而克服病理医生人工判读的挑战,提高病理诊断的精确性。通过计算机工具构建肿瘤组织标志物的AI判读模式,是构建未来肿瘤智能诊疗体系的重要环节。      

免疫磁珠联合RT-PCR检测胃癌肿瘤标志物α4GnT

目的：研究α4GnT mRNA的转录本在胃癌患者和消化性溃疡患者外周血中的表达,并分析其在胃癌及消化性溃疡两种疾病间的差别及与胃癌预后的关系。方法：免疫磁珠分选25例胃癌患者及10例消化性溃疡患者外周血中上皮来源的细胞联合RT-PCR法检测α4GnT mRNA的转录本。结果：α4GnT mRNA在胃癌与消化性溃疡患者中阳性率分别60%（15/25）和40%（4/10）,两者之间的差异无显著性（P〉0.05）。α4GnT mRNA在早期胃癌与进展期胃癌患者中阳性率分别17%（1/6）和79%（15/19）,两者之间的差异有显著性（P〈0.05）。结论：运用免疫磁珠联合RT-PCR检测外周血肿瘤标志物α4GnT在鉴别胃癌与消化性溃疡方面无意义,但可作为预测胃癌预后的指标之一。     

肿瘤标志物在肺癌诊断中的作用

目的 探索肿瘤标志物在肺癌鉴别诊断和区分肺癌各种组织学类型上的作用。方法 本组通过免疫分析试剂盒,检测180例胸部疾病患者血清中的CA125、CA242、NSE、CYFRA 21-1四项肿瘤标志物。根据组织学诊断、肿瘤分化程度和淋巴结转移指标,针对肺癌进行分组比较。结果 ①肺小细胞未分化癌NSE、CA125值较非肺癌疾病组高(P<0.05),也较本组其他病例高(P<0.05)。肺鳞癌CYFRA 21-1值较食管鳞癌高(P<0.05)。在CA242项中,各组间统计学上均无显著性差异(P>0.05);②未分化组NSE、CA125值较分化组高(P<0.05)。CYFRA 21-1在有淋巴结转移组较高(P=0.056);③检测肺小细胞未分化癌,特异度为95％时,NSE正常值为<50U/ml,灵敏度为35.5％;CA125正常值为<50U/ml,灵敏度为30％。检测肺鳞癌,特异度为95％时,CYFRA 21-1正常值为<20U/ml,灵敏度为20.6％。结论 肿瘤标志物对诊断有一定帮助,对预后可能有一定影响,在鉴别肺癌组织学类型上的作用可能较小。相比之下,NSE对肺小细胞未分化癌最敏感,CA125次之;CY-FRA 21-1对肺鳞癌较敏感;CA242对鉴别诊断可能无效。